二單基因遺傳病之a(chǎn)d_第1頁
二單基因遺傳病之a(chǎn)d_第2頁
二單基因遺傳病之a(chǎn)d_第3頁
二單基因遺傳病之a(chǎn)d_第4頁
二單基因遺傳病之a(chǎn)d_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、.第三節(jié)第三節(jié) 單基因遺傳病單基因遺傳病 的遺傳方式的遺傳方式. 幾個概念:幾個概念:1、單基因遺傳病:、單基因遺傳病: 是指某種遺傳病是指某種遺傳病的遺傳主要受一對等位基因控制的遺的遺傳主要受一對等位基因控制的遺傳方式。傳方式。 2、系譜、系譜 :是指某種疾病患者與家族:是指某種疾病患者與家族各成員相互關(guān)系的圖解。各成員相互關(guān)系的圖解。 3、家系分析:根據(jù)對繪制成的系譜、家系分析:根據(jù)對繪制成的系譜進(jìn)行回顧性的分析。進(jìn)行回顧性的分析。繪制系譜的具體方法:繪制系譜的具體方法: 從該家系中醫(yī)生首先確診從該家系中醫(yī)生首先確診的患者即先證者開始,追溯其的患者即先證者開始,追溯其直系和旁系親屬各世代成

2、員的直系和旁系親屬各世代成員的數(shù)目、親屬關(guān)系及該基因表達(dá)數(shù)目、親屬關(guān)系及該基因表達(dá)的疾病在該家族親屬中的分布。的疾病在該家族親屬中的分布。單基因遺傳病的類型:單基因遺傳病的類型:單基因遺傳病單基因遺傳病常染色體病常染色體病性染色體病性染色體病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病X連鎖顯性遺傳病連鎖顯性遺傳病X連鎖隱性遺傳病連鎖隱性遺傳病Y連鎖遺傳病連鎖遺傳病. 概念:概念: 指位于常染色體(指位于常染色體( 122號號 )的顯性)的顯性致病基因所引起的疾病。致病基因所引起的疾病。 分類:分類: 完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規(guī)

3、則顯性遺傳、共顯性遺傳、延遲顯性不規(guī)則顯性遺傳、共顯性遺傳、延遲顯性遺傳、從性顯性遺傳。遺傳、從性顯性遺傳。一、常染色體顯性遺傳病(一、常染色體顯性遺傳?。ˋD).1、完全顯性遺傳、完全顯性遺傳v(1)概念:)概念:v 是指雜合子患者表現(xiàn)出與顯性純合是指雜合子患者表現(xiàn)出與顯性純合子患者相同的表型的遺傳方式。子患者相同的表型的遺傳方式。v(2)例子:)例子:v 家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉v 齒質(zhì)形成不全癥齒質(zhì)形成不全癥.1、完全顯性遺傳、完全顯性遺傳 (3)系譜特點(diǎn):)系譜特點(diǎn): 患者的雙親中往往有一個是患者,患者的雙親中往往有一個是患者,且大多數(shù)是雜合子患者;且大多數(shù)是雜合子患者

4、; 患者的同胞中,約有患者的同胞中,約有1/2有病,男有病,男女發(fā)病機(jī)會均等;女發(fā)病機(jī)會均等; 連續(xù)幾代中,每代都出現(xiàn)患者;連續(xù)幾代中,每代都出現(xiàn)患者; 雙親無病時,子女一般不患病,雙親無病時,子女一般不患病,除非出現(xiàn)基因突變的情況。除非出現(xiàn)基因突變的情況。 .2、不完全顯性遺傳(半顯性遺傳)、不完全顯性遺傳(半顯性遺傳) (1)概念:)概念: 是指雜合子患者的表型介于顯性純是指雜合子患者的表型介于顯性純合子患者與隱性純合子患者的表型之間合子患者與隱性純合子患者的表型之間的遺傳方式。的遺傳方式。 (2)例子:)例子: 型地中海貧血癥型地中海貧血癥 軟骨發(fā)育不全癥軟骨發(fā)育不全癥.3、不規(guī)則顯性遺

