水質(zhì)職位試題

1、水質(zhì)職位試題一埴空題1 .滴定管按用途可分為、;滴定管下端為玻璃旋塞，不宜盛放性溶液，因其侵蝕玻璃；滴定管下端用橡皮管（內(nèi)裝玻璃球）連接尖端。答案：酸式滴定管；堿式滴定管；酸式；堿；堿式2 .玻璃儀器的干燥方式有、或o答案：晾干；烘干；熱風(fēng)吹干；冷風(fēng)吹干甲基橙的變色范圍pH值為,在酸滴定堿時(shí)，經(jīng)常使用它做指示劑，滴定終點(diǎn)由變色。答案：；黃；紅3.盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的瓶應(yīng)貼上標(biāo)簽，注明溶液、和。答案：名稱；濃度；配制日期；有效日期4.經(jīng)常使用指示劑酚酸在酸液中呈色，它的變色范圍pH值為,在堿液中呈色。答案：無；玫瑰紅5.4.5X10-5mN/L的稀碑酸溶液中滴入酚歆溶液呈,滴入紫色石蕊溶液呈,滴入甲基橙

2、溶液呈o答案：無色；紅色；紅色試劑貯存在棕色瓶中，并用黑色紙包裝，置陰涼處保留，因0答案：AgNC）3見光分解7.所謂緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的酸度起作用的溶液。答案：穩(wěn)固或緩沖.在有效數(shù)字中，“（）”在數(shù)字前起作用，“0”在數(shù)字后面屬；“0”在數(shù)字中間是o答案：定位；有效數(shù)字；有效數(shù)字9 .國產(chǎn)pH試紙分為和兩種。答案：普遍pH試紙；周密pH試紙10 .容量分析中最重要的計(jì)算原理是:依照兩種反映物進(jìn)行定量反映，抵達(dá)時(shí)消耗兩反映物的相等。答案：理論終點(diǎn)；物質(zhì)的1L有色溶液對(duì)光的吸收程度，與該溶液的、和入射光的強(qiáng)度等因素有關(guān)。答案：液層厚度；溶液濃度12 .濾紙按流速大小分有、,它們的色帶標(biāo)志別離

3、為、答案：快速；中速；慢速；白帶；蘭帶；紅帶13 .傳熱的方式有、°答案：傳導(dǎo)；對(duì)流；熱輻射14 .滴定分析的方式有、。答案：直接滴定；反滴定；置換滴定；間接滴定15 .拿試管加熱液體時(shí)，不能將朝著或?qū)χ恕４鸢福涸嚬芸?；自?6 .當(dāng)濃酸落在皮膚上時(shí)，應(yīng)用大量的沖洗，能夠大大減弱它的危害,爾后用溶液或洗滌，再用水沖洗或撒上牙粉或氧化鎂粉等。答案：水；2%碳酸氫鈉；香皂水通常簡寫為：,它是乙二胺四乙酸的簡稱，它在水中的溶解度,難溶于,易溶于中形成相應(yīng)的鹽，通常利用是其二鈉鹽，也簡稱EDTA。答案：H2Y；較??；酸和有機(jī)溶劑，NaOH和NH2-H2O18 .利用50mL的容量瓶量取溶

4、液時(shí)體積應(yīng)記錄為,這是誤差所決定的。答案：；容量許諾19 .理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)之差稱為°答案：滴定誤差20 .分光光度法遵循定律。答案：朗伯一比爾21 .分光光度計(jì)的光學(xué)系統(tǒng)一樣包括答案：聚光鏡狹縫機(jī)構(gòu)單色器22 .工業(yè)循環(huán)冷卻水中溶解性固體的測定，慢速定量濾紙和淀板孔徑為的玻璃砂芯漏斗。答案：2511m23 .總鐵的測定中加入氨水或硫酸的作用.答案：24 .總鐵的測定中加入抗壞血酸溶液作用°答案：25 .工業(yè)循環(huán)冷卻水中鐵細(xì)菌的測定MPN法，采樣瓶的滅菌向洗凈并烘干后的1000mL磨面試劑瓶中加入瓶口和瓶頸用牛皮紙惠好，扎緊，用蒸汽壓力滅菌器滅菌后掏出放入烘箱調(diào)溫烘干。答

5、案：（10%）121±115min8026 .化學(xué)需氧量是指在規(guī)定的條件下，處置水樣時(shí)，與消耗的氧化劑相當(dāng)?shù)难醯牧?。在酸性中呈較強(qiáng)的氧化性，在必然條件下使水樣中氧化，高鎰酸鉀還原為o過量的高鎰酸鉀可通過測得。答案：用氧化劑高鎰酸鉀還原性物質(zhì)鎰離子草酸27 .游離氧的測定：當(dāng)pH為時(shí)，試樣中的游離氯與N,N-二乙基-1,4-苯二胺直接反映，生成化合物，于波優(yōu)勢，用分光光度法測定。答案：DPD紅色510nm28 .總氯的測定：當(dāng)pH為時(shí)，在過量的存在下，試樣中總氯與DPD反映，生成化合物，波優(yōu)勢，用分光光度法測定。答案：碘化鉀紅色于510nm29 .懸浮型粘泥量的測定：所得的粘泥用石英砂

6、充分研磨使細(xì)胞分散，再利用平皿計(jì)數(shù)技術(shù)在培育來測定粘泥中的異養(yǎng)菌總數(shù)。答案：29±172h30 .重量法測定全硅含量：關(guān)于含量較高的水樣，灼燒后沉淀物顏色不是時(shí)，可用處置，從失去質(zhì)量計(jì)算全硅含量。答案：重金屬離子白色氫氟酸31 .鋅離子的測定加EDTA滴定法：在pH=時(shí)，以為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，與鋅離亍生成粘合物，當(dāng)接近終點(diǎn)時(shí)EDTA奪取絡(luò)合物中的,使指示劑呈游離態(tài)的亮,即為終點(diǎn)。水中等高子干擾測定，不干擾測定。答案：二甲酚橙二甲酚橙紫紅色鋅離子黃色鐵、鋁、鉛、銅鈣、鎂32 .工業(yè)循環(huán)冷卻水中磷含量的測定鋁酸銹分光光度法：在條件下，正磷酸鹽與鋁酸錢反映生成,再用還原成磷鋁

