第一節(jié)脂肪烴課件

1、閱讀教材思考：閱讀教材思考：1、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么？它的主要組成元素是什么？、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么？它的主要組成元素是什么？2、什么是烴的衍生物？什么是鹵代徑？、什么是烴的衍生物？什么是鹵代徑？3、有機(jī)物的反應(yīng)與無機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)？、有機(jī)物的反應(yīng)與無機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)？烴烴的主要來源的主要來源石油（烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴等）石油（烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴等）有機(jī)化合物的母體有機(jī)化合物的母體烴分子中的氫原子被其他原子或烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代的產(chǎn)物稱為原子團(tuán)取代的產(chǎn)物稱為烴的衍生物烴的衍生物。烴分子中的氫原子被鹵素原子烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物稱

2、為取代后生成的化合物稱為鹵代烴鹵代烴。（1）反應(yīng)緩慢；）反應(yīng)緩慢；（2）反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜；）反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜；（3）反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。）反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。有機(jī)有機(jī)反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn)特點(diǎn)由烷烴和烯烴的沸點(diǎn)、相對(duì)密度得到什么信息？由烷烴和烯烴的沸點(diǎn)、相對(duì)密度得到什么信息？ 沸點(diǎn)沸點(diǎn)分子中碳原子數(shù)分子中碳原子數(shù)2 4 6 8 10 12 14 16 20010050 0-100分子中碳原子數(shù)分子中碳原子數(shù)相對(duì)密度相對(duì)密度2 4 6 8 10 12 14 16 0.60.40.20烷烴烷烴烷烴烷烴烯烴烯烴烯烴烯烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴1、烷烴和烯烴同系物物理性質(zhì)遞變規(guī)律、烷烴和烯烴同系物物理性質(zhì)遞變

3、規(guī)律 隨著分子中碳原子數(shù)的遞增隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,烷烴和烯烴的沸點(diǎn)逐漸升高烷烴和烯烴的沸點(diǎn)逐漸升高, 相對(duì)密度逐漸增大相對(duì)密度逐漸增大,常溫下狀態(tài)由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài)常溫下狀態(tài)由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài).對(duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)對(duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)( (分子晶體分子晶體) )來說來說, ,分子間作用力隨相對(duì)分子間作用力隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而逐漸增大分子質(zhì)量的增大而逐漸增大; ;導(dǎo)致物理性質(zhì)上的遞變導(dǎo)致物理性質(zhì)上的遞變 所有烴均不溶于水，密度均小于所有烴均不溶于水，密度均小于1。 常溫下烷烴的狀態(tài)：常溫下烷烴的狀態(tài)：當(dāng)當(dāng) C4時(shí)時(shí) 為氣態(tài)；為氣態(tài)； 5C16時(shí)時(shí) 為液態(tài)；為液態(tài)；C17時(shí)時(shí) 為固態(tài)。為固態(tài)。

4、 分子式相同的烴，分子式相同的烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。 所有烴都是無色物質(zhì)，所有烴都是無色物質(zhì)，不溶于水易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑。不溶于水易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑。注意注意一、烷烴和烯烴1、由沸點(diǎn)數(shù)據(jù)、由沸點(diǎn)數(shù)據(jù):甲烷甲烷146，乙烷，乙烷89,丁烷丁烷0.5，戊烷，戊烷36，可以判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是（可以判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是（ ） A高于高于0.5 B約是約是30 C約是約是40 D低于低于89 2、丁烷、丁烷 2甲基丙烷甲基丙烷 戊烷戊烷 2甲基丁烷甲基丁烷 2,2甲基丙烷等物質(zhì)的沸點(diǎn)的排列順序正確的是甲基丙烷等物質(zhì)的沸點(diǎn)的排列順序正確的是() AB C D3、下列

5、混合物可以用分液的方法分離的是（、下列混合物可以用分液的方法分離的是（ ） A.苯和溴苯苯和溴苯 B.汽油和辛烷汽油和辛烷 C.己烷和水己烷和水 D.戊烷和庚烷戊烷和庚烷無機(jī)反應(yīng)與有機(jī)反應(yīng)類型的對(duì)比無機(jī)反應(yīng)與有機(jī)反應(yīng)類型的對(duì)比 化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)：舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過程?；瘜W(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)：舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過程。 有機(jī)反應(yīng)大多是分子反應(yīng)，大多數(shù)無機(jī)反應(yīng)為離子反應(yīng)。有機(jī)反應(yīng)大多是分子反應(yīng)，大多數(shù)無機(jī)反應(yīng)為離子反應(yīng)。（1）CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光光（2）CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加壓加

