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1、真誠為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料,若有不當(dāng)之處,請指正。鼻腔給藥卡波姆-940抗菌抗病毒論文【提示】本文僅提供摘要、關(guān)鍵詞、篇名、目錄等題錄內(nèi)容。為中國學(xué)術(shù)資源庫知識代理,不涉版權(quán)。作者如有疑義,請聯(lián)系版權(quán)單位或?qū)W校。【摘要】目的:本課題將傳統(tǒng)中醫(yī)特色與現(xiàn)代制劑技術(shù)相結(jié)合,從藥材的提取,處方優(yōu)化,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等方面進行了系統(tǒng)的研究;同時對所得制劑進行抗菌、抗病毒試驗,黏膜的刺激性試驗以確保藥物的安全有效。方法:本課題以連翹揮發(fā)油的收率為指標(biāo)采用正交試驗的方法對連翹揮發(fā)油的水蒸氣蒸餾提取條件進行優(yōu)化,采用-環(huán)糊精包合技術(shù)對揮發(fā)油進行包合。以綠原酸、牛蒡子苷為指標(biāo),采用正交試驗的方法,分別對連翹,金銀花,牛蒡
2、子的提取工藝就行優(yōu)化,為適應(yīng)劑型的需要,對連翹、金銀花水提物醇沉,并和牛蒡子提取物一同干燥粉碎。采用正交試驗優(yōu)化處方組成,采用高效液相,薄層色譜對制劑的質(zhì)量控制進行研究,制定合理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),考察制劑對兔眼結(jié)膜的刺激,確定制劑對黏膜的刺激性,運用藥敏紙片法和二倍稀釋法考察制劑對傷寒沙門氏菌、炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用,以及對呼吸道合胞病毒的抑制作用。結(jié)果:連翹揮發(fā)油提取條件為將連翹粗粉,加8倍量的水提取2.5小時,最佳工藝提取率為2.52%,經(jīng)工藝優(yōu)化連翹揮發(fā)油包合條件為揮發(fā)油與環(huán)糊精比例為18投料,環(huán)糊精溶于8倍量水中,在40下,包合45min。金銀花、煉器最佳提取工藝為
3、8倍量水提取2次,每次1.5小時,綠原酸提取率為3.08%,通過比較水回流提取和70%乙醇回流提取牛蒡子,后者牛蒡子苷提取率遠高于前者,經(jīng)過工藝優(yōu)化得到牛蒡子最佳提取工藝為12倍量70%乙醇提取3次每次提取1.5小時。為適應(yīng)劑型需要對金銀花、連翹提取液醇沉,經(jīng)優(yōu)化醇沉條件為,藥液濃縮到現(xiàn)對密度1.34左右,室溫下70%乙醇醇沉12小時,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)平均轉(zhuǎn)移率可到達96.92%,除雜率可達47.67%。通過對基質(zhì)組成的優(yōu)化,得到基質(zhì)最佳配比可定為卡波姆-9400.5g/100ml,甘油15%,吐溫-800.4%,三乙醇胺1.2%(甘油、吐溫-80、三乙醇胺按體積分數(shù)計算)。采用薄層色譜和高效液相對制
4、劑成分做定性和定量分析,經(jīng)過三個不同批次制劑的分析,建立了薄層鑒別方法,和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的含量限度。通過制劑對兔眼結(jié)膜的刺激試驗,證明本制劑對黏膜無刺激,通過抗菌抗病試驗發(fā)現(xiàn)銀翹抗感鼻用凝膠對傷寒沙門氏菌、金黃色葡萄球菌最低抑菌濃度(MIC)為0.125mg/mL、對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌最低抑菌濃度(MIC)為0.25mg/mL。當(dāng)制劑稀釋度大于0.49mg/ml時制劑對細胞的保護率明顯升高,在1mg/ml基本達到最大值,保護率最高可達到74.1%,表明本制劑對呼吸道合胞病毒有較好的抑制作用。結(jié)論:本課題所優(yōu)化的提取工藝穩(wěn)定,能夠富集有效成分,用卡波姆-940為基質(zhì),所得制劑均勻,生物黏附性好,
