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文檔簡介
1、周測(五)遺傳的基本規(guī)律夯基提能卷(50分)一、選擇題(本題包括10個小題,每題2分)1下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗的敘述不正確的是()A孟德爾豌豆雜交實(shí)驗研究的過程所使用的科學(xué)研究方法是假說演繹法B用閉花傳粉的豌豆做人工雜交實(shí)驗,實(shí)驗結(jié)果可靠且容易分析C孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋有性生殖生物的核基因的遺傳現(xiàn)象D孟德爾在豌豆開花時進(jìn)行去雄和授粉,實(shí)現(xiàn)親本的雜交2下列關(guān)于生物遺傳規(guī)律的說法,正確的是()A基因自由組合定律是基因分離定律的基礎(chǔ)B基因分離和基因自由組合都發(fā)生在減數(shù)分裂和受精作用過程中C兩對或兩對以上相對性狀的遺傳都遵循基因自由組合定律D基因型為Aa的個體連續(xù)自交,后代中純合子所占的比
2、例逐漸增大3基因型為AaBbCc和AabbCc的兩個個體雜交(三對等位基因分別位于三對同源染色體上,且等位基因間是完全顯隱性關(guān)系),下列關(guān)于雜交后代的推測,正確的是()A表現(xiàn)型有8種,AaBbCc個體的比例為1/16B表現(xiàn)型有8種,aaBbCc個體的比例為1/16C表現(xiàn)型有4種,aaBbcc個體的比例為1/16D表現(xiàn)型有8種,Aabbcc個體的比例為1/84白斑銀狐是銀狐的一個突變種,用白斑銀狐的皮毛制成的大衣可謂“千金裘”。白斑銀狐與銀狐的雜交后代中,總是白斑銀狐和銀狐各占一半,正反交結(jié)果相同。為培育白斑銀狐的純系,將白斑銀狐互交,其F1總有兩種表現(xiàn)型,且白斑銀狐與銀狐的比例總為21,而兩種
3、表現(xiàn)型中雌雄的比例均為11。下列相關(guān)敘述中,不正確的是()A控制該性狀的等位基因可能位于性染色體上B在該皮毛性狀的遺傳中,白斑銀狐對銀狐為顯性C所有的白斑銀狐均為雜合體,所有的銀狐均為純合體D利用正常的雜交育種方法,不可能獲得白斑銀狐的純系5已知玉米的體細(xì)胞中有10對同源染色體,下表為玉米6個純合品系的表現(xiàn)型、相應(yīng)的基因型(字母表示)及基因所在的染色體。品系均只有一個性狀是隱性純合的,其他性狀均為顯性純合。下列有關(guān)說法中正確的是()品系果皮節(jié)長胚乳味道高度胚乳顏色性狀顯性純合子白色pp短節(jié)bb甜aa矮莖dd白色gg所在染色體、A.若通過觀察和記錄后代中節(jié)的長短來驗證基因分離定律,不能選擇和作親
4、本B若要驗證基因的自由組合定律,可選擇品系和作親本進(jìn)行雜交C如果玉米號染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了號染色體上,則這種變異類型最可能是基因重組D選擇品系和作親本雜交得F1,F(xiàn)1再自交得F2,則F2表現(xiàn)為長節(jié)高莖的植株中,純合子的概率為1/96下列關(guān)于性染色體及其上基因的敘述,正確的是()AX染色體和Y染色體形態(tài)不同,在減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會B性染色體與性別決定有關(guān),僅存在于生殖細(xì)胞中CX、Y染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn),而不遵循孟德爾定律D性染色體上的基因可能與性別決定無關(guān)7.如圖為雄果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖,要判斷該果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與該只表現(xiàn)
5、型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為雌性為顯性,雄性為隱性;雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷、兩種情況下該雄果蠅的顯性基因分別位于()A; B2;C1或; D1;18.如圖為某男性的一個精原細(xì)胞示意圖(白化病基因為a、色盲基因為b),該男性與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲的兒子。下列敘述錯誤的是()A該男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個染色體組B該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自母親C該夫婦再生一個正常兒子的概率是3/16D若再生一個女兒,患病的概率是1/169某雌雄異株植物,其葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制?,F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗,結(jié)果如下表:雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌
6、株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,錯誤的是()A僅根據(jù)第2組實(shí)驗,無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B根據(jù)第l組和第3組實(shí)驗可以確定葉形基因位于X染色體上C用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代基因型比例為31D用第l組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/410某致病基因m位于X染色體上,該基因與正?;騇中的某一特定序列經(jīng)限制酶Pst切割后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1所示,bp表示堿基對),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家族該遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A限
7、制酶Pst也能識別RNA上的核苷酸序列,切割磷酸二酯鍵B圖2中4和6在進(jìn)行基因診斷時都會出現(xiàn)99bp、43bp和142bp三種片段C圖2中所有女性基因型相同的概率為1/2D圖2中10與正常男性婚配,生下健康兒子的概率為3/4二、非選擇題(共2個小題,每題15分)11果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請回答下列問題:(1)正常情況下,雄果蠅在減數(shù)分裂過程中含有2條Y染色體的細(xì)胞名稱是_,雌果蠅在有絲分裂后期含有_條X染色體。如果進(jìn)行果蠅的基因組測序,需要檢測_條染色體。(2)果蠅的剛毛對截毛為顯性,相應(yīng)基因位于性染色體的同源區(qū)段。若選擇純合截毛雌果蠅與雜合的剛毛雄果蠅雜交,得F1,F(xiàn)1
8、雌雄果蠅相互交配,則F2中雄果蠅的表現(xiàn)型及比例為_。(3)已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到子代的類型和比例如下:表現(xiàn)型性別灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是_。子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為_。若讓子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為_。12已知某二倍體植物(自花傳粉且閉花受粉)的花色有藍(lán)色和紫色兩種,藍(lán)色素能在酶1的催化作用
9、下轉(zhuǎn)化成紫色素,酶1是由Aa這對完全顯性的等位基因中的一種控制合成的,而Bb這對完全顯性的等位基因中有一種能控制物質(zhì)N的合成,該物質(zhì)N能使酶1失活。現(xiàn)利用甲(開紫花)、乙、丙三種純合親本進(jìn)行雜交實(shí)驗,結(jié)果記錄如下表所示,請回答下列相關(guān)問題:親本組合F1F2實(shí)驗一甲×乙全為紫色9紫色7藍(lán)色實(shí)驗二甲×丙全為紫色3紫色1藍(lán)色(1)控制酶1合成的基因是_,控制物質(zhì)N合成的基因是_。(2)親本丙的基因型為_。如親本組合為乙×丙,則子代的表現(xiàn)型為_。(3)表中親本雜交實(shí)驗的操作流程為_。(4)如讓實(shí)驗一中F2的開紫花的植株在自然狀態(tài)下繁殖,假定每株F2收獲的種子數(shù)量足夠多且相
