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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上無機(jī)材料科學(xué)基礎(chǔ)試卷二一、名詞解釋(20分)(8*2.5分)刃位錯、類質(zhì)同晶、對稱型、弗倫克爾缺陷、均勻成核、不穩(wěn)定擴(kuò)散、一致熔融化合物、二次再結(jié)晶刃位錯:柏格斯矢量與位錯線垂直的位錯。類質(zhì)同晶:物質(zhì)結(jié)晶時,其晶體結(jié)構(gòu)中本應(yīng)由某種離子或原子占有的配位位置,一部分被介質(zhì)中性質(zhì)相似的它種離子或原子占有,共同結(jié)晶成均勻的呈單一相的混合晶體,但不引起鍵性或晶體結(jié)構(gòu)型式發(fā)生質(zhì)變的現(xiàn)象稱為類質(zhì)同晶。對稱型,是指宏觀晶體中對稱要素的集合。弗倫克爾缺陷:正常晶格上的原子進(jìn)入晶格間隙形成填隙原子,在原來的位置上形成空位。均勻成核:晶核從均勻的單相熔體中產(chǎn)生的過程。 不穩(wěn)定擴(kuò)散:擴(kuò)散物質(zhì)
2、在擴(kuò)散層dx內(nèi)的濃度隨時間而變化,即dc/dt0。這種擴(kuò)散稱為不穩(wěn)定擴(kuò)散 一致熔融化合物:是一種穩(wěn)定的化合物。它與正常的純物質(zhì)一樣具有固定的熔點(diǎn),熔化時,所產(chǎn)生的液相與化合物組成相同,故稱一致熔融化合物。 二次再結(jié)晶:少數(shù)巨大晶粒在細(xì)晶消耗時成核長大過程。二、 問答題(70分)1、 說明熔體中聚合物形成過程?從結(jié)構(gòu)上來說明在SiO2熔體中隨著Na2O加入量的不同,熔體粘度、形成玻璃能力如何變化,為什么? (6分)答:熔體中聚合物形成分三個階段。初期:主要是石英顆粒的分化;中期:縮聚并伴隨變形;后期:在一定時間和一定溫度下,聚合和解聚達(dá)到平衡。(3分) 在SiO2熔體中隨著Na2O加入量的增加,
3、分化的不斷進(jìn)行,熔體中高聚合度的聚合物的含量不斷減少,低聚合度的聚合物的含量不斷增加,導(dǎo)致熔體粘度降低、形成玻璃能力下降。(3分)2、用NaCl和NH4Cl分別稀釋同一種黏土泥漿,當(dāng)電解質(zhì)加入量相同時,試比較兩種泥漿下列性質(zhì)的差異。(6分)(1)泥漿的流動性 (2)泥漿的觸變性 (3)泥漿的可塑性 (4)坯體的致密度 (5)黏土的電位 (6)泥漿的流動性答:(1)泥漿的流動性 NaCl> NH4Cl (2)泥漿的觸變性 NaCl< NH4Cl(3)泥漿的可塑性 NaCl< NH4Cl (4)坯體的致密度 NaCl> NH4Cl(5)黏土的電位 NaCl> NH4C
4、l(6)泥漿的流動性 NaCl> NH4Cl3、硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是什么?可分為哪幾類,每類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么?(9分)答:硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是:結(jié)構(gòu)中硅氧四面體的連接方式。(1.5分)可分為島狀:硅氧四面體孤立存在;(1.5分)組群狀:硅氧四面體以兩個、三個、四個或六個,通過共用氧相連成硅氧四面體群體,群體之間由其它陽離子連接;(1.5分)鏈狀:硅氧四面體通過共用氧相連,在一維方向延伸成鏈狀,鏈與鏈之間由其它陽離子連接;(1.5分)層狀:硅氧四面體通過三個共用氧在兩維平面內(nèi)延伸成硅氧四面體層;(1.5分)架狀:每個硅氧四面體的四個頂角都與相鄰的硅氧四面體共頂,形成三維空間結(jié)構(gòu)。(
5、1.5分)4、對比不穩(wěn)分解和均勻成核成長這兩種相變過程。討論熱力學(xué)和動力學(xué)特性以及過冷度和時間對產(chǎn)物組織的影響。如何用實驗方法區(qū)分這兩種過程?在玻璃工業(yè)中,分相有何作用?請舉例說明。(9分)答:不穩(wěn)分解:在此區(qū)域內(nèi),液相會自發(fā)分相,不需要克服熱力學(xué)勢壘;無成核-長大過程,分相所需時間極短,第二相組成隨時間連續(xù)變化。在不穩(wěn)分解分相區(qū)內(nèi),隨著溫度的降低、時間的延長,析出的第二相在母液中相互貫通,形成蠕蟲狀結(jié)構(gòu)。(4分)成核-生成:在此區(qū)域內(nèi),在熱力學(xué)上,系統(tǒng)對微小的組成起伏是亞穩(wěn)的,形成新相需要做功,即存在成核勢壘,新相形成如同結(jié)晶過程的成核-長大機(jī)理,分相所需時間長,分出的第二相組成不隨時間變化
6、。隨著溫度的降低、時間的延長,析出的第二相在母液中逐漸長大,形成孤立球狀結(jié)構(gòu)。用TEM觀察分相以后形貌,若兩相無明顯的連續(xù)性,第二相呈孤立球狀,則為成核-生長分相;若兩相形成互相交織的"蠕蟲狀",則為不穩(wěn)分解相變過程。(4分)在玻璃工業(yè)中,利用玻璃分相可以改進(jìn)結(jié)構(gòu)和玻璃性能,制備新型玻璃。例如通過硼硅酸鹽玻璃分相制備微孔玻璃、高硅氧玻璃,通過分相促進(jìn)鋰鋁硅微晶玻璃的核化和晶化,通過磷硅酸鹽玻璃的分相制備乳濁玻璃等。(1分)5、 在硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)中,SiO4四面體或孤立存在,或共頂存連接,而不共棱更不共面,解釋之。(6分)答:根據(jù)鮑林規(guī)則,高電價低配位的陽離子與陰離子形成的配
