有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名

1、1 1、有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)、有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名一、確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的儀器一、確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的儀器2 2、氫核磁共振譜、氫核磁共振譜分析不同類(lèi)型的氫原子分析不同類(lèi)型的氫原子吸收峰的吸收峰的面積（強(qiáng)度）面積（強(qiáng)度）與氫原子數(shù)成正比與氫原子數(shù)成正比3 3、紅外光譜、紅外光譜分析有機(jī)物含有的基團(tuán)分析有機(jī)物含有的基團(tuán)4 4、質(zhì)譜儀、質(zhì)譜儀精確測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量精確測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量基團(tuán)與官能團(tuán)的關(guān)系？基團(tuán)與官能團(tuán)的關(guān)系？1 1、元素分析儀、元素分析儀確定有機(jī)物的組成確定有機(jī)物的組成練練1.1.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其吸收峰在核磁共振氫譜

2、中出現(xiàn)兩組峰，其吸收峰 面積之比為面積之比為3 3：2 2的化合物是的化合物是D D練練2.2.下圖是一個(gè)核磁共振氫譜，請(qǐng)你觀察圖譜，下圖是一個(gè)核磁共振氫譜，請(qǐng)你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的（分析其可能是下列物質(zhì)中的（ ）A.CHA.CH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 B.(CHB.(CH3 3) )2 2CHCHCHCH3 3C.CHC.CH3 3CHCH2 2CHCH2 2OH D.CHOH D.CH3 3CHCH2 2COOHCOOHC二、有機(jī)物分子的空間構(gòu)型二、有機(jī)物分子的空間構(gòu)型正四面體正四面體1 1、當(dāng)一個(gè)碳原子與其他、當(dāng)一個(gè)碳原子與其他4 4個(gè)原子連接時(shí)，

3、這個(gè)個(gè)原子連接時(shí)，這個(gè)碳原子將采取碳原子將采取四面體四面體取向與之成鍵。取向與之成鍵。2 2、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時(shí)，雙鍵時(shí)，形成雙鍵的原子以及與之直接相連的形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子原子處于處于同一平面同一平面上。上。3 3、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁鍵時(shí)，叁鍵時(shí)，形成叁鍵的原子以及與之直接相連的形成叁鍵的原子以及與之直接相連的原子原子處于處于同一直線(xiàn)同一直線(xiàn)上。上。碳原子成鍵規(guī)律小結(jié)：碳原子成鍵規(guī)律小結(jié)：例題分析例題分析1 1下列有機(jī)物分子中，所有原子一定在同一平面

4、內(nèi)的是下列有機(jī)物分子中，所有原子一定在同一平面內(nèi)的是 2 2、有兩種芳香烴結(jié)構(gòu)如下：有兩種芳香烴結(jié)構(gòu)如下：萘：萘： 聯(lián)苯：聯(lián)苯： 分子中一定共平面的原子分別是分子中一定共平面的原子分別是 、 個(gè)個(gè)。AD1814B CB C3 3、下列關(guān)于下列關(guān)于CHCH3 3CHCHCHCHCCCCCFCF3 3分子的分子的 結(jié)構(gòu)敘述正確的是結(jié)構(gòu)敘述正確的是 （ ） A A、6 6個(gè)碳原子有可能都在一條直線(xiàn)上個(gè)碳原子有可能都在一條直線(xiàn)上 B B、6 6個(gè)碳原子不可能都在一條直線(xiàn)上個(gè)碳原子不可能都在一條直線(xiàn)上 C C、6 6個(gè)碳原子一定都在同一平面上個(gè)碳原子一定都在同一平面上 D D、6 6個(gè)碳原子不可能都在同

5、一平面上個(gè)碳原子不可能都在同一平面上4 4、上述有機(jī)物最多上述有機(jī)物最多 個(gè)碳原子共面?zhèn)€碳原子共面; ;至少至少-個(gè)碳原子共面?zhèn)€碳原子共面; ;最多有最多有-個(gè)碳原個(gè)碳原子共線(xiàn)子共線(xiàn); ;其物質(zhì)類(lèi)為其物質(zhì)類(lèi)為 。 16116芳香烴芳香烴5 5、某分子具有如下結(jié)構(gòu)：某分子具有如下結(jié)構(gòu)：C C6 6H H5 5COCCCHCOCCCH3 3，試回答下列問(wèn)題：，試回答下列問(wèn)題：（1 1）在同一直線(xiàn)上的原子最多有）在同一直線(xiàn)上的原子最多有 個(gè)；個(gè)；（2 2）一定在同一平面上的原子最多有）一定在同一平面上的原子最多有 個(gè)；個(gè)；（3 3）可能在同一平面上的原子最多有）可能在同一平面上的原子最多有 個(gè)。個(gè)。

