2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)測試有機化學(xué)基礎(chǔ)(含答案)

1、絕密啟用前2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)測試有機化學(xué)基礎(chǔ)本試卷分第I卷和第n卷兩部分，共100分分卷I一、單選題（共10小題 每小題4.0分，共40分）1.某芳香族化合物的分子式為C8H6。2,它的分子（除苯環(huán)外不含其它環(huán)）中不可能有（）A.兩個羥基B.兩個醛基C. 一個較基D. 一個醛基2.某化學(xué)反應(yīng)過程如圖所示.由圖得出的判斷錯誤的是（）解煢牝的苦的戶 一A.生成物是乙醛B.乙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C.銅是此反應(yīng)的催化劑D.反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象3.現(xiàn)有三組混合液： 乙酸乙酯和碳酸鈉溶液；乙醇和丁醇；澳化鈉和單質(zhì)澳的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是 （）A.分液、萃取、蒸儲B.萃取、

2、蒸儲、分液C.分液、蒸儲、萃取D.蒸儲、萃取、分液4.苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列均不可作為證據(jù)證明這一事實的一組是（）苯的間位二元取代物只有一種苯的對位二元取代物只有一種苯分子中碳碳鍵的鍵長 （即分子中兩個成鍵的原子的核間距離 ）均相等 苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色 苯能在加熱和催 化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷苯在催化劑存在的條件下同液澳發(fā)生取代反應(yīng)A.B.C.D.5.下列各項中，左、右兩邊說明的邏輯關(guān)系正確的是（）A乙烯使浪木器魚 笨便浪水岸生均發(fā)生了惻成反應(yīng)B用pH試班窩定某鹽酸的P】I用紅色石菱試紙檢驗?zāi)硽怏w為貳氣試維均需要蒸循水源病CMnOi

3、與波卦酸反應(yīng)制備Ch （宴口與韓盤偎反應(yīng)制備均發(fā)生氣化還原反應(yīng)D淀粉在降的作用下生成菊0精 蛋白疏在酶的作用F生成額基險均發(fā)生了水解反應(yīng)6.下列各圖表示某些同學(xué)從濱水中萃取澳并分液的實驗環(huán)節(jié)（夾持儀器已省略），其中正確的是( )A.加萃取液 B.放出聚層 C.放出水層 D.處理廢液7.下列物質(zhì)中，屬于芳香煌且屬于苯的同系物的是（）1 . 0 5B 0口出8.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是（）A .羥基乙酸（HOCH 2COOH）的縮聚物：8 . H2O2的分子結(jié)構(gòu)模型示意圖：一C.在CS2、PC15中各原子最外層均能達到 8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.淀粉和纖維素的實驗式都為CH2O9 .下列化合物中，在

4、常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是（）A.甲醇B.乙快C.丙烯D. 丁烷10 .分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應(yīng)為（）11345618g10c園Q斑口c4HHA. C7H16B. C7 H14O2C. C8H18D. C8H18O、雙選題（共4小題,每小題5.0分，共20分）11 .（多選）阿司匹林是日常生活中應(yīng)用廣泛的醫(yī)藥之一。它可由下列方法合成：卜列說法正確的是（）A.鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面B.用酸性KMnO 4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實現(xiàn)反應(yīng)C.反應(yīng)中加入適量的NaHCO3可提高阿司匹林的產(chǎn)率2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共D.與鄰羥基苯甲酸互為同分異

5、構(gòu)體，苯環(huán)上一氯代物僅有 有3種12.（多選）根據(jù)有機物的命名原則，下列命名正確的是（）B. CH3CH (C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷C. CH3CH (NH2)CH2COOH 2-氨基丁酸他D. CH廠ffHCH；3, 3-二甲基-2-丁醇Cl lj OH13.（多選）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)卜列敘述正確的是（）A .迷迭香酸屬于芳香燒B. 1 mol迷迭香酸最多能和 7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)等D. 1 mol迷迭香酸最多能和含 5 molNaOH的水溶液完全反應(yīng)A. 2-甲基-l, 3-丁