10、等,從理論上分析所統(tǒng)計的F3的性狀分離比為_。創(chuàng)新探究卷(40分)一、選擇題(共10個小題,每題2分)1(2016·湖北荊州部分縣市統(tǒng)考)下列有關(guān)一對相對性狀遺傳的敘述,錯誤的是 ()A在一個種群中,若僅考慮一對等位基因,可有6種不同的交配類型B最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F2的性狀分離比為31C若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥,最合理的方法是自交D通過測交可以推測被測個體產(chǎn)生配子的種類和比例2(2017·湖南十三校聯(lián)考)玉米籽粒有白色、紅色和紫色,相關(guān)物質(zhì)的合成途徑如圖?;騇、N和E及它們的等位基因依次分布在第9、10、5號染色體上,現(xiàn)有一紅色籽粒玉米植株自交,后
11、代籽粒的性狀分離比為紫色紅色白色031,則該植株的基因型可能為()AMMNNEE BMmNNeeCMmNnEE DMmNnee3(2017·赤峰市寧城縣一模)香豌豆的花色中紫色(A)對紅色(a)為顯性,花粉粒的長形(B)對圓形(b)為顯性。這兩對基因位于同一對染色體上。由于能夠發(fā)生交叉互換,某基因型為AaBb的植株產(chǎn)生配子為ABAbaBab4114,此植株自交所得子代中純合子占()A16% B25% C34% D36%4.(2017·浙江嘉興五校聯(lián)考)等位基因A、a與D、d位于同一對常染色體上,基因型為AA或dd的個體胚胎致死,兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程中不
12、發(fā)生交叉互換,以基因型如右圖果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將 ()A上升 B不變 C下降 D先升后降 5(2017·北京東城區(qū)檢測)玉米的寬葉(A)對窄葉(a)為顯性,寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn),比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%;玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性,有茸毛玉米植株表面密生茸毛,具有顯著的抗病能力,該顯性基因純合時植株在幼苗期就不能存活。兩對基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生子代,則子代的成熟植株中()A有茸毛與無茸毛比為31 B有9種基因型C高產(chǎn)抗病類型占1/4 D寬葉有茸毛類型占1/26如圖為某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷
13、知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是 ()A該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B6號和7號生育患該遺傳病孩子的概率為1/8C3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4D如果6號和7號的第一個孩子患該遺傳病,那么第二個孩子還患該病的概率為1/47人類21三體綜合征的病因是在生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者,從理論上說,他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是()A2/3,多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精B1/3,多一條染色體的精子因活力低不易完成受精C2/3,多一條染色體的精
14、子因活力低不易完成受精D1/4,多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精8下列遺傳系譜圖中,黑色的為患者,白色的為正常人或攜帶者,下列相關(guān)敘述正確的是 ()A可能是白化病遺傳的家系是甲、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病的攜帶者D家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的概率是25%9下列各圖所表示的生物學(xué)意義,哪一項是錯誤的()A甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/8B乙圖中黑方框表示男性患者,由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病C丙圖所示的一對夫婦,如產(chǎn)生的后代是一個男孩,該男孩是患者的概率為1/2D丁圖表示哺乳動物細(xì)胞有絲分裂后期10(
