分析化學教材系列一

1、分析化學教材（系列一）目錄第一章  緒論第二章  誤差和分析數(shù)據(jù)處理第三章  滴定分析法概論第四章  酸堿滴定法第五章  配位滴定法第六章  氧化還原滴定法第七章  沉淀滴定法和重量分析法第八章  電位法和永停滴定法第九章  光譜分析法概論第十章  紫外可見分光光度法第十一章  熒光分析法第十二章  紅外吸收光譜法第十三章  原子吸收分光光度法第十四章  核磁共振波譜法第十五章  質(zhì)譜法第十六章  色譜分析法概論第十七章  氣

2、相色譜法第十八章  高效液相色譜法第十九章  平面色譜法第二十章  毛細管電泳法第二十一章  色譜聯(lián)用分析法附錄一  元素的相對原子質(zhì)量（2005）附錄二  常用化合物的相對分子質(zhì)量附錄三  中華人民共和國法定計量單位附錄四  國際制（SI）單位與cgs單位換算及常用物理化學常數(shù)附錄五  常用酸、堿在水中的離解常數(shù)（25）附錄六  配位滴定有關(guān)常數(shù)附錄七  常用電極電位附錄八  難溶化合物的溶度積常數(shù)（25，I=0）附錄九  標準緩沖溶液的pH（095）附錄十

3、60; 主要基團的紅外特征吸收峰附錄十一  質(zhì)子化學位移表附錄十二  質(zhì)譜中常見的中性碎片與碎片離子附錄十三  氣相色譜法用表參考文獻英文索引中文索引目錄第三版前言第二版前言第一版前言第1章 緒論第2章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理第3章 重量分析法第4章 滴定分析法概論第5章 酸堿滴定法第6章 絡(luò)合滴定法第7章 沉淀滴定法第8章 氧化還原滴定法第9章 取樣與樣品預(yù)處理方法附錄附錄 中華人民共和國法定計量單位附錄 分析化學中常用的物理化學常數(shù)及物理量附錄 國際相對原子質(zhì)量表附錄 常用相對分子質(zhì)量表附錄 酸、堿在水中的離解常數(shù)附錄 常用標準緩沖溶液的pH(060)附錄 絡(luò)合滴

4、定有關(guān)常數(shù)附錄 標準電極電位及條件電位表附錄 難溶化合物的溶度積(Ksp)符號表第章概論1.1定量分析概述分析化學的任務(wù)和作用定量分析過程定量分析方法1.2滴定分析法概述滴定分析法對反應(yīng)的要求和滴定方式基準物質(zhì)和標準溶液滴定分析中的體積測量滴定分析的計算思考題習題第章誤差與分析數(shù)據(jù)處理2.1有關(guān)誤差的一些基本概念誤差的表征準確度與精密度誤差的表示誤差與偏差誤差的分類系統(tǒng)誤差與隨機誤差2.2隨機誤差的分布頻率分布正態(tài)分布隨機誤差的區(qū)間概率2.3有限數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理數(shù)據(jù)的集中趨勢和分散程度的表示對和總體均值的置信區(qū)間對的區(qū)別間估計顯著性檢驗異常值的檢驗2.4測定方法的選擇與測定準確度的提高2.5有效

5、數(shù)字思考題習題第3章酸堿平衡與酸堿滴定法3.1酸堿反應(yīng)酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)活度與濃度，平衡常數(shù)的幾種形式3.2酸度對弱酸（堿）形態(tài)分布的影響一元弱酸溶液中各種形態(tài)的分布多元酸溶液中各種形態(tài)的分布濃度對數(shù)圖3.3酸堿溶液的H濃度計算水溶液中酸堿平衡處理的方法一元弱酸（堿）溶液pH的計算兩性物質(zhì)溶液pH的計算多元弱酸溶液pH的計算一元弱酸及其共軛堿（HA+A）混合溶液pH的計算強酸（堿）溶液pH的計算混合酸和混合堿溶液pH的計算3.4酸堿緩沖溶液緩沖容量和緩沖范圍緩沖溶液的選擇標準緩沖溶液3.5酸堿指示劑酸堿指示劑的作用原理影響指示劑變色間隔的因素混合指示劑3.6酸堿滴定曲線和指示劑的選擇強堿滴定強

6、酸或強酸滴定強堿一元弱酸（堿）的滴定滴定一元弱（弱堿）及其與強酸（強堿）混合物的總結(jié)多元酸和多元堿的滴定3.7終點誤差代數(shù)法計算終點誤差圖及其應(yīng)用終點誤差公式和終點誤差圖及其應(yīng)用3.8酸堿滴定法的應(yīng)用酸堿標準溶液的配制與標定第章絡(luò)合滴定法第章氧化還原滴定法第章沉淀重量與沉淀滴定法第章分光光度法第章分析化學中常用的分離方法第章其他常用儀器分析方法附錄目錄編寫說明第1章 緒論第1節(jié) 分析化學的任務(wù)與作用第2節(jié) 分析化學方法的分類第3節(jié) 試樣分析的基本程序第4節(jié) 分析化學的發(fā)展與趨勢第2章 誤差和分析數(shù)據(jù)的處理第1節(jié) 誤差第2節(jié) 測量值的準確度和精密度第3節(jié) 有效數(shù)字及其運算法則第4節(jié) 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)

