獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度

1、動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室制度2021 年動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心目錄一、 實(shí)驗(yàn)室崗位責(zé)任制 . 2二、 檔案資料管理制度 .3三、 儀器設(shè)備使用管理制度 .4四、 藥品試劑管理制度 .5五、 實(shí)驗(yàn)室病料采集、保存與運(yùn)輸制度 .6六、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生平安制度 .7七、 實(shí)驗(yàn)室記錄、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度 .8八、 實(shí)驗(yàn)室樣品接收與流轉(zhuǎn)管理制度 .9九、實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度 .10十、菌毒種管理制度 .11十一、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度 .12十二、實(shí)驗(yàn)室廢棄物與污染物的無(wú)害化處理制度 .13十三、實(shí)驗(yàn)室生物平安操作規(guī)定 .14十四、實(shí)驗(yàn)室生物平安管理制度 .15、實(shí)驗(yàn)室崗位責(zé)任制1、實(shí)驗(yàn)室設(shè)主任、副主

2、任、診斷技術(shù)人員。2、實(shí)驗(yàn)室主任：主持實(shí)驗(yàn)室工作，代表實(shí)驗(yàn)室對(duì)上級(jí)有關(guān)部 門(mén)負(fù)責(zé)，協(xié)調(diào)部門(mén)間的業(yè)務(wù)和工作關(guān)系，抓好業(yè)務(wù)和人員管理， 全面完成實(shí)驗(yàn)室工作任務(wù)。3、實(shí)驗(yàn)室副主任：協(xié)助實(shí)驗(yàn)室主任抓好實(shí)驗(yàn)室工作，并負(fù)責(zé) 實(shí)驗(yàn)室的臨床診斷、疫情監(jiān)測(cè)和技術(shù)咨詢(xún)效勞等工作。4、實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)人員要在實(shí)驗(yàn)室主任、副主任的領(lǐng)導(dǎo)下， 在職責(zé)圍從事各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作， 積極完成領(lǐng)導(dǎo)分配的各項(xiàng)任務(wù) 實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)人員應(yīng)具有中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立診 斷液的保管、菌毒種的保管，藥品、毒品、儀器設(shè)備的保管 與維護(hù)，診斷報(bào)告、病料的保管，文件資料的保管，庫(kù)存物資登 記等有關(guān)制度，并確定專(zhuān)人負(fù)責(zé)。、檔案資料管理制度1、文

3、件資料應(yīng)設(shè)專(zhuān)人專(zhuān)柜保管，嚴(yán)防喪失、損壞。2、文件資料的保管應(yīng)分門(mén)別類(lèi)、有序存放，以便查閱，嚴(yán)禁 亂堆亂放。3、文件資料的書(shū)寫(xiě)應(yīng)準(zhǔn)確、規(guī)、合理，嚴(yán)禁亂寫(xiě)亂畫(huà)。4、文件資料的存放方式可以是計(jì)算機(jī)光盤(pán)、軟盤(pán)，也可以是 紙文字形式。5、按期歸檔，準(zhǔn)確制定案卷的保管期限，涉與重大動(dòng)物疫病 的檔案需保存 20年以上， 一般的檔案保管 5年以上。按期提取保 管期滿(mǎn)的檔案材料，登記造冊(cè)，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行銷(xiāo)毀。6、不許無(wú)關(guān)人員查閱檔案， 如確實(shí)需要， 需由主管領(lǐng)導(dǎo)審批。 查閱密級(jí)較高的檔案時(shí)，原那么上不準(zhǔn)復(fù)制，如確因工作需要抄錄 復(fù)制時(shí)，須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，用后與時(shí)收回或銷(xiāo)毀。7 處理廢文件，材料時(shí)，事先要全面細(xì)

