烴的衍生物復(fù)習(xí)課教學(xué)設(shè)計(jì)

1、烴的衍生物復(fù)習(xí)課教學(xué)設(shè)計(jì)教材分析： 烴的衍生物是有機(jī)化學(xué)的重要組成部分，在有機(jī)合成中，它們常常是重要的中間體，起著橋梁作用。在日常生產(chǎn)中，很多烴的衍生物有著直接的、廣泛的用途。在中學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)中，有關(guān)烴的衍生物的知識(shí)在烴和糖、蛋白質(zhì)和高分子化合物之間起著承上啟下的作用。因此，本章知識(shí)在中學(xué)有機(jī)化學(xué)中具有重要的地位和作用。學(xué)情分析：學(xué)生已完成了對(duì)有機(jī)化學(xué)烴及烴的衍生物的學(xué)習(xí)，對(duì)有機(jī)化學(xué)已經(jīng)有了一定的了解，本節(jié)課是一節(jié)復(fù)習(xí)課，因此是在已經(jīng)掌握的基礎(chǔ)上進(jìn)行鞏固和提高，充分發(fā)揮學(xué)生的自主學(xué)習(xí)能力。教學(xué)目標(biāo)： （1）掌握鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)以及它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

2、（2）掌握加成、取代、消去和氧化、還原等基本有機(jī)反應(yīng)類型。（3）了解逆合成分析法，通過簡(jiǎn)單化合物的逆合成分析，鞏固烴、鹵代烴、烴的含氧衍生物的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系，并認(rèn)識(shí)到有機(jī)合成在人類生活和社會(huì)進(jìn)步中的重大意義。教學(xué)重點(diǎn)：各類衍生物的化學(xué)性質(zhì)及衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系教學(xué)難點(diǎn)：烴的衍生物間的相互轉(zhuǎn)化教學(xué)方法：突出官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系，利用衍生物間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系把本章知識(shí)穿成一條線，以加強(qiáng)知識(shí)間的銜接性，采用以學(xué)生活動(dòng)為主的教學(xué)方式。教學(xué)過程一 基礎(chǔ)知識(shí)復(fù)習(xí)：轉(zhuǎn)化關(guān)系飽和一元化合物分子式通式官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)名稱代表物性質(zhì)鹵代烴R-X醇R-OH醛R-CHO羧酸R-COOH酯R-COOR苯酚2、烴

3、及烴的衍生物間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系（書寫方程式及反應(yīng)類型）乙炔 乙烯 乙烷 溴乙烷 乙醇 乙醛 乙酸 乙酸乙酯3、逆合成分析法二、學(xué)生練習(xí)：用CH3CH2Br合成CH3COOCH2-CH2OOCCH3。 當(dāng)堂檢測(cè)：1下列各組物質(zhì)中，屬于同系物的是 （ ）ACH3COOH、CH2=CHCOOH C乙酸異戊酯、異戊酸異戊酯 D乙酸、己二酸2下列有機(jī)物中，不僅能發(fā)生消去反應(yīng)，而且催化氧化后的產(chǎn)物還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 （ ）A(CH3)3CCH2OH B(CH3)2CHCH(CH3)OH C(CH3)2CHCH2CH2OH DCH3CH2C(CH3)2OH3.能夠跟1摩爾該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用

4、量分別是A、1摩爾 1摩爾 B、3.5摩爾 7摩爾 C、3.5摩爾 6摩爾 D、6摩爾 7摩爾4.不能在有機(jī)物分子中直接引入羥基官能團(tuán)的反應(yīng)類型有 （ ）A取代反應(yīng) B脫水反應(yīng) C加成反應(yīng) D氧化反應(yīng)5、四種醇A、B、C、D的化學(xué)式都是C4H10O，已知A可氧化成E， B可氧化成F，C除燃燒外不易被氧化；A和C分別脫水后得到同一種不飽和烴；E和F都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，根據(jù)上述情況寫出：(1)AF的物質(zhì)的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，B ，C ，D ，E ，F(xiàn) 。(2)物質(zhì)BP的反應(yīng)方程式： (3)物質(zhì)F發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式： 6、已知：R苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下

5、是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：（1）A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_。（2）圖中“苯”省略了反應(yīng)條件，請(qǐng)寫出、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_，_。（3）B在苯環(huán)上的二氯代物有 種同分異構(gòu)體。（4）有機(jī)物的所有原子 （填“是”或“不是”）在同一平面上。高二化學(xué)作業(yè)（烴的衍生物）參考答案1B 2A 3C 4B 5D 6D 7D 8B 9C 10C 11B 12AD 13B 14C 15D 16AC 17B 18C 19D 20B 21B 26CD27 ADG28（1）（CH3）2CHCHO CH3COOCH2CH（CH3）2 （2）CD 濃硫酸170（3）C2H5OH CH2CH2H2O30 Cu 反應(yīng)：2 + O2 + 2H2O 反應(yīng)： + Cl2 31 CH2=CHCH3 (CH3)2C(OH)COOH 氧化 消去 CH2ClCH2Cl2H2OHOCH2CH2OH2HCl HOCH2CH2OH+CH2=C(CH3)COO CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O 33甲醇 2丙醇（2）CH3OH CH3CH2CH（OH）CH3等 2：1 1/2、“鄰碳有氫“的鹵代烴和醇可發(fā)生消去反應(yīng)。3、“本碳有氫“的醇可以被氧化。本碳上有兩個(gè)及以上的氫的醇