7、計處理與分析結(jié)果的表示方法第5節(jié) 相關(guān)與回歸思考與練習第3章 重量分析法第1節(jié) 揮發(fā)法第2節(jié) 萃取法第3節(jié) 沉淀法思考與練習第4章 滴定分析法概論第1節(jié) 滴定反應(yīng)類型與滴定方式第2節(jié) 基準物質(zhì)與標準溶液第3節(jié) 滴定分析的計算思考與練習第5章 酸堿滴定法第1節(jié) 水溶液中的酸堿平衡第2節(jié) 基本原理第3節(jié) 滴定終點誤差第4節(jié) 應(yīng)用與示例第5節(jié) 非水滴定法思考與練習第6章 沉淀滴定法第1節(jié) 基本原理第2節(jié) 應(yīng)用與示例思考與練習第7章 配位滴定法第1節(jié) 配位平衡第2節(jié) 基本原理第3節(jié) 滴定條件的選擇第4節(jié) 應(yīng)用與示例思考與練習第8章 氧化還原滴定法第9章 電位法和永停滴定法參考資料附錄目錄符號 

8、;縮寫或簡稱 第一篇 概述第1章 分析化學的目的及其對社會的重要性1.1 分析化學的目的：對社會的基本重要性1.2 分析化學的目的：作為問題解決者的分析化學家1.3 非常規(guī)實驗實應(yīng)用分析化學的目的參考文獻第2章 分析過程2.1 概述2.2 全分析過程2.3 工作特性2.4 分析化學中的誤差參考文獻第3章 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制 3.1 分析化學的質(zhì)量和目標3.2 分析方法3.3 如何保證準確度3.4 質(zhì)是保證和質(zhì)是控制受規(guī)章限制的方面3.5 結(jié)論參考文獻第二篇 化學分析第4章 化學分析的基本原理第5章 色譜法第6章 動力學與催化第7章 化學分析的方法及其應(yīng)用 第三篇

9、物理分析第8章 元素分析第9章 化合物和分子特效分析第10章 微束流和表面分析第11章 結(jié)構(gòu)分析 第四篇 基于計算機的分析化學(COBAC)第12章 化學計理學第13章 計算機軟硬件及分析儀器接口 第五篇 全分析系統(tǒng)第14章 聯(lián)用技術(shù)第15章 微分析系統(tǒng)第16章 過程分析化學VI. 附錄 漢英索引 英漢索引目錄總序出版說明第二版前言第一版前言符號表緒論  0.1 分析化學的任務(wù)與作用  0.2 分析方法的分類  0.3 發(fā)展中的分析化學1 分析質(zhì)量保證  1.1 分析化學中關(guān)于誤差的一些基本概念  1.2

10、 有效數(shù)字及其運算規(guī)則  1.3 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理  1.4 提高分析結(jié)果準確度的方法  小結(jié)  習題  分析化學前沿領(lǐng)域簡介化學計量學2 化學分析法  2.1 滴定分析概述  2.2 滴定分析的基本理論  2.3 確定滴定終點的方法  2.4 滴定條件選擇  2.5 滴定分析的應(yīng)用  2.6 重理分析法  小結(jié)  習題  化學大師Liebig3 分離分析方法  3.1 分析試樣的制備和分解  3.2 沉淀分離法  3.3

11、溶齊萃取分離法  3.4 離子交換分離法  3.5 揮發(fā)和蒸餾分離法  3.6 氣相色譜法  3.7 高效液相色譜法  3.8 色譜分離技術(shù)發(fā)展簡介  3.9 膜分離法  3.10 激光分離法  3.11 復(fù)雜試樣分析實例  3.12 分離技術(shù)的發(fā)展趨勢  小結(jié)  習題  科學家及其思維方法簡介色譜學家馬丁4 原子光譜分析法  4.1 原子吸收分光光度法  4.2 原子發(fā)射光譜分析法  小結(jié)  習題  著名化學家本生對分析化學

12、的貢獻5 分子光譜分析法  5.1 紫外可見分光光度法  5.2 紅外光譜法  5.3 分子發(fā)光分析法  小結(jié)  習題  光分析化學前沿簡介光化學傳感器6 核磁共振譜法  6.1 基本原理  6.2 核磁共振譜儀  6.3 化學位移  6.4 自旋偶合與自旋裂分  6.5 核磁共振譜圖解析  6.6 13C核磁共振譜  小結(jié)  習題  生物分子的革命性分析方法7 質(zhì)譜法  7.1 基本原理  7.2 質(zhì)譜儀  7.3

13、 離子的主要類型  7.4 有機化合物質(zhì)譜  7.5 質(zhì)譜圖解析  7.6 飛行時間質(zhì)譜簡介  7.7 UV、IR、NMR和MS四譜綜合解析  小結(jié)  習題  科學展望2000年諾貝爾化學獎簡介8 電化學分析法  8.1 電位分析法  8.2 極譜法和伏安法  8.3 庫侖分析法  8.4 電分析化學新進展  小結(jié)  習題  2003年諾貝爾化學獎得主阿格雷和麥金農(nóng)參考文獻附錄后記目錄第1篇分析化學基礎(chǔ)第1章分析化學導(dǎo)言1.1分析化學的定義、任務(wù)和作用1.

