常見抗真菌藥物比較

1、常見抗真菌藥物比較藥物名稱念珠菌屬曲霉菌雙相真菌白色念珠菌杜 氏 念 珠 菌光 滑 念 珠 菌熱 帶 念 珠 菌近 平 滑 念 珠 菌克 柔 念 珠 菌季也士豕念珠菌葡 萄 牙 念 珠 菌新 型 隱 球 菌煙 曲 霉黃 曲 霉土 曲 霉鏈 刀 菌尖 端 賽 多 抱 子 菌多產(chǎn) 賽 多 抱 子 菌毛抱 子 菌 屬接合菌暗 色 霉 菌皮 炎 芽 生 菌粗球 抱 子 菌莢 膜 組 織 胞 漿 菌申 克 抱 子 絲 菌氟康唑+±+-+-±-+±伊曲康唑+±+±-±+伏立康唑+±+-+-+棘白菌素：米卡芬凈、卡+±+泊芬凈+

2、多烯類：+兩性霉素B、兩性霉素B+-脂質±±+脂/+脂質體+體質+體咪康唑咪康唑對芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現(xiàn)高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球抱子菌屬等亦對本品敏感對于皮膚、發(fā)和甲的致病性真菌包括皮膚癬菌，如毛癬菌（如紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發(fā)毛癬丙烯胺類：特比萘芬菌、紫色毛癬菌）、小抱子菌（如犬小抱子菌）、絮狀表皮癬菌以及念珠菌屬（如白念珠菌）和糠秕癬菌屬的酵母菌均有廣泛的抗真菌活性表1，常見抗真菌藥物抗菌譜比較1、 氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、棘白菌素、多烯類抗菌譜摘自于第39版桑福德抗微生物治療指南，咪康唑、丙烯胺類抗菌譜搞自于產(chǎn)品說明書；2、 -無活

3、性；±可能有活性；+有活性，三線治療（至少臨床有效）；+有活性，二線用藥（臨床作用稍差）；+有活性，一線用藥（臨床常常有效）；3、棘白菌素類、伏立康唑、多烯類尿中濃度很低；表2，真菌藥物不良反應比較通用名不良反應肝功能指標增加概率肝腎血液靜脈滴注后電解質紊亂常見不良反應兩性霉素B膽紅素 11.1-18.1% ； ALT14.6% ； AST 12.8% ； ALP7.1-22%+寒顫、高熱；幾乎所有患者在療程中均可出現(xiàn)不同程度的腎功能 損害。本品靜滴時易發(fā)生血栓性靜脈炎。兩性霉素B脂質體膽紅素 11.1-18.1% ; ALT14.6% ； AST 12.8% ；ALP 7.1-22

4、%+不良反應與兩性霉素B類似，但發(fā)生率較低膽紅素 4.3-19.4% ；ALT伏立康唑10-18.9%；11.7-20.3%；10.2-16% ；ASTALP+-/-+皮疹，一過性視力模糊，肝酶升高，惡心、腹瀉氟康唑AST/ALP : 1%+-/-消化道反應：惡心、嘔吐、腹瀉膽紅素 4-6% ；ALT充血性心力衰竭，肝酶升高，胃腸道反應伊曲康唑2-3% ； AST 1-2% ；ALP+-/-+1-2% ；卡泊芬凈ALT 10.8-13%;+-+肝酶升高；靜脈炎/血栓性靜脈炎；皮疹、瘙癢癥咪康唑未查詢到相關數(shù)據(jù)未查詢到相關數(shù)據(jù)靜脈炎、搔癢、藥熱、皮疹；發(fā)生惡心、嘔吐、腹瀉和食欲減退 等米卡芬凈A

5、ST 10.5-10.8%;+-+/肝臟和腎功能改變，皮疹、騷癢、面部腫脹、血管擴張和注射部位反應特比奈芬AST/ALT 4%未查詢到相關數(shù)據(jù)胃腸道癥狀（脹滿感，食欲降低，消化不良，惡心，輕微腹痛， 腹瀉），輕微的皮膚反應（皮疹，蕁麻疹），骨骼肌反應（關節(jié) 痛，肌痛）。資料出處1. Curre nt Opi nion inInv estigati onalDrugs2005 6(2):170-177 ；2. ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY, June 2010, p. 2409 -2419侵襲性真菌感染的診治現(xiàn)狀（中國 感染與化療雜志2007年1 2月2O

