渣油型氮肥廠硫化物泄漏危害與防治

1、渣油型氮肥廠硫化物泄漏危害與防治摘要：對硫化物物料泄漏引起循環(huán)水水質惡化進行了分析，就如何抑制系統(tǒng)的腐蝕，提出了采取的相應措施，針對化肥廠循環(huán)水物料泄漏引發(fā)的后遺癥，提出了藥劑的選用問題。 關鍵詞：硫化物 腐蝕 危害 防治 前言2000年，渣油型化肥企業(yè)由于原料價格的連續(xù)上揚和尿素市場的持續(xù)低迷，九江大化肥在8月15日被迫停產，2001年2月份恢復生產。大多數(shù)冷換設備處于長期停車狀態(tài)，由于缺乏統(tǒng)一的管理，一些工藝側走酸性硫化物的冷換設備腐蝕相當厲害，加之自2001年6月份以來，高含硫渣油原料在加工過程中更加劇了冷換設備的腐蝕，造成酸性硫化物往循環(huán)水系統(tǒng)泄漏，硫化物的泄漏加劇了循環(huán)水系統(tǒng)的腐蝕，

2、破壞了水穩(wěn)劑的原有成分，水穩(wěn)劑失去了原有的阻垢緩蝕作用，如若處理不當，勢必會加速其它冷換設備的腐蝕。因此如何面對化肥廠長期停車的設備腐蝕問題，硫化物泄漏時如何正確處理水質，抑制系統(tǒng)腐蝕的惡化趨勢，以及如何處理泄漏后出現(xiàn)的后遺癥，這是工業(yè)水處理技術人員面臨的一個新課題。 1.硫化物泄漏癥狀余氯測不出來（0.1） PH值下降 總磷升高 泄漏初期水質發(fā)白 泄漏后期生物粘泥繁殖迅速 SO42-含量升高 前表明系統(tǒng)泄漏入還原性的物質，硫化物在硫細菌和硝化細菌的作用下，最終被氧化成硫酸和硝酸，并且氨和硫化物消耗液氯，致使余氯測不出來，但根據(jù)點現(xiàn)象來看，水穩(wěn)劑配方是以有機膦酸鹽、多元共聚物、鋅鹽為主，緩蝕薄

3、膜主要由Ca、Zn和P所構成，由于余氯長期不合格，系統(tǒng)加大了殺菌劑的投加力度，此舉就好比系統(tǒng)不停車清洗，將覆蓋在金屬表面的緩蝕膜清洗下來，系統(tǒng)中Zn離子含量增加，此時水中只要存在少量的硫化物，就極易形成難溶的白色沉淀硫化物ZnS，此是水質發(fā)白的主要原因，因此可以排除系統(tǒng)漏氨的可能性，為有針對性的查找硫化物的泄漏來源，將合成氨裝置的EA103作為主要監(jiān)測對象，對其進出口的PH、濁度、硫化物進行分析，主要分析指標見表1。 表1：EA103進出口水質及循環(huán)水水質變化表序號PH濁度mg/l硫化物mg/l循環(huán)水進口出口進口出口進口出口硫化物SO42-18.567.5810.4114.580.7493.1

4、640.81132.628.697.656.664.160.1042.010.223112從表1分析數(shù)據(jù)來看，EA103出口PH值比進口下降近1個單位，出口硫化物比進口約大近20倍，由于EA103的泄漏致使循環(huán)水系統(tǒng)硫化物、SO42-含量上升，SO42-含量平時只由補充水帶入，最高只達80mg/l，SO42-含量升高為硫酸鹽還原菌提供了豐富的營養(yǎng)源。以下結合圖1來說明酸性硫化物泄漏后（2001年7月份）PH值、濁度和總磷的變化關系，在堿性全有機配方系統(tǒng)中，PH值正常控制范圍在8.59之間，而隨著酸性硫化物的泄漏，PH值下降幅度較大，由圖1可以看出，PH值下降最低為7.10，同時濁度上升至7.5