7、藍(lán)，于最大吸收波優(yōu)勢分光光度法測定答案：酸性黃色的磷相雜多酸抗壞血酸710nm33 .GB12150-89方式中酒石酸或作為避免水樣中的和少量離子的干擾。答案：草酸掩蔽劑磷酸鹽鐵34 .用GB12150-89中測定水樣的進(jìn)程是取mL水樣，加入,放置,加放置加124酸，放篁后進(jìn)行測量。答案：1003ml酸性鋁酸鉉5min3ml酒石酸Imin2ml8min35 .滴定分析時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量與待測組分的物質(zhì)的量符合關(guān)系。答案：反映式的化學(xué)計(jì)量36 .滴定分析中，在等物質(zhì)的量點(diǎn)時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測組分的大體單元的相等。答案：克當(dāng)量數(shù)37 .將標(biāo)準(zhǔn)溶液從滴定管滴加到被測物質(zhì)溶液中的操作進(jìn)程稱為。答

8、案：(B)滴定38 .在滴定分析中，指示劑的顏色發(fā)生突變，據(jù)此終止滴定，這一點(diǎn)稱答案：滴定終點(diǎn)39 .用鹽酸滴定氫氧化納時(shí)，采納的是滴定法。答案：直接=mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，對(duì)Cl-的滴定度為o答案：mLmol/L的硫酸溶液20mL與20mL的氫氧化納溶液恰好完全反映，那么氫氧化鈉溶液的濃度為O答案：mol/L42 .mol/L的高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10mL與10mL的尺所溶液恰好完全反映，那么該民產(chǎn)溶液的濃度為。答案：mol/L43 .朗伯定律說明的是溶液對(duì)光的吸收與的規(guī)律。答案：液層厚度成正比44 .比耳定律說明的是溶液對(duì)光的吸收與規(guī)律。答案：溶液濃度成正比45 .若是溶液的濃度C以物質(zhì)

9、的量濃度表示，液層厚度L以表示，那么朗伯-比耳定律中的常數(shù)K稱為摩爾吸光系數(shù)，用e表示。答案：cm46 .為了提高比色分析的靈敏度，必需選擇。值的有色化合物。答案：較大47 .在酸堿滴定進(jìn)程中發(fā)生轉(zhuǎn)變，有多種酸堿指示劑可供選擇來指示等當(dāng)點(diǎn)的抵達(dá)。答案：H+濃度48 .酸堿指示劑一樣是有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿，它們在不同pH值的溶液中呈現(xiàn)不同顏色是因?yàn)閛答案：具有不同的結(jié)構(gòu)49 .酸堿指示劑在溶液中o答案：部份離解成離子50 .酸堿指示劑顏色的轉(zhuǎn)變是由HIn/pnl的值所決定的，二1()時(shí)0答案：只能看到酸色51 .選擇指示劑的要緊依據(jù)是o答案：滴定曲線上的滴定突躍52 .若是指示劑的變色范圍全數(shù)處于

10、滴定突躍范圍之內(nèi)，那么滴定誤差將在以內(nèi)。答案：%53 .若是所選擇的指示劑的變色范圍只有部份位于滴定突躍范圍之內(nèi)(答案：能夠選用，但誤差稍大54 .選用指示劑時(shí)，要考慮到等當(dāng)點(diǎn)周圍指示劑的顏色是不是°答案：轉(zhuǎn)變明顯易于分辨55 .通常情形下，用堿滴定酸時(shí)選用為指示劑。答案：酚案56 .指示劑與金屬離子形成的絡(luò)合物的穩(wěn)固常數(shù)和EPTA與金屬離子形成的給合物的穩(wěn)固常數(shù)相較。答案：前者要小于后者57 .指示劑的封鎖是指o答案：EDTA不能從指示劑與金屬高子絡(luò)合物中奪取金屬離子58 .指示劑的僖化是指示劑與。答案：金屬離子形成的絡(luò)合物溶解度過小59 .拈黑T的水溶液不穩(wěn)固，在其中加入三乙醉胺

11、的作用是絡(luò)答案：避免給黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)60 .當(dāng)被測離子與EDTA的反映速度太慢，或沒有適合的指示劑時(shí)可選用滴定法。答案：返二選擇題：1 .滴定分析時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量與待測組分的物質(zhì)的量符合()口關(guān)系。(A)物質(zhì)的量相等的(B)質(zhì)量相等的(O體積相等的(D)反映式的化學(xué)計(jì)量2 .滴定分析中，在等物質(zhì)的量點(diǎn)時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測組分的大體單元的()C相等。(A)物質(zhì)的量(B)質(zhì)量(C)克當(dāng)量數(shù)(D)體積3 .將標(biāo)準(zhǔn)溶液從滴定管滴加到被測物質(zhì)溶液中的操作進(jìn)程稱為()。B(A)標(biāo)定(B)滴定(C)滴加(D)溶液轉(zhuǎn)移4 .關(guān)于滴定終點(diǎn)，說法正確的選項(xiàng)是()。B(A)滴定到兩組分物質(zhì)的量相等的