6、二烯和2-丁快B. 1, 3-戊二烯和2-丁快C. 2, 3-二甲基-1, 3-戊二烯和乙快D. 2, 3-二甲基-l, 3-丁二烯和丙快分卷II三、推斷題（共4小題,每小題10.0分，共40分）15 .厥基化反應(yīng)是制備不飽和酯的有效途徑，如:反應(yīng):十CO 十 CHjOH二%二化合物I可由化合物出合成:BryCC Ubh2c 3-CHBrCHBrCOOH （1）化合物n的分子式為 ,化合物 n在NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為（2）化合物出的結(jié)構(gòu)簡式為,化合物W通過消去反應(yīng)生成化合物I的化學(xué)方程式為 （注明反應(yīng)條件）。（3）化合物v是化合物n的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

7、,V的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有兩組峰，峰面積之比為1 ： 2, V的結(jié)構(gòu)簡式為（寫一種即可）。（4）聚合物聯(lián)COOC氏單體的結(jié)構(gòu)簡式為。用類似反應(yīng) 的方法，利用丙快與合適的原料可以合成該單體，化學(xué)方程式為16 .鹵代煌（R-X）在醛類溶劑中與 Mg反應(yīng)可制得格氏試劑，格氏試劑在有機合成方面用途廣泛.已知:R-X無水乙醮出，HQ©RJ-C-R>J（R表示煌基，R和R表示煌基或氫）現(xiàn)某有機物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:HH：OMg.G QHiQ濃曉酸一L （c6h3o）（五元不狀化合物）（改：去掉符號 和；去掉G-J過程；在I下增加鏈狀化合物）.試回答下列問題:(1)BfC的反應(yīng)類型是B-

8、A的化學(xué)反應(yīng)方程式是(3)G的結(jié)構(gòu)簡式是(4)I中所含官能團的名稱是(5)寫出一種滿足下列條件的物質(zhì) I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； 核磁共振氫譜有3個峰；擁有最多的甲基（6）聚苯乙烯（PS）是一種多功能塑料，廣泛應(yīng)用于食品包裝，絕緣板，商業(yè)機器設(shè)備等許多日常生活領(lǐng)域中.寫出以 D和苯為主要原料制備聚苯乙烯的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下：濃】1六5, '-兄 r17.現(xiàn)有分子式為Ci0Hi0O2Br2的芳香族化合物 X,其苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一澳代物只有 一種，其在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中 C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E遇FeCl3溶液顯色

9、且能 與濃澳水反應(yīng)。色足量SXaOH0H-qgq囚新制CW0H、一|是量三、 itn-IG高芳子已知：在稀堿溶液中，澳苯難發(fā)生水解QH:H.二二H 二I. lH匚 二匚H請完成下列填空：(1) X中官能團的名稱是 。(2) F-H的反應(yīng)類型是。(3) I的結(jié)構(gòu)簡式為;(4) E不具有的化學(xué)性質(zhì) (選填序號)A.取代反應(yīng) B.消去反應(yīng)C.氧化反應(yīng) D. ImolE最多能與2molNaHCO3反應(yīng)(5) X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：；(6) F-G的化學(xué)方程式： ;(7)寫出一種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 A.苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子B.不能發(fā)生水解反應(yīng)C.遇FeC

10、l3溶液不顯色D. imolE最多能分別與ImolNaOH和2molNa反應(yīng)18.A(C 2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：cuCTOH cnOHtW “化削回'0申?評_ i MYY1KOHICH., i1tHrVHi O匚口CHiCHQL索ZJW料維了格H，¥"AlfOj I就化由附式限心上*十凡二人夕*笳/&匕次氏始C工5山訃虎蝠 ®回答下列問題:(1)A的名稱是,B含有的官能團是(2)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為(4)異戊二烯分子中最多有個原子

