有機(jī)合成推斷專項(xiàng)練習(xí)3帶答案

1、有機(jī)合成推斷訓(xùn)練 NaOH水溶液1、已知鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí)，鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)OH+所取代。現(xiàn)有一種烴A，它能發(fā)生下圖所示的變化。 又知兩分子的E相互反應(yīng)，可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問題：(l)A的結(jié)構(gòu)簡式為_;C的結(jié)構(gòu)簡式為_;D的結(jié)構(gòu)簡式為_;E的結(jié)構(gòu)簡式為_(2)在的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是(填序號)_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)。 GH：_。2、有機(jī)物A分子組成為C4H9Br，分子中有一個(gè)甲基支鏈，在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：    已知：不對稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時(shí)，一般是Br加在含氫較少

2、的碳原子上，如：    連接羥基的碳原子上沒有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為             BH中，與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是          （填字母代號）（2）上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有           （填序號）（

3、3）C的結(jié)構(gòu)簡式為                       （4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，注明有機(jī)反應(yīng)類型                      

4、0;   3、二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下：D在反應(yīng)中所生成的E，其結(jié)構(gòu)只有一種可能。（1）寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)是                    ，反應(yīng)是               。（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A：

5、60;                  ，C：                     ，D：           &

6、#160;       ，E：                        。4、已知： （1）該反應(yīng)的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱是_，該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生_（填序號）； 銀鏡反應(yīng)      酯化反應(yīng)    

7、60;  還原反應(yīng) （2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)。若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，R1可以是_（填序號）； CH3                CH=CH2 （3）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl，它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含有兩個(gè)甲基且沒有支鏈。試回答： 寫出C的分子式：_； 寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式： A_E_。 5、以石油裂解得到的乙烯和1,3丁二烯為原料，經(jīng)過下列反應(yīng)合成高分子化合物H，該物

8、質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料（俗稱玻璃鋼）。 請按要求填空：寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型： 反應(yīng)_，反應(yīng)_，反應(yīng)_。 反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。 反應(yīng)、中有一反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是_（填反應(yīng)編號），設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是_，物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式是_。 6、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：工業(yè)上利用上述信息，接下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為請根據(jù)上述路線，回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_。（2）反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_、_、_。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）：_。（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A需經(jīng)反應(yīng)得到D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是

9、_。（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某種物質(zhì)有下列性質(zhì)：該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有2種。寫出符合上述兩條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式。（只寫兩種） 7、已知：一定條件下，RC12NaC1RRR2NaC1醛和醇可以發(fā)生氧化反應(yīng)，相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是：RCHO最易，RCH2OH次之， 最難現(xiàn)有某氯代烴A，其相對分子質(zhì)量為78.5；B與氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有兩種有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（部分產(chǎn)物及條件均已略去）：請回答下列問題：（1）分子式：A_；反應(yīng)類型：AC_，EF_；（2）結(jié)構(gòu)簡式：B_，K_；（3）反應(yīng)方程式：AE_；CH_；（4）D的同

10、分異構(gòu)體屬于羧酸的有四種，其中有2個(gè)CH3，基團(tuán)的有兩種請寫出這兩種中的任一種結(jié)構(gòu)簡式為_8、從石油裂解中得到的1，3丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式         （2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式         （3）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式            

11、（4）寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡式        （5）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式             （6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是         （填入編號）。9、烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl. B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合

12、物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。請回答：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是                                            &

13、#160;         。（2）H的結(jié)構(gòu)簡式是                                       &

14、#160;             。（3）B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反應(yīng)屬于                 反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）。（4）B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于              &#

15、160;  反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）。（5）1.16gH與足量NaHCO3作用，標(biāo)裝飾品下可得CO2的體積是            mL。10、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D，并闡明了D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。請回答下列問題：（1）已知M的分子量為227，由C、H、O、N周四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是_。D是雙原子分子，分子量

16、為30，則D的分子式為_。（2）油脂A經(jīng)下列途徑可得到M。   圖中的提示：C2H5OHHONO2  C2H5ONO2H2O          硝酸硝酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）C是B和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成的化合物，分子量為134，寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_。（4）若將0.1mol B與足量的金屬鈉反應(yīng)，則需消耗_g金屬鈉。11、芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡式是。A經(jīng)、兩步反應(yīng)得C、D和E。B經(jīng)、兩步反應(yīng)得E、F和H。上述反應(yīng)過程

17、、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示。（1）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式                                            。（2）A有2種可能的結(jié)構(gòu)，寫

18、出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式                           。（3）F和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是                   &

19、#160;                  ，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是                      ，反應(yīng)類型是          