12、那一點(diǎn)(B)滴定到指示劑變色的那一點(diǎn)(C)滴定到兩組分濃度相等的那一點(diǎn)(D)滴定到兩組分體積相等的那一點(diǎn)5 .在滴定分析中，指示劑的顏色發(fā)生突變，據(jù)此終止滴定，這一點(diǎn)稱()D(A)理論終點(diǎn)了)指示劑的變色點(diǎn)(C)等物質(zhì)的量點(diǎn)(D)滴定終點(diǎn)6 .朗伯定律說明的是溶液對(duì)光的吸收與()的規(guī)律。C(A)液層厚度成反比(B)溶液濃度成反比（C）液層厚度成正比（D）溶液濃度成正比7 .比耳定律說明的是溶液對(duì)光的吸收與（）規(guī)律。D（A）液層厚度成反比（B）溶液濃度成反比（C）液層厚度成正比（D）溶液濃度成正比8 .若是溶液的濃度C以物質(zhì)的量濃度表示，液層厚度L以（）表示，那么朗伯-比耳定律中的常數(shù)K稱為摩爾

13、吸光系數(shù)，用e表示。A(A)cm(B)mm (C)in (D)dm9 .為了提高比色分析的靈敏度，必需選擇3值（）的有色化合物。C（A）適中（B）較小（C）較大（D）為11（）.酸堿滴定法利用的滴定劑，一樣都是（）。A（A）強(qiáng)酸或強(qiáng)堿（B）弱酸或弱堿（C）強(qiáng)酸或弱堿（D）弱酸或強(qiáng)堿1L酸堿滴定法又稱中和法，是以（）反映為基礎(chǔ)的滴定分析方式。A（A）質(zhì)子傳遞（B）電子轉(zhuǎn)移（C）置換（D）取代12 .在強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸進(jìn)程中，溶液的pH值隨滴定劑的加入而（）。D（A）無必然規(guī)律轉(zhuǎn)變（B）睪持不變（C）變小（D）變大13 .對(duì)酸堿反映的特點(diǎn)，以下說法不正確的選項(xiàng)是（）。D（A）反映速度快（B）反映進(jìn)程簡

14、單（C）副反映少（D）副反映多14 .酸堿指示劑在溶液中（）。B（A）全數(shù)離解成離子了）部份離解成離子（C）全數(shù)為分子形式（D）沒有必然規(guī)律15 .酸堿指示劑顏色的轉(zhuǎn)變是由HIn/ln3的值所決定的，1（）時(shí)（）oA（A）只能看到酸色（B）只能看到堿色（C）看到的是它們的混合顏色（D）別無法判定16 .酚歆在水中存在如下離解平穩(wěn)，Hln-當(dāng)向溶液中加入堿時(shí),溶液（元色）（紅色一）的（）。D（A）顏色不變（B）無法判定（。顏色變淺（D）顏色變深17 .在酸堿滴定中，當(dāng)HIn=pn時(shí)，現(xiàn)在的pH值稱為指示劑的（）。C（A）等當(dāng)點(diǎn)（B）滴定終點(diǎn)（C）理論變色點(diǎn)（D）計(jì)量點(diǎn)18 .在pH二的溶液中滴加

15、酚歆溶液，溶液呈（）。B（A）無色（B）紅色（C）黃色（D）藍(lán)色二的溶液能使剛果紅試紙呈（）。B（A）紅色（B）藍(lán)紫色（C）無色（D）黃色20 .在某些滴定中由于終點(diǎn)變色不夠靈敏，滴定的準(zhǔn)確度變差，這時(shí)可采納（）方式提高準(zhǔn)確度。C（A）多加指示劑（B）少加指示劑（C）加混合指示劑（D）不加指示劑21 .混合指示劑利用顏色互補(bǔ)的原理，使終點(diǎn)變色靈敏，變色范圍（）。C（A）不變（B）變寬（C）變窄（D）無法確信22 .在酸堿滴定曲線上，有一段曲線幾乎是垂直上升的，這段曲線所對(duì)應(yīng)的pH值范圍叫做（）oD（A）指示劑的變色范圍（B）滴定劑的濃度轉(zhuǎn)變曲線（O被測溶液濃度轉(zhuǎn)變曲線（D）滴定突躍與有些金屬離

16、子形成的絡(luò)合物，在酸度較高時(shí)，形成酸式絡(luò)合物；在堿性較強(qiáng)時(shí)，形成堿性絡(luò)合物，現(xiàn)在，它們的絡(luò)合比（）。A（A）不變（B）變大（。變?。―）無必然規(guī)律與金屬離子形成的絡(luò)合物大多都（）。B（A）不溶于水）水溶性大（C）水溶性?。―）難溶于水25 .在絡(luò)合滴定中，通常利用一種能與金屬高子生成有色絡(luò)合物的顯色劑指示滴定進(jìn)程中（）的轉(zhuǎn)變。A（A）金屬離子濃度（B）EDTA濃度（C）溶液pH值（D）指示劑濃度26 .金屬指示劑大多是一種（）。C(A)無機(jī)陽離子(B)有機(jī)陽離子(O有機(jī)染料(D)無機(jī)染料27 .金屬指示劑能與某些金屬離子生成有色絡(luò)合物，此絡(luò)合物的顏色必需與金屬指示劑的顏色()。B(A)相同(B

17、)不同(C)可能相同(D)可能不同28 .用EDTA測定續(xù)離子,以給黑T為指示劑，操縱溶液的pH=,滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液由紅色變成藍(lán)色，這是()的顏色。C(A)EDTA與金屬絡(luò)合物(B)EDTA與鉆黑T絡(luò)合物(O游離的給黑T(D)金屬離子與給黑T29 .指示劑的封鎖是指()。D(A)EDTA不與金屬離子絡(luò)合(B)指示劑不與金屬離子絡(luò)合(Q指示劑不能從EDTA與金屬高子絡(luò)合物中奪取金屬離子(D)EDTA不能從指示劑與金屬高子絡(luò)合物中奪取金屬離子30 .指示劑的僖化是指示劑與()。D(A)金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)固常數(shù)太大(B)金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)固常數(shù)過小(C)EDTA的絡(luò)合能力相近(D)金屬離子形