6、412172 2、有機(jī)物的表示、分類(lèi)、命名、有機(jī)物的表示、分類(lèi)、命名有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法分子式分子式電子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線(xiàn)式鍵線(xiàn)式 最簡(jiǎn)式最簡(jiǎn)式( (實(shí)驗(yàn)式）實(shí)驗(yàn)式）表示表示？ 1 1、一般表示、一般表示2 2個(gè)以上碳原子的有機(jī)物；個(gè)以上碳原子的有機(jī)物；2 2、只忽略、只忽略C-HC-H鍵、鍵、其余的化學(xué)鍵不能忽略。其余的化學(xué)鍵不能忽略。必須表示出必須表示出C=CC=C、CCCC鍵和其它官能團(tuán)。鍵和其它官能團(tuán)。3 3、除碳?xì)湓硬粯?biāo)注，、除碳?xì)湓硬粯?biāo)注，其余原子必須標(biāo)注其余原子必須標(biāo)注（含羥基、

7、羧基等官能團(tuán)中氫原子）（含羥基、羧基等官能團(tuán)中氫原子）。4 4、計(jì)算分子式時(shí)、計(jì)算分子式時(shí)不能忘記頂端的碳原子不能忘記頂端的碳原子。書(shū)寫(xiě)鍵線(xiàn)式時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)書(shū)寫(xiě)鍵線(xiàn)式時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng): :二、有機(jī)物的分類(lèi)二、有機(jī)物的分類(lèi)1 1、按官能團(tuán)分類(lèi)、按官能團(tuán)分類(lèi)官能團(tuán)官能團(tuán)決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán) C C C CC H CHXCH3CH2 ClOHCH3CH2 OHOH OCH3 OCH3 C HOCH3 C HOCH3 C O HO C O HOCH2 CH2 C O OCH3COOCH2CCH32 2、按碳架分類(lèi)、按碳架分類(lèi)鏈狀化合物鏈狀化合物CH3CH2CHOH

8、CH3CH2CH2CH3環(huán)環(huán)狀狀化化合合物物OHOHC HO脂環(huán)族化合物脂環(huán)族化合物芳香族化合物芳香族化合物脂肪族化合物脂肪族化合物有有機(jī)機(jī)物物有有機(jī)機(jī)物物烴烴烴烴的的衍衍生生物物鏈烴鏈烴環(huán)烴環(huán)烴飽和烴飽和烴不飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴鹵代烴鹵代烴含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧酸羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CH CH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH33、常用分類(lèi)、常用分類(lèi) 結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CHCH2 2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱(chēng)原子團(tuán)

9、的有機(jī)化合物互稱(chēng)同系物。同系物。同系物同系物官能團(tuán)的種類(lèi)和個(gè)數(shù)相同官能團(tuán)的種類(lèi)和個(gè)數(shù)相同碳原子數(shù)不同碳原子數(shù)不同判斷判斷方法方法 同系物具有相同的通式，但具有相同的同系物具有相同的通式，但具有相同的通式的物質(zhì)不一定是同系物通式的物質(zhì)不一定是同系物烷烴烷烴 環(huán)烷烴環(huán)烷烴烯烴烯烴 二烯烴二烯烴炔烴炔烴 苯的同系物苯的同系物飽和一元醇飽和一元醇 飽和一元醛飽和一元醛飽和一元酸飽和一元酸 飽和一元酯飽和一元酯CnH2n+2不飽和度不飽和度練練1 1、下列有機(jī)物分子的表示方法與相對(duì)應(yīng)物下列有機(jī)物分子的表示方法與相對(duì)應(yīng)物質(zhì)的分子式不正確的是質(zhì)的分子式不正確的是( )( ) C C、D D A A分子中共含