4、心檢查，凡屬帶有性質(zhì) 的文件、材料。必須抽出，按有關(guān)程序處理。、儀器設(shè)備使用管理制度1、大型精密儀器設(shè)備必須由專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理。2、使用儀器設(shè)備之前應(yīng)詳細(xì)閱讀其使用說(shuō)明書(shū)等有關(guān)技術(shù)資料， 掌握 要領(lǐng)，嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，作好使用記錄，嚴(yán)禁違章操作和超負(fù)荷使用。3、建立健全儀器設(shè)備檔案， 儀器設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)原稿應(yīng)存檔保管備查。4、儀器設(shè)備使用過(guò)程中假設(shè)發(fā)生異常情況，應(yīng)立即停止使用，嚴(yán)禁私自 拆裝或帶故障工作。5、儀器設(shè)備管理人員應(yīng)根據(jù)儀器設(shè)備性能和使用情況定期與時(shí)給予保 養(yǎng)、維護(hù)和校準(zhǔn)。6、保持儀器設(shè)備的環(huán)境整潔，不得隨意挪動(dòng)其位置，并盡量減少開(kāi)機(jī) 時(shí)間。7、未經(jīng)批準(zhǔn)，非本室工作人員不得操作實(shí)驗(yàn)室儀

5、器設(shè)備。8、新購(gòu)入的儀器設(shè)備，應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)組織安裝、調(diào)試，作好記錄， 與有關(guān)技術(shù)資料一并存檔。9、儀器設(shè)備功能喪失、損壞、報(bào)廢時(shí)，管理人員要根據(jù)儀器設(shè)備的損 壞程度、使用年限、修復(fù)價(jià)值與儀器設(shè)備更新?lián)Q代的必要性，寫(xiě)出書(shū)面材 料上報(bào)，待領(lǐng)導(dǎo)審批后再行處理，處理情況應(yīng)存檔備查。10、凡計(jì)量類(lèi)儀器設(shè)備，應(yīng)隨時(shí)查驗(yàn)，確保其計(jì)量準(zhǔn)確。四、藥品試劑管理制度1、試劑、試藥應(yīng)專(zhuān)人保管，保管人員應(yīng)履行職責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行 訂購(gòu)、登記、保管、使用制度，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)儲(chǔ)藏適量常規(guī)檢驗(yàn)用試 劑、試藥等物品。2、試劑、試藥應(yīng)分類(lèi)保管，并經(jīng)常檢查以防變質(zhì)、失效、積 壓等。3、存放藥品試劑的房間，應(yīng)配備必要的防護(hù)用品與滅火器， 嚴(yán)禁

6、吸煙。五、實(shí)驗(yàn)室病料采集、保存與運(yùn)輸制度1、采集檢測(cè)樣品的工作人員在采集過(guò)程中應(yīng)當(dāng)防止病原擴(kuò)散， 并對(duì)樣 本的來(lái)源、采集過(guò)程和處理方法等作詳細(xì)記錄。2、根據(jù)采集樣品的不同準(zhǔn)備相應(yīng)的采樣工具，如滅菌的解剖器械剪 刀、鑷子、手術(shù)刀等 、滅菌試管、棉簽或自封袋、 30%甘油鹽水緩沖液、 滅菌注射器、1.5ml的EP管、記號(hào)筆、簽字筆、防護(hù)服、無(wú)粉乳膠手套、 防護(hù)口罩、 75%酒精棉球、碘酒棉球、冰袋、冷藏容器、消毒藥品、采樣單 等。3、樣品包裝和儲(chǔ)存。根據(jù)采集的具體樣品采用相應(yīng)的保存方式，不同 部位的組織樣品應(yīng)單獨(dú)包裝。包裝好后，在樣品袋外貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽注明 樣品名、樣品編號(hào)、采樣日期等。運(yùn)輸?shù)牟《?/p>