18、成的絡(luò)合物溶解度過小31 .格黑T的水溶液不穩(wěn)固，在其中加入三乙醉胺的作用是絡(luò)()C(A)避免鉆黑T被氧化(B)避免鉆黑T被還原(C)避免給黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)(D)增加鉆黑T的溶解度32 .拈黑T在堿性溶液中不穩(wěn)固，加入鹽酸羥胺或抗壞血酸的作用是()。A(A)避免鉆黑T被氧化(B)避免鉆黑T被還原(C)避免鉆黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)(D)增加鉆黑T的溶解度33 .在必然條件下，先向試液中加入已知過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后用另一種金屬離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA,由兩種標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用量求得被測物質(zhì)的含量的方式是()滴定法。B(A)直接(B)返(C)置換(D)間接34 .對(duì)飲用水而言，

19、酚猷堿度不宜太高，限制pH值不超過(),即對(duì)酚酰堿度適當(dāng)限制。C(A)(B)(C)(D)35 .測定水中堿度時(shí)，先向水樣中加酚酰指示劑，如呈紅色表示可能()存在。A(A)有氫氧化物和碳酸鹽(B)只有氫氧化物(C)只有碳酸鹽(D)有碳酸鹽和重碳酸鹽36 .在測定水中堿度時(shí)，以酚歆為指示劑，當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴至紅色剛消失時(shí)為終點(diǎn)，滴定值相當(dāng)于()。D(A)氫氧化物的總量(B)碳酸鹽的總量(C)重碳酸的總量(D)氫氧化物和一半的碳酸鹽37 .在測定水中堿度時(shí)，先向水樣中加酚猷指示劑，水樣呈無色，再向水樣中加入甲橙指示劑，水樣呈黃色，用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定至橙色為終點(diǎn)，滴定值相當(dāng)于()。C(A)重碳酸的總量(

20、B)重碳酸鹽和一半的碳酸鹽(C)碳酸鹽的總量(D)氫氧化物的總量38用硝酸銀測定氯離子時(shí)，若是水樣堿度太高，那么會(huì)生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀，使終點(diǎn)不明顯或()。D(A)結(jié)果偏高(B)無法滴定(C)不顯紅色(D)結(jié)果偏低39 .用硝酸銀測定氧離子,以鋁酸鉀為指示劑，若是水樣酸度太高，那么會(huì)生成()不能取得紅色鉆酸銀終點(diǎn)。A（A）酸性格酸鹽（B）鉆酸銀（C）硝酸（D）硝酸鹽40 .硫酸鹽可用重量法、格酸領(lǐng)比色法及比濁法測定,（）比較準(zhǔn)確。B（A）鉆酸鋼比濁法（B）重量法（C）絡(luò)酸韌比色法（D）3個(gè)方式都41 .用重量法測定水中硫酸根高子時(shí)，水樣進(jìn)行酸化是為了避免水中其他離子與（）離子作用而產(chǎn)生沉淀

21、。D（A）硫酸根（B）碳酸根（C）氯（D）鋼42 .由于余氯的作用，鎰在配水管中慢慢被氧化生成（）。B（A）2價(jià)鎰（B）二氧化鎰（C）6價(jià)鎰（D）7價(jià)鎰43 .測定溶解氧時(shí)所用的著色劑是由（）配制而成的ACA.靛蘭胭脂紅44 .溶解氧的測定原理是由于水中的氧與（）發(fā)生反映變色。CB.葡萄糖C靛蘭胭脂紅D.甘油45 .利用磷酸根分析儀器正確的操作有（）ABCEA.開機(jī)前熱B.用高純水查上下限值C.第一次倒入溶液無效D.不排液就可測下一樣品已測量完畢后加入高純水46 .以下哪臺(tái)設(shè)得需要按期檢定（）oABDC.烘箱D.智能鐵離子分析儀47 .溶液的電導(dǎo)率與電解質(zhì)（）有關(guān)。ABCA.性質(zhì)B.溫度C.濃

22、度48 .量器上所標(biāo)出的刻度和數(shù)字是通標(biāo)準(zhǔn)量器給定的稱為量器在標(biāo)準(zhǔn)溫度（）時(shí)標(biāo)準(zhǔn)容量。CA.定溫B.18C.20D.2549 .半微量滴定管要求讀準(zhǔn)至（）CA.O.Olml50 .定量濾紙和定性濾紙的區(qū)別是（）CA.過濾速度不同B.質(zhì)量不同c.灰份不同D.形狀不同51 .高鎰酸鉀的分子式（）B4C52.修約為2位有效數(shù)字為（）BA.0.03B.0.026C.修約到1位小數(shù)為（）BB.10.3C.54 .+計(jì)算結(jié)果為（）AB.26.711C.55 .測得Si（）2為L,真實(shí)為L那么為（）CA.相對(duì)誤差B.絕對(duì)誤差C.絕對(duì)誤差56 .蒸僧水制法包括（）ABCA.蒸僧法B.離子互換法C.滲析法二是（

23、）位有效數(shù)字C位于位位位58 .被稱物溫度高于天平溫度時(shí)，會(huì)造成稱量結(jié)果（）真實(shí)值。CA.大于B.等于C.小于59 .水樣中有懸浮物存在可用（）方式處置BA.鑲子夾出B.過濾C.加入掩蔽劑60 .甲基橙變色的范圍為（）C-7C61 .金屬指示劑格黑T與金屬離子生成（）色絡(luò)合物AA.紅B.黃C.蘭62 .阻礙分光光度計(jì)測定某溶液消光值的要緊因素有（）ABCA.試劑加入量B.溶液的酸度C.顯色的溫度63 .使化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置叫（）BA.電解池B.原電池C.氧化池64 .紫外可見分光光度計(jì)采納（）分光ACA.石英棱境B.玻璃棱鏡C.光柵65 .標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方式有（）兩類BCA.外標(biāo)法.B.直