10、有分子中共含有2121個(gè)碳原子個(gè)碳原子 B B屬于鹵代烴屬于鹵代烴 C C在酸性條件下不水解在酸性條件下不水解 D D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)2 2擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效、低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效、低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列對(duì)該化合物敘述正確的是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列對(duì)該化合物敘述正確的是D D練練1.1.請(qǐng)按照官能團(tuán)的種類(lèi)不同將下列有機(jī)化合物分類(lèi)：請(qǐng)按照官能團(tuán)的種類(lèi)不同將下列有機(jī)化合物分類(lèi)：屬于不飽和烴的是屬于不飽和烴的是_，屬于醇的是，屬于醇的是_，屬，

11、屬于酚的是于酚的是_，屬于醛的是，屬于醛的是_，屬于羧酸的是，屬于羧酸的是_，屬于酯的是，屬于酯的是_，屬于鹵代烴的是，屬于鹵代烴的是_。AGDFEICHBJK？練練2、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A、具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物、具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物B、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物原子團(tuán)的化合物一定互為同系物一定互為同系物C、分子式為、分子式為C3H8與與C6H14的兩種有機(jī)物一定互為同的兩種有機(jī)物一定互為同系物系物D、兩個(gè)相鄰?fù)滴锏南鄬?duì)分子質(zhì)量數(shù)值一定相差、兩個(gè)相鄰?fù)滴锏南鄬?duì)分子質(zhì)量數(shù)值一定相差14B練練

12、3.下列各組物質(zhì)，其中屬于同系物的是：下列各組物質(zhì)，其中屬于同系物的是：(1)乙烯和苯乙烯乙烯和苯乙烯 (2) C2H4和和C3H6 (3)乙醇和丙二醇乙醇和丙二醇 (4)丁二烯與異戊二烯丁二烯與異戊二烯(5)蔗糖與麥芽糖蔗糖與麥芽糖 (6)乙烷和乙烷和2，2-二甲基丙烷二甲基丙烷(7)丁烷和二甲基丙烷丁烷和二甲基丙烷 (8)硬脂酸和軟脂酸硬脂酸和軟脂酸 (9)丙烯酸和油酸丙烯酸和油酸 (10)苯酚和苯乙醇苯酚和苯乙醇三、有機(jī)化合物的命名三、有機(jī)化合物的命名烷烴系統(tǒng)命名法烷烴系統(tǒng)命名法2，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基辛烷乙基辛烷命名步驟命名步驟 1 1）選）選主鏈主鏈, ,稱(chēng)某烷稱(chēng)某烷選最

13、長(zhǎng)碳鏈為主鏈。選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、戊、己、庚、辛、壬、癸2 2）編序號(hào)）編序號(hào), ,定支鏈定支鏈離支鏈最近一端開(kāi)始編號(hào)。離支鏈最近一端開(kāi)始編號(hào)。兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。取代基開(kāi)始編號(hào)。3 3）寫(xiě)名稱(chēng)）寫(xiě)名稱(chēng), ,取代基寫(xiě)在前，注位置，連短線(xiàn)，取代基寫(xiě)在前，注位置，連短線(xiàn)，不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，合并寫(xiě)。不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，合并寫(xiě)。名稱(chēng)組成名稱(chēng)組成取代基位置取代基位置取代基名稱(chēng)取代基名稱(chēng)母體名稱(chēng)母體名稱(chēng)阿拉伯?dāng)?shù)字：阿拉

14、伯?dāng)?shù)字：取代基位置取代基位置相同取代基的個(gè)數(shù)相同取代基的個(gè)數(shù)數(shù)字意義數(shù)字意義漢字?jǐn)?shù)字漢字?jǐn)?shù)字: :2 2，4-4-二甲基二甲基-4-4-乙基己烷乙基己烷3,5二甲基庚烷二甲基庚烷3 3，5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷練練1 1、命名命名2甲基甲基3乙基戊烷乙基戊烷CH3CHCCH2CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH3CH32，2，6，6，7五甲基辛烷五甲基辛烷練練2 2、判斷下列命名的正誤。判斷下列命名的正誤。1 1）3 3，3 3 二甲基丁烷二甲基丁烷2 2）2 2，3 3 二甲基二甲基 2 2 乙基己烷乙基己烷3 3）2 2，3 3 二甲基二甲基 乙基己烷乙基己烷4

