性別決定與伴性遺傳

1、男男 女女 人類染色體人類染色體 男性和女性的染色體有何異同？男性和女性的染色體有何異同？圖譜圖譜基因型基因型基因型基因型生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞受精卵受精卵性別比性別比：（3）蜜蜂等社會(huì)性生活的昆蟲性別是由染色體的倍數(shù)決定。配子配子 ZbF非蘆花非蘆花蘆花雞蘆花雞 ZBWPZbZbZBZBZb雄性蘆花雞雄性蘆花雞ZbW雌性非蘆花雌性非蘆花比例：比例：11：表現(xiàn)型：表現(xiàn)型：WY染色體相同，染色體相同，X染色體不一定相同，相染色體不一定相同，相同的概率為同的概率為11/2=1/2.父親的父親的X染色體相同，母親的染色體相同，母親的X染色體不一染色體不一定相同，相同的概率為定相同，相同的概率為11/2=1

2、/2.親弟兄兩個(gè)相同的概率為親弟兄兩個(gè)相同的概率為1/2.親姐妹兩個(gè)相同的概率為親姐妹兩個(gè)相同的概率為1或或1/2.問題問題性染色體上只有決定性別的基因嗎？受精過程時(shí)呀受精過程時(shí)呀女兒唄女兒唄父母雙方呀父母雙方呀母親唄母親唄重男輕女的封建思想惹的禍唄重男輕女的封建思想惹的禍唄不是啦，還有伴性遺傳啊不是啦，還有伴性遺傳啊伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X遺傳遺傳伴性遺傳伴性遺傳一、概念：一、概念：同源區(qū)段同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(A)二、二、種種類類伴伴X X染色體遺傳染色體遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳【外耳道多毛癥】【外耳道多毛癥】伴伴X X顯性遺傳

3、：顯性遺傳：【紅綠色盲、血友病】【紅綠色盲、血友病】伴伴X X隱性遺傳：隱性遺傳：【抗【抗V VD D佝僂病】佝僂病】同源區(qū)段同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(A)1、色盲的遺傳方式：伴、色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳隱性遺傳色盲基因：Xb色覺正常基因：XB表現(xiàn)型基因型XBXbXBXb XBY:男性的男性的X Xb b只能從只能從 傳來，傳來，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親母親女兒女兒(1)交叉遺傳交叉遺傳： （隔代交叉遺傳）（隔代交叉遺傳）(2)(2)男性患者多于女男性患者多于女 性患者性患者。X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺

4、傳特點(diǎn): :X XB BbX XBX YBX XX YX XB BB bB X YbX YbXBY（3）女性患者的女性患者的父親、兒子都是父親、兒子都是患者患者IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24 請(qǐng)由系譜圖入手，判請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體有可能位于哪條染色體上？上？示正常男女示外耳道多毛癥者外耳道多毛癥者 12 53479106118常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)1.1.常染色體遺傳病常染色體遺傳病: :常染色體隱性常染色體隱性遺傳遺傳: :隔代

5、遺傳隔代遺傳 男女發(fā)病率相等男女發(fā)病率相等常染色體顯性常染色體顯性遺傳遺傳: :代代相傳代代相傳 男女發(fā)病率相等男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性染色體顯性遺傳遺傳: :連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者X染色體隱性染色體隱性遺傳遺傳: :隔代遺傳隔代遺傳/ /交叉遺傳交叉遺傳 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父親、兒子都是患者女性患者的父親、兒子都是患者3.Y染色體遺傳病:患者都為男性患者都為男性 父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無關(guān)

6、后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)可能（伴可能（伴X隱或常顯或常隱或常顯或常隱）隱）（常、顯）（常、顯）（常、隱）（常、隱）最可能（伴最可能（伴X顯）；也可能常顯）；也可能常顯、常隱、伴顯、常隱、伴X隱隱最可能（伴最可能（伴Y遺傳）；也可能遺傳）；也可能常顯、常隱、伴常顯、常隱、伴X隱。隱。最可能（伴最可能（伴X隱）；也可隱）；也可能為常隱能為常隱三.若顯隱性不能確定，則用假設(shè)法。練習(xí)：練習(xí)：1 1、在、在XYXY型的性別決定中，決定后代性別的型的性別決定中，決定后代性別的 時(shí)期是時(shí)期是( ) ( ) A A、精子形成過程、精子形成過程 B B、卵細(xì)胞形成過程、卵細(xì)胞形成過程 C C

7、、受精作用過程、受精作用過程 D D、受精卵分裂過程、受精卵分裂過程2 2、猴的下列細(xì)胞中，肯定有、猴的下列細(xì)胞中，肯定有Y Y染色體的是染色體的是( )( ) A A、受精卵、受精卵 B B、初級(jí)精母細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞 C C、次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞 D D、神經(jīng)元、神經(jīng)元CBz.x.x.k3 3植物的性別易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生改變。植物的性別易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生改變。雌雄異株的大麻，在夏季播種產(chǎn)生正常的雌株和雌雄異株的大麻，在夏季播種產(chǎn)生正常的雌株和雄株，如果雄株，如果1212月份播種，即使在溫室內(nèi)也有月份播種，即使在溫室內(nèi)也有50%50%90%90%的雌株變成雄株。這表明的雌株