24、接法C.標(biāo)定法66 .滴定分析的方式有（）ABCPA.直接滴定B.返滴定C.間接滴定D.置換滴定67 .1摩爾H2O的質(zhì)量為（）克B.18C68 .周密度是由隨機(jī)誤差決定的，其大小用（）表示BA.誤差B.誤差C.相對(duì)誤差69 .硬度的測定結(jié)果報(bào)出需保留至（）BA、整數(shù)B、小數(shù)點(diǎn)后一名C、小數(shù)點(diǎn)后兩位70.硬度的測定，全數(shù)滴定進(jìn)程要在（）min內(nèi)完成。CA、3B、4C、5D、67一、硬度的測定，采納的滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）BA、鹽酸B、EDTAC、硝酸汞7二、電導(dǎo)率的單位是（）DA、歐姆B、安培C、西門子D、微西門子/厘米73、電導(dǎo)率的測定適用于電導(dǎo)率大于（）us/cm的水樣的測定。CA、1B、2C

25、、3D、474、一樣，溶液的電導(dǎo)率是指（）時(shí)的電導(dǎo)率。CA、15B、20C、25D、307五、鈉離子測定中，甘汞電極利用完畢后，應(yīng)當(dāng)（）AA、1氧化鉀浸泡B、干放76以下哪一種儀器不能夠準(zhǔn)確測量溶液的體積oDA.容量瓶B.量筒C.滴定管D.燒杯77燒杯、燒瓶等儀器加熱時(shí)墊上石棉網(wǎng)的目的是oDA.使反映減慢B.使受熱加速C.避免溫度降低D.使受熱均勻78.利用pHs-2型酸度計(jì)，正確的做法或說法是o（化工）BA.利歷時(shí)，只需連接一個(gè)玻璃電極就能夠夠測得溶液pH值B.甘汞電極內(nèi)裝入KC1溶液，濃度不同，其電極電位不同C.玻璃電極第一次利用，必然要在的鹽酸溶液中浸泡24小時(shí)D.玻璃電極內(nèi)有兩支內(nèi)參比

26、電極79.用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)定未知溶液濃度的物質(zhì)是oA.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.校正物質(zhì)C.基準(zhǔn)物質(zhì)D.以上都不對(duì)=7溶液呈性，pH=3溶液呈性。A;BA.中B.酸C.堿D.兩性三判定題1 .新到的硅分析儀不需校對(duì)，直接能夠用。答案：錯(cuò)誤2 .磷酸根分析最大可測得含磷酸根30mg/L的樣品。答案：錯(cuò)誤3 ,測量鈉離子的電極中甘汞電極是指示電極。答案：錯(cuò)誤4 ,測定氧離子時(shí)必需用高純水做空白實(shí)驗(yàn)。答案：正確5 .電導(dǎo)率是溶液導(dǎo)電能力。答案：正確6 .溶液中解離的高子越多，電阻就越大，電導(dǎo)率就越大。答案：錯(cuò)誤7 .雙點(diǎn)校正的PH計(jì)的緩沖溶液的PH值要求接近被測樣品的PH值。答案：正確8 .清除電極上的污

27、垢最好的方法用手擦拭。答案：錯(cuò)誤9 .所有的分光光度計(jì)都需檢定。答案：正確10 .在紫外光區(qū)只能用石英比色皿。答案：正確11 .做分析之前要扣除兩個(gè)比色皿自身吸光度的不同。答案：正確12 .酸性越強(qiáng)EPTA的絡(luò)合能力越強(qiáng)。答案：錯(cuò)誤13 .智能銅高子分析的光源改換后，不需從頭校正。答案：錯(cuò)誤14 .水樣溫度太高，可兌些冷一些的自來水。答案：錯(cuò)誤15 .水中油分析儀中的油膜只能許諾水分子通過。答案：錯(cuò)誤16 .通過過高子機(jī)的高純水是弱酸性的。答案：正確計(jì)測量電極前端的玻璃膜是離子選擇性膜。答案：正確18 .電導(dǎo)儀的電極臟后最好用王水處置。答案：錯(cuò)誤19 .測量鈉離子所用調(diào)劑PH值的溶液是NaOH

28、o答案：錯(cuò)誤20 .滴定氯離子和硬度時(shí)，讀數(shù)保留3位，最后一名是偶數(shù)。答案：正確21 .高壓蒸汽取樣時(shí)因溫度高，需要有必要防護(hù)用品。答案：正確22 .測定溶解氧的色階實(shí)際確實(shí)是比色。答案：正確23 .分析樣品中硅樣品時(shí)，最好用氯四氟乙烯瓶。答案：正確24 .微量硅測定中的掩蔽劑是酒石酸。答案：正確25 .微量硅測定中1,2,4-酸的作用是還原劑。答案；正確26 .微量硅測定方式適用于鍋爐給水、蒸汽、凝結(jié)水等的硅含量的測定。答案：正確27 .微量硅分析進(jìn)程中，加入酒石酸的目的是為了避免磷酸鹽和少量鐵離子的干擾。答案：正確28 .溶解氧的測定需進(jìn)行現(xiàn)場分析。答案：正確29 .溶解氧分析進(jìn)程中，應(yīng)調(diào)

29、劑流量，使取樣管內(nèi)無氣泡。答案：正確30 .溶解氧測定進(jìn)程中，取樣時(shí)將膠管插到錐形瓶底部向上溢流，直到15倍樣通過為止。答案：正確測定用玻璃電極作為指示電極。答案：正確測定用玻璃電極作為參比電極。答案：錯(cuò)誤是一個(gè)無單位的物理量。34 .新玻璃電極或長期不用的玻璃電極，應(yīng)預(yù)先置于PH4緩沖溶液中浸泡一日夜。答案：正確35 .硬度的測定中，鐵含量大于2mg時(shí)，對(duì)測定由干擾，需要加入掩蔽劑排除干擾。答案：正確36 .硬度的測定進(jìn)程中，需要加入指示劑的量為34滴。答案：錯(cuò)誤37 .硬度的測定，全數(shù)滴定進(jìn)程要在5min內(nèi)完成。答案：正確全名是乙二胺四乙酸二鈉鹽。答案：正確39 .酸性拈藍(lán)K指示劑利用期限

