波譜解析試題

1、波譜解析試題A二、選擇題。（10*2分=20分）1. 1化合物中只有一個(gè)羰基，卻在17731和17361處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰這是因?yàn)椋海–）A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C費(fèi)米共振D空間位阻2. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（D ）A、玻璃B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物晶體3. 預(yù)測(cè)HS分子的基頻峰數(shù)為：（B）A 4B、3C、2D、14. 若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度 H）逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的：（B）A不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變5.下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定（a）A、12CB 15NC、1乍D 31P6. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)

2、為29的碎片離子是發(fā)生 了 （ B）A、a-裂解B、裂解 C、重排裂解D、丫遷移7. 在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（C）A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁 D、質(zhì)譜和核磁8. 下列化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列（ C ）22 b.chnCh d. -A a、b、c、d B 、a、c、b、d C 、c、d、a、b D 、d、c、b、a9. 在堿性條件下，苯酚的最大吸波長(zhǎng)將發(fā)生何種變化？（ A ）A.紅移B.藍(lán)移C.不變D.不能確定10. 芳烴（134）,質(zhì)譜圖上于91處顯一強(qiáng)峰，試問(wèn)其可能的結(jié)構(gòu)是：（B ）A. B. 1 1 C. 1 D. 一三、問(wèn)答題

3、 （5*5分=25分）1. 紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件是什么？答: 一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動(dòng)能級(jí)差相匹配，即E% = Ev , 二是分子在振動(dòng)過(guò)程中偶極矩的變化必須不為零2. 影響物質(zhì)紅外光譜中峰位的因素有哪些？答：（1）誘導(dǎo)效應(yīng)，（2）共軛效應(yīng)，（3）氫鍵效應(yīng)，4）振動(dòng)偶合效應(yīng)，（5）空間效應(yīng)，（6）外部因素3. 色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器三部分組成。4. 核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式。5. 紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？答:在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有

4、機(jī)化合物的共軛體系、 生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處。四、計(jì)算和推斷題 （9+9+17=35分）3. 某未知物的分子式為 C3H6Q質(zhì)譜數(shù)據(jù)和核磁共振譜如圖 1、 2所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖1、C3H6O的質(zhì)譜圖2、C3H6O的核磁共振譜答：從核磁共振可知只有一種氫，從質(zhì)譜可知 58 43可見(jiàn)含 有甲基，43-15說(shuō)明含有羰基，結(jié)合其不飽和度=1 可推知是波譜分析試題C二、選擇題：每題1分，共20分1 、頻率（）為4.47 X 108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為（A）A 670.7B、670.7C、670.7D、670.7m2、紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其 能級(jí)差的大小決定了 （

5、C ）A、吸收峰的強(qiáng)度B、吸收峰的數(shù)目C吸收峰的位置D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由 于(C )B、波長(zhǎng)短A、紫外光能量大C電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因D電子能級(jí)差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？（A）* * *A、f/B、nfnC、 nfD n*fn5、nfn *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大(A )A、水B、甲醇C、 乙醇D正已烷6、33的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的(A)A、VB、vC、5D、57、一f化合物中只有一個(gè)羰基，卻在17731和17361處出現(xiàn)兩個(gè) 吸收峰這是因?yàn)椋海– ）A誘導(dǎo)效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C、費(fèi)米共振

6、D空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（ D ）A、玻璃B 、石英C 、紅寶石D 、鹵化物晶體9、預(yù)測(cè)H2S 分 子的基頻峰數(shù)為：（ B ）A、4B 、3C、2D、 110 、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度 H0 逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能 級(jí) 的 低 能 態(tài) 躍 需 的能量是如何變化的A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D隨原核而變11下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定()A、 12CB、15NC、 19FD、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最A(yù)、 23B、 3C、 2D、13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯( 7.27 )乙烯(5. 25) 乙 炔 (1.80) 烷 (

7、0.80) ， 其 原 因?yàn)椋篈.導(dǎo)效應(yīng)所致B. 雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果C. 各向異性效應(yīng)所致D.雜化效應(yīng)所致14確定對(duì)數(shù)目時(shí)，A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C 、門(mén)控去偶譜D、門(mén)控去偶譜15 、1的大與該碳雜化軌道中A、成反比B 、成正比C、變化無(wú)規(guī)律D、無(wú)關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度 H,對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？B、從小到大D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：A偶數(shù)B 、奇數(shù)C、不一定D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M 與 2 、 4 的相對(duì)強(qiáng)度為：A 、1:1

8、:1B、2:1:1C、1:2:119、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29 的碎片離子是發(fā)生A、a -裂解 B、裂解C、重排裂解D、D 、 1:1:2Y遷移20、在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有 效的方法是 ( )A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁三、回答下列問(wèn)題(每題 2 分，共 10 分)1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件是什么？ 答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動(dòng)能級(jí)差相匹配，即E % = 巳，二是分子在振動(dòng)過(guò)程中偶極矩的變化必須不為零2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？ 答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器三部分組成3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式

