環(huán)氧樹脂膠黏劑介紹ppt課件

1、 第七章第七章 環(huán)氧樹脂膠黏劑環(huán)氧樹脂膠黏劑 Epoxy Resin Adhesive Epoxy Resin Adhesive環(huán)氧樹脂主要性能目的環(huán)氧樹脂主要性能目的n1. 環(huán)氧值：每100克環(huán)氧樹脂中所含環(huán)氧基物質(zhì)的量。n2. 環(huán)氧當量：含有一克當量環(huán)氧基的環(huán)氧樹脂的克數(shù)。 n3. 黏度：n4. 軟化點：n5. 揮發(fā)分：100g樹脂中低分子雜質(zhì)、易揮發(fā)成分含量。n環(huán)氧樹脂是指分子中含有二個或二個以上環(huán)氧基并在適環(huán)氧樹脂是指分子中含有二個或二個以上環(huán)氧基并在適當化學助劑如固化劑存在下能構(gòu)成三向交聯(lián)構(gòu)造的化合當化學助劑如固化劑存在下能構(gòu)成三向交聯(lián)構(gòu)造的化合物之總稱。物之總稱。n它是一種膠接性能

2、好、耐腐蝕，且電絕緣性能和機械強它是一種膠接性能好、耐腐蝕，且電絕緣性能和機械強度都很高的熱固性樹脂。它具有許多優(yōu)良的性能，對金度都很高的熱固性樹脂。它具有許多優(yōu)良的性能，對金屬和非金屬都有很好的膠接效果，所以環(huán)氧樹脂有屬和非金屬都有很好的膠接效果，所以環(huán)氧樹脂有“萬能萬能膠之稱。膠之稱。n n在在19世紀末和世紀末和20世紀初兩個艱苦的發(fā)現(xiàn)揭開了環(huán)氧樹世紀初兩個艱苦的發(fā)現(xiàn)揭開了環(huán)氧樹脂脂n發(fā)明的帷幕。發(fā)明的帷幕。n1891年德國的年德國的Lindmann用對苯二酚和環(huán)氧氯丙烷反用對苯二酚和環(huán)氧氯丙烷反響生響生n成了樹脂狀產(chǎn)物。成了樹脂狀產(chǎn)物。1909年俄國化學家年俄國化學家Prilescha

3、jew發(fā)現(xiàn)用過發(fā)現(xiàn)用過n氧化苯甲醚和烯烴反響可生成環(huán)氧化合物。這兩種化學氧化苯甲醚和烯烴反響可生成環(huán)氧化合物。這兩種化學反反n應(yīng)至今仍是環(huán)氧樹脂合成中的主要途徑。應(yīng)至今仍是環(huán)氧樹脂合成中的主要途徑。n1934年年Schlack用胺類化合物使含有大于一個環(huán)氧基團的用胺類化合物使含有大于一個環(huán)氧基團的化合物聚合得到高分子聚合物，作為德國專利發(fā)表?；衔锞酆系玫礁叻肿泳酆衔?，作為德國專利發(fā)表。n1938年后，瑞士的年后，瑞士的 P.Castan及美國的及美國的S.O.Greenlee所發(fā)表所發(fā)表的多項專利都提示了雙酚的多項專利都提示了雙酚A和環(huán)氧氯丙烷經(jīng)縮聚反響合成和環(huán)氧氯丙烷經(jīng)縮聚反響合成環(huán)氧樹脂