30、不能超過一個(gè)月。答案：正確40 .電導(dǎo)率反映溶液導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱。答案；正確41 .電導(dǎo)率經(jīng)常使用的單位時(shí)us/cm。答案：正確42 .電導(dǎo)率是電阻率的倒數(shù)。答案；正確43 .一樣，溶液的電導(dǎo)率是指25時(shí)的電導(dǎo)率。答案：正確44 .電導(dǎo)的測定溫度計(jì)精度應(yīng)操縱在±0.5o答案：正確45 .實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常使用的電導(dǎo)電極為白金電極或粕黑電極o答案：正確46 .常量硅的測定方式是分光光度法答案：正確47 .常量硅測定中采納的比色皿是Icmo答案；正確48 .常量硅測定采納的掩蔽劑是草酸。答案：正確49 .氧離子的測定，水樣渾濁時(shí)，應(yīng)當(dāng)先過濾然后測定。答案：正確50 .氯高子測定，結(jié)果報(bào)出保留小數(shù)點(diǎn)

31、后一名。答案：正確51 .將標(biāo)準(zhǔn)溶液從滴定管滴加到被測物質(zhì)溶液的操作進(jìn)程稱為滴定。答案：正確52 .滴定分析中，待測組分的含量是依照標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和所消耗的體積計(jì)算出來的。答案：正確53 .在滴定分析中，從滴定管中將標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到待測物質(zhì)的溶液中，直到與待測組分的反映定量完成，現(xiàn)在，它們的體積相等。答案：錯(cuò)誤54 .在滴定分析中，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測組分的反映定量完成，現(xiàn)在它們的物質(zhì)的量符合化學(xué)反映式的計(jì)量關(guān)系，這一點(diǎn)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。答案：正確55 .在滴定分析中，指示劑的顏色發(fā)生突變，據(jù)此終止滴定，這一點(diǎn)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。答案：錯(cuò)誤56 .在滴定分析中，滴定終點(diǎn)是指示劑的顏色突變的那一點(diǎn)。答案：正確

32、57 .在滴定分析中，由于滴定終點(diǎn)和化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不恰好相符而引發(fā)的誤差叫做終點(diǎn)誤差。答案：正確58 .置換滴定法是先向被測溶液中加入另一種物質(zhì)使之反映，置換出必然量能被滴定的物質(zhì)來，然后用適當(dāng)?shù)牡味▌┻M(jìn)行滴定。答案：正確59 .標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度是確信的，在利用中不能稀釋改變其濃度。答案：錯(cuò)誤60 .標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和被測溶液的濃度應(yīng)相近，如此消耗的體積也相近，能夠減少誤差。答案：正確61 .當(dāng)被測溶液無色時(shí)，就不能用比色分析法。答案：錯(cuò)誤62 .朗伯定律說的是當(dāng)溶液的濃度一按時(shí)，光的吸收程度與液層的厚度成正比。答案：正確63 .比耳定律說的是溶液對(duì)光的吸收程度與溶液的濃度成正比而與液

33、層的厚度無關(guān)。答案：錯(cuò)誤64 .某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)e值越大，說明該物質(zhì)對(duì)某波長的光的吸收能力越強(qiáng)。答案：正確65 .在吸光光度分析中，為了提高分析的靈敏度，必需選擇具有最小e值的波長作為入射光。答案：錯(cuò)誤66 .在酸堿滴定法中，強(qiáng)酸和強(qiáng)堿都能夠做滴定劑。答案：正確67 .在酸堿滴定法中，只能用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸，或用強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿。答案：錯(cuò)誤68 .在酸堿滴定進(jìn)程中，溶液的pH值是隨滴定劑的加入而不斷轉(zhuǎn)變的。答案：正確69 .酸堿反映進(jìn)行的程度容易用指示劑的顏色轉(zhuǎn)變來估量，答案：錯(cuò)誤70利用酸堿滴定法測定物質(zhì)含量的反映，絕大多數(shù)沒有外觀上的轉(zhuǎn)變，因此必須借助酸堿指示劑顏色的改變來指示終點(diǎn)的抵達(dá)。答案

34、：正確71 .在酸堿滴定中，利用反映物與生成物的顏色不同來確信滴定終點(diǎn)的抵達(dá)。答案：錯(cuò)誤72 .酸堿指示劑在溶液中的離解平穩(wěn)為Hln=H+In；當(dāng)加入酸時(shí)，平穩(wěn)向右移動(dòng)。答案：錯(cuò)誤73 .人的視覺能明顯看出指示劑由一種顏色轉(zhuǎn)變成另一種顏色的pH值范圍，稱為指示劑的變色范圍。答案：正確74 .在酸堿滴定進(jìn)程中，當(dāng)只能看到酸色時(shí)，必然小于10。答案：錯(cuò)誤75 .在酸堿滴定進(jìn)程中，當(dāng)只能看到堿色時(shí)，舊列/比力必然大于10o答案：錯(cuò)誤76 .酚歆在堿性溶液中呈無色。答案：錯(cuò)誤77 .酸堿指示劑一樣是弱的有機(jī)酸或有機(jī)堿，它們在溶液中都離解成離子。答案：錯(cuò)誤二鈉鹽的飽和溶液呈堿性。答案：錯(cuò)誤的全稱是乙二胺