15、2017·邯鄲摸底)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,錯誤的是 ()A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B抗維生素D佝僂病、哮喘病和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時符合孟德爾遺傳定律C21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47D單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病二、非選擇題(共2個小題,每題10分)11(2017·福建莆田期中考試)生物是一門實(shí)驗學(xué)科,某中學(xué)的同學(xué)在高一時用牽?;ㄗ鲭s交實(shí)驗,高二時得到子代,結(jié)果如下表所示:父本母本子代一班1朵紅花1朵紅花298朵紅花、101朵藍(lán)花二班1朵藍(lán)花1朵藍(lán)花紅花、藍(lán)花(沒有意識到要統(tǒng)計數(shù)量比)三班1朵紅花1朵藍(lán)花紅花、藍(lán)花
16、(沒有意識到要統(tǒng)計數(shù)量比)四班1朵紅花1朵紅花全紅花(1)若四個班的同學(xué)沒有進(jìn)行交流,且均以為花色僅受一對等位基因控制,則_班和_班對顯隱性的判斷剛好相反。四個班經(jīng)過交流后,對該現(xiàn)象提出了兩種可能的假說:假說一:花色性狀由三個復(fù)等位基因(A、A、a)控制,其中A決定藍(lán)色,A和a都決定紅色,A相對于A、a是顯性,A相對于a是顯性。若該假說正確,則一班同學(xué)所用的兩朵親代紅花的基因型組合方式可能為_×_,_×_兩種情況。假說二:花色性狀由三個復(fù)等位基因(A、a1、a2)控制,只有a1和a2在一起時,才會表現(xiàn)為藍(lán)色,其他情況均為紅色,A相對于a1、a2為顯性。能否僅根據(jù)一班F1的數(shù)
17、量比判斷哪種假說是正確的?_(填“能”或“不能”)。(2)將一班F1中的藍(lán)色花進(jìn)行自交得一班F2,將二班F1中的紅色花自交得二班F2。到了高三,統(tǒng)計得到一班F2中紅花個體和藍(lán)花個體各占一半,則一班同學(xué)可以據(jù)此判斷自己高一時所用的兩朵紅花親本的基因型為_,并且可推測二班F2中的花色比例應(yīng)為_。12(2017·山東實(shí)驗中學(xué)第一次診斷)在一個自然果蠅種群中,灰身與黑身為一對相對性狀(由A、a控制);棒眼與紅眼為一對相對性狀(由B、b控制)。現(xiàn)有兩果蠅雜交,得到F1表現(xiàn)型和數(shù)目(只)如下表。請據(jù)圖回答:灰身棒眼灰身紅眼黑身棒眼黑身紅眼雌蠅1560500雄蠅70822623(1)該種群中控制灰
18、身與黑身的基因位于_染色體;控制棒眼與紅眼的基因位于_染色體。(2)親代雌雄果蠅的基因型分別為_、_。(3)F1中黑身棒眼雌雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為_。(4)1915年,遺傳學(xué)家Bridges發(fā)現(xiàn)用紅眼雌果蠅與X射線處理過的棒眼雄果蠅進(jìn)行雜交,總能在某些雜交組合的F1中發(fā)現(xiàn)紅眼雌果蠅。該種紅眼雌果蠅的出現(xiàn)可能是由于父本發(fā)生了基因突變,也可能是父本棒眼果蠅X染色體上缺失了顯性基因B。已知沒有B或b基因的受精卵是不能發(fā)育成新個體的。 請你設(shè)計簡單的雜交實(shí)驗檢測F1中紅眼雌果蠅出現(xiàn)的原因。雜交方法:_。結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:若子代_,則是由于基因突變。若子代_,則是由于父本棒眼果蠅X染色體上
19、缺失了顯性基因B。周測(五)遺傳的基本規(guī)律夯基提能卷1解析:孟德爾豌豆雜交實(shí)驗研究的過程所使用的科學(xué)研究方法是假說演繹法,A正確;自花傳粉、閉花受粉的豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種,用來做人工雜交實(shí)驗,結(jié)果既可靠,又容易分析,B正確;孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋有性生殖生物的核基因的遺傳現(xiàn)象,C正確;孟德爾在豌豆花蕾期時進(jìn)行去雄以避免親本進(jìn)行自交,D錯誤。答案:D2解析:基因分離定律是基因自由組合定律的基礎(chǔ),A項錯誤;基因分離和基因自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,受精過程不發(fā)生,B項錯誤;控制兩對或兩對以上相對性狀的基因,只有位于不同對同源染色體上時,其遺傳才遵循基因的自由組合定律,C項錯