4、，用有機多元胺或鄰苯二甲酸酐均可使樹脂固環(huán)氧樹脂，用有機多元胺或鄰苯二甲酸酐均可使樹脂固化，并具有優(yōu)良的膠接性能?；⒕哂袃?yōu)良的膠接性能。n不久，瑞士汽巴不久，瑞士汽巴CIBA公司、美國的公司、美國的Shell公司及公司及Dow Chemical公司都開場了環(huán)氧樹脂工業(yè)化消費及公司都開場了環(huán)氧樹脂工業(yè)化消費及運用開發(fā)任務(wù)。運用開發(fā)任務(wù)。 n1947年瑞士汽巴公司牌號為年瑞士汽巴公司牌號為Araldite的粘結(jié)劑開場引的粘結(jié)劑開場引人注目，環(huán)氧樹脂從此以萬能膠出名于世。人注目，環(huán)氧樹脂從此以萬能膠出名于世。n另外另外Shell公司的公司的EPON環(huán)氧樹脂作為涂料推向市場，環(huán)氧樹脂作為涂料推向市

5、場，n1956年美國結(jié)合碳化合物公司開場出賣脂環(huán)族環(huán)氧樹年美國結(jié)合碳化合物公司開場出賣脂環(huán)族環(huán)氧樹脂脂1959年年Dow化學公司消費酚醛環(huán)氧樹脂?；瘜W公司消費酚醛環(huán)氧樹脂。n開展至今已在各個領(lǐng)域中獲得廣泛的運用。開展至今已在各個領(lǐng)域中獲得廣泛的運用。 第一節(jié)第一節(jié) 概概 述述1.環(huán)氧樹脂膠黏劑的特性環(huán)氧樹脂膠黏劑的特性 n1膠接力強、機械強度高膠接力強、機械強度高 ；n2固化過程中收縮率?。还袒^程中收縮率??；n3可室溫固化，也可高溫固化；可室溫固化，也可高溫固化；n4運用溫度范圍大。運用溫度范圍大。-60150 。2.環(huán)氧樹脂膠黏劑組成n主要由環(huán)氧樹脂和固化劑兩大部分組成。主要由環(huán)氧樹脂和固

6、化劑兩大部分組成。n為改善某些性能，還參與稀釋劑、促進劑、偶聯(lián)劑、為改善某些性能，還參與稀釋劑、促進劑、偶聯(lián)劑、n填料等。填料等。 3.環(huán)氧樹脂類型n環(huán)氧樹脂種類繁多，按其化學構(gòu)造和環(huán)氧基的結(jié)合方式環(huán)氧樹脂種類繁多，按其化學構(gòu)造和環(huán)氧基的結(jié)合方式分為一下幾類：分為一下幾類：n1縮水甘油醚類縮水甘油醚類n2縮水甘油酯類縮水甘油酯類n3縮水甘油胺類縮水甘油胺類n4脂肪族環(huán)氧化合物脂肪族環(huán)氧化合物n5脂環(huán)族環(huán)氧化合物脂環(huán)族環(huán)氧化合物n6混合型環(huán)氧樹脂混合型環(huán)氧樹脂n按室溫下樹脂的形狀分為：按室溫下樹脂的形狀分為：n液態(tài)環(huán)氧樹脂：可用作澆注料、無溶劑膠黏劑和涂料。液態(tài)環(huán)氧樹脂：可用作澆注料、無溶劑膠黏

7、劑和涂料。n固態(tài)環(huán)氧樹脂：相對分子質(zhì)量較大的單純環(huán)氧樹脂，一固態(tài)環(huán)氧樹脂：相對分子質(zhì)量較大的單純環(huán)氧樹脂，一種熱塑性的固態(tài)低聚物?？捎米魅軇┬屯苛?、粉末涂料種熱塑性的固態(tài)低聚物。可用作溶劑型涂料、粉末涂料和固態(tài)成型資料等。和固態(tài)成型資料等。環(huán)氧樹脂按其主要組成物質(zhì)分類環(huán)氧樹脂按其主要組成物質(zhì)分類代代 號號環(huán)環(huán) 氧氧 樹樹 脂脂 類類 型型E二酚基丙烷環(huán)氧樹脂二酚基丙烷環(huán)氧樹脂ET有機鈦改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂有機鈦改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂EG有機硅改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂有機硅改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂F(xiàn)酚醛多環(huán)氧樹脂酚醛多環(huán)氧樹脂B丙三醇環(huán)氧樹脂丙三醇環(huán)氧樹脂IQ脂肪族縮水甘油酯脂肪族縮水甘油酯J間苯