15、 4）2 2，3 3， 三甲基己烷三甲基己烷練練3 3、下列命名的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是下列命名的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是 A. 2A. 2，2-2-二甲基丁烷二甲基丁烷 B. 2-B. 2-甲基甲基-4-4-乙基乙基-1-1-己烯己烯 C. 3-C. 3-甲基甲基-2-2-戊烯戊烯 D. 3D. 3，3-3-二甲基二甲基-2-2-戊烯戊烯3 3、同分異構(gòu)體、同分異構(gòu)體有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名一、同分異構(gòu)體一、同分異構(gòu)體 分子式相同，結(jié)構(gòu)不同分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物的化合物 物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)可能相似，也可能不同物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)可能相似，也可能不同 1. 碳

16、鏈異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)：4. 順?lè)串悩?gòu)順?lè)串悩?gòu)類(lèi)類(lèi)型型正丁烷和異丁烷正丁烷和異丁烷2. 位置異構(gòu)：位置異構(gòu)：3. 官能團(tuán)異構(gòu)：官能團(tuán)異構(gòu)：1-1-丙醇和丙醇和2-2-丙醇丙醇甲酸甲酯和乙酸甲酸甲酯和乙酸二同分異構(gòu)體的的書(shū)寫(xiě)方法二同分異構(gòu)體的的書(shū)寫(xiě)方法 1C6H142C5H103C5H11OH屬于醇類(lèi)屬于醇類(lèi) 4 4、C C4 4H H8 8O O2 2 屬于酯類(lèi)屬于酯類(lèi)8 的一氯和二氯取代物的一氯和二氯取代物7C8H8O2的含有苯環(huán)屬于酯類(lèi)同分異構(gòu)體的含有苯環(huán)屬于酯類(lèi)同分異構(gòu)體5C8H8含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體6 6、C C7 7H H8 8O O含有含有苯環(huán)苯環(huán)的同分異構(gòu)體的同分異

17、構(gòu)體例例3. 化合物化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，A的同分異構(gòu)體中：的同分異構(gòu)體中： （1）屬于酚類(lèi)，同時(shí)還屬于酯類(lèi)的化合物有）屬于酚類(lèi)，同時(shí)還屬于酯類(lèi)的化合物有種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是；種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是；（2）屬于酚類(lèi)，但不屬于酯類(lèi)，也不屬于羧酸類(lèi)的化）屬于酚類(lèi)，但不屬于酯類(lèi)，也不屬于羧酸類(lèi)的化合物必定含基。合物必定含基。三種三種 必含醛基。必含醛基。A1 1、(CH(CH3 3CHCH2 2) )2 2CHCHCHCH2 2CH(CHCH(CH3 3) )2 2的一氯代物的有的一氯代物的有 種。種。練習(xí)練習(xí)2.2. 甲苯分子被式量為甲苯分子被式量為4343的烷基取代苯環(huán)上一個(gè)的烷基取

18、代苯環(huán)上一個(gè)H H原子后，可能得到的產(chǎn)物有幾種原子后，可能得到的產(chǎn)物有幾種A.8 B.6 C.4 D.3 A.8 B.6 C.4 D.3 B6C4 4下列芳香烴的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是下列芳香烴的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是（）B5.5.以以A A原子為中心與原子為中心與2 2個(gè)個(gè)B B原子及原子及2 2個(gè)個(gè)C C原子相結(jié)合形成原子相結(jié)合形成ABAB2 2C C2 2 分子。下列關(guān)于分子。下列關(guān)于ABAB2 2C C2 2 同分異構(gòu)體的敘述中，同分異構(gòu)體的敘述中，正確的是正確的是( )( )A.A.假如是平面四邊形，則有四種同分異構(gòu)體假如是平面四邊形，則有四種同分異構(gòu)體B.B.假