14、2分析化學的特點和分類1.3分析化學的發(fā)展趨勢1.4學習分析化學課程的方法思考題第2章試樣的采集、制備與分解2.1試樣的采集2.2固體物料試樣的制備2.3試樣的分解思考題第3章定量分析中的誤差及數(shù)據(jù)處理3.1誤差的基本概念3.2誤差的傳遞3.3有效數(shù)字的表示與運算規(guī)則3.4隨機誤差的正態(tài)分布3.5少量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理3.6數(shù)據(jù)的評價顯著性檢驗、異常值的取舍3.7回歸分析3.8提高分析結(jié)果準確度的方法思考題習題第2篇化學分析法第4章化學分析法概述4.1化學分析法概述4.2滴定分析法概述4.3標準溶液與基準物4.4化學分析法的計算思考題習題第5章酸堿滴定法第6章配位滴定法第7章氧化還原滴定法第8章沉

15、淀滴定法第9章重量分析法第3篇儀器分析法第10章儀器分析法概述第11章紫外可見吸收光譜法第12章原子吸收光譜法第13章電位分析法第14章氣相色譜法第4篇復(fù)雜物質(zhì)分析第15章定量分析中的分離及富集方法第16章復(fù)雜物質(zhì)分析示例附錄參考文獻目錄第1章 緒論第1節(jié)分析化學的任務(wù)和作用第2節(jié)分析化學的分類一、化學分析與儀器分析二、定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析三、無機分析和有機分析四、常量分析、半微量分析和微量分析五、例行分析和仲裁分析第3節(jié)試樣分析的基本程序一、取樣二、分析試液的制備三、分析測定四、分析結(jié)果的計算與評價第4節(jié)分析化學的發(fā)展與趨勢第2章誤差和分析數(shù)據(jù)的處理第1節(jié)概述第2節(jié)定量分析誤差一、系

16、統(tǒng)誤差和偶然誤差二、絕對誤差和相對誤差三、準確度與精密度四、提高分析準確度的方法第3節(jié)有效數(shù)字及其運算法則一、有效數(shù)字二、有效數(shù)字的運算法則三、有效數(shù)字的運算法則在分析化學中的應(yīng)用第4節(jié) 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理與分析結(jié)果的表示方法一、偶然誤差的正態(tài)分布二、實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理三、可疑值的取舍四、分析數(shù)據(jù)處理與報告第3章重量分析法第1節(jié)概述第2節(jié)揮發(fā)法一、定義二、操作過程三、應(yīng)用第3節(jié)萃取法一、定義及分類二、操作過程三、應(yīng)用第4節(jié)沉淀法一、沉淀重量法二、沉淀的溶解度及影響因素三、沉淀的純度及其影響因素四、沉淀的類型與沉淀條件五、沉淀法中的計算第5節(jié)應(yīng)用一、藥物含量測定二、藥物純度檢查第4章滴定分析法概

17、論第1節(jié)概述第2節(jié)滴定方式一、直接滴定法二、反滴定法三、置換滴定法四、間接滴定法第3節(jié)基準物質(zhì)和標準溶液一、基準物質(zhì)二、標準溶液三、標準溶液濃度的表示第4節(jié)滴定分析中的計算一、計算依據(jù)二、計算示例第5章酸堿滴定法第1節(jié)概述第2節(jié)水溶液中的酸堿平衡一、酸堿質(zhì)子理論二、溶液中酸堿組分的分布三、酸堿溶液中H+濃度的計算第3節(jié)酸堿指示劑一、酸堿指示劑的變色原理二、酸堿指示劑的理論變色點和變色范圍三、影響指示劑變色范圍的因素四、混合指示劑第4節(jié)酸堿滴定法的基本原理第6章 沉淀滴定法第7章 配位滴定法第8章 氧化還原滴定法第9章 電位分析法第10章 紫外-可見分光光度法第11章 熒光分析法第12章 紅外分

18、光光度法第13章 原子吸收分光光度法第14章 經(jīng)典液相色譜法第15章 氣相色譜法第16章 高效液相色譜法第17章 其他分析方法實驗部分參考文獻附錄分析化學教學基本要求目錄第一章 緒論第一節(jié) 分析化學的任務(wù)和作用第二節(jié) 分析方法的分類一、定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析二、無機分析和有機分析三、常量、半微量、微量、超微量分析四、化學分析和儀器分析五、例行分析、仲裁分析和快速分析第三節(jié) 分析化學的發(fā)展趨勢一、分析理論與其他學科相互滲透二、分析技術(shù)的發(fā)展趨勢本章小結(jié)思考題與習題第二章 定量分析誤差和分析數(shù)據(jù)的處理第一節(jié) 定量分析誤差的種類和來源一、系統(tǒng)誤差二、隨機誤差第二節(jié) 準確度與精密度一、準確度與誤