8、二酚環(huán)氧樹脂間苯二酚環(huán)氧樹脂D聚丁二烯環(huán)氧樹脂聚丁二烯環(huán)氧樹脂4. 環(huán)氧樹脂命名n命名原那么：在根本稱號之前加上型號。命名原那么：在根本稱號之前加上型號。n根本稱號仍采用我國已有習慣稱號：根本稱號仍采用我國已有習慣稱號：n“環(huán)氧樹脂環(huán)氧樹脂 n環(huán)氧樹脂以一個或兩個漢語拼音字母與兩個阿拉伯數(shù)字環(huán)氧樹脂以一個或兩個漢語拼音字母與兩個阿拉伯數(shù)字作為型號，表示類別及種類。作為型號，表示類別及種類。主要組成物質(zhì)稱號代號主要組成物質(zhì)稱號代號環(huán)氧基平均值環(huán)氧基平均值根本稱號根本稱號改性物質(zhì)稱號代號或改性物質(zhì)稱號代號或“-型號型號 第二節(jié)第二節(jié) 環(huán)氧樹脂的合成原理環(huán)氧樹脂的合成原理n最常用的環(huán)氧樹脂是雙酚最常

9、用的環(huán)氧樹脂是雙酚A同環(huán)氧氯丙烷反響制造的雙同環(huán)氧氯丙烷反響制造的雙酚酚A二縮水甘油醚，即雙酚二縮水甘油醚，即雙酚A型環(huán)氧樹脂型環(huán)氧樹脂.n在環(huán)氧樹脂中，它原料易得，本錢最低，因此產(chǎn)量最大。在環(huán)氧樹脂中，它原料易得，本錢最低，因此產(chǎn)量最大。國內(nèi)約占環(huán)氧樹脂總產(chǎn)量的國內(nèi)約占環(huán)氧樹脂總產(chǎn)量的90%，世界約占環(huán)氧樹脂，世界約占環(huán)氧樹脂總產(chǎn)量總產(chǎn)量75% 80%，被稱為通用型環(huán)氧樹脂。，被稱為通用型環(huán)氧樹脂。2OClCH2CHCH2OHO ROCH2CHCH2OHClHO ROH+CH2CHCH2Cl1在堿催化下，環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧基與雙酚在堿催化下，環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧基與雙酚A酚羥基反響，生酚羥基反響，

10、生成端基為氯化羥基化合物成端基為氯化羥基化合物開環(huán)反響開環(huán)反響2在氫氧化鈉作用下，脫在氫氧化鈉作用下，脫HCl構(gòu)成環(huán)氧基構(gòu)成環(huán)氧基閉環(huán)反響閉環(huán)反響H2O2+NaCl2+OOCH2CH CH2O R O CH2CH CH2NaOH2+ClCH2CH CH2OHO R O CH2CH CH2OHCl3新生成的環(huán)氧基再與雙酚新生成的環(huán)氧基再與雙酚A酚羥基反響生成端羥基酚羥基反響生成端羥基化合物化合物開環(huán)反響開環(huán)反響OOCH2CH CH2O R O CH2CH CH2NaOHHO R OH+OCH2CH CH2O RO CH2CH CH2OOHR OHn5與與NaOH反響，脫反響，脫HCl再構(gòu)成環(huán)氧基

