豬胰高血糖素GC試劑盒使用方法

1、豬胰咼血糖素（GC）試劑盒使用方法檢測范圍：96T1.5pg/ml-48pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中胰高血糖素（GC）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬胰高血糖素（GC）水平。用純化的豬胰高血糖素（GC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素（GC）,再與HRP標記的胰高血糖素（GC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底 洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最 終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰高血糖素（GC）呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（

2、0D值），通過標準曲線計算樣品中豬胰高血糖素（GC）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml X 1 瓶7終止液6ml X 1 瓶2酶標試劑6ml X 1 瓶8標準品（96pg/ml）0.5ml X 1 瓶3酶標包被板12孔X 8條9:標準品稀釋液1.5ml X 1 瓶4樣品稀釋液6ml X 1 瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml X 1 瓶11圭寸板膜：2張6顯色劑B液6ml X 1/瓶12密封袋1個標本要求1 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗，可將標本放于 -20 C保存，但應避免反復凍融2.不能檢測含 NaN3的樣品，因NaN3抑制

3、辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48pg/ml5號標準品150 d的原倍標準品加入150 d標準品稀釋液24pg/ml4號標準品150 d的5號標準品加入150 d標準品稀釋液12pg/ml3號標準品150 d的4號標準品加入150 d標準品稀釋液6pg/ml2號標準品150 d的3號標準品加入150 d標準品稀釋液3pg/ml1號標準品150 d的2號標準品加入150 d標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加

4、樣 50山,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40山,然后再加待測樣品10 d （樣品最終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育用封板膜封板后置37 C溫育30分鐘。4.配液將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶每孔加入酶標試劑50 4，空白孔除外。7.溫育操作同3。8.洗滌操作同5。9.顯色每孔先加入顯色劑A50 4，再加入顯色劑 B50 4，輕輕震蕩混勻，37 C避光顯色15分鐘.10.終止每孔加終止液 504,1終止反應（此時監(jiān)色立轉黃色）。1

5、1.測定以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（ OD值）。測疋應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結:準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37C反應30分鐘洗板5次，加入酶標試劑，37匸反應30分鐘洗板5次，加入顯色液爪B, 37匸顯色10分鐘4/加入終止液15分鐘之內讀0D值計算計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式， 將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數， 即為樣品的實際濃度。注意事項1試劑盒從冷藏環(huán)

6、境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好 控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本0D值大于標準品孔第一孔的 0D值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（Xn X 5）。5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6. 底物請避光保存。7嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準&所