20、誤;基因型為Aa的個體連續(xù)自交,由于發(fā)生基因分離,雜合子比例逐漸減小,純合子比例逐漸增大,D項正確。答案:D3解析:基因型為AaBbCc和AabbCc的兩個個體雜交,后代表現(xiàn)型有2×2×28(種),AaBbCc個體的比例為1/2×l/2×1/21/8,A錯誤;后代aaBbCc個體的比例為1/4×1/2×1/21/16,B正確;后代aaBbcc個體的比例為1/4×1/2×1/41/32,C錯誤;后代Aabbcc個體的比例為1/2×1/2×1/41/16,D錯誤。答案:B4解析:由于白斑銀狐與銀狐的
21、雜交后代中,正反交結(jié)果相同,且F1的兩種表現(xiàn)型中雌、雄比例相同,所以控制該性狀的等位基因位于常染色體上,A錯誤;由于白斑銀狐互交,后代出現(xiàn)銀狐,所以在該皮毛性狀的遺傳中,白斑銀狐對銀狐為顯性,B正確;由于F1中白斑銀狐銀狐21,說明純合白斑銀狐致死,所以所有的白斑銀狐均為雜合體,所有的銀狐均為隱性純合體,C正確;純合白斑銀狐致死,因此無法利用正常的雜交育種方法獲得純種白斑銀狐,D正確。答案:A5解析:若通過節(jié)的長短來驗證基因分離定律,則說明雙親中只要節(jié)的長短性狀不同即可,因此選和其他任一品系作親本都可以,A錯誤;驗證基因自由組合定律,需要選擇有兩對相對性狀,且控制兩對相對性狀的基因位于非同源染
22、色體上的品系進(jìn)行雜交,由于品系和決定高度和胚乳顏色的基因都位于號染色體上,因此不能用來作為驗證基因自由組合定律的親本,B錯誤;因為號染色體和號染色體是非同源染色體,所以如果玉米I號染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了號染色體上,則這種變異類型是染色體變異中的易位,C錯誤;選擇品系和作親本雜交得F1,F(xiàn)1基因型為BbDd,F(xiàn)1自交得F2,在雙顯性個體中,純合子的概率為l/9,D正確。答案:D6解析:X染色體和Y染色體為異型同源染色體,形態(tài)不同,但在減數(shù)分裂過程中可以聯(lián)會,A錯誤;性染色體普遍存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中,B錯誤;X、Y染色體是同源染色體,其上的基因遵循孟德爾定律,C錯誤;性染色體上的基因可能與
23、性別決定無關(guān),如紅綠色盲基因等,D正確。答案:D7解析:一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與該只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,若子代雌性為顯性,雄性為隱性,說明親代雄性將顯性基因(設(shè)為A)傳遞給子代雌性,而未傳遞給子代雄性,說明顯性基因位于親代雄性的X染色體上,即可能位于X染色體的1區(qū)段(XaXa×XAY)或區(qū)段(XaXa×XAYa)。若子代雌性為隱性,雄性為顯性,說明親代雄性將顯性基因只傳遞給了子代雄性,則顯性基因可能位于Y染色體的I區(qū)段(XaXa×XaYA)。綜合分析,C正確。答案:C8解析:由精原細(xì)胞的示意圖可知,該細(xì)胞中含有兩個染色體組,基因型是AaXbY,在有絲分裂后期可
24、以含有4個染色體組,A正確;兒子的色盲基因只能來自母親,B正確;根據(jù)題意可知母親的基因型為AaXBXb,正常兒子的概率不患白化病的概率×色覺正常兒子的概率3/4×1/43/16,C正確;女兒患病的概率1(不患白化病的概率×女兒中色覺正常的概率)13/4×1/25/8,D錯誤。答案:D9解析:由第1組闊葉植株雜交后代出現(xiàn)性狀分離可知闊葉(B)對窄葉(b)為顯性,若無第1組,僅根據(jù)第2組無法判斷顯隱性關(guān)系,A正確。由第1組做出顯隱性判斷,再由第1組和第3組后代出現(xiàn)明顯的性別差異,可判定控制葉形的基因位于X染色體上,B正確。第2組的子代中闊葉雌株和闊葉雄株的基
25、因型分別為XBXb和XBY,二者雜交,后代中雌性個體全為闊葉,雄性個體中闊葉和窄葉各占50%,后代中有4種基因型,比例為1111,C錯誤。第1組子代中的闊葉雌株基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,窄葉雄株基因型為XbY,雜交后代雌雄個體中闊葉和窄葉的比例都是31,所以窄葉植株占1/4,D正確。答案:C10解析:限制酶只能識別DNA上特定的核苷酸序列,不能識別RNA上的核苷酸序列,A錯誤;6為正常男性,細(xì)胞中只有M基因,所以其在進(jìn)行基因診斷時只會出現(xiàn)99bp和43bp兩種片段,B錯誤;圖2中2、4、5、8的基因型均為XMXm,而10的基因型為1/2XMXm、1/2XMXM,故圖2中所有女性基
