檢驗、測量與試驗設備控制程序

1、文件修訂序號版本修訂日期條款修訂內容修訂者11.02002.7.15全文編寫核準：審核：編寫：1. 目的：為使本公司所有檢驗、測量與試驗設備，均能有充分的控制檢定、維護并維持良好的精確性，以證實和確保產品能符合客戶要求。并保證汽車附件產品在開發(fā)，研制和實際生產過程中所進行的， 檢測和試驗數(shù)據(jù)的準確性， 做到對檢測和試驗過程的質量受控。2. 范圍：2.1. 凡從事檢驗、測量與試驗設備。2.2. 包含每一種形式測量設備及檢具的統(tǒng)計變異分析。2.3. 內外實驗室管理3. 定義：3.1. 暫停使用：該設備已放置半年未使用過，而且未確定往后會使用到者，或經檢定失效時均列為暫停使用。3.2. 內部檢定：由

2、公司內部人員自行檢定者。3.3. 外部檢定：因設備或人力等因素而委托外界機構代為檢定本公司的量具儀器者。3.4. 比對件：凡找不到有效的檢測設備來檢測會影響產品質量的精度，建立比對方式確認其精度。3.5. 量具：一般生產現(xiàn)場上所有量具、儀器設備、檢具及試驗機器均稱為量具。3.6. 測量系統(tǒng)：指由人員、量具、操作程序及其他設備或軟件的集合稱為測量系統(tǒng)。3.7. 測量系統(tǒng)分析研究：使用極差及均值方法，基于統(tǒng)計配合實際的過程選擇適當?shù)牟僮魅藬?shù)、樣本數(shù)及重復測試次數(shù)，以研究主要變異形態(tài)的對象。3.8. 量具重復性：指量具由同一操作者，經多次測量同一零件或產品，其測量特性的重復能力，也指其測量之間變異而

3、言。3.9. 量具再現(xiàn)性：指不同操作者使用相同量具測量相同產品的特性時，其操作者之間測量平均值的變異。3.10 供應商實驗室：一個由有資格的人員在經正確標定的設備上 , 使用被認可的方法和程序來完成買方在零件圖和其他合同文件上指定并且能夠執(zhí)行的材料和性能評估任務的機構。3.11. 檢測：按照規(guī)定的程序, 為了確定給定的產品、材料、設備、生物體、物理現(xiàn)象、工藝過程或服務的一種或多種特性或性能的技術操作。3.12 檢測方法：為進行檢測而規(guī)定的技術程序。4. 流程：流程責任部門相關說明表單儀器需求請購使用部門 量測儀器與試驗設備請購單 審核退回儀器購買儀器驗收職責部門經理采購 量測儀器與試驗設備請購

4、單 質保部質保部 計量器具編號登記簿 計量器具歷史記錄卡 使用部門質保部 將到期儀器檢定表 質保部 送檢通知單 檢定機構 測量儀器檢定記錄表 質保部NY質保部質保部 測量儀器檢定記錄表 質保部 檢定標簽 5. 內容：5.1. 儀器 / 設備請購、審核、采購及驗收5.1.1. 各部門經理因欠缺或為提升檢測能力，而有需求時，則提出 測量儀器與試驗設備請購書 ，經總經理審核同意后交采購購買。5.1.2. 購入儀器 / 設備由質保人員確認型式、規(guī)格、精度、性能、外觀是否符合所需規(guī)格，并視情況要求提出出廠校驗報告、 操作說明、檢定方式與相關保證合同進行驗收。5.2. 編號建檔5.2.1.驗收合格的儀器

5、/ 設備須建立 計量器具歷史記錄卡 并列入 計量器具編號登記簿 。5.2.2.每臺檢測儀器/ 設備需建立檢定及維修記錄表并依質量環(huán)境記錄控制程序（ TSP4.2）保存。5.2.3.凡所有的檢測設備 / 試驗設備，無論自有、借用或客戶提供，自購入( 收到) 到報廢為止，均需列表并執(zhí)行檢定與維護。5.2.4.各項檢 、試驗設備均需由質保部于設備上或容器上標示其編號及檢定狀態(tài)。5.2.5.質保部于編號識別完成后，轉交使用部門妥善使用、維護及保管。5.3. 使用管理5.3.1. 檢（試）驗設備在使用前、后都須保持清潔，不得亂扔亂放，再使用中應掌握用力的輕重，防止設備損壞。5.4. 年度檢定計劃擬定5.