19、如是平面四邊形，則沒(méi)有同分異構(gòu)體假如是平面四邊形，則沒(méi)有同分異構(gòu)體C.C.假如是正四面體，則沒(méi)有同分異構(gòu)體假如是正四面體，則沒(méi)有同分異構(gòu)體D.D.假如是正四面體，則有兩種同分異構(gòu)體假如是正四面體，則有兩種同分異構(gòu)體C6.6. 二甲苯的苯環(huán)上有一個(gè)氫原子被取代后的溴代物有二甲苯的苯環(huán)上有一個(gè)氫原子被取代后的溴代物有六種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)是六種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)是 二甲苯一溴代二甲苯一溴代物熔點(diǎn)（物熔點(diǎn)（）234234206206213.8213.8204204211.5211.5205205對(duì)應(yīng)二甲苯對(duì)應(yīng)二甲苯熔點(diǎn)（熔點(diǎn)（）13.313.3-47.9-47.9-25.2-25.2-47.

20、9-47.9-25.2-25.2-47.9-47.9下列說(shuō)法正確的是下列說(shuō)法正確的是 A.A.熔點(diǎn)熔點(diǎn)234234的一溴二甲苯是一溴對(duì)二甲苯的一溴二甲苯是一溴對(duì)二甲苯 B.B.熔點(diǎn)熔點(diǎn)204204的一溴二甲苯是一溴鄰二甲苯的一溴二甲苯是一溴鄰二甲苯 C.C.熔點(diǎn)熔點(diǎn)-47.9-47.9的二甲苯是對(duì)二甲苯的二甲苯是對(duì)二甲苯 D.D.熔點(diǎn)熔點(diǎn)205205的一溴二甲苯是一溴間二甲苯的一溴二甲苯是一溴間二甲苯AD7.7. 在在C C3 3H H9 9N N中，中，N N原子以三個(gè)單鍵與其它原子相原子以三個(gè)單鍵與其它原子相連結(jié)，它具有的同分異構(gòu)體可能是連結(jié)，它具有的同分異構(gòu)體可能是A.1 B.2 C.3

21、 D.4A.1 B.2 C.3 D.4D8.8. 某苯的同系物分子式為某苯的同系物分子式為C C8 8H H1010若苯環(huán)上的氫若苯環(huán)上的氫原子被鹵原子取代，生成的一鹵代物有三種異原子被鹵原子取代，生成的一鹵代物有三種異構(gòu)體，則該苯的同系物可能有構(gòu)體，則該苯的同系物可能有A. 4 B.3 C.2 D.1A. 4 B.3 C.2 D.1C9 9、C C1111H H1616 的苯的同系物中的苯的同系物中, , 只含有一個(gè)支鏈只含有一個(gè)支鏈, , 且支鏈上含有兩個(gè)且支鏈上含有兩個(gè)“CHCH3 3”的結(jié)構(gòu)有四種的結(jié)構(gòu)有四種, , 寫(xiě)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式. .10.10.某化合物某化合物A A的

22、化學(xué)式為的化學(xué)式為C C5 5H H1111ClCl，分析數(shù)據(jù)表明，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有分子中有2 2個(gè)個(gè)CHCH3 3、2 2個(gè)個(gè)CHCH2 2、1 1個(gè)個(gè)ClCl。它的。它的可能結(jié)構(gòu)只有可能結(jié)構(gòu)只有4 4種，請(qǐng)寫(xiě)出種，請(qǐng)寫(xiě)出4 4種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有機(jī)物分子式有機(jī)物分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式的確定的確定 分分 子子 式式 實(shí)實(shí) 驗(yàn)驗(yàn) 式式相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量原子個(gè)數(shù)比原子個(gè)數(shù)比碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量比碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量比碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)燃燒產(chǎn)物的物質(zhì)的量燃燒產(chǎn)物的物質(zhì)的量 摩爾摩爾 質(zhì)質(zhì) 量量氣體在標(biāo)況下的密度氣體在標(biāo)況下的密度同溫、同溫、同

