化學(xué)發(fā)光項(xiàng)目SOP

1、二、黃體生成素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/02三、卵泡刺激素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/03四、雌二醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/04五、非結(jié)合雌三醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/05六、催乳素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/06七、孕酮測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SYXRCYYLAB-MYSOP-02/07八、睪酮測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/08九、前列腺特異性抗原測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/09十、游

2、離前列腺特異性抗原測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/10十一、癌胚抗原測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/11十二、甲胎蛋白測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/12十三、皮質(zhì)醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/13十四、總IgE測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/14十五、胰島素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/15十六、總甲狀腺素T4測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/16十七、游離甲狀腺素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MY

3、SOP-02/17十八、總?cè)饧谞钕侔彼釡y定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/18十九、游離三碘甲狀腺氨酸測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/19二十、促甲狀腺素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/20二十一、甲狀腺球蛋白測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/21二十二、鐵蛋白測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/22二十三、葉酸測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/23二十四、維生素B12測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SYXRCYYLAB-MYSOP-02/24沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科

4、免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：5 /116生效日期： 2012-7-01一、人絨毛膜促性腺激素亞單位測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 1頁共 5 頁1 檢驗(yàn)申請單獨(dú)檢驗(yàn)項(xiàng)目申請：人絨毛膜促性腺激素亞單位測定（縮寫hCG）；組合項(xiàng)目申請：腫瘤標(biāo)志物檢查組合。臨床醫(yī)生根據(jù)需要提出檢驗(yàn)申請。2 標(biāo)本采集與處理 標(biāo)本采集 常規(guī)靜脈采血約2 ml，不抗凝，置普通試管中?；虿捎煤蛛x膠的真空采血管。也可用肝素或EDTA作抗凝劑采集血漿標(biāo)本。 檢驗(yàn)申請單和血標(biāo)本試管標(biāo)上統(tǒng)一且唯一的標(biāo)識符。 急診標(biāo)本采集后，在檢驗(yàn)申請單上填寫標(biāo)本采集時(shí)間。 標(biāo)本采集后

5、與檢驗(yàn)申請單一起及時(shí)運(yùn)送至檢驗(yàn)科。專人負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收并記錄標(biāo)本的狀態(tài)，對不合格標(biāo)本予以拒收。 下列標(biāo)本為不合格標(biāo)本mlml的血清或血漿。2.1.5.2 對反應(yīng)吸光度有干擾的標(biāo)本，包括嚴(yán)重溶血、嚴(yán)重渾濁的標(biāo)本。 無法確認(rèn)標(biāo)本與申請單對應(yīng)關(guān)系的。 其他如標(biāo)識涂改、標(biāo)本試管破裂等。 標(biāo)本保存 接收標(biāo)本后在60min內(nèi)將標(biāo)本離心分離出血清或血漿, 避免溶血。離心必須達(dá)到4000rpm×15min，離心后的血清中不能含有顆粒物或微量纖維蛋白。 標(biāo)本保存時(shí)間：室溫（1525）下可穩(wěn)定8h，普通冰箱中（28）穩(wěn)定3d，在-20最多可保存4周。避免反復(fù)凍融。為避免標(biāo)本中水分揮發(fā)使血清濃縮，對保存時(shí)間

6、超過1d的標(biāo)本均加塞密閉或覆蓋濕巾。 已完成測試的標(biāo)本保持完整的識別號，置48冰箱內(nèi)保存7d。 標(biāo)本采集的注意事項(xiàng) 采血前使受檢者保持平靜、松弛、避免劇烈活動，早上或上午采血。3 方法原理雙位點(diǎn)免疫酶夾心法。標(biāo)本中HCG與試劑中兔抗hCG-ALP結(jié)合物和包被了羊抗鼠IgG-鼠抗hCG復(fù)合物的磁性微粒子共同反應(yīng)，血清hCG與固相化的抗hCG單克隆沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：6/116生效日期： 2012-7-01一、人絨毛膜促性腺激素亞單位測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 2 頁共 5 頁抗體結(jié)合，而兔抗hCG-AL

7、P結(jié)合物與血清hCG不同的抗原位點(diǎn)起反應(yīng)，最后形成微粒子-羊抗鼠IgG-鼠McAb-hCG-兔抗體-ALP夾心型免疫復(fù)合物。經(jīng)磁性分離，洗滌洗去未結(jié)合的物質(zhì)，加入化學(xué)發(fā)光底物L(fēng)umi-Phos*530，測量反應(yīng)產(chǎn)生的光，光子的量與標(biāo)本中hCG的濃度成比例，由多點(diǎn)校準(zhǔn)曲線求得標(biāo)本中hCG的濃度。4 試劑及其他用品 試劑：Access-hCG測定試劑包，由美國BECKMAN COULTER公司出品，試劑盒產(chǎn)品號33500。未打開的試劑包保存于28在有效期內(nèi)穩(wěn)定，不可凍存。開啟的試劑包載入系統(tǒng)中可使用28d。 試劑盒組分4.2.1 磁性微粒子：包被了羊抗鼠IgG-鼠抗hCG單克隆抗體復(fù)合物。4.2.