8、變成雄株。這表明 ( () )A A大麻的性別不是由性染色體決定的大麻的性別不是由性染色體決定的B B大麻的性別是由溫度決定的大麻的性別是由溫度決定的C C日照時(shí)間的長短可以影響大麻性別的分化日照時(shí)間的長短可以影響大麻性別的分化D D由雌株變成的雄株，其性染色體組成發(fā)生由雌株變成的雄株，其性染色體組成發(fā)生了改變了改變C C4 4自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代并產(chǎn)生后代(WW(WW的胚胎不能存活的胚

9、胎不能存活) ) ，后代中，后代中母雞與公雞的比例是母雞與公雞的比例是( ( ) )A A10 10 B B1111C C21 21 D D3131C CD D6、判斷題：、判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類于人類 的的X 和和Y 染色體上。（染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是）人類的精子中含有的染色體是23+X 或或23+Y。 （ ）7、下圖是一色盲的遺傳系譜：、下圖是一色盲的遺傳系譜

10、：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和成員編號(hào)和“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳遞途基因的傳遞途徑：徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%08血友病是一種伴血友病是一種伴X隱性遺傳病。某男孩為血友病患者，隱性遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是血友病患者，血但他的父母、祖父母、外祖父母均不是血友病患者，血友病基因在該家族的傳遞方式是

11、：友病基因在該家族的傳遞方式是：( )A 外祖父外祖父 母親母親 男孩男孩 B 外祖母外祖母 母親母親 男男C 祖父祖父 父親父親 男孩男孩 D 祖母祖母 父親父親 男孩男孩9血友病的致病基因的傳遞過程不可能有的是（血友病的致病基因的傳遞過程不可能有的是（ ） A 母親母親女兒女兒 B 父親父親女兒女兒 C 母親母親兒子兒子 D 父親父親兒子兒子 10某一遺傳病男女發(fā)病幾率相同，致病基因應(yīng)位于某一遺傳病男女發(fā)病幾率相同，致病基因應(yīng)位于（ ） A 常染色體上常染色體上 B X染色體上染色體上 C Y染色體上染色體上 D 無法確定無法確定 B DA11下圖是某家族的三代遺傳系譜圖，圖中有三位男性患

12、有甲種遺傳病（顯性下圖是某家族的三代遺傳系譜圖，圖中有三位男性患有甲種遺傳?。@性基因用基因用A表示，隱性基因用表示，隱性基因用a表示），兩位女性患有乙種遺傳病（顯性基因用表示），兩位女性患有乙種遺傳?。@性基因用B表示，隱性基因用表示，隱性基因用b表示）。假定已經(jīng)查明表示）。假定已經(jīng)查明代代6號(hào)不攜帶甲乙兩種遺傳病號(hào)不攜帶甲乙兩種遺傳病的致病基因，請(qǐng)根據(jù)圖回答問題：的致病基因，請(qǐng)根據(jù)圖回答問題：1 23456789甲種遺傳病致病基因位于甲種遺傳病致病基因位于 染色體上，染色體上，乙種遺傳病致病基因位于乙種遺傳病致病基因位于 染色體上。染色體上。 圖中圖中代代8號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是: ，代

13、代9號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是: 。如果如果代代8號(hào)號(hào)代代9號(hào)近親結(jié)婚，他們所生子女中同時(shí)患有甲乙兩種遺傳病號(hào)近親結(jié)婚，他們所生子女中同時(shí)患有甲乙兩種遺傳病的概率的概率 ；患有甲乙兩種病男孩的概率；患有甲乙兩種病男孩的概率 ，患有甲乙兩種病女孩的，患有甲乙兩種病女孩的概率概率 ；男孩患有甲乙兩種病的概率；男孩患有甲乙兩種病的概率 ，女孩患有甲乙兩種病的，女孩患有甲乙兩種病的概率概率 。 只患甲病的男孩概率為只患甲病的男孩概率為 ，只患乙病的男孩概率，只患乙病的男孩概率為為 。 男孩只患甲病的概率男孩只患甲病的概率 ，男孩只患乙病的概率，男孩只患乙病的概率 。X常常1/161/321/321/161/163/323/323/163/16n12.系譜圖是進(jìn)行人類系譜圖是進(jìn)行人類遺傳病分析的傳統(tǒng)方遺傳病分析的傳統(tǒng)方法，通常系譜圖必須給出的信息有：性別、法，通常系譜圖必須給出的信息有：性別、親子關(guān)系、親子關(guān)系、 及每一個(gè)體在世代中的位置；及每一個(gè)體在世代中的位置；該法有時(shí)得不到確切的結(jié)論，原因是系譜圖是在該法有時(shí)得不到確切的結(jié)論，原因是系譜圖是在水平進(jìn)行分析的，且記錄的家