23、同壓下氣體的相對(duì)密度壓下氣體的相對(duì)密度根據(jù)根據(jù)特征特征性質(zhì)性質(zhì) 結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 式式Mm(總總)n(總總) 一、有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式求法一、有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式求法M=22.4MA=DMB根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算各元素的質(zhì)量比各元素的質(zhì)量比各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)燃燒后生成的水蒸氣燃燒后生成的水蒸氣和二氧化碳的量和二氧化碳的量摩摩爾爾質(zhì)質(zhì)量量相相對(duì)對(duì)分分子子質(zhì)質(zhì)量量通式法通式法商余法商余法最簡(jiǎn)式法最簡(jiǎn)式法各元各元素原素原子的子的物質(zhì)物質(zhì)的量的量之比之比化化學(xué)學(xué)式式已知化學(xué)式，根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)式已知化學(xué)式，根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)式例例1 1某氣態(tài)化合物某氣態(tài)化合物 X X 含有含有 C

24、 C、H H、O O 三種元素，現(xiàn)已三種元素，現(xiàn)已知下列條件：知下列條件：X X中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；X X中氫元素中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；的質(zhì)量分?jǐn)?shù)； X X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積；在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積；X X氣體對(duì)氫氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度；氣的相對(duì)密度；X X的質(zhì)量。欲確定該化合物的分子式的質(zhì)量。欲確定該化合物的分子式時(shí)，所需的最少條件是時(shí)，所需的最少條件是A.A. B. B. C. C. D. D. D例例2 2：碳、氫、氧碳、氫、氧3 3種元素組成的有機(jī)物種元素組成的有機(jī)物A A，相對(duì)分子質(zhì)量，相對(duì)分子質(zhì)量為為102102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%9.8%，分子

25、中氫原子個(gè)數(shù)為，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的氧的5 5倍。倍。(1)A(1)A的分子式是的分子式是 。(2)A(2)A有有2 2個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，其名稱(chēng)是個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，其名稱(chēng)是 。(3)(3)一定條件下，一定條件下，A A與氫氣反應(yīng)生成與氫氣反應(yīng)生成B B，B B分子的結(jié)構(gòu)可視為分子的結(jié)構(gòu)可視為1 1個(gè)碳原子上連接個(gè)碳原子上連接2 2個(gè)甲基和另外個(gè)甲基和另外2 2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。A A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。A A不能發(fā)生的反應(yīng)是不能發(fā)生的反應(yīng)是( (填寫(xiě)序號(hào)字母填寫(xiě)序號(hào)字母) ) 。a a取代反應(yīng)取代反應(yīng) b b消去反應(yīng)消去反應(yīng) c c酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)d d還原反應(yīng)

26、還原反應(yīng)(4)(4)寫(xiě)出兩個(gè)與寫(xiě)出兩個(gè)與A A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。(5)A(5)A還有另一種酯類(lèi)同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下還有另一種酯類(lèi)同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有的分子中有2 2個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 二、有機(jī)物燃燒的有關(guān)計(jì)算二、有機(jī)物燃燒的有關(guān)計(jì)算烴的燃燒：烴的燃燒：烴的含氧衍生物的燃燒：烴的含氧衍生物的燃燒：例例3 3：下列各組物質(zhì)中各有兩組分，兩組分各

27、下列各組物質(zhì)中各有兩組分，兩組分各取取1mol1mol，在足量氧氣中燃燒，兩者耗氧量不，在足量氧氣中燃燒，兩者耗氧量不相同的是相同的是A A乙烯和乙醇乙烯和乙醇 B B乙炔和乙醛乙炔和乙醛C C乙烷和乙酸甲酯乙烷和乙酸甲酯 D D乙醇和乙酸乙醇和乙酸D D例例4、取取W克下列各組混合物，使之充分燃燒時(shí)，耗克下列各組混合物，使之充分燃燒時(shí)，耗氧量跟混合物中各組分的質(zhì)量比無(wú)關(guān)的是（氧量跟混合物中各組分的質(zhì)量比無(wú)關(guān)的是（ ）AHCHO、HCOOCH3 BCH3CH2OH、CH3COOHCCH2CHCHCH2 、C2H4 DC2H2、C6H6AD 例例4 4：兩種氣態(tài)烴以?xún)煞N氣態(tài)烴以任意比例任意比例混