11、再構(gòu)成環(huán)氧基閉環(huán)反響閉環(huán)反響n H2ONaCl+2nn2+OnOCH2CH CH2O RO CH2CH CH2OOHR O CH2CH CH2NaOH2+nn+2+OCH2CH CH2Cl+1+nHO R OH4端羥基化合物與環(huán)氧氯丙烷作用，生成端氯化羥端羥基化合物與環(huán)氧氯丙烷作用，生成端氯化羥基化合物基化合物開環(huán)反響開環(huán)反響工藝流程工藝流程n雙酚雙酚AnNaOH10%)n環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧氯丙烷縮合反響縮合反響洗滌洗滌分別分別脫水脫水廢品廢品nn為平均聚合度。通常為平均聚合度。通常n = 019，相對分子質(zhì)量，相對分子質(zhì)量3407000。n調(diào)理雙酚調(diào)理雙酚A和環(huán)氧氯丙烷用量比，可得到相對分子質(zhì)量

12、和環(huán)氧氯丙烷用量比，可得到相對分子質(zhì)量n不同的環(huán)氧樹脂。不同的環(huán)氧樹脂。n液態(tài)雙酚液態(tài)雙酚A環(huán)氧樹脂：平均相對分子質(zhì)量較低，平均聚合環(huán)氧樹脂：平均相對分子質(zhì)量較低，平均聚合度度n = 01.8。當。當n = 01時，室溫下為液體，如時，室溫下為液體，如E-51,E-44.n當當n = 11.8 時，為半固體，軟化點時，為半固體，軟化點55。如。如E-31。n固態(tài)雙酚固態(tài)雙酚A環(huán)氧樹脂：平均相對分子質(zhì)量較高。環(huán)氧樹脂：平均相對分子質(zhì)量較高。nn = 1.819n當當n = 1.85 時，為中等相對分子質(zhì)量環(huán)氧樹脂。時，為中等相對分子質(zhì)量環(huán)氧樹脂。n軟化點軟化點5595。如。如E-20，E-12等

13、。等。n當當n 5時，為高相對分子質(zhì)量環(huán)氧樹脂，時，為高相對分子質(zhì)量環(huán)氧樹脂，n軟化點軟化點100。如。如E-06， E-03等。等。n雙酚雙酚A型環(huán)氧樹脂大分子構(gòu)造具有以下特征：型環(huán)氧樹脂大分子構(gòu)造具有以下特征：n1大分子的兩端是反響才干很強的環(huán)氧基；大分子的兩端是反響才干很強的環(huán)氧基；n2分子主鏈上有許多醚鍵，是一種線型聚醚構(gòu)造；分子主鏈上有許多醚鍵，是一種線型聚醚構(gòu)造；n3 n 值較大的樹脂分子鏈上有規(guī)律地、相距較遠地值較大的樹脂分子鏈上有規(guī)律地、相距較遠地出出n現(xiàn)許多仲羥基，可以看成是一種長鏈多元醇；現(xiàn)許多仲羥基，可以看成是一種長鏈多元醇；n4主鏈上還有大量苯環(huán)、次甲基和異丙基。主鏈上

14、還有大量苯環(huán)、次甲基和異丙基。各構(gòu)造單元賦予樹脂以下功能：各構(gòu)造單元賦予樹脂以下功能：n環(huán)氧基和羥基賦予樹脂反響性，使樹脂固化物具有很強環(huán)氧基和羥基賦予樹脂反響性，使樹脂固化物具有很強n的內(nèi)聚力和膠接力；的內(nèi)聚力和膠接力；n醚鍵和羥基是極性基團，有助于提高浸潤性和黏附力；醚鍵和羥基是極性基團，有助于提高浸潤性和黏附力；n醚鍵和醚鍵和C-C鍵使大分子具有柔韌性；鍵使大分子具有柔韌性；n苯環(huán)賦予聚合物以耐熱性和剛性。苯環(huán)賦予聚合物以耐熱性和剛性。環(huán)氧樹脂的選擇環(huán)氧樹脂的選擇n1、從用途上選擇、從用途上選擇n作粘接劑時最好選用中等環(huán)氧值作粘接劑時最好選用中等環(huán)氧值0.25-0.45的的樹脂，如樹脂，