6、日第7卷第6期）各產(chǎn)品說明書抗真菌藥物嚴重不良反應匯總 （不良反應分系統(tǒng)排序）胃腸道反應：特比奈芬 咪康唑 兩性霉素B兩性霉素B脂質體 伊曲康唑 伏立康唑、氟康唑 米卡芬凈、卡泊芬凈肝功能不良反應: 兩性霉素B兩性霉素B脂質體 卡泊芬凈、 米卡芬凈 伊曲康唑 伏立康唑 氟康唑 米卡芬凈說明書中黑框警告：有嚴重肝損害的報道，有導致肝臟腫瘤的潛在風險。 腎功能不良反應：兩性霉素B兩性霉素B脂質體 伊曲康唑 伏立康唑 氟康唑 卡泊芬凈、 米卡芬凈表3，真菌藥代動力學比較品種數(shù)通用名藥代動力學1兩性霉素B兩性霉素B半衰期約為24小時 蛋白結合率為91%95% ;本品在腎組織中濃度最高，依次為肝、脾、腎

7、上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在體內經(jīng)腎臟緩慢排泄，每日約有給藥量的2%5%以原型排出，7日內自尿排出給藥量的40%。停藥后自尿中排泄至少持續(xù)7周，在堿性尿液中藥物排泄增多。本品不易為透析清除。伏立康口服后絕對生物利用度約為96%。胃液pH值改變對本品吸收無影響。穩(wěn)態(tài)濃度下伏立康唑的分布容積為4.6 l/kg，提示本2唑伏立康品在組織中廣泛分布。血漿蛋白結合率約為 58%。體外試驗表明伏立康唑通過肝臟細胞色素 P450同工酶。伏立康唑主要通 過肝臟代謝，僅有少于2%的藥物以原型從尿排出。伏立康唑伏立康唑伏立康氟康唑氟康唑氟康唑氟康唑氟康唑靜脈注射與口服的藥代動力學特性相似。生物利用

8、度達90%。半衰期接近30小時；血漿蛋白結合率為11-12%，研究顯示，氟康唑能夠很好地滲透到各種體液中，在唾液和痰液中的濃度與血漿濃度相近。在真菌性腦膜炎患者的腦脊液中，氟康唑濃度約為同時間血漿濃度的 80%。氟康唑的主要排泄途徑為腎臟，接近80%的藥物在尿中以原形排出，僅11.4%在肝臟中代謝。伊曲康 口服生物利用度為55%。血漿蛋白結合率為99.8%，在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，主唑要在肝臟中通過P450酶系統(tǒng)代謝。產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物，經(jīng)糞排泄的原型藥約為所用劑量的318%，經(jīng)腎排泄的原型藥則伊曲康 低于所用藥劑量的0.03%，大約35%以代謝物形式在一周內隨

9、尿液排泄。伊曲康唑伊曲康唑5卡泊芬凈蛋白結合率約97%，分布進入紅細胞的量甚微，半衰期不明（復雜），代謝以肝臟分布為主，通過水解和N-乙?；饔每ú捶覂舯痪徛卮x。有少量卡泊芬凈以原型藥形式從尿中排出（大約為給藥劑量的1.4%）。原型藥的腎臟清除率低?？ú捶覂?咪康唑血清蛋白結合率為90%，口服吸收差，口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L，消除半衰期約為2.1小時，可滲入炎癥的關節(jié)、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低，對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經(jīng)肝臟代謝?？诜康?422%自尿排出，主要為無活性的代謝物，其中不到1%為原形物。7米卡芬凈鈉蛋白結合率為99%，腦脊液穿

10、透性5%，消除半衰期為15小時，本品主要經(jīng)肝臟代謝。8特比萘芬藥物與血漿蛋白的結合率為99%，并能迅速經(jīng)真皮層彌散并集中在親脂的角質層。消除半衰期為17小時，但肝、腎功能不全者的鹽酸特比萘芬消除率可能降低，從而導致血藥濃度升高。特比萘芬備注：該表格數(shù)據(jù)來源于各產(chǎn)品說明書與細菌感染性比較，侵襲性真菌感染發(fā)病隱匿、不易診斷，抗真菌治療目標性差，合理使用抗真菌藥物已經(jīng)成為臨床嚴峻的挑戰(zhàn)。臨床醫(yī)師需要加強對侵襲性真菌感染的關注，掌握不同類別抗真菌藥物特點，合理使用。臨床可供使用的治療侵襲性真菌感染的藥物有如下幾類，各自特點不同，需要注意選擇。兩性霉素 B 及其脂類制劑兩性霉素 B 是最早應用于臨床的治