11、共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3 丁二烯的合成路線答案解析1 .【答案】C【解析】苯環(huán)的化學(xué)式為 一C6H5,則取代基為 一C2H。2,因此可以是 2個羥基和一C- CH或2個醛 基或者是COCHO，但不可能是一個竣基。2 .【答案】B【解析】圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為 2Cu+Ol 2CuO ,紅變黑，CuO+CH 3CH2OH- CH 3CHO+CU+H2O,黑變紅，總反應(yīng)為醇的催化氧化，乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)， 產(chǎn)物為乙醛，催化劑為銅，因此只有B

12、錯誤.3 .【答案】C【解析】利用各組內(nèi)兩物質(zhì)的不同性質(zhì)進行分離：二者互不相溶，直接分液即可；二者互溶,可用蒸儲；澳易溶于有機溶劑，可用萃取。4 .【答案】A【解析】苯分子結(jié)構(gòu)中若單、雙鍵交替出現(xiàn)，則苯的間位二元取代物也只有一種結(jié)構(gòu)因此不能用以說明苯環(huán)不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。如果苯環(huán)存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)，其對位二元取代物也只有一種R ,所以不可以作為證據(jù)。 如果苯環(huán)是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由于碳碳單鍵的鍵長和碳碳雙鍵的鍵長不等，所以苯環(huán)就不可能是 平面正六邊形結(jié)構(gòu)。實際上，苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的共價 鍵。苯環(huán)中如存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)就存在碳碳雙鍵，就會使酸性KMn

13、O 4溶液褪色。而實驗證實苯不能使酸性 KMnO 4溶液褪色，這就證明苯環(huán)中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。苯與H2加成生成環(huán)己烷，可說明不飽和鍵的存在，不能作為判斷依據(jù)。苯與液澳不發(fā)生加成反應(yīng)，但可取代，可以作為判斷依據(jù)。5 .【答案】D【解析】乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)，而苯與澳發(fā)生了萃取現(xiàn)象，不是加成反應(yīng)，故A錯誤；用蒸儲水濕潤后，鹽酸的濃度減小，則測定的其pH增大，影響了測定結(jié)果，故 B錯誤；濃鹽酸與二氧化鎰發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣，而碳酸鈣與稀鹽酸的反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng)，故C錯誤；淀粉在酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，蛋白質(zhì)在酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸，故D正確.6 .【答案】D【解析】酒精能

14、與水互溶，不能用作萃取劑，故 A錯誤；苯的密度比水小，澳的苯層在水的上方， 所以澳的苯層從上口倒出，故B錯誤；為防止液體飛濺，漏斗的下端緊靠燒杯的內(nèi)壁，故 C錯誤;單質(zhì)澳可以和氫氧化鈉反應(yīng)，所以可用氫氧化鈉溶液來處理廢液，故 D正確. 7.【答案】B【解析】足是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物，屬于芳香燒，側(cè)鏈?zhǔn)且蚁┗须p鍵， 不是烷基，不是苯的同系物，故 a錯誤；是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物，屬于芳香煌，側(cè)鏈?zhǔn)且一?，分子組成比苯多2個CH2原子團，是苯的同系物，故 B正確； QQ 是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物，屬于芳香燒，分子中含有2個苯環(huán)，不是苯的同系物，故C錯誤； 廣七州）口中含有O、N元素，不

15、是碳氫化合物，不屬于芳香燒，更不是苯的同系物，故 D錯 誤.8.【答案】B【解析】A錯誤，酯化反應(yīng)的原理是酸去羥基醇去氫，羥基乙酸（HOCH2COOH）的縮聚物應(yīng)為：H_f0_CHa QH ； B正確；C錯誤，P原子最外層有5個電子，要達到 8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需 要共用3對電子，Cl原子最外層有7個電子，要達到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)只需要共用1對電子，PC15顯然不能同時滿足最外層8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；D錯誤，淀粉和纖維素的分子式為 （C6H10O5）n,實驗式應(yīng)為C6H10。5。9.【答案】A【解析】甲醇是液體， A正確。乙快是氣體，B錯誤。丙烯是氣體， C錯誤。丁烷是氣體，D錯誤。 10.【答案】C【