15、如6101、634；作澆注料時最好選用高環(huán)；作澆注料時最好選用高環(huán)氧值氧值0.40的樹脂，如的樹脂，如618、6101；作涂料用；作涂料用的普通選用低環(huán)氧值的普通選用低環(huán)氧值0.25的樹脂的樹脂.2、從機械強度上選擇、從機械強度上選擇n 環(huán)氧值過高的樹脂強度較大，但較脆；環(huán)氧值過高的樹脂強度較大，但較脆；n環(huán)氧值中等的高低溫度時強度均好；環(huán)氧值中等的高低溫度時強度均好；n環(huán)氧值低的那么高溫時強度差些。環(huán)氧值低的那么高溫時強度差些。n 由于強度和交聯(lián)度的大小有關(guān)，環(huán)氧值高固化后交聯(lián)由于強度和交聯(lián)度的大小有關(guān)，環(huán)氧值高固化后交聯(lián)度度n也高，環(huán)氧值低固化后交聯(lián)度也低，故引起強度上的差也高，環(huán)氧值低固

16、化后交聯(lián)度也低，故引起強度上的差別別.3、從操作要求上選擇、從操作要求上選擇n不需耐高溫，對強度要求不大，希望環(huán)氧樹脂能快干，不需耐高溫，對強度要求不大，希望環(huán)氧樹脂能快干，n不易流失，可選擇環(huán)氧值較低的樹脂；不易流失，可選擇環(huán)氧值較低的樹脂；n強度較好的，可選用環(huán)氧值較高的樹脂。強度較好的，可選用環(huán)氧值較高的樹脂。 第三節(jié)第三節(jié) 環(huán)氧樹脂的固化環(huán)氧樹脂的固化n 環(huán)氧樹脂本身是熱塑性線型構(gòu)造的化合物，不能直接n作膠黏劑運用，必需參與固化劑并在一定條件下進展固化n交聯(lián)反響，生成不溶熔體型網(wǎng)狀構(gòu)造 ，才有實踐應(yīng)n用價值。因此，固化劑是環(huán)氧樹脂膠黏劑必不可少的組n分。 1. 環(huán)氧樹脂固化劑種類 n常

17、用環(huán)氧樹脂固化劑有脂肪胺、脂環(huán)胺、芳香胺、聚常用環(huán)氧樹脂固化劑有脂肪胺、脂環(huán)胺、芳香胺、聚酰胺、酸酐、樹脂類、叔胺，另外在光引發(fā)劑的作用酰胺、酸酐、樹脂類、叔胺，另外在光引發(fā)劑的作用下紫外線或光也能使環(huán)氧樹脂固化。常溫或低溫固化下紫外線或光也能使環(huán)氧樹脂固化。常溫或低溫固化普通選用胺類固化劑，加溫固化那么常用酸酐、芳香普通選用胺類固化劑，加溫固化那么常用酸酐、芳香類固化劑。類固化劑。一、胺類固化劑一、胺類固化劑n 胺類固化劑包括脂肪族胺類、芳香族胺類和改性胺類，是環(huán)氧樹脂最常用的一類固化劑。n 1脂肪族胺類：n脂肪族胺類如乙二胺、二乙烯三胺等，由于具有能在常溫下固化、固化速度快、粘度低、運用方

18、便等優(yōu)點，所以在固化劑中運用較為普遍。n2芳香族胺類：芳香族胺類：n芳香族胺類如間苯二胺等。由于分子中存在很穩(wěn)定的苯芳香族胺類如間苯二胺等。由于分子中存在很穩(wěn)定的苯環(huán)，固化后的環(huán)氧樹脂耐熱性較好。與脂肪族類相比，環(huán)，固化后的環(huán)氧樹脂耐熱性較好。與脂肪族類相比，在同樣條件下固化，其熱變性溫度可提高在同樣條件下固化，其熱變性溫度可提高4060。n3 改性胺類：改性胺類：n所謂改性胺類固化劑是指胺類與其它化合物的加成物。所謂改性胺類固化劑是指胺類與其它化合物的加成物。 n二、酸酐類固化劑二、酸酐類固化劑n 酸酐類如順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐等都酸酐類如順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐等都可以作為環(huán)氧樹脂的