35、四乙酸。答案：正確在水中的溶解度較大。答案：錯(cuò)誤81 .金屬指示劑是一種顯色劑，它能與金屬離子形成有色絡(luò)合物。答案：正確82 .金屬指示劑本身的顏色必需與指示劑和金屬離子形成的絡(luò)合物的顏色不同。答案：正確83 .用EDTA滴定鎂，在pH=10時(shí)，加入絡(luò)黑T,溶液呈紅色，這是鉆黑T本身的顏色。答案：錯(cuò)誤84 .在pH=10時(shí)，用EPTA滴定鎂，終點(diǎn)時(shí)溶液由紅色變成純藍(lán)色，這是鉆黑T與金屬高子形成的絡(luò)合物的顏色。答案：錯(cuò)誤85 .在不同的pH值范圍內(nèi)，指示劑顏色會(huì)隨pH值而轉(zhuǎn)變,因此必需操縱適合的pH值范圍。答案：正確86 .有些指示劑與金屬離子形成的絡(luò)合物在水中的溶解度過小，使得滴定劑EOTA與

36、該絡(luò)合物的互換反映太慢，而使終點(diǎn)拖長，這種現(xiàn)象叫指示劑的（I化。答案：正確87 .鉆黑T與金屬離子形成的絡(luò)合物均為無色。答案：錯(cuò)誤88 .絡(luò)合滴定的直接滴定法方便、簡單，測定結(jié)果也比較準(zhǔn)確。答案：正確89 .用EDTA測定水中的Ca2+,Mg2-含量時(shí)，利用的是返滴定法。答案：錯(cuò)誤90 .滴定法能夠先置換出金屬離子再用EDTA滴定，也能夠先置換出EDTA再用金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。答案：正確91 .水的硬度分為臨時(shí)硬度和永久硬度，重碳酸鹽硬度屬于永久硬度。答案：錯(cuò)誤92 .硫酸鈣和硫酸鎂形成的硬度屬于永久硬度。答案：正確93 .氧化鈣和氧化鎂形成的硬度屬于臨時(shí)硬度。答案：錯(cuò)誤與鈣離子形成的絡(luò)合物

37、的穩(wěn)固性，大于粘黑T與鈣離子形成的絡(luò)合物的穩(wěn)固性。答案：正確95 .用EDTA測定水中總硬度，終點(diǎn)時(shí)溶液呈藍(lán)色，這是鉆黑T與錦鎂離子形成的絡(luò)合物的顏色。答案：錯(cuò)誤96 .我國現(xiàn)行生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-1985)中規(guī)定硬度的單位采納mg/L(以CaQ)3計(jì))。答案：正確97 .在水的硬度表示中,1法國度相當(dāng)于水中含有CaCO/mg/L。答案：錯(cuò)誤98 .若是原水堿度太低，造成混凝不良，可加適量石灰或其他堿化劑提高堿度。答案：正確99 .水中重碳酸鹽和氫氧化物兩種堿度能夠一起存在。答案：錯(cuò)誤100 .水中碳酸鹽和氫氧化物兩種堿度能夠一起存在。答案：正確簡答題：1 .什么叫滴定分析法？答

38、：滴定分析法利用滴定管將一種已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,(20%)滴加到待測物質(zhì)溶液中，(20%)直到與待測組分恰好完全反映,(20%)這時(shí)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量與待測組分的物質(zhì)的量符合反映式的化學(xué)計(jì)量關(guān)系,(20%)依照標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和所消耗的體積算出待測組分的含量。(20%)2 .什么叫滴定分析中的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)、滴定終點(diǎn)和終點(diǎn)誤差?答：在滴定分析中，從滴定管中將標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到待測物質(zhì)的溶液中，直到與待測組分的反映定量完成。(20%)現(xiàn)在它們的物質(zhì)的量符合化學(xué)反映式的計(jì)量關(guān)系，這一點(diǎn)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。(20%)在滴定分析時(shí)，為了要確信什么時(shí)候終止滴定，常在待測物質(zhì)的溶液中加入一種試劑，叫指示劑。(1

39、0%)當(dāng)?shù)味ǖ交瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)周圍時(shí)，指示劑的顏色發(fā)生突變，據(jù)此終止滴定，這一點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。(20%)在實(shí)際分析中，由于指示劑不必然恰好在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)變色，即滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不必然恰好符合,(10%)因此它們之間就存在不同，這種不同引發(fā)的誤差稱為終點(diǎn)誤差。(20%)3 .滴定分析法中有幾種滴定方式？答：(1)直接滴定法：即直接用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測物質(zhì)。(20%)返滴定法：先向被測溶液中加入過量的滴定劑，待反映完成后，再用另一種標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的滴定劑。這種滴定方式稱為返滴定法。(30%)置換滴定法：有些物質(zhì)不能直接滴按時(shí)，能夠通過它與另一種物質(zhì)起反映，置換出必然量能滴定的物質(zhì)來，然后用適當(dāng)?shù)牡味▌?/p>

40、進(jìn)行滴定，這種滴定方式稱為置換滴定法。(30%)(4)間接滴定法：不能與滴定劑直接起反映的物質(zhì)，有時(shí)能夠通過另外的化學(xué)反映，以滴定法間接進(jìn)行滴定。(20%)4 .簡述光的吸收定律。答：當(dāng)一束平行的單色光通過溶液時(shí),(10%)由于溶質(zhì)吸收光能，光的強(qiáng)度就要降低,(20%)這種現(xiàn)象稱為溶液對(duì)光的吸收作用。(10%)溶液的濃度越大，光透過液層厚度越大，那么光被吸收的就越多，這一規(guī)律稱為朗伯比爾定律。(30%)表述為：當(dāng)一束單色光通過均勻溶液時(shí)，其吸光度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比。(30%)5 .簡述吸光光度法的原理及其特點(diǎn)。答：吸光光度法是通過測量溶液中物質(zhì)對(duì)光的吸收程度而測得物質(zhì)含量的方式