19、差二、精密度與偏差三、準確度與精密度的關(guān)系第三節(jié) 隨機誤差的正態(tài)分布一、頻率分布二、正態(tài)分布三、隨機誤差的區(qū)間概率第四節(jié) 有限測定數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理一、置信度與的置信區(qū)間二、可疑測定值的取舍三、顯著性檢驗第五節(jié) 提高分析結(jié)果準確度的方法一、選擇適當?shù)姆治龇椒ǘ?、減小測量的相對誤差三、檢驗和消除系統(tǒng)誤差四、減小隨機誤差第六節(jié) 有效數(shù)字及其運算規(guī)則一、有效數(shù)字的意義和位數(shù)二、數(shù)字修約規(guī)則三、有效數(shù)字的運算規(guī)則本章小結(jié)思考題與習題第三章 滴定分析法概論第一節(jié) 滴定分析法的分類及滴定方式一、滴定分析法的分類二、滴定分析法對化學反應(yīng)的要求三、滴定方式第二節(jié) 滴定分析的標準溶液一、標準溶液濃度的表示方法二、化

20、學試劑的規(guī)格與基準物質(zhì)三、標準溶液的配制第三節(jié) 滴定分析的有關(guān)計算一、滴定分析計算的理論依據(jù)二、滴定分析計算示例本章小結(jié)思考題與習題第四章 酸堿滴定法第一節(jié) 酸堿反應(yīng)及其平衡常數(shù)一、酸堿反應(yīng)及其實質(zhì)二、酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)以及共軛酸堿對Ka與Kb的關(guān)系第二節(jié) 酸堿溶液中各型體的分布系數(shù)與分布曲線一、一元弱酸（堿）溶液中各型體的分布系數(shù)與分布曲線二、多元酸（堿）溶液中各型體的分布系數(shù)與分布曲線第三節(jié) 酸堿溶液pH的計算一、質(zhì)子等衡式（質(zhì)子條件式）二、酸堿溶液pH的計算第四節(jié) 酸堿指示劑一、酸堿指示劑的作用原理二、影響酸堿指示劑變色范圍的因素三、混合酸堿指示劑第五節(jié) 酸堿滴定原理及指示劑選擇一、強堿

21、與強酸的滴定二、強堿（酸）滴定一元弱酸（堿）三、多元酸（堿）的滴定四、酸堿滴定中CO2的影響第六節(jié) 酸堿滴定法的應(yīng)用一、酸（堿）標準溶液的配制及標定二、酸堿滴定法應(yīng)用實例本章小結(jié)思考題與習題第五章 配位滴定法第一節(jié) 概述第二節(jié) EDTA及其配合物一、乙二胺四乙酸（EDTA）的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、EDTA在水溶液中各存在型體的分布系數(shù)三、EDTA與金屬離子形成螯合物的特點第三節(jié) EDTA與金屬離子的配位平衡一、配合物的穩(wěn)定常數(shù)二、溶液中各級配合物濃度的計算第四節(jié) 影響配位平衡的主要因素一、酸效應(yīng)及酸效應(yīng)系數(shù)二、配位效應(yīng)及配位效應(yīng)系數(shù)三、配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)第五節(jié) 配位滴定原理一、配位滴定曲線二、影響配

22、位滴定突躍范圍的主要因素三、準確滴定金屬離子的判據(jù)四、配位滴定中適宜pH范圍第六節(jié) 金屬指示劑一、金屬指示劑的作用原理二、金屬指示劑應(yīng)具備的條件三、金屬指示劑的選擇四、金屬指示劑的封閉、僵化和氧化變質(zhì)現(xiàn)象五、常用的金屬指示劑第七節(jié) 提高配位滴定選擇性的方法一、控制溶液酸度二、利用掩蔽和解蔽作用三、采用其他配位劑四、分離干擾離子第八節(jié) 配位滴定法的應(yīng)用一、EDTA標準溶液的配制、標定二、各種配位滴定方式三、配位滴定法應(yīng)用實例本章小結(jié)思考題與習題第六章 氧化還原滴定法第一節(jié) 氧化還原反應(yīng)的特點一、標準電極電勢和條件電極電勢二、氧化還原反應(yīng)進行的方向三、氧化還原反應(yīng)進行的程度四、氧化還原反應(yīng)速率第二

23、節(jié) 氧化還原滴定原理一、氧化還原滴定曲線二、化學計量點時溶液電勢的計算三、影響氧化還原滴定突躍范圍的因素第三節(jié) 氧化還原滴定的指示劑一、自身指示劑二、特殊指示劑三、氧化還原指示劑第四節(jié) 常見氧化還原滴定法及其應(yīng)用一、高錳酸鉀法二、重鉻酸鉀法三、碘量法本章小結(jié)思考題與習題第七章 沉淀滴定法第一節(jié) 沉淀滴定法基本原理第二節(jié) 銀量法一、莫爾法二、佛爾哈德法三、法揚司法第三節(jié) 沉淀滴定法的應(yīng)用一、標準溶液的配制與標定二、應(yīng)用示例本章小結(jié)思考題與習題第八章 分析化學中的常用分離方法第一節(jié) 沉淀分離法一、無機沉淀劑分離二、有機沉淀劑分離三、共沉淀分離第二節(jié) 液?液萃取分離法一、萃取分離法的基本原理二、萃取