6、壓 加熱加熱（4） nCH2=CH2催化劑催化劑CH2 CH2n取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。子團(tuán)所代替的反應(yīng)。加成反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)：加聚反應(yīng)：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）。（加成聚合反應(yīng)）。加成反應(yīng)：加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。Cu（溴苯）（溴苯）C6H6 + Br2 FeBr3 + HONO2濃濃H2SO4556

7、0NO2+ H2O+ HOSO3H 7080SO3H+ H2OA.B.C.D.E.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是 HBr濃硫酸濃硫酸學(xué)與問學(xué)與問2、烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)、烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)CH4CH2=CH2全部單鍵，飽和全部單鍵，飽和有碳碳雙鍵，不飽和有碳碳雙鍵，不飽和正四面體正四面體平面結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)無色氣體、難溶于水無色氣體、難溶于水易燃，完全燃燒生成易燃，完全燃燒生成CO2和和H2O不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)取代取代加成反應(yīng)，使溴的加成反應(yīng)，使溴的CCl4溶液褪色溶液褪色被氧化，使被氧化，使KMnO4酸性溶液褪色酸性溶液褪色加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)烷烴烷烴 ：烷

8、烴化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似。烷烴化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似。 （1）通常情況下較穩(wěn)定，不與酸、堿、氧化劑等反應(yīng)。）通常情況下較穩(wěn)定，不與酸、堿、氧化劑等反應(yīng)。（2）都易燃燒）都易燃燒 （3） 光照下光照下都能與都能與氯氣氯氣發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng) ，產(chǎn)物越來越復(fù)雜。，產(chǎn)物越來越復(fù)雜。（4） 高溫下發(fā)生分解反應(yīng)高溫下發(fā)生分解反應(yīng) 例如：不能使例如：不能使KMnO4(H+)溶液褪色，不能使溴水褪色。溶液褪色，不能使溴水褪色。OHnnCOOnHCnn22222) 1(213點(diǎn)燃點(diǎn)燃CH4CH3ClCl2CH2Cl2Cl2CHCl3CCl4Cl2C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 烯烴化

9、學(xué)性質(zhì)與乙烯相似。烯烴化學(xué)性質(zhì)與乙烯相似。 都易燃燒都易燃燒 （1）氧化反應(yīng)）氧化反應(yīng)nCOnOH22HC2n3O2n2n點(diǎn)燃點(diǎn)燃烯烴能被烯烴能被酸性酸性KMnO4溶液溶液氧化而使之褪色。氧化而使之褪色。（2）加成反應(yīng)）加成反應(yīng)烯烴可與烯烴可與溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)。等發(fā)生加成反應(yīng)。（3）加聚反應(yīng)）加聚反應(yīng)n CH2CH CH3催化劑催化劑CH2CHCH3n注意：注意：不對(duì)稱烯烴與不對(duì)稱烯烴與HX、H2O的加成產(chǎn)物有多種。的加成產(chǎn)物有多種。n CH3CHCH CH3催化劑催化劑注意：注意：?jiǎn)蜗N加聚所得高分子物質(zhì)中，鏈節(jié)上的主鏈上只有兩單烯烴加聚所得

10、高分子物質(zhì)中，鏈節(jié)上的主鏈上只有兩個(gè)碳原子，其它基團(tuán)均在支鏈上。個(gè)碳原子，其它基團(tuán)均在支鏈上。烯烴烯烴 ：可鑒別烯烴與烷烴可鑒別烯烴與烷烴資料卡片資料卡片二烯烴：二烯烴： 分子里含有分子里含有兩個(gè)兩個(gè)CC的鏈烴。的鏈烴。 CH2=CHCH=CH2 1，3丁二烯丁二烯 CH2=CCH=CH2CH32甲基甲基1，3丁二烯丁二烯 （異戊二烯）（異戊二烯） 分子通式分子通式 ：CnH2n2 （n3） 化學(xué)性質(zhì)：化學(xué)性質(zhì)：與烯烴相似，一定條件下均能發(fā)生與烯烴相似，一定條件下均能發(fā)生 氧化、加成、加聚等反應(yīng)。氧化、加成、加聚等反應(yīng)。 1 1、加成反應(yīng)、加成反應(yīng) 1，4加成：加成： 通常：通常：1，4 加成