6、4.1. 年度測量儀器 / 試驗設備檢定計劃按儀器使用頻率、購入年限與維修情形制訂檢定周期，并進行檢定控制和校驗判定。5.4.2. 建立儀器追溯體系，確定內外的所需，并保證儀器 / 設備校驗可追溯至國家標準體系。5.5. 通知送檢5.5.1. 本公司所有設備都進行外檢。5.5.2. 外檢時，檢驗員填寫 外檢通知單 ，經質保部經理審核后，由 QE聯(lián)絡外校機構辦理托外檢作業(yè)。5.6. 檢定5.6.1. 檢定追溯體系國家原標準國家標準國家合格實驗室外檢機構被檢定儀器注：若無國際 / 國家認可的合格實驗室， 則可委由顧客承認的政府機構或原儀器制造廠商提供檢定服務。5.6.2. 檢定方式(a) 定期檢定

7、時機：質保部依據(jù) 周期檢定日程（計劃）表 實施定期檢定。(b) 臨時檢定時機使用者在測量 / 試驗時，發(fā)現(xiàn)測量不準確時。測量儀器試驗設備如功能失效或損壞時。測量儀器 / 試驗外借歸還時。由外部或客戶提供測量時。5.6.3. 外檢操作：外檢時由外檢機構辦理。5.6.4. 檢定環(huán)境：公司外 ( 指外檢機構 ) 則依外檢機構規(guī)定辦理。5.6.5. 檢定的判定：依 周期檢定日程（計劃）表 規(guī)定的儀器允收精度判定。5.7. 檢定記錄建立5.7.1. 依 周期檢定日程（計劃）表 排定送檢日程，檢定結果需有檢定標簽標示。5.7.2檢定結果記錄需按質量與環(huán)境記錄控制程序（TSP4.2）執(zhí)行。5.7.3. 檢定

8、記錄需記錄于 測量儀器檢定記錄表 上，并于該表的備注欄內填寫 儀器接收時的 / 校正發(fā)現(xiàn)讀值超規(guī)格 / 校正完畢符合規(guī)格的結論 以及可疑的產品出貨時通知顧客。5.8.檢定標示5.8.1.檢定合格：用綠色合格標簽標識。5.8.2.檢定不合格標識：以淺紅色標簽標識。5.8.3.免檢儀器標識：以淺綠色標簽標識。5.8.4 比對件儀器標識：與 5.8.1. 同。5.8.5.暫停使用儀器標識：以淺黃色標簽標識，如附件一。5.9.儀器搬運、儲存及維護5.9.1.測量儀器如有異常， 經由現(xiàn)場測量儀器管理者提出， 轉交質保部管理， 如無法修理時則委托廠商代維修，并登錄于 計量器具歷史記錄卡 上。5.9.2.測

9、量儀器遺失或破損，需經由現(xiàn)場測量儀器管理者提出 測量儀器報廢申請單 。由直屬上級核準，轉質保部，并于 計量器具編號登記簿 上注銷。5.9.3.修理后的檢測儀器 / 試驗設備需重新檢定合格后方可使用。5.9.4.使用部門在領用使用時，應查閱本量 / 檢具檢定標簽，檢視精準度的變化趨勢，以便而后作為測量的參考。5.9.5.測量儀器搬運時須妥善包裝，避免因外力碰撞造成精度偏差。5.9.6.為避免人為因素的不當調整而使原檢定的設定失效，除非專業(yè)人員不得調整測量儀器參數(shù)。5.10 檢定到期5.10.1各使用測量儀器 / 試驗設備的部門，根據(jù)質保部發(fā)出的 送檢通知單 如期送至質保部，由質保部統(tǒng)一處理。5.

10、10.2檢定報告需經質保部經理審核，當其精準度不符實際測量需要時，應立即送修或暫停使用。5.10.3儀器檢定失效的處理：檢驗、測量與試驗設備于檢定失效時( 超出容許誤差值 ) ，需進行審核及處理措施，必要時可包含下列內容；5.10.4對儀器本身隨即貼上 暫停使用 的標簽，再行調整、修理、再檢定，如精度無法恢復時，但在儀器允收范圍內則賦予補正值， 否則填寫 測量儀器報廢申請單 經審核報廢。5.10.5針對檢定方法、檢定周期、人員操作方法及搬運、儲存及保管方式的評價。5.10.6對已測量結果的有效性進行追溯，包括：產品重新測量、重新加工及拒收等事項進行評價。5.10.7若有可疑的產品已經出貨時，則通知銷售人員主動通知客戶處理。5.11 記錄存檔5.11.1質保部必須將檢定記錄填入 計量儀器歷史記錄卡 內。5.11.2對于不合格儀器需提出維修或報廢處理。5.11.3 有關檢驗、測量與試驗設備的相關記錄， 依質量與環(huán)境記錄控制程序 （TSP4.2）處理，保存期限至儀器報廢止。6. 相關附件：6.1. 送檢通知單 （FM-7.12-P-001 ）。6.2. 測量儀器檢定記錄表 （ FM-7.12-P-002 ）。6.3. 測量儀器 / 試