5、0 mg/l，總無機磷上升至6.92mg/l。圖1：硫化物泄漏PH、濁度、總無機磷變化曲線圖主要原因（1）、酸性硫化物的泄漏，將原沉積的磷酸鹽垢清洗下來；（2）、由于PH值下降，加速了原水穩(wěn)劑配方中的聚磷酸鹽的水解。從圖1中還可以看出，在泄漏初期，濁度控制比較好，可能原因是碳黑物料的泄漏，由于碳黑的吸附性極強，吸附在冷卻塔的填料上，整個冷卻塔成了一個天然的過濾器，同時粘泥也極易吸附在碳黑上，沉積在冷換器的表面，因此濁度偏低。而在后期，由于碳黑量的積累，同時積聚在碳黑上的微生物繁殖迅速，粘泥量高達100ml/m3，整個水質全面惡化。后通過加大置換量和旁濾池反洗力度，將濁度控制在一定的范圍內。2.

6、硫化物泄漏的危害硫化物泄漏后，循環(huán)水系統(tǒng)腐蝕速率和粘附速率急劇上升，比泄漏前平均分別上升了196%和86.6%，從表2垢樣分析結果來看，550灼燒減量平均為20%以上，表明沉淀物由菌膠團、藻類、軟泥、原生動物以及由微生物分泌物所粘附的有機物、無機物、化學污染物等組成。 由于在泄漏后加大了殺菌力度和旁濾池反洗頻率，很好地控制了循環(huán)水系統(tǒng)的細菌數(shù)目。灼燒減量在泄漏前后變化不大。表2：垢樣分析結果日期550灼燒減量950灼燒減量CaOMgOFe2O3Al2O3ZnOP2O5酸不溶物粘附速率mcm腐蝕速率mm/a2001年5月24.24%11.47%26.07%6.14%12.16%4.55%6.09

7、%3.69%1.20%12.690.1032001年6月20.40%10.74%15.70%4.04%25.50%4.98%7.17%4.68%1.23%19.840.1312001年7月14.13%5.88%11.40%2.73%54.13%1.85%1.99%3.78%1.40%23.380.2222001年8月22.58%12.38%21.75%3.25%20.66%2.06%2.61%3.76%0.65%16.910.1232001年9月23.3%14.88%11.73%2.55%1.97%4.8%7.53%5.27%1.33%11.630.072000年4月23.69%8.62%15

8、.56%6.98%13.42%8.04%12.53%13.20%10.620.072000年5月27.42%11.2%19.74%7.41%3.40%8.09%12.56%14.19%9.780.0382000年6月25.25%10.94%20.64%6.86%7.80%7.67%11.03%12.72%8.890.039但表2中2001年7月的Fe2O3含量最高達54.13%，泄漏期間（6、7、8月份） Fe2O3含量平均含量為33.43%，比2000年5、6月份平均含量5.6%上升了27.63%。主要原因是由于酸性硫化物泄漏后，粘泥繁殖迅猛，沉積在金屬表面的粘泥會引起嚴重的垢下腐蝕，同時還隔絕了藥劑與金屬的作用，使其不能正常發(fā)揮應有的緩蝕性能，硫化物在通氯的情況下或氧化性殺菌劑的氧化作用下 ，將硫化物氧化成SO42-，使PH在局部區(qū)域內下降至1.01.4，而大量硫酸鹽還原菌繁殖生長時，硫酸鹽還原菌將SO42-還原生成H2S腐蝕設備，形成有臭味的黑色硫化鐵的腐蝕產物。P2O5含量比泄漏前減少了70%，表明沉積在金屬表面的磷酸鹽垢被酸性物質溶解，使得循環(huán)水中總無機磷含量升高，ZnO含量也比泄漏前減少了62.9%，也表明覆蓋在金屬表面的緩蝕膜被硫化物破壞，Zn與硫化物生成酸不溶物ZnS，當硫化物泄漏后，破壞