11、產(chǎn)物為主加成產(chǎn)物為主 CH2=CHCH=CH2 + Br2CH2CH=CHCH2BrBr1，2加成：加成：CH2=CHCH=CH2 + Br2CH2CHCH=CH2 BrBr（1）n(CH2=CHCH=CH2) n( Br2 )=1 1（2）若）若Br2足量，則完全加成足量，則完全加成CH2=CHCH=CH2 + 2Br2CH2CH CHCH2BrBrBrBr2 2、加聚反應(yīng)、加聚反應(yīng) nCH2=CHCH=CH2 CH2CH=CHCH2 n催化劑加熱加壓聚聚1，3丁二烯還可發(fā)生加成反應(yīng)丁二烯還可發(fā)生加成反應(yīng) 天然橡膠天然橡膠是異戊二烯的聚合物是異戊二烯的聚合物聚異戊二烯聚異戊二烯 注意：注意：

12、橡膠易被硝酸、高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化，橡膠易被硝酸、高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化，故橡膠制品不能用于存貯酸性、強(qiáng)氧化性、鹵素等物質(zhì)。故橡膠制品不能用于存貯酸性、強(qiáng)氧化性、鹵素等物質(zhì)。 催化劑催化劑n討論：討論：如何確定加聚反應(yīng)生成的如何確定加聚反應(yīng)生成的高聚物的單體？高聚物的單體？小手縮回來，鄰碳快牽上，若無雙變單，單鍵就斷掉。小手縮回來，鄰碳快牽上，若無雙變單，單鍵就斷掉。1、確定下列高聚物的單體？、確定下列高聚物的單體？2、（、（2010海南）已知：海南）已知： 如果要合成如果要合成 所用的原始原料可以是（所用的原始原料可以是（ ） A. 2 甲基甲基l，3 丁二烯和丁二烯和2 丁炔丁炔 B1，

13、3 戊二烯和戊二烯和2 丁炔丁炔 C2，3 二甲基二甲基1，3 戊二烯和乙炔戊二烯和乙炔 D. 2，3 二甲基二甲基l，3 丁二烯和丙炔丁二烯和丙炔3、下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是：、下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是： A1，2二氯乙烯二氯乙烯 B1，2二氯丙烯二氯丙烯 C2甲基甲基2丁丁 D2氯氯2丁烯丁烯 4、通常，烷烴可以由相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。但是、通常，烷烴可以由相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。但是有一種烷烴有一種烷烴A，分子式為，分子式為C9H20，它卻不能由任何，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個(gè)同分異構(gòu)體的三個(gè)同分異構(gòu)體B1、B2、B3，卻分

14、別可由而且只能由，卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別別 ， ， ， 。二、炔烴二、炔烴 （一）乙炔的分子結(jié)構(gòu)（一）乙炔的分子結(jié)構(gòu) 分子式：分子式：C2H2 電子式電子式 ：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式：HCCH 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：含含CC叁鍵，分子中各鍵角均為叁鍵，分子中各鍵角均為180， 所有原子均在同一直線上，為非極性分子。所有原子均在同一直線上，為非極性分子。 H C C H 乙炔、乙烷、乙烯分子結(jié)構(gòu)的比較：乙炔、乙烷、乙烯分子結(jié)構(gòu)的比較：直線型直線型立體型立體型平面型平面型討

15、論：討論：描述描述CH3CH=CHCCCF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是（確的是（ ） A、6個(gè)碳原子有可能在同一直線上個(gè)碳原子有可能在同一直線上 B、6個(gè)碳原子有可能在同一平面上個(gè)碳原子有可能在同一平面上 C、6個(gè)碳原子不可能在同一直線上個(gè)碳原子不可能在同一直線上 D、6個(gè)碳原子不可能在同一平面上個(gè)碳原子不可能在同一平面上B C 2、實(shí)驗(yàn)室制法、實(shí)驗(yàn)室制法 （1）反應(yīng)原理：電石與水反應(yīng)）反應(yīng)原理：電石與水反應(yīng) CaC2+2H2OCHCH+Ca(OH)2 （2）發(fā)生裝置：）發(fā)生裝置： 固固+液液氣氣注意注意: 不能用啟普發(fā)生器制取乙炔。不能用啟普發(fā)生器制取乙炔。 因：

16、因：A.電石與水反應(yīng)劇烈，放大熱量，易使容器炸裂。電石與水反應(yīng)劇烈，放大熱量，易使容器炸裂。 為得到平穩(wěn)的乙炔氣流，常用為得到平穩(wěn)的乙炔氣流，常用飽和食鹽水飽和食鹽水代替水，代替水，食鹽和碳化鈣不起反應(yīng)。食鹽和碳化鈣不起反應(yīng)。 B.電石遇水會(huì)粉化，關(guān)閉導(dǎo)氣閥后，反應(yīng)不易停止。電石遇水會(huì)粉化，關(guān)閉導(dǎo)氣閥后，反應(yīng)不易停止。（二）乙炔的制法（二）乙炔的制法1、工業(yè)制法（了解）、工業(yè)制法（了解）甲烷裂解法甲烷裂解法2CH4 CHCH +3 H21500 可用簡(jiǎn)易裝置代替?？捎煤?jiǎn)易裝置代替。 但在導(dǎo)管口應(yīng)放一團(tuán)棉花，但在導(dǎo)管口應(yīng)放一團(tuán)棉花，避免泡沫從導(dǎo)管中噴出。避免泡沫從導(dǎo)管中噴出。（3）收集方法：）收