7、位多面體以共棱,特別是共面方式存在時,結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性降低。在硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)中,SiO4四面體以共棱、共面方式相連時,中心陽離子間距較孤立存在或共頂存連接時小,中心陽離子間的斥力大,尤其是共面時斥力更大,結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,因此在硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)中,SiO4四面體或孤立存在,或共頂存連接,而不共棱更不共面。(6分)6、如果NiO和Cr2O3球形顆粒之間反應(yīng)生成NiCr2O4是通過產(chǎn)物層擴(kuò)散進(jìn)行的,請回答:(1)若1300,DCr3+>>DNi2+>DO2-,控制NiCr2O4生成速率的擴(kuò)散是哪一種離子的擴(kuò)散?為什么?(2)試分析早期的這一反應(yīng)轉(zhuǎn)化率G-t關(guān)系應(yīng)符合哪一個動力學(xué)方程?(6分)
8、答:(1)控制NiCr2O4生成速率的擴(kuò)散是Ni2+離子。因為NiO與Cr2O3主要陽離子經(jīng)過產(chǎn)物層的逆向擴(kuò)散生成NiCr2O4。而DCr3+>>DNi2+>DO2,Cr3+擴(kuò)散速度快,而Ni2+擴(kuò)散速度慢。(4分)(2)這一反應(yīng)早期轉(zhuǎn)化率與時間之間的關(guān)系應(yīng)符合楊德爾方程1-(1-G)1/32=KJt。(2分)7、在擴(kuò)散傳質(zhì)的燒結(jié)過程中,使坯體致密的推動力是什么?哪些方法可促進(jìn)燒結(jié)?說明原因。(8分)答:在擴(kuò)散傳質(zhì)的燒結(jié)過程中,系統(tǒng)內(nèi)不同部位(頸部、顆粒接觸點(diǎn)、顆粒內(nèi)部)空位濃度不同,導(dǎo)致原子或質(zhì)點(diǎn)由顆粒接觸點(diǎn)向頸部遷移,填充到氣孔中。因此使坯體致密化的推動力是空位濃度差。(
9、4分)對于擴(kuò)散傳質(zhì):(1)控制原料的起始粒度非常重要,顆粒細(xì)小的原料可促進(jìn)燒結(jié),因為頸部增長速率x/r與原料起始粒度r的3/5次方成反比;(2)溫度對燒結(jié)過程有決定性作用,擴(kuò)散系數(shù)與溫度呈指數(shù)關(guān)系,因此提高溫度可加速燒結(jié)。(4分)8、下圖為CaO-A12O3-SiO2系統(tǒng)的富鈣部分相圖,對于硅酸鹽水泥的生產(chǎn)有一定的參考價值。試:1、畫出有意義的付三角形;2、用單、雙箭頭表示界線的性質(zhì);3、說明F、H、K三個化合物的性質(zhì)和寫出各點(diǎn)的相平衡式;4、分析M#熔體的冷卻平衡結(jié)晶過程并寫出相變式;5、并說明硅酸鹽水泥熟料落在小圓圈內(nèi)的理由;6、為何在緩慢冷卻到無變量點(diǎn)K(1455)時再要急劇冷卻到室溫?
10、(20分)解:1、如圖所示;(1.5分)2、如圖所示;(4分) 3、F點(diǎn)低共熔點(diǎn),LFC3A+C12A7+C2S (1.5分)H點(diǎn)單轉(zhuǎn)熔點(diǎn),LH+CaOC3A+C3S(1.5分)K點(diǎn)單轉(zhuǎn)熔點(diǎn),LK+C3SC3A+C2S(1.5分)4、M點(diǎn): LC2S LC2S+C3S L+C2SC3S液:M-a-y-K始(LK+C3SC2S+C3A)K終 f=2 f=1 f=1 f=0C2S C2S+C3S C2S+C3S C2S+C3S+C3A固:D-D-b-d-M (4分)5、因為硅酸鹽水泥熟料中三個主要礦物是C3S、C2S、C3A。根據(jù)三角形規(guī)則,只有當(dāng)組成點(diǎn)落在C3S-C2S-C3A付三角形中,燒成以
11、后才能得到這三種礦物。從早期強(qiáng)度和后期強(qiáng)度、水化速度、礦物的形成條件等因素考慮,水泥熟料C3S的含量應(yīng)當(dāng)最高,C2S次之,C3A最少。根據(jù)杠桿規(guī)則,水泥熟料的組成點(diǎn)應(yīng)當(dāng)位于C3S-C2S-C3A付三角形中小圓圈內(nèi)。(3分)6、因為緩慢冷卻到K點(diǎn),可以通過轉(zhuǎn)熔反應(yīng)L+C2SC3S得到盡可能多的C3S。到達(dá)K點(diǎn)后,急劇冷卻到室溫,可以(1)防止C3S含量降低,因為K點(diǎn)的轉(zhuǎn)熔反應(yīng)LK+C3SC2S+C3A;(2)使C2S生成水硬性的-C2S,而不是非水硬性的-C2S;(3)液相成為玻璃相,可以提高熟料的易磨性。(3分)三、 計算題(10分)在KCl晶體中摻入10-5mo1CaCl2,低溫時KCl中的K+離子擴(kuò)散以非
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