9、？ 答：是具有核磁矩的原子核的自旋運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形 式。4 、紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？ 答：在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機(jī)化合物的共軛 體系、生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過(guò)程 中的作用是？答：離子 m1 在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解， 丟失中性碎片，得到新的離子 m。這個(gè)m與在電離室中產(chǎn)生的 m2 具有相同的質(zhì)量，但受到同 m1 一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與 m相同，在分離器中按 m偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在 m*處， m*是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*= m2i，用m*來(lái)

10、確定m與m間的關(guān)系，是確定開(kāi)裂途 經(jīng)最直接有效的方法四、推斷結(jié)構(gòu)（ 20 分）某未知物的分子式為 C9HQ,紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物入在 264、262、257、252（ 101、158、147、194、153）;紅外、核 磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 4-1 ，圖 4-2，圖 4-3 所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9HioQ的紅外光譜圖oTr5id5 / ppm圖4-2化合物GHwQ的核磁共振譜800/、豈S詩(shī)圖4-3化合物GHwQ的質(zhì)譜圖h亠答: 五、根據(jù)圖5-1圖5-4推斷分子式為 CiHoQ未知物結(jié)構(gòu)（20分)002 4201 10.5-號(hào)3.5. 83.0 S3I 60圖5-1未知物GiH2

11、oQ的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)30003O00tocovm圖5-2未知物GiH2oC4的紅外光譜圖5-3未知物GiH2oQ的13譜圖5-4未知物GifoO的1譜OGHiCHn答:波譜解析試題D二、選擇題。（10*2分=20分）1. 某化合物在紫外光區(qū) 204處有一弱吸收，在紅外光譜中有如 下吸收峰：3300-25001 （寬峰），1710 1，則該化合物可能是（）A、醛 B、酮 C、羧酸D、烯烴2. 核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是3. 某有機(jī)物C8H7N勺不飽和度為（）A、4B、5C、6D、74. 分子的紫外-可見(jiàn)光吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么（）A、分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性B、

12、分子中價(jià)電子的相互作用C、分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D、分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)能級(jí)的躍遷5. 預(yù)測(cè)H2O分子的基本振動(dòng)數(shù)為：（）A 4B、3C、2D、16. 下列化合物，紫外吸收入值最大的是 （）A、B、C、D、O7. 化合物中只有一個(gè)羰基，卻在 17731和1736 1處出兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)椋ˋ）誘導(dǎo)效應(yīng)空間位阻（B）共軛效應(yīng)（C）費(fèi)米共振(D)8. 2 分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目2D 39. 紅外光譜法 , 試樣狀態(tài)可以A 氣體狀態(tài) B 固體狀態(tài)C 固體 , 液體狀態(tài)D 氣體 , 液體 , 固體狀態(tài)都可以在含羰基的10. 色散型紅外分光光度計(jì)檢測(cè)器多A

13、 電子倍增器 B 光電 倍增管C 高真空熱電偶 D 無(wú)線電線 圈三、填空題 （15*1 分=15 分）四、簡(jiǎn)答題 （5*4 分=20 分）1. 紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？ 答 ; 在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中， 紫外光譜在確定有機(jī)化合物的共軛體系、 生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處2. 簡(jiǎn)述質(zhì)譜分析法中怎樣判斷分子離子 ?答：分子離子必須是一個(gè)奇電子離子。分子離子的質(zhì)量奇偶性必須符合氮規(guī)則。合理的中性丟失3. 解釋何謂紅移，何謂藍(lán)移？ 答：使化合物吸收波長(zhǎng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)的現(xiàn)象叫紅移。使化合物吸收波長(zhǎng)向短波方向移動(dòng)的現(xiàn)象叫藍(lán)移。4試說(shuō)明苯酚和環(huán)己醇的紅外光譜有何不同。答：苯酚 在1600

14、-1400 1有苯環(huán)的骨架伸縮振動(dòng)，770-730,715-685 1有苯環(huán)單取代面外彎曲振動(dòng)環(huán)己醇在2800-3000有飽和氫的伸縮振動(dòng)五、推斷題 (10分+20分=30分)1、 分子式為 C7H8O勺化合物，(-1) : 3040 (1),1010( 1) ,3380(1) , 2935 (1), 1465 (1) , 690 (1), 740 (1)等處有吸 收，而在 1735 (1), 2720 (1), 1380 (1), 1182 (1)等處 沒(méi)有吸收峰。試推測(cè)其結(jié)構(gòu)。答：3040 (1)苯環(huán)上伸縮振動(dòng)，1010 (1)伸縮振動(dòng),3380 (1) 伸縮振動(dòng)，2935 (1)伸縮振動(dòng)，1465 (1)彎曲振動(dòng)，690 (1), CH2OH740( 1)苯環(huán)單取代面外彎曲振動(dòng)。故其結(jié)構(gòu)為：.2.