5、傳(外顯不全)、不規(guī)則顯性遺傳(外顯不全) (1)概念:)概念: 有時候帶有某種顯性致病基因的雜合有時候帶有某種顯性致病基因的雜合子個體,因受遺傳背景和子個體,因受遺傳背景和/或環(huán)境因素的作或環(huán)境因素的作用而不表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀,導(dǎo)致顯性遺傳用而不表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀,導(dǎo)致顯性遺傳規(guī)律出現(xiàn)不規(guī)則現(xiàn)象,這種遺傳方式稱不規(guī)律出現(xiàn)不規(guī)則現(xiàn)象,這種遺傳方式稱不規(guī)則顯性遺傳或換外顯不全。規(guī)則顯性遺傳或換外顯不全。 (2)例子:)例子: 多指多指.3、不規(guī)則顯性遺傳(外顯不全)、不規(guī)則顯性遺傳(外顯不全) (3 3)幾個概念:)幾個概念: 外顯率:是指顯性基因在雜合狀態(tài)下是外顯率:是指顯性基因在雜合狀態(tài)下是否全

6、部表現(xiàn)出來,用百分率表示。否全部表現(xiàn)出來,用百分率表示。 表現(xiàn)度:同一致病基因的作用有時雖然表現(xiàn)度:同一致病基因的作用有時雖然都表達(dá)出來,但在不同個體之間,因?yàn)槭苓z都表達(dá)出來,但在不同個體之間,因?yàn)槭苓z傳背景和環(huán)境因素的影響不同,所患同種遺傳背景和環(huán)境因素的影響不同,所患同種遺傳病的輕重程度存在差異,因此,一定基因傳病的輕重程度存在差異,因此,一定基因型所形成的表現(xiàn)型缺陷程度稱表現(xiàn)度。型所形成的表現(xiàn)型缺陷程度稱表現(xiàn)度。 .4、共顯性遺傳、共顯性遺傳 (1)概念:)概念: 當(dāng)一對等位基因之間沒有顯隱性關(guān)系,當(dāng)一對等位基因之間沒有顯隱性關(guān)系,它們所控制的性狀都同時得以表現(xiàn)時,這它們所控制的性狀都同

7、時得以表現(xiàn)時,這種遺傳方式稱為共顯性遺傳。種遺傳方式稱為共顯性遺傳。 (2)例子:)例子: MN血型血型 ABO血型血型練習(xí):練習(xí):1、在一醫(yī)院里,同日晚上生下、在一醫(yī)院里,同日晚上生下4個孩子,其血個孩子,其血型分別是型分別是O、A、B和和AB,這四個孩子雙親的這四個孩子雙親的血型分別是血型分別是O與與O;AB與與O;A與與B;B與與B;請判別這請判別這4個孩子的父母。個孩子的父母。2、有個醫(yī)院里,夫婦、有個醫(yī)院里,夫婦A、B同時分娩,各生出同時分娩,各生出一個女兒,生后不久有一次停電事故,以后,一個女兒,生后不久有一次停電事故,以后,夫婦夫婦A認(rèn)為夫婦認(rèn)為夫婦B的女孩更像自己,因而懷疑的女

8、孩更像自己,因而懷疑因停電事故而被醫(yī)院弄錯了,向醫(yī)院提出交涉,因停電事故而被醫(yī)院弄錯了,向醫(yī)院提出交涉,醫(yī)院否認(rèn)這種錯誤。夫婦醫(yī)院否認(rèn)這種錯誤。夫婦A上告法院,經(jīng)法醫(yī)上告法院,經(jīng)法醫(yī)鑒定:夫婦鑒定:夫婦A分別有分別有AB型和型和O型,孩子為型,孩子為O型,型,試問,這兩對夫婦的孩子是否弄錯了?試問,這兩對夫婦的孩子是否弄錯了?.5、延遲顯性遺傳、延遲顯性遺傳 (1)概念:)概念: 有些攜帶顯性致病基因的雜合子,他有些攜帶顯性致病基因的雜合子,他們在生命的早期并不表現(xiàn)出體癥,到了一們在生命的早期并不表現(xiàn)出體癥,到了一定年齡之后,致病基因所控制的性狀才表定年齡之后,致病基因所控制的性狀才表現(xiàn)出來,