16、解析】此題解法眾多，但解題關(guān)鍵都是要注意：第一項是從2個碳原子開始的。比如我們把它分為4循環(huán)，26 = 4 6 + 2,也就是說第24項為C7H14O2,接著后面就是第 25項為C8H16,選擇C。 11.【答案】CD【解析】苯和甲醛都是平面型分子，則鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一個平面，A錯誤;醛基和酚羥基都可被氧化，B錯誤；反應(yīng) 發(fā)生取代反應(yīng)生成 HCl,可與NaHCO3反應(yīng)，HCl濃度降低，平衡向正反應(yīng)方向移動，C正確；苯環(huán)上一氯代物僅有 2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物有兩類：一是苯環(huán)的側(cè)鏈為甲酸苯酚酯基和酚羥基，二者處于對位，而是苯環(huán)側(cè)鏈為醛基和兩個 酚羥基，且結(jié)對稱，共 3

17、種同分異構(gòu)體，D正確。12 .【答案】AD八一 ，A正確;15.- CHHr - SaO1|【解析】間三甲苯中苯環(huán)連接3個甲基且均處于間位位置，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH （C2H9CH2CH2CH3,烷煌的命名不能出現(xiàn) 2-乙基，說明選取的主鏈不是最長的，有機物最長碳鏈含有6個C,主鏈為己烷，在 3號C含有一個甲基，該有機物正確命名為：3-甲基己烷，B錯誤；CH3CH （NH2）CH2COOH,氨基酸的命名中，必須指出氨基和竣基的位置，氨基在 3號碳,竣基在1號C,該有機物正確命名應(yīng)該為3-氨基-1-丁酸，C錯誤；-CH-CR ,該有機物Cl h OH為醇，選取含有官能團羥基的最長碳鏈為主鏈，主

18、鏈為丁醇，編號從距離羥基最近的一端開始,即從右邊開始編號，在官能團羥基在2號C, 2個甲基都在3號C,該有機物命名為：3, 3-二甲基-2-丁醇，D正確。13 .【答案】BC【解析】芳香煌中只含 C、H元素，則迷迭香酸不屬于芳香燒，A錯誤；含2個苯環(huán)、1jC=C, 1 mol迷迭香酸最多能和 7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；含-COOC-,能水解，含-OH、-COOH ,則發(fā)生取代、氧化、酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；分子中含有 4個酚羥基、1個竣基和1個酯基，則1 mol迷迭香酸最多能和含 6 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)，D錯誤。14 .【答案】AD【解析】 由題

19、目信息可得產(chǎn)物可由得到，根據(jù)有機物的命名原則兩種原料分別是2, 3-二甲基-1, 3-丁二烯和丙快或者是 2-甲基-l, 3-丁二烯和2-丁煥，答案是 AD。C10H10O2CH;j-yC-C-O-CHj *tOH > - CHjOHOCH-CH-COOH(4)（3） OHCCH二一二一CHO （或者是鄰位、間位）C"r=CH -CO-CH30H -I* > CH;=C-<(XKHn分子中含有酯基,【解析】(1)根據(jù)化合物n的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C10H10O2；化合物在 NaOH 溶 液 中 完 全 水 解 的 化 學(xué)A-O-CHj>4 )-C-CO(&

20、gt;Ni - CHjOH(2)化合物 出與澳發(fā)生加成反應(yīng)，則根據(jù)加成反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知化合物m的結(jié)構(gòu)簡式為H-CH-CIXJH ；化合物W中含有澳原子，通過消去反應(yīng)生成化合物I的化學(xué)方程式為- CHBr -、aOH $>5cH?；?。(3)化合物v是化合物n的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛V的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有兩組峰，峰面積之比為1：2, V的結(jié)構(gòu)簡式為(4)聚合物OliCClb-CH二CHO。CH3EH-砥是加聚產(chǎn)物，則單體的結(jié)構(gòu)簡式為COOCHmCH;"CC<X>CHj據(jù)反應(yīng)可知利用丙快與CO、甲醇可以合成該單體，化學(xué)方程