24、體系的分類和萃取條件的選擇三、萃取分離技術(shù)四、溶劑萃取在分析化學中的應(yīng)用第三節(jié) 離子交換分離法一、離子交換劑的種類和性質(zhì)二、離子交換樹脂的親和力三、離子交換分離操作技術(shù)四、離子交換分離法的應(yīng)用第四節(jié) 常規(guī)色譜法一、柱色譜法二、紙色譜法三、薄層色譜法本章小結(jié)思考題與習題第九章 電勢分析法第一節(jié) 電勢分析法基本原理一、直接電勢法二、電勢滴定法三、電池電動勢的測量第二節(jié) 參比電極和指示電極一、參比電極二、指示電極第三節(jié) 直接電勢法及應(yīng)用一、溶液pH值的測定二、離子活度（濃度）的測定三、直接電勢法的應(yīng)用第四節(jié) 電勢滴定法一、電勢滴定法的原理二、電勢滴定終點的確定三、電勢滴定法的應(yīng)用本章小結(jié)思考題與習題

25、第十章 吸光光度分析法第一節(jié) 吸光光度法的基礎(chǔ)知識一、光的基本性質(zhì)二、光的互補作用與溶液的顏色三、光的吸收曲線第二節(jié) 光的吸收定律一、朗伯?比耳定律二、朗伯?比耳定律的推導(dǎo)三、吸光度與透光度四、吸光系數(shù)、摩爾吸光系數(shù)及桑德爾靈敏度第三節(jié) 顯色反應(yīng)及影響因素一、吸光光度法對顯色反應(yīng)的要求二、影響顯色反應(yīng)的主要因素三、顯色劑第四節(jié) 吸光光度分析法及儀器一、吸光光度分析的類型二、吸光光度分析的定量分析方法三、分光光度計的構(gòu)造四、分光光度計的類型第五節(jié) 吸光光度法測量誤差及測量條件的選擇一、吸光光度法的測量誤差二、測量條件的選擇第六節(jié) 吸光光度法的應(yīng)用一、示差吸光光度法二、多組分的分析三、配合物組成的

26、測定本章小結(jié)思考題與習題第十一章 原子吸收分光光度法第一節(jié) 基本原理一、共振發(fā)射線與吸收線二、基態(tài)原子與激發(fā)態(tài)原子的關(guān)系三、原子吸收線的寬度四、原子吸收的測量五、靈敏度和檢出限第二節(jié) 原子吸收分光光度計一、光源二、原子化器三、分光系統(tǒng)四、檢測系統(tǒng)五、讀數(shù)裝置六、原子吸收分光光度計的類型第三節(jié) 儀器測量條件的選擇一、分析線的選擇二、燈電流的選擇三、原子化條件的選擇四、燃燒器高度的選擇五、進樣量六、單色器狹縫寬度與光譜通帶的選擇第四節(jié) 定量分析方法一、標準工作曲線法二、標準加入法第五節(jié) 干擾及消除方法一、光譜干擾二、化學干擾、物理干擾及電離干擾第六節(jié) 原子吸收分光光度法的應(yīng)用一、測定生物樣品中的化

27、學元素二、有機物分析本章小結(jié)思考題與習題第十二章 氣相色譜分析法第一節(jié) 色譜法概述一、色譜法原理介紹二、色譜法的分類第二節(jié) 氣相色譜法的特點及基本原理一、氣相色譜法的特點二、氣相色譜法的基本原理第三節(jié) 氣相色譜的實驗技術(shù)一、色譜系統(tǒng)二、實驗技術(shù)要點三、程序升溫和衍生物制備第四節(jié) 氣相色譜法的應(yīng)用一、定性分析二、定量分析三、氣相色譜分析誤差產(chǎn)生的原因第五節(jié) 氣相色譜法的新進展一、頂空氣相色譜二、氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)三、氣相色譜?紅外光譜聯(lián)用技術(shù)本章小結(jié)思考題與習題第十三章 高效液相色譜法第一節(jié) 高效液相色譜法的技術(shù)參數(shù)一、速率理論二、柱外效應(yīng)三、分離度四、系統(tǒng)適應(yīng)性實驗第二節(jié) 高效液相色譜法的

28、色譜系統(tǒng)一、高壓泵二、梯度洗脫裝置三、進樣器四、色譜柱五、檢測器六、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和結(jié)果處理第三節(jié) 高效液相色譜法的分離方式一、吸附色譜法二、分配色譜法三、離子色譜法四、尺寸排阻色譜法五、親和色譜法第四節(jié) 樣品預(yù)處理與色譜柱的保護一、樣品預(yù)處理二、色譜柱的保護第五節(jié) 液相色譜分析技術(shù)的新進展一、液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)概述二、超臨界流體色譜法概述三、高效毛細管液相色譜法概述本章小結(jié)思考題與習題第十四章 現(xiàn)代儀器分析簡介第一節(jié) 光分析法導(dǎo)論一、電磁波的輻射能特性二、光分析法的分類第二節(jié) 原子發(fā)射光譜法一、基本原理二、原子發(fā)射光譜儀三、應(yīng)用第三節(jié) 原子熒光光譜法一、基本原理二、原子熒光光譜儀三、應(yīng)用第