17、集方法：排水集氣法排水集氣法 （4）提純：）提純： 雜質(zhì)雜質(zhì)H2S、PH3、水蒸氣等、水蒸氣等方法方法通常將氣體通過通常將氣體通過CuSO4溶液除去溶液除去H2S和和PH3， 再通過堿石灰除去水蒸氣。再通過堿石灰除去水蒸氣。棉花棉花了解：了解：電石工業(yè)制法電石工業(yè)制法生石灰和焦炭在電爐中高溫反應(yīng)生石灰和焦炭在電爐中高溫反應(yīng) CaO + 3C = CaC2 + CO電爐電爐討論：討論：下列除雜質(zhì)過程中，選用試劑和方法正確的是（下列除雜質(zhì)過程中，選用試劑和方法正確的是（ ）A、除去乙烷中混有的乙烯，加氯氣光照、除去乙烷中混有的乙烯，加氯氣光照B、除去乙烯中混有的水蒸氣，通過盛濃、除去乙烯中混有的水

18、蒸氣，通過盛濃H2SO4的洗氣瓶的洗氣瓶C、除去乙炔中混有的、除去乙炔中混有的H2S和水蒸氣，可通過盛堿石灰的干燥管和水蒸氣，可通過盛堿石灰的干燥管D、除去乙烯中混有的、除去乙烯中混有的SO2，通過，通過KMnO4酸性溶液后再干燥酸性溶液后再干燥C（三）乙炔的物理性質(zhì)（三）乙炔的物理性質(zhì) 乙炔是無色、無味、比空氣稍輕、微溶于水易溶于乙炔是無色、無味、比空氣稍輕、微溶于水易溶于有機(jī)溶劑的氣體。有機(jī)溶劑的氣體。 碳碳叁鍵一強(qiáng)兩弱，易斷裂，化學(xué)性質(zhì)較活潑。碳碳叁鍵一強(qiáng)兩弱，易斷裂，化學(xué)性質(zhì)較活潑。 資料：資料：乙烷、乙烷、 乙烯、乙烯、 乙炔的碳碳鍵乙炔的碳碳鍵 鍵能對(duì)比鍵能對(duì)比348 KJ/mol

19、 615 KJ/mol 812 KJ/mol （四）乙炔的化學(xué)性質(zhì)（四）乙炔的化學(xué)性質(zhì) 乙炔分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳不飽和鍵，故乙炔具有不飽和烴的通性。乙炔分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳不飽和鍵，故乙炔具有不飽和烴的通性。 1、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng) （2）乙炔能被）乙炔能被KMnO4氧化而使氧化而使KMnO4(H+)溶液褪色。溶液褪色。 （1）易燃燒）易燃燒 現(xiàn)象：現(xiàn)象：乙炔燃燒時(shí)，火焰明亮并伴有乙炔燃燒時(shí)，火焰明亮并伴有濃烈濃烈黑煙黑煙 2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O點(diǎn)點(diǎn)燃燃2、加成反應(yīng)、加成反應(yīng) 一定條件下，乙炔能與一定條件下，乙炔能與H2、鹵素單質(zhì)、鹵素單質(zhì)、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)。等發(fā)

20、生加成反應(yīng)。 CC CC | | | | CC | | 高聚物高聚物（1） 與與H2加成加成33222222CHCHHCHCHCHCHHCHCH催催化化劑劑加加壓壓催催化化劑劑 （2） 與鹵素單質(zhì)加成與鹵素單質(zhì)加成 乙炔能與乙炔能與Br2加成，使溴水或加成，使溴水或 溴的四氯化碳溶液褪色溴的四氯化碳溶液褪色 CHCH + Br2 CHBr = CHBr CHBr = CHBr + Br2 CHBr2CHBr2 33222222CHCHHCHCHCHCHHCHCH催催化化劑劑加加壓壓催催化化劑劑 （3）一定條件下與）一定條件下與HX加成加成 CHClCHHClCHCH2催化劑ClCHCHCHCl