19、固化劑。固化后樹脂有較可以作為環(huán)氧樹脂的固化劑。固化后樹脂有較好的機械性能和耐熱性，但由于固化后樹脂中好的機械性能和耐熱性，但由于固化后樹脂中含有酯鍵，容易受堿侵蝕。酸酐固化時放熱量含有酯鍵，容易受堿侵蝕。酸酐固化時放熱量低，適用期長，但必需在較高溫度下烘烤才干低，適用期長，但必需在較高溫度下烘烤才干完全固化。完全固化。 三、合成類固化劑三、合成類固化劑 n有許多合成樹脂，如酚醛樹脂、氨基樹脂、醇酸樹脂、有許多合成樹脂，如酚醛樹脂、氨基樹脂、醇酸樹脂、聚酰胺樹脂等都含有能與環(huán)氧樹脂反響的活潑基團，能聚酰胺樹脂等都含有能與環(huán)氧樹脂反響的活潑基團，能相互交聯(lián)固化。這些合成樹脂本身都各具特性，當它們

20、相互交聯(lián)固化。這些合成樹脂本身都各具特性，當它們作為固化劑運用引入環(huán)氧構(gòu)造中時，就給予最終產(chǎn)物某作為固化劑運用引入環(huán)氧構(gòu)造中時，就給予最終產(chǎn)物某些優(yōu)良的性能。些優(yōu)良的性能。 1 酚醛樹脂n酚醛樹脂可直接與環(huán)氧樹脂混協(xié)作為膠粘劑，膠接強度酚醛樹脂可直接與環(huán)氧樹脂混協(xié)作為膠粘劑，膠接強度高，耐溫性能好。但在膠合時，必需加溫加壓處置，才高，耐溫性能好。但在膠合時，必需加溫加壓處置，才干獲得比較理想的效果。干獲得比較理想的效果。 n作為固化劑的酚醛樹脂是堿性催化劑制得的。作為固化劑的酚醛樹脂是堿性催化劑制得的。 2氨基樹脂 n羥甲基與環(huán)氧基、羥基起反響。羥甲基與環(huán)氧基、羥基起反響。n固化后，可提高機械

21、強度、耐化學藥品等性能。固化后，可提高機械強度、耐化學藥品等性能。 3 聚酰胺樹脂聚酰胺樹脂 n聚酰胺本身既是固化劑，又是性能良好的增塑劑。只需聚酰胺本身既是固化劑，又是性能良好的增塑劑。只需兩種樹脂按一定量配合攪拌均勻，就可在常溫下操作和兩種樹脂按一定量配合攪拌均勻，就可在常溫下操作和固化。固化。 多元胺固化劑的毒性多元胺固化劑的毒性n 國外科研任務(wù)者以為，能源問題和固化劑毒性是環(huán)氧樹國外科研任務(wù)者以為，能源問題和固化劑毒性是環(huán)氧樹n脂運用中不可防止的兩個問題。因此，對固化劑毒性問脂運用中不可防止的兩個問題。因此，對固化劑毒性問題題n非常注重。以半致死量非常注重。以半致死量LD50目的為主要

22、目的。目的為主要目的。n半致死量：就是對動物集團如一群白鼠半致死量：就是對動物集團如一群白鼠50%致死的致死的n藥品劑量。用毫克每千克藥品劑量。用毫克每千克mg/kg來表示。來表示。n 表示固化劑的急性毒性數(shù)據(jù)。表示固化劑的急性毒性數(shù)據(jù)。n伯胺、仲胺刺激性比叔胺強，芳香胺毒性比脂肪胺大。伯胺、仲胺刺激性比叔胺強，芳香胺毒性比脂肪胺大。n間苯二酚的毒性比二乙烯三胺毒性強間苯二酚的毒性比二乙烯三胺毒性強10倍。倍。 幾種胺類固化劑的幾種胺類固化劑的LD50值及值及SPI分類分類固化劑名稱固化劑名稱LD50 / /（mg/kg）SPI分類分類二乙烯三胺二乙烯三胺208045三乙烯四胺三乙烯四胺434