29、四節(jié) 分子熒光和磷光分析法一、熒光和磷光的產(chǎn)生二、熒光和磷光強度的影響因素三、熒光/磷光分析儀器四、熒光/磷光分析法應(yīng)用第五節(jié) 紅外分光光度法一、分子的紅外吸收二、紅外光譜解析程序第六節(jié) 核磁共振波譜法一、基本原理二、1HNMR譜的解析三、13CNMR譜的特點與解析第七節(jié) 流動注射分析本章小結(jié)思考題與習題第十五章 樣品分析的一般過程第一節(jié) 試樣采集和制備一、試樣的采集二、試樣的制備第二節(jié) 試樣的分解與處理一、無機試樣的分解處理二、有機試樣的分解處理三、試樣分解處理方法的選擇四、干擾組分的處理第三節(jié) 測定方法的選擇一、測定的具體要求二、被測組分的性質(zhì)三、被測組分的含量四、共存組分的影響五、實驗室

30、條件第四節(jié) 分析結(jié)果的計算和數(shù)據(jù)評價一、分析結(jié)果的計算及表示方法二、分析結(jié)果的報告與評價本章小結(jié)思考題與習題附錄附錄一 相對原子質(zhì)量表（2001年國際原子量）附錄二 化合物的相對分子質(zhì)量表附錄三 弱酸在水中的離解常數(shù)（25）附錄四 弱堿在水中的離解常數(shù)（25）附錄五 常用濃酸濃堿的密度和濃度附錄六 幾種常用緩沖溶液的配制附錄七 常用標準緩沖溶液不同溫度下的pH值附錄八 金屬離子與EDTA配合物的lgKf（25）附錄九 標準電極電勢表（25）附錄十 部分氧化還原電對的條件電極電勢（25）附錄十一 難溶化合物的溶度積常數(shù)（25）參考文獻目錄緒論 0.1分析化學的任務(wù)和作用 0.

31、2分析方法的分類 無機分析和有機分析 化學分析和儀器分析 常量分析、半微量分析和微量分析 0.3分析化學的發(fā)展趨勢 第1章定量分析化學概述 1.1定量分析過程 取樣 試樣的分解和分析試液的制備 干擾組分的分離和測定方法的選擇 分析結(jié)果的表示及對結(jié)果的評價 1.2滴定分析法概述 滴定分析法的過程和特點 滴定分析法分類 滴定分析對滴定反應(yīng)的要求和滴定方式 基準物質(zhì)和標準溶液 滴定分析中的有關(guān)計算 本章要點 思考題

32、0;習題 第2章誤差和分析數(shù)據(jù)的處理 2.1定量分析中的誤差 系統(tǒng)誤差和偶然誤差 真值、平均值、中位數(shù) 準確度與誤差 精密度與偏差 準確度與精密度的關(guān)系 極差和公差 提高分析結(jié)果準確度的方法 2.2偶然誤差的正態(tài)分布 偶然誤差的正態(tài)分布 偶然誤差的區(qū)間概率 2.3少量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理 t分布曲線 平均值的置信區(qū)間 顯著性檢驗 可疑值的取舍 質(zhì)量控制圖 2.4誤差的傳遞 系統(tǒng)誤差的傳遞 隨機

33、誤差的傳遞 極值誤差 2.5有效數(shù)字及其運算規(guī)則 有效數(shù)字的含義及位數(shù) 有效數(shù)字的修約規(guī)則 有效數(shù)字的運算規(guī)則 2.6標準曲線的回歸分析 一元線性回歸方程 相關(guān)系數(shù) 本章要點 思考題 習題 第3章酸堿滴定法 第4章配位滴定法 第5章氧化還原滴定法 第6章沉淀滴定法 第7章重量分析法 第8章吸光光度法 第9章分析化學中的分離與富集方法 附錄 參考文獻目錄第一章 緒論第一節(jié)分析化學的任務(wù)和作用第二節(jié)分

34、析方法的分類一、定性分析、定量分析、結(jié)構(gòu)分析和形態(tài)分析二、無機分析和有機分析三、化學分析和儀器分析（一）化學分析（二）儀器分析四、常量、半微量、微量與超微量分析五、例行分析與仲裁分析第三節(jié)定性分析簡介一、有機定性分析和無機定性分析（一）有機定性分析 （二）無機定性分析二、分析反應(yīng)和反應(yīng)的條件 （一）分析反應(yīng) （二）分析反應(yīng)的條件三、反應(yīng)的靈敏度和選擇性 （一）反應(yīng)的靈敏度 （二）反應(yīng)的選擇性-四、空白試驗與對照試驗第四節(jié)試樣分析的基本程序一、取樣二、試樣的制備 （一）試樣的分解 （二）試樣的分離處理 三、含量測定 四、數(shù)據(jù)處理第五節(jié)分析化學的發(fā)展概況、現(xiàn)狀和展望第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)的處理第一