7、樣品，要求嚴(yán)密包裝，外表 加以消毒，編號(hào)、登記后，貼上“生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)，并嚴(yán)防標(biāo)識(shí)脫落。樣 品必須經(jīng)三層包裝。4、樣品運(yùn)輸要驗(yàn)室主任生物平安負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審批傳染性樣本運(yùn)輸 方案，菌毒種保管人員負(fù)責(zé)菌毒種樣本的保存和發(fā)放，運(yùn)送人員 嚴(yán)格按照?病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安管理?xiàng)l例?的規(guī)定運(yùn)輸樣品。所有 樣本的運(yùn)輸要防止污染人員或環(huán)境的方式運(yùn)送到指定實(shí)驗(yàn)室。樣品外部運(yùn) 送要求樣品包裝和運(yùn)輸須滿(mǎn)足鐵路、民航以與公路運(yùn)輸相關(guān)法律法規(guī)的要求。六、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生平安制度1、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是試驗(yàn)室生物平安第一負(fù)責(zé)人，對(duì)實(shí)驗(yàn)室平安負(fù)責(zé)， 應(yīng)當(dāng)經(jīng)常組織進(jìn)行平安教育，定期檢查平安措施落實(shí)情況，與時(shí)消除事故 隱患。檢測(cè)室要根據(jù)本室

8、的工作情況建立平安程序，明確平安責(zé)任，實(shí)行 平安清潔衛(wèi)生輪流值班制度。2、每日上班后要檢查溫箱、冰箱的工作情況，并建檔記錄溫度情況。 下班前要檢查并關(guān)閉水、電、氣、火、門(mén)窗，確保平安。發(fā)現(xiàn)隱患要與時(shí) 報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。3、無(wú)菌室、無(wú)菌罩、超靜工作臺(tái)要保持清潔，定期做好平安檢查和消 毒處理。每次使用前用紫外燈照射 30 分鐘，使用后用 70%的酒精消毒臺(tái)面， 對(duì)實(shí)驗(yàn)廢棄物與污染物按規(guī)定進(jìn)行無(wú)害化處理。4、在存放、操作毒種、菌種、病料的設(shè)備上和可能對(duì)工作人員健康造 成危害的地方要加貼危害標(biāo)記和平安提示語(yǔ)。5、常規(guī)實(shí)驗(yàn)用過(guò)的培養(yǎng)基、試劑、試管、平皿、吸管等實(shí)驗(yàn)用品須經(jīng) 有效消毒處理前方可丟棄或清洗。6、

9、檢測(cè)室的電、水、火由使用者負(fù)責(zé)。用水前要先檢查供水系統(tǒng)接頭 是否平安可靠，使用火源要做到火在人在。停水、停電時(shí)要立即關(guān)閉水龍 頭和電源開(kāi)關(guān)。連續(xù)使用的儀器設(shè)備要認(rèn)真檢查，確保使用平安。高壓氣 瓶的使用、搬運(yùn)要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。7、各檢測(cè)室要定期或不定期組織培訓(xùn)， 熟悉和掌握有關(guān)消防器材的使 用方法，掌握觸電、燒傷、有害氣體、有害物中毒等急救方法。8、實(shí)驗(yàn)室要配備滅火器， 所有實(shí)驗(yàn)室人員都須熟知滅火器的使用方法， 發(fā)現(xiàn)火災(zāi)要采取必要的措施并報(bào)警。七、實(shí)驗(yàn)室記錄、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度1、原始記錄由實(shí)驗(yàn)室操作人員填寫(xiě)，崗位負(fù)責(zé)人復(fù)核并簽字。各崗位 操作人員應(yīng)在規(guī)定的記錄表上填寫(xiě)原始記錄， 要與時(shí)填寫(xiě)，

10、做到數(shù)據(jù)完整， 容真實(shí)，如實(shí)反映情況。2、原始記錄填寫(xiě)字跡清晰，要使用碳素墨水填寫(xiě)，不得撕毀或任意涂 改，確實(shí)需要更改時(shí)，雙線劃去原記錄后在上方重寫(xiě)，在右側(cè)方簽名，不 得留有空格，如無(wú)容填寫(xiě)時(shí)一律用“ / 表示。3、實(shí)驗(yàn)室由專(zhuān)人負(fù)責(zé)編制檢驗(yàn)報(bào)告， 檢驗(yàn)報(bào)告編制人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室各 種檢測(cè)記錄、數(shù)據(jù)與信息等按照?qǐng)?bào)告規(guī)定格式、文字認(rèn)真編制檢驗(yàn)報(bào)告， 要做到報(bào)告的科學(xué)性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性和對(duì)一性，不得擅自篡改任何檢測(cè) 數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，不得在報(bào)告上手寫(xiě)涂改。八、實(shí)驗(yàn)室樣品接收與流轉(zhuǎn)管理制度一、樣品接收1、動(dòng)物疫病診斷檢驗(yàn)樣品由接樣人員驗(yàn)收和流轉(zhuǎn)樣品。2、送檢或抽檢的樣品， 由送檢或抽檢人員填寫(xiě) ?動(dòng)物疫病

