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文檔簡介
1、實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的細(xì)胞,你能區(qū)別細(xì)胞與氣泡嗎?科學(xué)家用顯微注射器將一種叫做伊紅的物質(zhì)注入科學(xué)家用顯微注射器將一種叫做伊紅的物質(zhì)注入變形蟲體內(nèi)變形蟲體內(nèi), ,伊紅很快擴(kuò)散到整個細(xì)胞伊紅很快擴(kuò)散到整個細(xì)胞, ,卻不能逸卻不能逸出細(xì)胞。出細(xì)胞。伊紅為什么不會逸出細(xì)胞?伊紅為什么不會逸出細(xì)胞?此實(shí)驗(yàn)說明了什么?此實(shí)驗(yàn)說明了什么?細(xì)胞作為一個完整的系統(tǒng),它有邊界細(xì)胞作為一個完整的系統(tǒng),它有邊界資料1:第三章第三章 細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)第第1 1節(jié)節(jié) 細(xì)胞膜細(xì)胞膜系統(tǒng)的邊界系統(tǒng)的邊界 一、細(xì)胞膜的功能1、將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開2、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流3、控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞資料2:神經(jīng)細(xì)胞之間的聯(lián)系高等植物
2、細(xì)胞之間通過胞間連絲進(jìn)行信息交流二、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)1、制備細(xì)胞膜實(shí)驗(yàn)材料:哺乳動物成熟的紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)材料:哺乳動物成熟的紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)原理:紅細(xì)胞吸水脹破實(shí)驗(yàn)原理:紅細(xì)胞吸水脹破提取紅細(xì)胞使紅細(xì)胞吸水破裂離心分離實(shí)驗(yàn)過程:2、細(xì)胞膜的成分脂質(zhì)(約脂質(zhì)(約50%50%)蛋白質(zhì)(約蛋白質(zhì)(約40%40%)糖類(約糖類(約2%-10%2%-10%)3、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)模型資料3:1925年,e.gorter和f.grendel用有機(jī)溶劑抽提細(xì)胞膜中的脂類物質(zhì)在水面鋪成單分子層,聚攏后測得的總面積是紅細(xì)胞膜總面積的2倍。結(jié)論:生物膜是連續(xù)的雙層磷脂分子磷脂分子在水溶液中的幾種結(jié)構(gòu)形式 那么蛋白質(zhì)怎么與磷脂分子相結(jié)
3、合呢?資料4: j. d. robertson 1959 用超薄切片技術(shù)獲得了清晰的細(xì)胞膜照片,顯示暗-明-暗三層結(jié)構(gòu),厚約7.5nm。這就是所謂的“單位膜”模型。小資料(關(guān)于電鏡成像)電子束照射大分子物質(zhì)散射度高,黑暗;照射小分子物質(zhì),散射度低,光亮。資料5:運(yùn)用冰凍蝕刻電子顯微技術(shù),進(jìn)一步揭示了膜的結(jié)構(gòu):與“蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)”三層結(jié)構(gòu)模型有什么不同?磷脂雙分子層構(gòu)成基本骨架,蛋白質(zhì)以不同程度鑲嵌在其中,膽固醇在細(xì)胞膜中脂雙層的流動性 旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)擺動擺動上下翻轉(zhuǎn)上下翻轉(zhuǎn)1970年,frye和edidin的人-鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn):誘導(dǎo)融合40分鐘后.人細(xì)胞鼠細(xì)胞熒光標(biāo)記蛋白質(zhì)資料資料6磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架,蛋白質(zhì)分子以不同程度鑲嵌(鑲、嵌、貫穿)在其中,磷脂雙分子層具有流動性,大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也可以運(yùn)動。3、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)模型流動鑲嵌模型變形蟲在吞噬草履蟲變形蟲在吞噬草履蟲該現(xiàn)象說明:細(xì)胞膜具有一定的流動性該現(xiàn)象說明:細(xì)胞膜具有一定的流動性4、膜的結(jié)構(gòu)特性:具有一定的流動性如何鑒定活細(xì)胞和死細(xì)胞?新鮮的花放水里,不會變色,把花放在沸水中,水會變顏色。三、細(xì)胞壁 主要成分:纖維素和果膠 功能:支撐植物體和保護(hù)細(xì)胞 概念圖概念圖質(zhì)膜質(zhì)膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
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