41、。(20%)在分光光度計(jì)中，用分光能力較強(qiáng)的棱鏡或光柵來分光，從而取得純度較高、波長范圍較窄的單色光，因此提高了其測定的靈敏度和選擇性，(20%)其要緊特點(diǎn)有：(1)靈敏度高，待測物質(zhì)的濃度下限一樣可達(dá)10%ol/Lo(20%)準(zhǔn)確度高，分光光度法的相對(duì)誤差為2%5%能知足微量組分分析(20%)操作簡便，快速，儀器、設(shè)得不太復(fù)雜。(10%)(4)應(yīng)用普遍。(10%)6 .什么叫酸堿滴定法？答：酸堿滴定法又稱中和法，是以質(zhì)子傳遞反映為基礎(chǔ)的滴定分析方式。(40%)能夠用酸做標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿及堿性物質(zhì)，(20%)也能夠用堿做標(biāo)準(zhǔn)溶液測定酸及酸性物質(zhì)。(20%)依照滴定劑的體積和濃度計(jì)算被測物質(zhì)的含量

42、。(20%)7.簡述酸堿指示劑利用的注意事項(xiàng)。答：(1)指示劑的用量不宜多加。(20%)假設(shè)加大指示劑用量，即在低pH值時(shí)將呈色，從而改變了指示劑的變色范圍，阻礙分析結(jié)杲。(20%)由于指示劑本身為弱酸或弱堿，多加了也會(huì)消耗滴定劑，從而引入誤差。(20%)因此指示劑不宜多加。適當(dāng)少加些，變色會(huì)更靈敏些。(10%)指示劑的變色范圍大多是在必然溫度下的測定值,(10%)若是溫度相差太大，那么指示劑的變色范圍將改變。(20%)8 .什么叫金屬離子指示劑的封鎖？答：指示劑與金屬離子形成的絡(luò)合物必需有足夠的穩(wěn)固性，但又必需低于相EDTA金屬離子絡(luò)合物的穩(wěn)固性。(20%)若是指示劑與金屬離子形成的絡(luò)合物比

43、EDTA與金屬離子的絡(luò)合物更穩(wěn)固，(20%)那么EDTA就不能從指示劑與金屬高子絡(luò)合物中奪取金屬離子而游離出指示劑(30%),這種現(xiàn)象叫指示劑的封鎖。9 .什么叫金屬離子指示劑的僵化？答：指示劑與金屬離子的顯色反映要迅速.靈敏且有良好的變色可逆性，且Mln絡(luò)合物應(yīng)易溶于水。（20%）有些Mln絡(luò)合物在水中溶解度過小，（20%）使得滴定劑EDTA與Mln絡(luò)合物的互換反映進(jìn)行緩慢，（20%）而使終點(diǎn)拖長，這種現(xiàn)象叫指示劑的僵化。（20%）10 .簡述銘黑T的性質(zhì)。答：.鉆黑T為黑褐色粉末，帶有金屬光澤。其性質(zhì)穩(wěn)固，經(jīng)常使用NaCl或KNQ固體稀釋（1:100）利用。（10%）其水溶液不穩(wěn)固，易發(fā)生

44、分子聚合而變質(zhì)，力口入三乙醇胺可避免聚合。（10%）在堿性溶液中易為空氣中的氧及氧化劑氧化而褪色，可加入鹽酸羥胺或抗壞血酸避免氧化。（20%）格黑T在溶液的pH值小于（10%）時(shí)呈紫紅色，pH值大于時(shí)呈橙色（10%）pH值為時(shí)為藍(lán)色。它與金屬離子形成的絡(luò)合物Mln均為紅色，（10%）因此實(shí)際滴按時(shí)最適宜的pH值為711。（10%）1L簡述水硬度測定的原理。答：在水樣中加入少量脂黑T指示劑，它依次與Ca-和MJ+生成紅色絡(luò)合物Mgln-和Caln"（20%）當(dāng)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴按時(shí),EDTA依次與游離的Ca"和結(jié)合，然后再依次與Mgln-和Calif反映。（30%）釋放出來

45、的Hhf使溶液顯指示劑的藍(lán)色,表示抵達(dá)滴定終點(diǎn),（20%）上述反映是測定Ca?+和Mg"的總量，也確實(shí)是測定的總硬度。（30%）12 .簡述水堿度的測定反映原理。答：水樣的堿度，系測按時(shí)加入標(biāo)準(zhǔn)酸液達(dá)到中和點(diǎn)時(shí)耗用的酸量。（20%）水樣滴按時(shí)先加酚猷指示劑,如呈紅色表示有氫氧化物或碳酸鹽存在,（20%）用標(biāo)準(zhǔn)酸滴至紅色剛消失為終點(diǎn)。滴定值相當(dāng)于氫氧化物和一半的碳酸鹽,（20%）然后加甲基橙指示劑，現(xiàn)在溶液呈黃色，繼續(xù)用酸滴定至橙色,pH值為為終點(diǎn),滴定值相當(dāng)于重碳酸鹽和一半的碳酸鹽,（20%）如僅測定總堿度,那么加甲基橙指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液一次滴至橙色為終點(diǎn)。（20%）計(jì)算題1.某試液中，銀的含量是8.12348g/L,而3次測定的結(jié)果別離為，和8.1185g/L,問分析結(jié)果的絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差各是多少？解:平均值X=(+)/3=(g/L)絕對(duì)誤差E=(g/L)相對(duì)誤差Er=E/T=-0.0041g/L4-X100%=%答:絕對(duì)誤差是-0.00041g/L，相對(duì)誤差%。2,測定某試樣中氯的含量，3次測定結(jié)果別高為%,%和%,計(jì)算分析結(jié)果的平均誤差和相對(duì)平均誤差.解:平均值x=(%+%