21、nCHn|22加壓催化劑了解：了解： 與與HCN加成生成丙烯腈加成生成丙烯腈 CNCHCHHCNCHCH2催化劑（丙烯腈）（丙烯腈） CNnCHCHCNCHnCH|22催化劑聚丙烯腈（俗稱人造羊毛，又稱腈綸）聚丙烯腈（俗稱人造羊毛，又稱腈綸） 聚氯乙烯聚氯乙烯P128（4 4）一定條件，乙炔與水加成一定條件，乙炔與水加成 3、加聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)CHCH + H2O CH3 CHO催化劑3CHCH催化劑 （低聚）（低聚）（高聚）（高聚）nCHCH CH=CH n CH = CHHOH單雙鍵交替單雙鍵交替（五）炔烴（五）炔烴 1、分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：、分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 含含 CC 鍵鍵 炔烴分子通式：炔烴

22、分子通式： CnH2n2 (n2) 2、命名：、命名： 與單烯烴相似與單烯烴相似 3、同分異構(gòu)：、同分異構(gòu)： 與同碳原子的二烯或環(huán)烯互為同分異構(gòu)。（類別異構(gòu)）與同碳原子的二烯或環(huán)烯互為同分異構(gòu)。（類別異構(gòu)） 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)三鍵位置異構(gòu)三鍵位置異構(gòu)4、物理性質(zhì)：、物理性質(zhì)： 乙炔、丙炔、丁炔常溫常壓為氣態(tài)，隨分子中碳原子數(shù)乙炔、丙炔、丁炔常溫常壓為氣態(tài)，隨分子中碳原子數(shù)增多，沸點(diǎn)升高，液態(tài)時(shí)密度略有增大，但均比水輕。增多，沸點(diǎn)升高，液態(tài)時(shí)密度略有增大，但均比水輕。5、化學(xué)性質(zhì)：、化學(xué)性質(zhì)： 與乙炔相似，能發(fā)生氧化、加成、聚合反應(yīng)等。與乙炔相似，能發(fā)生氧化、加成、聚合反應(yīng)等。 能使溴水或溴的能使

23、溴水或溴的CCl4溶液褪色；溶液褪色； 也能被也能被KMnO4氧化而使氧化而使KMnO4(H+)溶液褪色，溶液褪色， CH3CH2CH2CHCHCHCH3CH3CH3CHCH3CH2CH3討論討論1 1： 該烷烴可由幾種炔烴加氫而得？該烷烴可由幾種炔烴加氫而得？ 2-2-己烯己烯CH3 CH = CH CH2CH2 CH3CH3 CH2 CH = CHCH2 CH34-4-甲基甲基2-2-戊烯戊烯CH3 CH = CH CHCH3 | CH3討論討論2 2：式量為式量為8484的烴的分子式為的烴的分子式為 ，可能的類別為可能的類別為 。3-3-己烯己烯通過加氫反應(yīng)可以在分子中引入兩個(gè)通過加氫反

24、應(yīng)可以在分子中引入兩個(gè)- -CH2- -的的不飽和烴有幾種，寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并命名。不飽和烴有幾種，寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并命名。商余法商余法烴烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)通通 式式烷烷 烴烴 僅含僅含“CC” 鏈狀鏈狀單烯烴單烯烴含一個(gè)含一個(gè)“C C= C”C”鏈狀鏈狀二烯烴二烯烴含二個(gè)含二個(gè)“C C= C”C”鏈狀鏈狀環(huán)烷烴環(huán)烷烴炔炔 烴烴 僅含僅含“CC”環(huán)狀環(huán)狀含含“C C C”C”鏈狀鏈狀烯烯烴烴CnH2n+2 （n1）CnH2n （n2）CnH2n 2 （n3）CnH2n （n3）CnH2n 2 （n2）不飽和度不飽和度1122 烴分子中結(jié)合的氫原子數(shù)少于同碳原子烷烴中的氫原子數(shù)，烴分子中結(jié)合的氫原子數(shù)少于同碳原子烷烴中的氫原子數(shù)， 就具有一定的不飽和度。就具有一定的不飽和度。三、脂肪烴的來源和應(yīng)用三、脂肪烴的來源和應(yīng)用1 1、脂肪烴的來源：、脂肪烴的來源： 石油、天然氣、煤等石油、天然氣、煤等利用教材利用教材P34圖圖212顯示信息交流脂肪烴顯示信息交流脂肪烴的主要來源及應(yīng)用的主要來源及應(yīng)用石油：150個(gè)碳原子的烷烴及環(huán)烷烴。常壓分餾：石油氣、汽油、煤油、柴油等；