11、診斷 檢驗(yàn) 樣品接樣登記表?、流行病學(xué)調(diào)查表 對(duì)發(fā)病動(dòng)物一定要有 ，接樣人員核實(shí) 驗(yàn)收后，雙方分別簽字。3、接收樣品后， 接樣人員負(fù)責(zé)建立樣品唯一識(shí)別性， 對(duì)樣品進(jìn)行備份， 出具編號(hào)唯一的樣品檢驗(yàn)流轉(zhuǎn)卡，與時(shí)將樣品入庫(kù)貯存或流轉(zhuǎn)至檢驗(yàn)科。二樣品的流轉(zhuǎn)與檢驗(yàn)1、檢驗(yàn)室在領(lǐng)取樣品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，要與接樣人員辦理登記移交手續(xù)。2、檢測(cè)樣品標(biāo)簽上，分別用 “待檢、“檢測(cè)中和“已檢標(biāo)簽加 以識(shí)別。3、樣品的制備、檢測(cè)依照實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。三、報(bào) 告1、檢測(cè)完畢后，與時(shí)編制診斷檢驗(yàn)報(bào)告，報(bào)送復(fù)核人和批準(zhǔn)人簽 發(fā)。2、報(bào)告一式兩份，一份交客戶(hù)方，一份交檔案管理人員歸檔保存。四、樣品貯存1、留存樣品由樣品

12、保管員負(fù)責(zé)存取， 檢驗(yàn)后剩余的樣品由檢驗(yàn)科妥善 保存。2、樣品貯存期限：委托檢驗(yàn)樣品保存 3 個(gè)月，監(jiān)督檢驗(yàn)樣品保存 6 個(gè) 月。五、樣品處理1、留樣或檢驗(yàn)后剩余的樣品到期后， 由樣品保管員或檢測(cè)人員填寫(xiě) ?樣 品報(bào)廢審批單?，由負(fù)責(zé)人審批前方可處理。2、樣品按無(wú)害化處理方式處理。六、樣品的記錄與平安1、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格按委托方的協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品檢測(cè)、 貯存與處 置，對(duì)委托方檢測(cè)樣品的有關(guān)信息資料負(fù)責(zé)任。2、樣品在接收、流轉(zhuǎn)、貯存以與隨樣資料的管理中，各有關(guān)人員應(yīng)采 用相應(yīng)的平安措施，保護(hù)樣品的平安和。九、 實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度1、樣品接樣人員按樣品接收程序接收檢驗(yàn)樣品，并詳細(xì)填寫(xiě)接樣登記表。

13、2、檢測(cè)樣品均應(yīng)備份留樣， 留樣統(tǒng)一存放， 由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管， 樣品量少，缺乏以備份，樣品管理員應(yīng)在流轉(zhuǎn)卡上注明，并向客 戶(hù)方說(shuō)明。3、樣品的保存時(shí)間：根據(jù)樣品性質(zhì)不同， 制定不同的樣品保 存期限。4、樣品的保管須分類(lèi)、有序存放。5、樣品的保管要按相應(yīng)的溫度、濕度要求存放。6、樣品室要做到器具整潔，定期清理消毒。7、檢驗(yàn)后剩余的檢測(cè)樣品由檢驗(yàn)科按相應(yīng)的保存條件集中妥 善保存。8、檢驗(yàn)樣品未經(jīng)允許不得另作它用。9、超過(guò)保存質(zhì)期的樣品，要與時(shí)報(bào)批，并由專(zhuān)人進(jìn)行無(wú) 害化處理。10、樣品的處理要做好登記。十、 菌毒種管理制度1、設(shè)置專(zhuān)門(mén)的菌毒種保藏室，菌毒種保管實(shí)行“雙人雙鎖 管理。2、根據(jù)工作需要，提