26、因型相同的概率為1/2,C正確;10的基因型為1/2XMXm、1/2XMXM,其含XM的卵細(xì)胞的概率為3/4,所以其與正常男性(XMY)婚配,生下健康兒子的概率為3/4×1/23/8,D錯誤。答案:C11解析:(1)雄果蠅體細(xì)胞中,性染色體組成為XY,在減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲點(diǎn)分裂而導(dǎo)致姐妹染色單體分離,此時細(xì)胞中會出現(xiàn)2條Y染色體,該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。雌果蠅性染色體組成為XX,有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離,細(xì)胞中出現(xiàn)含4條X染色體的現(xiàn)象。果蠅有8條染色體,4對同源染色體,基因組測序時需要測定3條常染色體和X、Y 2條性染色體。(2)純合截毛雌果蠅的基因型可設(shè)
27、為XaXa,雜合剛毛雄果蠅基因型為XaYA或XAYa,所以雜交后代F1雌、雄果蠅分別是XaXa、XaYA或者XAXa、XaYa,故F1雌雄果蠅相互交配,F(xiàn)2中雄果蠅表現(xiàn)為全為剛毛(XaYA)或剛毛截毛11。(3)分析題表可知,灰身對黑身為顯性,基因位于常染色體上。直毛對分叉毛為顯性,基因位于X染色體上。雄性親本基因型為BbXFY,產(chǎn)生精細(xì)胞的基因型為BXF、bY或BY、bXF。親本的基因型分別為BbXFY、BbXFXf。子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子基因型為BBXFXF,比例是1/3×1/21/6,雜合子比例為5/6,故二者之比為15。子代灰身雄蠅(1/3BB、2/3Bb)與黑
28、身雌蠅(bb)雜交,后代中黑身果蠅所占比例為2/3×1/21/3。答案:(1)次級精母細(xì)胞45(2)全為剛毛或剛毛截毛11(3)BXF、bY或BY、bXF151/312解析:實(shí)驗一:由于F2的性狀分離比為紫色藍(lán)色97,為9331的變式,說明這對相對性狀的遺傳是由位于非同源染色體上的兩對等位基因控制的,并且遵循基因的自由組合定律。紫色基因型為A_B_,其余基因型都是藍(lán)色,則親本是AABB(甲)、aabb(乙),F(xiàn)1是AaBb。實(shí)驗二:已知甲是AABB,F(xiàn)1為紫色,F(xiàn)2中紫色藍(lán)色31,則F1為AaBB或者AABb,所以丙的基因型為aaBB或AAbb。(1)根據(jù)實(shí)驗一可以推知,基因型為A_
29、B_的個體表現(xiàn)型為紫色,由于物質(zhì)N能使酶1失去活性,則控制物質(zhì)N合成的基因為b基因。(2)根據(jù)以上分析已知丙的基因型為aaBB或AAbb,與乙(aabb)雜交得到F1為aaBb或者Aabb,表現(xiàn)型都是開藍(lán)色花。(3)雜交實(shí)驗的操作流程為母本在花蕾期進(jìn)行去雄處理套袋授粉套袋。(4)實(shí)驗一中F2的開紫花的植株基因型為1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb,所以在自然狀態(tài)下繁殖,紫花的概率1/92/9×3/4×24/9×9/1625/36,所以紫花藍(lán)花2511。答案:(1)Ab(2)AAbb或aaBB開藍(lán)色花(3)母本在花蕾期進(jìn)行去雄處理套袋授粉
30、套袋(4)開紫花的植株開藍(lán)花的植株2511創(chuàng)新探究卷1解析:最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F1減數(shù)分裂過程中等位基因分離,產(chǎn)生兩種比例相等的配子,B錯誤。答案:B2解析:圖中甲在基因M控制合成的酶1的催化下生成乙(白色),乙在基因N控制合成的酶2的催化下生成丙(紅色),丙在基因E控制合成的酶3的催化下生成丁(紫色),又因為基因M、N和E及它們的等位基因依次分布在第9、10、5號染色體上,所以3對基因獨(dú)立遺傳,遵循基因的自由組合定律。所以紅色的基因型是M_N_ee,紫色的基因型是M_N_E_,其余基因型都是白色?,F(xiàn)有一紅色籽粒(M_N_ee)玉米植株自交,后代籽粒的性狀分離比為紫色紅色白色031,