20、60; 。（4）寫出F在濃H2SO4作用下在170發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：                   ，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是                         

21、0;   ，反應(yīng)類型是              。（5）寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式            ，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是                &#

22、160;        ，反應(yīng)類型是            。（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是                       。12、根據(jù)圖示填空（1）化合物A含有

23、的官能團(tuán)是                                    。（2）1mol A與2mo H2反應(yīng)生成1moE，其反應(yīng)方程式是        

24、60;         。（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是                。（4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡式是                 

25、 。（5）F的結(jié)構(gòu)簡式是             。由E生成F的反應(yīng)類型是            。甲酸 C7H8O3只能得到2種一溴取代物答案 1、(1)CH3CH=CH2； CH3CHOHCH2OH；CH3COCOOH；CH3CHOHCOOH(2) 2、（1） ； F （2） （3） ； （4）消去 3、（1）取代反應(yīng)，消去反應(yīng) （2）CH3CH=CH2，CH2C

26、lCCl=CH2 CH2ClCCl2CH2Cl，CH2ClCCl=CHCl 4、（1）醛基 （1分） （全答對得1分） （2） （各1分，共2分） （3）C6H10O2 （3分） 5、加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 取代反應(yīng) ；保護(hù)A分子中CC不被氧化； 6、（1）（2）加成；消去；水解（4）A中A中的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)而得到產(chǎn)品（或A中的水解產(chǎn)物中的OH不在鏈端，不能氧化成-CHO）（5） 7、（1）C3H7CAl；取代反應(yīng)；加聚反應(yīng)（2） （3）（4） 8、（1） CH2CClCHCH2 （2）HOCH2CHClCH2CH2OH （3）BrCH2CHCHCH2Br2H2O HOCH2CHCHCH2

27、OH2HBr （4）HOOCCHCHCH2COOH（或其它合理答案）（5）HOOCCHCHCOOH2CH3OH CH3OOCCHCHCOOCH32H2O （6） 9、（1）(CH3)3CCH2CH3 （2）(CH3)3CCH2COOH （3）取代（水解）（4）消去（5）224 10、（1）C3H5O9N3 NO（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 （3）6.9 11、（1）HOCOOH （2）HCOOCOOCH2CH2CH3 HCOOCOOCH(CH3)2 （3）2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2有氣體產(chǎn)生，置換反應(yīng)（4）CH3CH2OH CH2CH2H2O有氣體產(chǎn)生，消

28、去反應(yīng)（5）CH3CH2OHCH3COOH CH3COOCH2CH3 有香味產(chǎn)生，酯化反應(yīng)（6）C和F 12、（1）碳碳雙鍵，醛基、羧基（2）OHCCHCHCOOH2H2 HOCH2CHCH2COOH （3） （4） （5）或 酯化反應(yīng)  人教版新課標(biāo)化學(xué)選修5第三章第四節(jié)有機(jī)合成練習(xí)題96298310103水解31）KMnO4、H+2）H2OHI乙二酸1（8分）（06江蘇）香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯，其分子式為962，該芳香內(nèi)酯經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶帷?）KMnO42)H2O提示：323332

29、過氧化物222請回答下列問題：（1）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式。（2）化合物有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有種。（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟的目的是。(4)請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成（用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：高溫高壓催化劑濃H2SO417032222.（12分）（06天津）堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（）：KOH室溫+HX化合物經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：請回答下列問題：（1）1和12在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇，中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65

30、，則的分子式為分子中所含官能團(tuán)的名稱是，的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）第步反應(yīng)類型分別為。（3）化合物具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫字母代號）是可發(fā)生氧化反應(yīng)強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)可發(fā)生酯化反應(yīng)催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)（4）寫出、和的結(jié)構(gòu)簡式：，和。（5）寫出化合物與水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。3（10分）已知：鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng)，生成烴基金屬有機(jī)化合物，該有機(jī)R2R2化合物又能與含羰基（ ）的化合物反應(yīng)生成醇，其過程可表示如下：（R1、R2表示烴基）有機(jī)酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵：苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰

31、基的化合物：CH2=CH2HBrMg(C2H5)2OACBDEPCl3GF，AlCl3 H2O/H+XOO科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)物X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為C10H14O，都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。X與濃硫酸加熱可得到M和M'，而Y與濃硫酸加熱得到N和N'。M、N分子中含有兩個(gè)甲基，而M'和N'分子中含有一個(gè)甲基。下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無機(jī)試劑為原料合成X的路線：其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)。請回答下列問題: （1）上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_（填寫序號）（2）寫出C、Y的結(jié)構(gòu)簡式：C_ Y _（3）寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學(xué)反應(yīng)方程式