中藥科大學(xué)2017年10月藥劑學(xué)作業(yè)答案

1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2017年10月藥劑學(xué)(本科)在線作業(yè)試卷總分：100 測(cè)試時(shí)間：-單選題一、單選題（共 50 道試題，共 100 分。）1. 以下方法中，不是微囊制備方法的是D A. 凝聚法 B. 液中干燥法 C. 界面縮聚法 D. 薄膜分散法 滿分：2 分2. 下列關(guān)于藥物配伍研究的敘述中，錯(cuò)誤的是B A. 固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉(可阻止水汽進(jìn)入)置于室溫及較高溫度(如55)，觀察其物理性質(zhì)的變化 B. 固體制劑處方配伍研究，一般均應(yīng)建立pH-反應(yīng)速度圖，選擇其最穩(wěn)定的pH C. 對(duì)口服液體制劑，通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖

2、液等的配伍 D. 對(duì)藥物溶液和混懸液，應(yīng)研究其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及加入絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑時(shí)，不同溫度下的穩(wěn)定性 滿分：2 分3. 藥物制成以下劑型后那種顯效最快D A. 口服片劑 B. 硬膠囊劑 C. 軟膠囊劑 D. 干粉吸入劑型 滿分：2 分4. 影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是A A. 溫度 B. 溶劑 C. 離子強(qiáng)度 D. 廣義酸堿 滿分：2 分5. 有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用B A. 浸漬法 B. 滲漉法 C. 煎煮法 D. 回流法 E. 蒸餾法 滿分：2 分6. 下列有關(guān)氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是D A. 可避免藥物在胃腸道中降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng) B. 藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全

3、C. 使用劑量小，藥物的副作用也小 D. 常用的拋射劑氟里昂對(duì)環(huán)境有害 E. 氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用 滿分：2 分7. 下列關(guān)于微囊的敘述，錯(cuò)誤的是B A. 藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B. 通過(guò)制備微囊可使液體藥物固化 C. 微囊可減少藥物的配伍禁忌 D. 微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 滿分：2 分8. 環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)上不能用于D A. 增加藥物的穩(wěn)定性 B. 液體藥物固體化 C. 增加藥物的溶解度 D. 促進(jìn)藥物揮發(fā) 滿分：2 分9. 下列哪種物質(zhì)為常用防腐劑D A. 氯化鈉 B. 乳糖酸鈉 C. 氫氧化鈉 D. 亞硫酸鈉 滿分：2 分10. 下列哪種材料制備的固

4、體分散體具有緩釋作用C A. PEG B. PVP C. EC D. 膽酸 滿分：2 分11. 可作除菌濾過(guò)的濾器有D A. 0.45m微孔濾膜 B. 4號(hào)垂熔玻璃濾器 C. 5號(hào)垂熔玻璃濾器 D. 6號(hào)垂熔玻璃濾器 滿分：2 分12. 軟膏中加入 Azone的作用為A A. 透皮促進(jìn)劑 B. 保溫劑 C. 增溶劑 D. 乳化劑 滿分：2 分13. 以下各項(xiàng)中，不能反映藥物穩(wěn)定性好壞的是C A. 半衰期 B. 有效期 C. 反應(yīng)級(jí)數(shù) D. 反應(yīng)速度常數(shù) 滿分：2 分14. 浸出過(guò)程最重要的影響因素為B A. 粘度 B. 粉碎度 C. 濃度梯度 D. 溫度 滿分：2 分15. 以下關(guān)于微粒分散系

5、的敘述中，錯(cuò)誤的是B A. 微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度 B. 微粒分散體系屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié) C. 膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì) D. 在DLVO理論中，勢(shì)能曲線上的勢(shì)壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低 滿分：2 分16. 滅菌法中降低一個(gè)1gD值所需升高的溫度是A A. Z值 B. D值 C. F值 D. F0值 滿分：2 分17. 最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為D A. 15小時(shí) B. 24小時(shí) C. <1小時(shí) D. 2-8小時(shí) 滿分：2 分18. 包合物制備

6、中，-CYD比-CYD和-CYD更為常用的原因是B A. 水中溶解度最大 B. 水中溶解度最小 C. 形成的空洞最大 D. 包容性最大 滿分：2 分19. 片劑處方中加入適量（1%）的微粉硅膠其作用為D A. 崩解劑 B. 潤(rùn)滑劑 C. 抗氧劑 D. 助流劑 滿分：2 分20. 配制溶液劑時(shí)，將藥物粉碎，攪拌的目的是增加藥物的C A. 溶解度 B. 穩(wěn)定性 C. 溶解速度 D. 潤(rùn)濕性 滿分：2 分21. 下列那組可作為腸溶衣材料A A. CAP，Eudragit L B. HPMCP，CMC C. PVP，HPMC D. PEG，CAP 滿分：2 分22. 栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥

7、物生物利用度的原因是B A. 栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全 B. 藥物通過(guò)直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用 C. 藥物通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用 D. 藥物在直腸粘膜的吸收好 E. 藥物對(duì)胃腸道有刺激作用 滿分：2 分23. 口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求C A. 藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好 B. 避免藥物對(duì)胃腸道的刺激作用 C. 藥物吸收迅速，能用于急救 D. 制劑易于吞咽 滿分：2 分24. HAS在蛋白質(zhì)類藥物中的作用是B A. 調(diào)節(jié)pH B. 抑制蛋白質(zhì)聚集 C. 保護(hù)劑 D. 增加溶解度