11、療侵襲性新型真菌感染藥物，其普通制劑為去氧膽酸鹽，不良反應明顯。近年來開發(fā)的兩性霉素 B 脂制劑 安全性明顯提高，成為臨床重要的侵襲性真菌感染治療藥物。這些制劑包括兩性霉素B脂質復合體、兩性霉素B膠質分散體、兩性霉素B脂質體。該類制劑特點為：藥物易分布于網(wǎng)狀內皮組織，肝、脾和肺組織中，減少腎組織濃度，低血鉀少見，腎毒性均低于普通制劑。臨床可應用較高劑量，一般36mg/(kg.d)，滴速相對快。長程用于艾滋病病人，對曲霉菌、隱球菌、念珠菌的耐受性好。脂類制劑的劑量為常規(guī)制劑 的35倍時，治療念珠菌菌血癥和隱球菌腦膜炎的療效與常規(guī)制劑相仿。三唑類抗真菌藥物此類藥物包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊

12、沙康唑等，氟康唑已在臨床應用多年，主要對酵母樣菌具有抗菌活性，對曲霉缺乏抗菌作用由于長期應用，部分真菌已產(chǎn)生耐藥性，臨床必須加以關注。伊曲康唑對深部真菌與淺表真菌都有抗菌作用，對皮膚癬菌、酵母菌、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌 屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其他的酵母菌和真菌感染有效。目前已有膠囊、口服液和靜脈注射三種劑型。膠囊吸收較差，以羥丙基環(huán)糊 精為助溶劑的口服液，生物利用度可達 55% 。伊曲康唑脂溶性強，在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比血漿濃度高23倍。主要在肝臟中代謝，主要代謝產(chǎn)物為有活性的羥基伊曲康唑，平均終末半衰期為33 h

13、?？诜号c注射液可應用于侵襲性真菌感染， 如曲霉病、芽生菌病、組織胞漿菌病、球孢子菌病，亦用于 AIDS 患者隱球菌病的長程治療和中性粒細胞減少癥患者真菌感染的預防與治療。常見不良反應 為胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘。較少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過敏反應。伏立康唑是從氟康唑衍生的三唑類抗真菌藥， 抗菌譜廣、 抗菌作用強。 對念珠菌屬、 新型隱球菌和毛孢子菌均有良好的抑制活性； 對一些霉菌， 以及莢膜組織胞漿菌等都有抑制作用，對足放線病菌屬、鐮刀菌屬也具有抗菌活性。本品口服后迅速吸收，血漿達峰時間為12h ，生物利用度高達 96，蛋白結合率 58% ，食物可影

14、響本品的吸收，因此應在進食后 12h 服用。給予負荷劑量后， 24h 內其血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度。在組6h ，可在肝臟內廣泛代謝， 80%90% 的織內分布廣泛，組織內藥物濃度高于血濃度，可通過血腦屏障分布到中樞神經(jīng)系統(tǒng)。本品消除半衰期為藥物以無活性的代謝產(chǎn)物從尿液排出伏立康唑主要用于治療隱球菌屬、曲霉屬及念珠菌屬、對伊曲康唑和兩性霉素 B 無效的曲霉菌感染和對兩性霉素 B 耐藥的土霉菌感染及由足 放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重真菌感染等。最常見的不良反應為可逆性視覺障礙( 12%30% )，也可見發(fā)熱、皮疹( 6% )、惡心、嘔吐、腹 瀉、頭痛、腹痛、外周水腫、轉氨酶升高( 13.4% )等。

15、使用時應注意監(jiān)測視覺功能，監(jiān)測肝腎功能。其他新型三唑類抗真菌藥物包括拉夫康唑、泊沙康唑，尚未在我國上市。棘白霉素類這是一類全新的抗真菌藥，通過非競爭性抑制B (1,3)D糖苷合成酶，破壞真菌細胞壁糖苷的合成，在我國已上市的產(chǎn)品包括卡泊芬凈和米卡芬凈?？ú捶覂魹闅⒕鷦?,在體外具有廣譜抗真菌活性?？ú捶覂魧Π啄钪榫哂辛己玫目拐婢钚裕瑢ζ渌钪榫?如熱帶念珠菌、光滑念珠菌等的最低抑菌濃度(MIC)也多數(shù)在1mg/L以下，作用明顯優(yōu)于三唑類抗真菌藥，與兩性霉素E相似；對煙曲霉、黃曲霉、土曲霉和黑曲霉等曲霉屬也 具有良好的抗真菌活性。由于新型隱球菌不含B (1,3) D糖苷合成酶，故對卡泊芬凈天然耐藥?？ú捶覂糁荒莒o脈滴注給藥，單劑靜脈滴注卡泊芬凈70mg后，平均血藥濃度為12.4mg/L，消除半衰期9.29 h, 35%的藥物與代謝物從糞便中排出,41%從尿液排出。臨床可用于念珠菌菌血癥及其他念珠菌引起的深部真菌感染、食道念珠菌病、經(jīng)其他抗真菌藥治療無效或不能耐受的侵 襲性曲霉病。不良反應包括發(fā)熱、惡心、嘔吐以及與靜脈注射相