14、出購(gòu)置菌毒種方案，購(gòu)回菌毒種后，移 交菌毒種管理員進(jìn)行菌種保管。3、對(duì)于擬入庫(kù)的菌毒種，要認(rèn)真履行交接手續(xù)，經(jīng)菌毒種管 理員簽字后入庫(kù)，同時(shí)做好菌毒種的出庫(kù)和入庫(kù)記錄。4、菌毒種由兩名菌種管理員專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)統(tǒng)一登記、 分類(lèi)保存和管理， 相關(guān)檢測(cè)室協(xié)同，按時(shí)傳代，定期鑒定，并做好記錄。5、菌種保藏設(shè)施應(yīng)確保正常運(yùn)行，定期檢修維護(hù)，保藏設(shè)施不得存放 其它物品。6、保存的菌毒種如發(fā)生變異和死亡，應(yīng)與時(shí)向中心主任報(bào)告，以 便與時(shí)進(jìn)行處理，管理員應(yīng)妥善保管鑰匙，一旦發(fā)現(xiàn)喪失，應(yīng)與時(shí)報(bào)平安 負(fù)責(zé)人生物平安并換鎖。7、本中心專(zhuān)業(yè)人員使用菌毒種，應(yīng)辦理領(lǐng)用登記手續(xù)，菌種管理 員要對(duì)菌毒種的使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。使

15、用菌毒種試驗(yàn)工作完 畢后，應(yīng)對(duì)操作臺(tái)面進(jìn)行消毒，對(duì)未能使用完的菌毒種和使用過(guò) 程中繁殖的菌毒與使用過(guò)的培養(yǎng)材料等廢棄物進(jìn)行高溫高壓滅菌方法 等做無(wú)害化處理，并做好菌毒種銷(xiāo)毀記錄。十一、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度1 按工作需要， 填寫(xiě)購(gòu)置劇毒藥品的申購(gòu)表， 簽字批準(zhǔn)后派專(zhuān)人 2 人 在指定商店負(fù)責(zé)購(gòu)入、登記、建帳入庫(kù)，購(gòu)置劇毒藥品需經(jīng)當(dāng)?shù)毓膊块T(mén) 批準(zhǔn)、備案。2、保管劇毒藥品應(yīng)存放于保險(xiǎn)柜，由 2 人負(fù)責(zé)保管，實(shí)行雙人雙鎖管理，一 人保管保險(xiǎn)柜鑰匙、一人保管保險(xiǎn)柜密碼。3、領(lǐng)取和使用 領(lǐng)用劇毒藥品，嚴(yán)格執(zhí)行劇毒藥品領(lǐng)用審批制度，保管人員根據(jù)批準(zhǔn) 意見(jiàn)，由兩人同時(shí)開(kāi)鎖，并監(jiān)督進(jìn)行稱(chēng)量出庫(kù)；領(lǐng)取

16、人和保管人應(yīng)在劇毒 藥品使用登記本中簽字。使用劇毒藥品時(shí)必須 2 人以上在場(chǎng)，出現(xiàn)問(wèn)題與時(shí)上報(bào)。剩余藥品立 即送交保管人員入庫(kù)，并履行相關(guān)手續(xù)。4、劇毒藥品廢棄物處理 劇毒藥品殘液或廢棄物應(yīng)由使用單位指定專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)會(huì)同使用部門(mén)經(jīng)無(wú) 害化處理后倒入廢液缸，集中處理。5、定期進(jìn)行平安檢查，與時(shí)清理庫(kù)存，做到賬物相符，定期上報(bào)有關(guān) 部門(mén)。6、如保管不當(dāng)，工作中流失等人為因素，造成環(huán)境污染與危與人、畜平安，根據(jù)情節(jié)輕重，依法追究責(zé)任十二、 實(shí)驗(yàn)室廢棄物與污染物的無(wú)害化處理制度1、實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類(lèi) 實(shí)驗(yàn)室廢棄物分為五大類(lèi)，在生物平安實(shí)驗(yàn)室使用過(guò)或接觸過(guò)生物因 子的感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物等廢棄物