28、合，在混合，在105105時(shí)時(shí)1L1L該混合烴與該混合烴與9L9L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是狀態(tài)，所得氣體體積仍是10L10L，下列各組混合烴中，下列各組混合烴中不符合此條件的是（不符合此條件的是（19971997年全國(guó)高考題）年全國(guó)高考題）A.CHA.CH4 4 C C2 2H H4 4 B.CH B.CH4 4 C C3 3H H6 6 C.CC.C2 2H H4 4 C C3 3H H4 4 D.C D.C2 2H H2 2 C C3 3H H6 6反應(yīng)前后氣體體積不變，則混合反應(yīng)前后氣體體積不變，則混合烴的每種分子中烴的每種分子中H原

29、子數(shù)均為原子數(shù)均為4。 三、烴或烴的含氧衍生物的燃燒規(guī)律三、烴或烴的含氧衍生物的燃燒規(guī)律 1 1). .最簡(jiǎn)式相同的兩種有機(jī)物，最簡(jiǎn)式相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，完全燃燒，耗氧量一定，生成的總質(zhì)量一定，完全燃燒，耗氧量一定，生成的COCO2 2量一定，量一定，生成的水的量也一定；生成的水的量也一定；2 2). .含碳量相同的兩種有機(jī)物，含碳量相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，則生成的總質(zhì)量一定，則生成的COCO2 2的量也一定；的量也一定；3 3). .含碳量相同的兩種烴，含碳量相同的兩種烴，最簡(jiǎn)式相同最簡(jiǎn)式相同4 4). .兩種有機(jī)物碳原子數(shù)相同，兩種有機(jī)物碳原子數(shù)相同，總物質(zhì)的量一定，生成的

30、總物質(zhì)的量一定，生成的COCO2 2 的量也一定；的量也一定；5) . .質(zhì)量相同的烴質(zhì)量相同的烴C Cx xH Hy y ,其其_越大越大,耗耗O2量越多量越多.6) . .含碳量高低與燃燒現(xiàn)象的關(guān)系含碳量高低與燃燒現(xiàn)象的關(guān)系例例5 5：下列有機(jī)物的同系物中，完全燃燒產(chǎn)生的水下列有機(jī)物的同系物中，完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定的是和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定的是飽和一元醇，飽和一元醇，飽和一元醛，飽和一元醛，飽和一元羧酸，飽和一元羧酸，飽和一元醇和飽和一元羧酸生成的酯，飽和一元醇和飽和一元羧酸生成的酯，乙炔的同系物，乙炔的同系物，苯的同系物。苯的同系物。A A B B C C

31、D DC C例例6 6：A A、B B是分子量不相等的兩種有機(jī)物。無(wú)是分子量不相等的兩種有機(jī)物。無(wú)論論A A、B B以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量不變，完全燃燒后生成水的質(zhì)量也不變。試寫(xiě)不變，完全燃燒后生成水的質(zhì)量也不變。試寫(xiě)出符合上述情況的三組不同種類(lèi)有機(jī)物的分子出符合上述情況的三組不同種類(lèi)有機(jī)物的分子式式( )( )和和( )( )；（；（ ）和（）和（ ）；）；（ ）和（）和（ ）；）；A A、B B應(yīng)滿(mǎn)足的條件是應(yīng)滿(mǎn)足的條件是（ ）。）。C C2 2H H2 2 C C6 6H H6 6氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等C C2 2H H4

32、4 C C3 3H H6 6CHCH2 2O CO C2 2H H4 4O O2 2例例7 7、兩種氣態(tài)烴的混合氣體共兩種氣態(tài)烴的混合氣體共1L1L，在空氣中完，在空氣中完全燃燒得到全燃燒得到1.5 L1.5 L二氧化碳，二氧化碳，2 L2 L水蒸氣（氣水蒸氣（氣體體積在相同狀況下測(cè)定），關(guān)于該混合氣體體積在相同狀況下測(cè)定），關(guān)于該混合氣體的說(shuō)法合理的是體的說(shuō)法合理的是 A.A.一定含甲烷，不含乙烷一定含甲烷，不含乙烷 B.B.一定含乙烷，不含甲烷一定含乙烷，不含甲烷 C.C.一定是甲烷和乙烯的混合物一定是甲烷和乙烯的混合物 D.D.以上說(shuō)法都不對(duì)以上說(shuō)法都不對(duì)A A平均分子式的應(yīng)用平均分子式