5、能增加藥物在鼻腔滯留時間,并能起到緩釋作用,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所選方法操作簡便,圖譜清晰,重現(xiàn)性好,能夠保證制劑的質(zhì)量。通過制劑的抗菌、抗病毒考察證明本制劑對傷寒沙門氏菌、炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較強,對呼吸道合胞病毒也具有較好的抑制作用?!娟P(guān)鍵詞】凝膠劑;鼻腔給藥;卡波姆-940;抗菌;抗病毒;【篇名】銀翹抗感鼻用凝膠的研制【目錄】銀翹抗感鼻用凝膠的研制提要3-5Abstract5-7目錄8-11第一章 緒論11-291 引言112 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對流感的認識及治療藥物11-132.1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對流感的認識11-122.2 抗流感病毒藥物研究現(xiàn)狀:12-133 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對流感的認識及
6、中藥研究13-173.1 中醫(yī)學(xué)對流行性感冒的認識13-143.2 抗流感中藥研究14-174 鼻腔給藥研究進展17-224.1 鼻腔給藥的歷史174.2 鼻腔的生理17-184.4 影響鼻腔給藥的因素18-204.5 吸收促進劑20-214.6 鼻腔給藥新劑型21-224.7 應(yīng)用領(lǐng)域225 卡波姆凝膠在藥劑學(xué)中的應(yīng)用22-265.1 卡波姆的增稠機制(47)235.2 卡波姆的特點(48)235.3 卡波姆凝膠在不同給藥途徑中的應(yīng)用23-255.4 結(jié)語25-266 立題依據(jù)267 本課題的研究內(nèi)容26-29第二章 金銀花、連翹、牛蒡子提取工藝研究29-401 連翹揮發(fā)油提取與包合工藝優(yōu)化
7、29-331.1 揮發(fā)油提取工藝優(yōu)化29-311.2 連翹揮發(fā)油的包合工藝研究31-332 連翹、金銀花提取工藝研究33-362.1 儀器與試藥332.2 方法與結(jié)果33-363 牛蒡子提取工藝研究36-393.1 儀器與試藥363.2 實驗與方法36-394 總結(jié)39-40第三章 凝膠劑成型工藝研究40-481 儀器與試藥402 試驗與結(jié)果40-472.1 金銀花、連翹提取液醇沉工藝研究40-432.2 提取物固體粉末化432.3 卡波姆凝膠處方優(yōu)化43-462.4 制劑體外釋藥考察46-473 總結(jié)47-48第四章 銀翹抗感鼻用凝膠劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究48-651 實驗材料48-491.1 儀器
8、481.2 試劑與藥品48-492 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)49-522.1 原藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)492.2 成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)49-523 成品制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)52-643.1 處方523.2 制法523.3 性狀523.4 TLC 鑒別52-543.5 檢查543.6 含量測定54-644 總結(jié)64-65第五章 銀翹抗感鼻用凝膠劑黏膜刺激性試驗65-661 實驗材料651.1 試劑與藥品651.2 實驗動物652 實驗方法653 實驗結(jié)果65-66第六章 銀翹抗感鼻用凝膠抑菌試驗66-691 實驗材料661.1 供試菌株661.2 主要儀器661.3 試劑661.4 培養(yǎng)基662 實驗方法與結(jié)果66-672.1 菌懸液的制備662.2 藥敏紙片法66-672.3 二倍稀釋法673 小結(jié)67-69第七章 銀翹抗感鼻用凝膠抗病毒試驗69-721 實驗材料691.1 實驗藥材691.2 病毒株和細胞株691.3 試劑與儀器692 實驗方法與結(jié)果69-722.1 細胞復(fù)蘇
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