17、均屬于危險(xiǎn)廢棄物， 要進(jìn)行徹底的消毒和滅菌。1、感染性廢物包括培養(yǎng)基、 標(biāo)本和菌毒種保存液、 血液、血清、臨床標(biāo)本，用過(guò)的一次性手套、口罩、帽子，用過(guò)的試管、吸管、 移液器吸頭，用過(guò)的一次性實(shí)驗(yàn)用品與實(shí)驗(yàn)器械等攜帶或可能攜帶病微生 物的實(shí)驗(yàn)廢棄物。 2、病理性廢物包括動(dòng)物組織與尸體等。3、損傷性廢物包括針頭、 縫合針、解剖刀、手術(shù)刀、備皮刀、手術(shù)鋸，試驗(yàn)玻片、玻璃試管、玻璃安瓿等能夠刺傷或割傷人體的廢棄的 實(shí)驗(yàn)利銳器。 4、藥物性廢物包括過(guò)期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的診斷試劑、疫苗和血液制品等。 5、化學(xué)性廢物類(lèi)廢棄物主要包括實(shí)驗(yàn)室過(guò)程中使用的無(wú)機(jī)和有機(jī)物品。2、實(shí)驗(yàn)室工作人員在處理廢棄物與污染

18、物時(shí)應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)。3、感染性實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)進(jìn)行蒸汽滅菌或放入消毒劑中浸泡24 小時(shí)處理； 病理性實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)使用兩層防滲專(zhuān)用包裝容器袋包裝好，必須 對(duì)外包裝進(jìn)行徹底的消毒處理，于-20 C冰柜貯存，統(tǒng)一送往無(wú)害化處理場(chǎng) 處理或進(jìn)行深埋或進(jìn)行燃燒；所有損傷廢棄物都必須放入符合要求的利器 盒里，容器裝滿(mǎn) 3/4 后封蓋，先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，按要求貼上警示 標(biāo)志與中方標(biāo)簽。 ； 少量的藥物性廢棄物可以按感染性廢物處理。大量藥 物性廢棄物， 可采用病理性實(shí)驗(yàn)廢棄物處理方法進(jìn)行處理； 強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等 腐蝕性廢液應(yīng)分開(kāi)收集，在平安員監(jiān)督下與時(shí)進(jìn)行中和處理后排放；對(duì)易 燃易爆性、有毒有害性化學(xué)物品，盡可能

19、正確詳細(xì)標(biāo)示容物和組成成分， 集中運(yùn)送至指定的暫存點(diǎn)貯存。4、所有實(shí)驗(yàn)室廢棄物與污染物在出實(shí)驗(yàn)室之前，均需根據(jù)廢棄物與污染物的性質(zhì)和危險(xiǎn)性按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)處理和處置。5、由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的實(shí)驗(yàn)室工作人員按照實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)廢棄物處理程序集中 處理危險(xiǎn)廢棄物與污染物，并做好處理記錄。6、接觸過(guò)病原微生物的樣品、 物品等應(yīng)嚴(yán)格高溫消毒， 以防擴(kuò)散病原。十三、 實(shí)驗(yàn)室生物平安操作規(guī)定1、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前， 應(yīng)嚴(yán)格按照 BSL-1 實(shí)驗(yàn)室的要求和在危害評(píng)估的基 礎(chǔ)上, 按不同級(jí)別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備。 個(gè)人防護(hù)裝備接觸 感染性材料后，嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)害化處理，可選消毒液浸泡24H 后，方才進(jìn)行清洗。2、嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)定等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室規(guī)操作。3、實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前后均應(yīng)洗手。所有樣本、培養(yǎng)物均可 能有傳染性，操作時(shí)均應(yīng)帶手套。4、嚴(yán)禁用嘴吸液。實(shí)驗(yàn)材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。5、實(shí)驗(yàn)室病原的所有操作均需在生物平安柜進(jìn)行，所有樣本、培養(yǎng)物 和廢棄物應(yīng)被假定有傳染性，應(yīng)以平安方式處理和處置。6、所有的實(shí)驗(yàn)步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧控制在最小程度。 有害 氣溶