35、節(jié)誤差及其產(chǎn)生原因一、系統(tǒng)誤差 （一）方法誤差 （二）儀器和試劑誤差 （三）操作誤差 二、偶然誤差第二節(jié)準確度與精密度 一、準確度與誤差 （一）絕對誤差 （二）相對誤差 二、精密度與偏差（一）絕對偏差與相對偏差（二）平均偏差與相對平均偏差（三）標準偏差與相對標準偏差三、準確度與精密度的關(guān)系 四、誤差的傳遞 （一）系統(tǒng)誤差的傳遞 （二）偶然誤差的傳遞五、提高分析結(jié)果準確度的方法（一）選擇適當?shù)姆治龇椒ǎǘp少測量誤差（三）減小偶然誤差的影響（四）檢驗并消除測量過程中的系統(tǒng)誤差第三節(jié)有效數(shù)字及其計算規(guī)則一、有效數(shù)字二、計算規(guī)則（一）有效數(shù)字的運算規(guī)則（二）有效數(shù)字的修約規(guī)則第四節(jié)分析數(shù)據(jù)的處理一

36、、基本概念（一）誤差的正態(tài)分布曲線（二）t分布二、置信度與平均值的置信區(qū)間三、差別檢驗（一）F檢驗（二）t檢驗四、離群值的取舍（一）舍棄商法（Q檢驗法）第三章重量分析法第四章滴定分析概論第五章酸堿滴定法第六章非水滴定法第七章沉淀滴定法第八章配位滴定法第九章氧化還原滴定法第十章電位法及雙指示電極電流滴定法附錄一 常用酸、堿在水中的離解常數(shù)（25）附錄二 難溶化合物的溶度積（1825）附錄三 配位滴定的有關(guān)常數(shù)附錄四 標準緩沖溶液的pH（095）附錄五 常用化合物的相對分子量表-附錄六 標準電極電位表（1825）附錄七 中華人民共和國法定計量單位附錄八 國際制（SI）單位與cgs單位換算及常用物理

37、化學常數(shù)附錄九 相對原子質(zhì)量表參考文獻目錄第一章 緒論第一節(jié) 分析化學的任務(wù)和作用第二節(jié) 分析方法的分類一、無機分析和有機分析二、常量、半微量和微量分析三、化學分析和儀器分析四、例行分析和仲裁分析第三節(jié) 學習分析化學的要求復(fù)習題練習題第二章 分析天平、誤差與數(shù)據(jù)處理第一節(jié) 分析天平一、分析天平的工作原理二、分析天平的種類和構(gòu)造三、分析天平的靈敏度四、分析天平的使用第二節(jié) 定量分析誤差一、準確度和精密度二、誤差的分類及產(chǎn)生的原因三、精密度和準確度的關(guān)系四、公差五、提高分析結(jié)果準確度的方法六、可疑值的取舍七、分析結(jié)果的報出第三節(jié) 有效數(shù)字及運算規(guī)則一、有效數(shù)字二、有效數(shù)字的運算規(guī)則復(fù)習題練習題第三

38、章 滴定分析概論第一節(jié) 概述一、滴定分析對化學反應(yīng)的要求二、滴定分析的分類第二節(jié) 滴定分析的計算一、滴定分析計算中常用的物理量二、溶液濃度的表示方法及換算三、分析結(jié)果的計算第三節(jié) 化學試劑及溶液制備一、化學試劑二、溶液的配制第四節(jié) 滴定分析的一般儀器一、滴定儀器的分類和使用二、滴定儀器的洗滌三、滴定儀器的校準復(fù)習題練習題第四章 酸堿滴定法第一節(jié) 水溶液中酸堿平衡和pH值的計算一、強酸、強堿溶液pH值的計算二、一元弱酸溶液pH值的計算三、一元弱堿溶液中pH值的計算四、多元弱酸和弱堿溶液pH值的計算五、鹽的水解及pH值的計算第二節(jié) 緩沖溶液一、緩沖溶液的計算二、緩沖溶液的緩沖容量及緩沖范圍三、緩沖

39、溶液的選擇和配制第三節(jié) 酸堿指示劑一、酸堿指示劑的變色原理二、酸堿指示劑的變色范圍三、常用酸堿指示劑四、混合指示劑第四節(jié) 滴定曲線與指示劑的選擇一、強酸、強堿的滴定二、強堿滴定弱酸三、強酸滴定弱堿四、強堿滴定多元酸五、水解鹽的滴定第五節(jié) 酸堿標準滴定溶液一、酸標準滴定溶液二、堿標準滴定溶液的配制和標定第六節(jié) 應(yīng)用實例一、工業(yè)硫酸濃度的測定二、工業(yè)冰醋酸的測定三、燒堿中NaOH和Na2CO3含量的測定四、銨鹽中氮的測定五、尿素中含氮量的測定復(fù)習題練習題第五章 氧化還原滴定法第六章 配位滴定法第七章 沉淀滴定法第八章 稱量分析法第九章 物質(zhì)化學分析的一般步驟第十章 實驗附錄目錄第1章緒論 