8、滿分：2 分25. 油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是B A. 促進(jìn)藥物吸收 B. 改善基質(zhì)的吸水性 C. 增加藥物的溶解度 D. 加速藥物釋放 滿分：2 分26. 用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為B A. 松密度 B. 真密度 C. 顆粒密度 D. 高壓密度 滿分：2 分27. 可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是A A. 氫化植物油 B. 脂肪 C. 淀粉漿 D. 蔗糖 滿分：2 分28. 在藥物制劑中，單糖漿的流動(dòng)表現(xiàn)為下列哪種形式B A. 牛頓流動(dòng) B. 塑性流動(dòng) C. 假塑性流動(dòng) D. 脹性流動(dòng) 滿分：2 分29. 滲透泵片控釋的基本原理是A A. 片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜

9、外，將藥物從小孔壓出 B. 藥物由控釋膜的微孔恒速釋放 C. 減少藥物溶出速率 D. 減慢藥物擴(kuò)散速率 滿分：2 分30. 下列劑型中專供內(nèi)服的是C A. 溶液劑 B. 醑劑 C. 合劑 D. 酊劑 E. 酒劑 滿分：2 分31. 以下不用于制備納米粒的有D A. 干膜超聲法 B. 天然高分子凝聚法 C. 液中干燥法 D. 自動(dòng)乳化法 滿分：2 分32. 下列哪種玻璃不能用于制造安瓿A A. 含鎂玻璃 B. 含鋯玻璃 C. 中性玻璃 D. 含鋇玻璃 滿分：2 分33. 下列輔料可以作為片劑崩解劑的是A A. L-HPC B. HPMC C. HPC D. EC 滿分：2 分34. 在一個(gè)容器中

10、裝入一些藥物粉末，有一個(gè)力通過(guò)活塞施加于這一堆粉末，假定，這個(gè)力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測(cè)定該粉體體積，用此體積求算出來(lái)的密度為A A. 真密度 B. 粒子密度 C. 表觀密度 D. 粒子平均密度 滿分：2 分35. 對(duì)靶向制劑下列描述錯(cuò)誤的是A A. 載藥微?？砂戳酱笮∵M(jìn)行分布取向，屬于主動(dòng)靶向 B. 靶向制劑靶向性的評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，相對(duì)攝取率re愈大，表明靶向性愈好 C. 靶向制劑可以通過(guò)選擇載體或通過(guò)選擇載體的理化性質(zhì)來(lái)調(diào)控 D. 脂質(zhì)體、納米粒經(jīng)PEG修飾后，延長(zhǎng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間 滿分：2 分36. 為使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為A A. 助懸劑 B. 潤(rùn)濕劑

11、 C. 絮凝劑 D. 等滲調(diào)節(jié)劑 滿分：2 分37. 制備散劑時(shí)，組分比例差異過(guò)大的處方，為混合均勻應(yīng)采取的方法為C A. 加入表面活性劑，增加潤(rùn)濕性 B. 應(yīng)用溶劑分散法 C. 等量遞加混合法 D. 密度小的先加，密度大的后加 滿分：2 分38. 以下關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯(cuò)誤的是D A. 可采用分散法制備溶膠劑 B. 屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系 C. 加電解質(zhì)可使溶膠聚沉 D. 電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定 滿分：2 分39. 構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為B A. 明膠-阿拉伯膠 B. 磷脂-膽固醇 C. 白蛋白-聚乳酸 D. 環(huán)糊精-苯甲醇 滿分：2 分40. 以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是D A. 散劑 B. 膠

12、囊劑 C. 微丸 D. 滴丸 滿分：2 分41. 片劑硬度不合格的原因之一是A A. 壓片力小 B. 崩解劑不足 C. 黏合劑過(guò)量 D. 顆粒流動(dòng)性差 滿分：2 分42. 下列數(shù)學(xué)模型中，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是B A. 零級(jí)速率方程 B. 一級(jí)速率方程 C. Higuchi方程 D. 米氏方程 滿分：2 分43. 口服劑吸收速度快慢順序錯(cuò)誤的是A A. 溶液劑>混懸劑>顆粒劑>片劑 B. 溶液劑>散劑>顆粒劑>丸劑 C. 散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑 D. 溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>丸劑 滿分

13、：2 分44. 適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是A A. 在水中及在油中溶解度接近的藥物 B. 離子型藥物 C. 熔點(diǎn)高的藥物 D. 每日劑量大于10mg的藥物 滿分：2 分45. 在片劑生產(chǎn)中可在一臺(tái)設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥過(guò)程等，兼有“一步制?！钡姆椒ㄊ荁 A. 轉(zhuǎn)動(dòng)制粒方法 B. 流化床制粒方法 C. 噴霧制粒方法 D. 擠壓制粒方法 滿分：2 分46. 固體分散體存在的主要問(wèn)題是A A. 久貯不夠穩(wěn)定 B. 藥物高度分散 C. 藥物的難溶性得不到改善 D. 不能提高藥物的生物利用度 滿分：2 分47. 下列敘述不是包衣目的的是A A. 改善外觀 B. 防止藥物配伍變化 C. 控制藥物釋放速度 D. 藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E. 增加藥物穩(wěn)定性 F. 控制藥物在胃腸道的釋放部位 滿分：2 分48. CRH用于評(píng)價(jià)C A. 流動(dòng)性 B. 分