31、則說明紅色有一對基因是雜合子自交類型,還有一對基因是顯性純合子,所以該紅色籽粒植株的基因型是MmNNee或者M(jìn)MNnee。答案:B3解析:由題意“基因型為AaBb的植株產(chǎn)生配子為ABAbaBab4114”可推知,此植株產(chǎn)生的4種雌配子和4種雄配子,它們所占的比例分別為4/10AB、1/10Ab、1/10aB、4/10ab,因雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,自交所得子代中純合子所占的比例為(4/10×4/10)AABB(1/10×1/10)AAbb(1/10×1/10)aaBB(4/10×4/10)aabb34%,A、B、D三項錯誤,C項正確。答案:C4解析:由題意知,
32、該生物產(chǎn)生的配子的基因型是兩種:AD、ad,且比例是11,因此自由交配后代的基因型及比例是AADD(胚胎死亡)AaDdaadd(胚胎死亡)121,因此該生物自由交配后,后代成活的個體的基因型只有一種是AaDd,不論交配多少代,基因頻率始終是Aa50%,Dd50%。答案:B5解析:有茸毛的基因型是Dd(DD幼苗期死亡),無茸毛基因型為dd,子代植株表現(xiàn)型及比例為有茸毛無茸毛21,A錯誤;由于DD幼苗期死亡,所以高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中,只有6種基因型,B錯誤;高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中,高產(chǎn)抗病類型為AaDd,占4/121/3,C錯誤;高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F
33、1中,寬葉有茸毛類型為AADd和AaDd,占2/124/121/2,D正確。答案:D6解析:由遺傳系譜可知,“無中生有”為隱性,3號不攜帶致病基因,推斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,遵循基因的分離定律。3號基因型為XBY,4號基因型為XBXb,再生一個男孩,正常的概率為1/2。答案:C7解析:21三體綜合征患者的生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子及子女的患病情況見下表:精子卵細(xì)胞正常精子(1/2)異常精子(1/2)正常卵細(xì)胞(1/2)正常子女(1/4)21三體綜合征子女(1/4)異常卵細(xì)胞(1/2)21三體綜合征子女(1/4)21四體(胚胎死亡)可見,出生的子女中患病女孩占2/3×l/21
34、/3,B正確。答案:B8解析:據(jù)圖判斷,家系丁為常染色體顯性遺傳病,而白化病為隱性遺傳病,A錯誤;家系甲為常染色體隱性遺傳病,丙一定不是伴X染色體隱性遺傳病,家系丁為常染色體顯性遺傳病,B正確;家系乙可能為常染色體隱性遺傳病,也可能為伴X染色體隱性遺傳病,若為后者,則患病男孩的父親不是該病攜帶者,C錯誤;家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/8,D錯誤。答案:B9解析:甲圖有兩對等位基因A與a、B與b,該生物自交產(chǎn)生AaBBDD的概率為××1;乙圖中患者全為男性,且正常雙親生育患病男孩,最可能為X染色體隱性遺傳?。槐麍D夫婦可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四種基
35、因型的孩子,其中男孩為XAY,為XaY(患者);丁圖細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,成為子染色體,分別移向細(xì)胞兩極,但每極有5條染色體,無同源染色體,不可能是哺乳動物有絲分裂后期,應(yīng)為減數(shù)第二次分裂后期。答案:D10解析:人類遺傳病的產(chǎn)生原因是遺傳物質(zhì)的改變,A正確;抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,遺傳遵循孟德爾遺傳定律,哮喘病為多基因遺傳病,貓叫綜合征病因是染色體缺失,B正確;正常人染色體數(shù)目為46,21三體綜合征患者染色體數(shù)目為47,C正確;單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病,D錯誤。答案:D11解析:(1)相同性狀的兩個親本雜交,后代出現(xiàn)新的性狀,新的性狀是隱性性狀。所以一班的會判定紅花為顯性,藍(lán)花為隱性;二班則相反,藍(lán)花為顯性,紅花為隱性。若假說一正確,一班所用的兩朵親代紅花的基因型組合可能存在如下兩種情況:AA×AA或AA
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