23、045二乙氨基丙胺二乙氨基丙胺141045間苯二胺間苯二胺1303002聚酰胺聚酰胺8002間苯二甲胺間苯二甲胺625175045注：注：1.無毒性；無毒性；2.有弱刺激性；有弱刺激性；3.有中等程度刺激性；有中等程度刺激性；4.有劇烈敏感性有劇烈敏感性 5.有劇烈刺激性；有劇烈刺激性；6.對動物有致癌能夠性。對動物有致癌能夠性。酸酐類與胺類固化劑性能比較酸酐類與胺類固化劑性能比較項目項目類別類別有機胺有機胺酸酐酸酐混溶性混溶性大部分為液體，易于互溶大部分為液體，易于互溶大部分為固體，須熔化混合大部分為固體，須熔化混合用量用量較嚴較嚴較寬較寬配制量配制量不宜大量，現(xiàn)用現(xiàn)配不宜大量，現(xiàn)用現(xiàn)配可配

24、較大量可配較大量適用期適用期較短較短較長較長操作情況操作情況固化時放熱大，難控制固化時放熱大，難控制固化時放熱小，易控制固化時放熱小，易控制固化溫度固化溫度室溫或高溫皆可室溫或高溫皆可需較高溫度需較高溫度固化產(chǎn)物固化產(chǎn)物耐熱性差，強度較低耐熱性差，強度較低耐熱性較好，強度較高耐熱性較好，強度較高毒性毒性較大較大較小較小價格價格較高較高較低較低 2. 環(huán)氧樹脂固化原理環(huán)氧樹脂固化原理 一、有機胺類固化環(huán)氧樹脂反響一、有機胺類固化環(huán)氧樹脂反響n有機胺是一類運用最為廣泛的固化劑。能與環(huán)氧樹脂有機胺是一類運用最為廣泛的固化劑。能與環(huán)氧樹脂n發(fā)生加成反響。發(fā)生加成反響。n以伯胺為例，與環(huán)氧樹脂的反響為：

25、以伯胺為例，與環(huán)氧樹脂的反響為：n1伯胺與環(huán)氧基反響生成仲胺并產(chǎn)生一個羥基。伯胺與環(huán)氧基反響生成仲胺并產(chǎn)生一個羥基。 CH2CHO+RNH2RNH CH2CHOHn2仲胺與另外的環(huán)氧基反響生成叔胺并產(chǎn)生仲胺與另外的環(huán)氧基反響生成叔胺并產(chǎn)生n另一個羥基。另一個羥基。OCHCH2+RNHCH2CHOHRNCH2CHOH 2n3新生成的羥基與環(huán)氧基反響參與交聯(lián)構(gòu)造的構(gòu)成。新生成的羥基與環(huán)氧基反響參與交聯(lián)構(gòu)造的構(gòu)成。 2CH2CHO2+ 2RNCH2CHOHRNCH2CHO CH2CHOHn含有羥基的醇、酚和水等能對固化反響起促進作用；含有羥基的醇、酚和水等能對固化反響起促進作用； n含有羰基、硝基、氰基等基團的試劑對固化反響含有羰基、硝基、氰基等基團的試劑對固化反響n起抑制造用。起抑制造用。n由以上反響機理可以看出，氨基與環(huán)氧基反響有嚴厲定由以上反響機理可以看出，氨基與環(huán)氧基反響有嚴厲定量關(guān)系，氨基上一個活潑氫和一個環(huán)氧基反響。量關(guān)系，氨基上一個活潑氫和一個環(huán)氧基反響。n根據(jù)這種關(guān)系，可以計算出伯胺、仲胺類固化劑用