33、的應(yīng)用練練. .某氣態(tài)烷烴與一氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體在同溫、某氣態(tài)烷烴與一氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體在同溫、同壓下對(duì)氫氣的相對(duì)密度為同壓下對(duì)氫氣的相對(duì)密度為1313，取標(biāo)準(zhǔn)狀況下此混合氣，取標(biāo)準(zhǔn)狀況下此混合氣體體4.48 L4.48 L，通入足量溴水，溴水質(zhì)量增加，通入足量溴水，溴水質(zhì)量增加2.8g2.8g，此兩種，此兩種烴是烴是 ( ) ( ) A.A.甲烷和丙烯甲烷和丙烯 B.B.甲烷和甲烷和2-2-丁烯丁烯 C.C.甲烷和甲烷和2-2-甲基丙烯甲基丙烯 D.D.乙烷和乙烷和1-1-丁烯丁烯BCBC例：下列各組物質(zhì)中各有兩組分，兩組分例：下列各組物質(zhì)中各有兩組分，兩組分各取各取1mol1m

34、ol，在足量氧氣中燃燒，兩者耗氧，在足量氧氣中燃燒，兩者耗氧量不相同的是量不相同的是 A A 乙烯和乙醇乙烯和乙醇 B B 乙炔和乙醛乙炔和乙醛 C C 乙烷和乙酸甲酯乙烷和乙酸甲酯 D D 乙醇和乙酸乙醇和乙酸 答案：D例：例：120120時(shí)時(shí),1,1體積某烴和體積某烴和4 4體積體積O O2 2混和混和, ,完完全燃燒后恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，體積全燃燒后恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，體積不變，該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可不變，該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可能是能是( ) ( ) A A、1 B1 B、2 C2 C、3 3 D D、5 5例例 燃燒下列混合燃燒下列混合 氣體，所產(chǎn)生的二氧化碳?xì)?/p>

35、體，所產(chǎn)生的二氧化碳的量一定小于燃燒相同質(zhì)量丙烯所產(chǎn)生的二的量一定小于燃燒相同質(zhì)量丙烯所產(chǎn)生的二氧化碳的是氧化碳的是 A 乙烯乙烯 丙烷丙烷 B 乙炔乙炔 乙烯乙烯 C 乙炔乙炔 丙烷丙烷 D 乙烯乙烯 丙烯丙烯 E 乙烷乙烷 環(huán)丙烷環(huán)丙烷A E結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)性質(zhì)性質(zhì)條件條件結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)類(lèi)型化學(xué)方程式化學(xué)方程式審題審題挖掘明挖掘明暗條件暗條件找突找突破口破口綜合綜合分析分析推導(dǎo)推導(dǎo)結(jié)論結(jié)論同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 如：如：CH2CH2 Cl2 CH2ClCH2Cl CH2CH2 HCl CH3CH2Cl 取代反應(yīng)取代反應(yīng) 如：如： Br2 HBrBrFe1 1、引入鹵原

36、子、引入鹵原子 烷烴與鹵素烷烴與鹵素取代取代 苯或苯的同系物與鹵素苯或苯的同系物與鹵素取代取代 醇與氫鹵酸醇與氫鹵酸取代取代 烯烴、炔烴與鹵素或鹵化氫烯烴、炔烴與鹵素或鹵化氫加成加成 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 如：如：CH2CH2 H2O CH3CH2OH 水解反應(yīng)水解反應(yīng) 如：如： CH3CH2X H2O CH3CH2OH HX CH3COOC2H5 H2O CH3COOH CH3CH2OH 還原反應(yīng)還原反應(yīng) 如：如：CH3CHO H2 CH3CH2OH 發(fā)酵法發(fā)酵法 如：如：C6H12O6 2C2H5OH 2CO2催化劑催化劑加熱加熱 加壓加壓NaOHNaOHNi酒化酶酒化酶葡萄糖葡萄糖2 2、引入羥基、引入羥基 鹵代烴的鹵代烴的水解水解（NaOHNaOH水溶液）水溶液）酯的酯的水解水解（H H+ +或或OHOH） 醛的醛的還原還原 烯烴與水烯烴與水加成加成 酚鈉與酸的反應(yīng)酚鈉與酸的反應(yīng)催化劑催化劑濃濃H2SO4170NaOH / 醇