9、這種現(xiàn)象稱為延遲顯性遺傳。現(xiàn)出來,這種現(xiàn)象稱為延遲顯性遺傳。 (2)例子:)例子: 慢性進(jìn)行性舞蹈病慢性進(jìn)行性舞蹈病 .6、從性顯性遺傳、從性顯性遺傳 (1)概念:)概念: 在人類有些性狀雖然受常染色體上的在人類有些性狀雖然受常染色體上的顯性基因所控制,但它人表達(dá)受性別的影顯性基因所控制,但它人表達(dá)受性別的影響,在某一性別中表達(dá)出相應(yīng)表型,在另響,在某一性別中表達(dá)出相應(yīng)表型,在另一性別則不表達(dá)出相應(yīng)的性狀,這稱為從一性別則不表達(dá)出相應(yīng)的性狀,這稱為從性顯性遺傳。性顯性遺傳。 (2)例子:)例子: 男性禿頂。男性禿頂。 謝謝 謝!謝!. AA(患者)患者) Aa(患者)患者) aa(正常)正常)

10、A: 顯性致病基因顯性致病基因a: 隱性正?;螂[性正常基因AaaaAaaAa(患者)患者)aa(正常)正常)家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉癥家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉癥11122233546齒質(zhì)形成不全癥齒質(zhì)形成不全癥1111222233344455566677788899 Th:顯性致病基因顯性致病基因th:隱性正?;螂[性正?;騎h Th重型病人重型病人Th th輕型病人輕型病人th th正常人正常人Th thTh thThThththTh ThTh thTh thth th重型病人重型病人輕型病人輕型病人 輕型病人輕型病人正常人正常人4多指的系譜多指的系譜44333222111 MN血型:一對等位基

11、因的共顯性遺血型:一對等位基因的共顯性遺傳。傳。M血型的人,其紅細(xì)胞表面有血型的人,其紅細(xì)胞表面有M抗原,抗原,這是由第這是由第4號染色體的長臂上的號染色體的長臂上的M基因決基因決定的;定的; N血型的人,其紅細(xì)胞表面有血型的人,其紅細(xì)胞表面有N抗抗原,這是由第原,這是由第4號染色體的長臂上的號染色體的長臂上的N基因基因決定的。決定的。M和和N是一對等位基因?;蛐褪且粚Φ任换颉;蛐褪鞘荕M的人為的人為M血型;基因型為血型;基因型為NN的人為的人為N血型;當(dāng)基因型為血型;當(dāng)基因型為MN時,由于時,由于M基因與基因與N基因的作用都得以再表現(xiàn)出來,因此這基因的作用都得以再表現(xiàn)出來,因此這種人為種人為MN血型。血型。 ABO血型:為復(fù)等位基因的共顯性血型:為復(fù)等位基因的共顯性遺傳。復(fù)等位基因是指在同源染色體的相遺傳。復(fù)等位基因是指在同源染色體的相同位置上,有三個以上的成員。然而對于同位置上,有三個以上的成員。然而對于任何一個人來說,只具有其中的兩個基因。任何一個人來說,只具有其中的兩個基因。ABO血型是由三個等位基因:血型是由三個等位基因:IA、IB、i 決定的。因此:決定的。因此:A:IA IAIA iB:IB IBIB iO:i iAB:IA IB表表4-2 雙親和子女之間血型遺傳的關(guān)系

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論