21、式為CHTHCH * CO - CH/)HCH;=CCCXX'Hj16.【答案】(1)水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))；(2)CH3CH2Br+NaOH翦不PH2=CH2+NaBr+H 2O;(3)(4)OHOHCH32HCHaCH/HC碳碳雙鍵、羥基;(CH3) 3CCH2CHO；(6)【解析】A與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成E (C2H4Br2)，則 A 為 CH2=CH2, E 為BrCH2CH2Br,由反應(yīng)信息可知 F為BrMg - CH2CH2- MgBr , B為一鹵代燒，在氫氧化鈉醇溶液、反應(yīng)得到D為CH3CHO,則G為OHOH廣中廠1T，鏈狀化合物H與G分子形成1故水分子，G

22、發(fā)生消去反應(yīng)脫去 1分子水生成I,故I為CH3CH (OH) CH2CH=CHCH 3或CH3CH(OH) CH2CH2CH=CH2, 1分子G分子內(nèi)脫去1分子水形成五元環(huán)酯J,(1) B-C是B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH2OH,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng);(2) B-A是B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成A ,化學(xué)反應(yīng)方程式是CH3CH2Br+NaOH 多CH2=CH 2+NaBr+H 2O；(3)由上述分析可知， G的結(jié)構(gòu)簡式是OHOH加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成A ,水解反應(yīng)得到 C為CH3CH2OH,結(jié)合反應(yīng)信息可知 C發(fā)生氧化(4) I 為 CH3CH

23、 (OH) CH2CH=CHCH 3 或 CH3CH ( OH ) CH2CH2CH=CH 2,所含官能團的名稱是:碳碳雙鍵、羥基;(5)滿足下列條件的物質(zhì) I的同分異構(gòu)體：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有- CHO; 有三種不同氫線流程圖為：原子；含有最多的甲基，符合條彳同分異構(gòu)體有：(CH3) 3CCH2CHO等;加熱加熱(4) B、 DCHtCOOH ；HOCHiCHn-V_/COOH ；F-H ,的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);能與濃澳水反應(yīng)，證明在 E中含有酚羥基。在稀堿溶液中，澳苯難發(fā)生水解，則 Br原子不能直接連接在苯環(huán)上。則酯基應(yīng)該是甲酸與酚羥基形成的。由于苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一澳代17.【

24、答案】（1）酯基、濱原子；（2）消去；（3）H式萬700HHCOO0N1IA(0+ 4NaOHDgl+ HCOONa + 2NaBr - 2H0H J八的h/ 丫飛機cmn。日。(5)cit&tj(6)OHn J、_X 口 依軸% 葉0-<斗glJHQMjC I CH2L< tlCOOHCHiCOOHHOT茂 +(n-i>E20 ；OH ；國國弋-?！啊窘馕觥浚?）由于X在NaOH存在下反應(yīng)產(chǎn)生的Br原子。所以X中官能團的名稱是酯基、濱原子;(2)由于E與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F, F發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的 H可以是濱水褪色，證明(3)D能夠與新制Cu（OH） 2在加熱時

25、發(fā)生反應(yīng),說明 D中含有醛基，產(chǎn)物 E遇FeCl3溶液顯色且HCOOCHBn物只有一種，則該物質(zhì)應(yīng)該是對稱的。X可能是。若X是ch5HCOOIO1h/丁 cmCHE門fclHCOO4 NaOHJ ONa- HC00N& + 2NaBT + 2HQ ；C可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，證明C中含有醛基，C是甲酸,B是甲醛，A是甲醇；則X中含有酯基及、00ROHCHCOOH則根據(jù)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知述關(guān)系成立。若COOHI所以I的結(jié)構(gòu)簡式為COOH(4)由于E是COOH,分子中含有2個甲基、一個酚羥基、一個竣基,所以它可以發(fā)生：取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),由于相鄰的兩個碳原子上沒有H原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，又由于只含有一個竣基，所以ImolE最多能與ImolNaHCO 3反應(yīng)，故選項是 B、D;X 與足量稀NaOH 溶液共熱的化學(xué)方程式是CHBt)-4NaOH-HCOONa 十 2NaBr + 2H4HCOOI向CHBr：C+ 4NaOH藥戶r人刖MCOOOH(6 ) F-G的化