40、;第一節(jié)分析化學的任務(wù)與作用 第二節(jié)分析化學的方法分類 第三節(jié)試樣分析的基本程序 第四節(jié)分析化學的發(fā)展和展望 第五節(jié)分析化學的學習方法 第2章誤差和分析數(shù)據(jù)處理 第一節(jié)測量值的準確度和精密度 第二節(jié)有效數(shù)字及其運算法則 第三節(jié)有限量測量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理 第3章滴定分析法概論 第一節(jié)滴定分析法和滴定方式 第二節(jié)標準溶液 第三節(jié)滴定分析中的計算 第4章酸堿滴定法 第一節(jié)水溶液中的酸堿平衡 第二節(jié)酸堿溶液中氫離子濃度的十算 第三節(jié)酸堿指示劑&#

41、160;第四節(jié)酸堿滴定法的基本原理 第五節(jié)酸堿滴定法的滴定終點誤差 第六節(jié)非水溶液中的酸堿滴定法 第5章配位滴定法 第一節(jié)配位滴定法的基本原理 第二節(jié)配位滴定條件的選擇 第6章氧化還原滴定法 第一節(jié)氧化還原反應(yīng) 第二節(jié)氧化還原滴定的基本原理 第三節(jié)碘量法 第四節(jié)高錳酸鉀法 第五節(jié)亞硝酸鈉法 第六節(jié)其他氧化還原滴定法 第7章沉淀滴定法和重量分析法 第一節(jié)沉淀滴定法 第二節(jié)重量分析法 第8章電位法和永停滴定法 第一節(jié)電化學分析概述

42、 第二節(jié)電位法的基本原理 第三節(jié)直接電位法 第四節(jié)電位滴定法 第五節(jié)永停滴定法 第9章光譜分析法概論 第一節(jié)電磁輻射及其與物質(zhì)的相互作用 第二節(jié)光學分析法的分類 第三節(jié)光譜分析儀器 第四節(jié)光譜分析法的發(fā)展概況 第10章紫外-可見分光光度法 第一節(jié)紫外-可見分光光度法的基本原理和概念 第二節(jié)紫外-可見分光光度法 第三節(jié)紫外-可見分光光度計 第四節(jié)偏離Beer定律的因素及減少測量誤差的方法 第11章熒光分析法 第一節(jié)熒光分析法的基本原理&#

43、160;第二節(jié)熒光定量分析方法 第三節(jié)熒光分光光度計和熒光分析新技術(shù) 第12章紅外吸收光譜法 第一節(jié)紅外吸收光譜法的基本原理 第二節(jié)有機化合物的典型光譜 第三節(jié)紅外光譜儀 第四節(jié)紅外吸收光譜分析 第13章原子吸收分光光度法 第一節(jié)原子吸收分光光度法概述 第二節(jié)原子吸收分光光度法的基本原理 第三節(jié)原子吸收分光光度計 第四節(jié)實驗方法 第14章核磁共振波譜法 第一節(jié)核磁共振光譜的基本原理 第二節(jié)核磁共振儀 第三節(jié)化學位移 第四節(jié)偶合常數(shù)

44、60;第五節(jié)核磁共振氫譜的解析 第六節(jié)13C核磁共振碳譜和相關(guān)譜簡介 第15章質(zhì)譜法 第一節(jié)質(zhì)譜法的基本原理和質(zhì)譜儀 第二節(jié)質(zhì)譜中的主要離子及其裂解類型 第三節(jié)質(zhì)譜分析法 第四節(jié)綜合解析 第16章色譜分析法概論 第一節(jié)色譜法的分類 第二節(jié)色譜過程和基本原理 第三節(jié)基本類型色譜方法及其分離機制 第四節(jié)色譜法基本理論 第五節(jié)色譜法的發(fā)展 第17章氣相色譜法 第一節(jié)氣相色譜法的分類和一般流程 第二節(jié)氣相色譜固定相和流動相 第三節(jié)檢測器

45、0;第四節(jié)分離條件的選擇 第五節(jié)毛細管氣相色譜法 第六節(jié)定性與定量分析 第18章高效液相色譜法 第一節(jié)高效液相色譜法的主要類型和原理 第二節(jié)高效液相色譜法的固定相和流動相及其選擇 第三節(jié)高效液相色譜儀 第四節(jié)高效液相色譜分析方法 第19章平面色譜法 第一節(jié)平面色譜法的分類和原理 第二節(jié)薄層色譜法 第三節(jié)紙色譜法 第20章毛細管電泳法 第一節(jié)概述 第二節(jié)毛細管電泳的基本理論 第三節(jié)毛細管電泳的主要分離模式 第四節(jié)毛細管電泳儀 第

46、21章色譜聯(lián)用技術(shù) 第一節(jié)色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) 第二節(jié)其他聯(lián)用技術(shù)簡介 附錄一元素的相對原子質(zhì)量(2009) 附錄二常用化合物的相對分子質(zhì)量 附錄三中華人民共和國法定計量單位 附錄四國際制(SI)單位與cgs單位換算及常用物理化學常數(shù) 附錄五常用酸堿在水中的離解常數(shù)() 附錄六配位滴定有關(guān)常數(shù) 附錄七電極電位 附錄八難溶化合物的溶度積常數(shù)(25，I=0) 附錄九標準緩沖溶液的pH(0-95) 附錄十主要基團的紅外特征吸收峰 附錄十一質(zhì)子化學位移表 附錄十二質(zhì)譜中常見的中性碎