8、2 液體試劑：堿性磷酸酶標(biāo)記的兔抗-HCG抗體。4.2.3 試劑包即開即用，無須特殊準(zhǔn)備。 其他試劑與用品4.3.1 化學(xué)發(fā)光底物：ACCESS的通用發(fā)光劑底物液，Cat. No. 81906。4.3.2 清洗緩沖液、反應(yīng)杯等。5 校準(zhǔn)品與校準(zhǔn)模式 校準(zhǔn)品:采用美國BECKMAN COULTER公司Access專用配套hCG校準(zhǔn)液，5個(gè)濃度。有校準(zhǔn)卡片。校準(zhǔn)類型和校準(zhǔn)點(diǎn)數(shù)目：非線性模式，6個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)。儀器根據(jù)校準(zhǔn)曲線卡片數(shù)據(jù)(6參數(shù)對數(shù)擬合曲線)自動建立校準(zhǔn)曲線。 校準(zhǔn)周期：在同一批號試劑使用期間校準(zhǔn)曲線有效，但在間隔28d后需要重新校準(zhǔn)。另在：更換試劑批號或出現(xiàn)質(zhì)控漂移時(shí)；儀器進(jìn)行全面保養(yǎng)后；

9、儀器的重要零件更換后，進(jìn)行一次校準(zhǔn)。 校準(zhǔn)液重建方法：液態(tài)校準(zhǔn)液，即可使用。6 質(zhì)控品與室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則 質(zhì)控品采用hCG質(zhì)控品或采用自備混合血清。 質(zhì)控液重建方法：液態(tài)質(zhì)控液，即開即用，充分顛倒混勻，無需特殊準(zhǔn)備。沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：7 /116生效日期： 2012-7-01一、人絨毛膜促性腺激素亞單位測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 3 頁共 5 頁質(zhì)控品測定：在每一批標(biāo)本中測定質(zhì)控血清一次。鼠IgG-鼠抗hCG復(fù)合物的磁性微粒子共同反應(yīng)，血清hCG與固相化的抗hCG單克隆鼠IgG-鼠抗hCG復(fù)合物的磁性微

10、粒子共同反應(yīng)，血清hCG與固相化的抗hCG單克隆 質(zhì)控規(guī)則：采用L-J質(zhì)控圖，以±3s為失控限。標(biāo)準(zhǔn)差由本室實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出。如出現(xiàn)失控情況，按室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序采取各種有效的糾正措施及時(shí)糾正，并在確認(rèn)重新回復(fù)到控制狀態(tài)后開始標(biāo)本檢測。7 適用儀器美國BECKMAN COULTER公司的DxI 800自動發(fā)光免疫分析儀。8 標(biāo)本檢測步驟裝載試劑 進(jìn)行校準(zhǔn) 進(jìn)行質(zhì)控 輸入工作表 加載樣本 測定操作 結(jié)果復(fù)核 報(bào)告。9 主要分析參數(shù)無須輸入操作參數(shù)，儀器根據(jù)預(yù)設(shè)的分析項(xiàng)目參數(shù)和試劑條碼的信息自動進(jìn)行分析。標(biāo)本25µl。10 結(jié)果計(jì)算儀器根據(jù)校準(zhǔn)曲線自動給出每個(gè)標(biāo)本測定結(jié)果。測定結(jié)

11、果單位以mIU/mL或IU/L表示。11 檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告及范圍 結(jié)果的報(bào)告 結(jié)果經(jīng)審核后，確認(rèn)準(zhǔn)確無誤后發(fā)出報(bào)告。 報(bào)告單上標(biāo)明結(jié)果的計(jì)量單位、參考區(qū)間、報(bào)告日期、時(shí)間、操作者和審核者簽名，并有與申請單相同的醫(yī)學(xué)信息。 如收到標(biāo)本的質(zhì)量可能對測定結(jié)果有影響的也在報(bào)告單上指出。 報(bào)告范圍：200000 mIU/mL。超過此范圍的結(jié)果報(bào)告時(shí)必須附有證明該結(jié)果準(zhǔn)確可靠的文字說明，例如：系根據(jù)標(biāo)本重新稀釋后重復(fù)測定的結(jié)果。12 操作性能 精密度：批內(nèi)CV 3.5%4.4%；批間CV 1.34%2.15%。 分析范圍：200000mIU/mL沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文

12、件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：8 /116生效日期： 2012-7-01一、人絨毛膜促性腺激素亞單位測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 3 頁共 5 頁12.3 分析靈敏度：。12.4 方法的有限性及干擾因素：TSH（250µIU/mL）、LH（400 mIU/mL），F(xiàn)SH（400 mmol/L）時(shí)在檢測允許的精密度范圍內(nèi)對結(jié)果沒有影響。13 參考范圍及醫(yī)學(xué)決定水平參考范圍：男性和未懷孕女性：<10mIu/mL滋養(yǎng)層相關(guān)疾?。?gt;100000 mIu/mL孕期（受孕后） HCG濃度0.21week 550 mIu/mL12week 50500 mIu/mL2

13、3week 1005000 mIu/mL34week 50010000 mIu/mL45week 100050000 mIu/mL56week 10000100000 mIu/mL68weekmIu/mL23months 10000100000 mIu/mL14 臨床意義14.1 hCG最初是由滋養(yǎng)層分泌，后來由絨毛和胎盤分泌。在妊娠頭三個(gè)月，hCG的濃度增加并達(dá)到高峰；在妊娠中、后期hCG形成平臺。在末次月經(jīng)后的3到4周內(nèi)檢測尿液或血液中hCG的濃度是確定妊娠最可靠的指標(biāo)。測定hCG可應(yīng)用于對異位妊娠、先兆流產(chǎn)、多胎妊娠的診斷。hCG檢測濃度低并不能除外妊娠，如果懷

14、疑妊娠，應(yīng)在48h以后再次采集標(biāo)本進(jìn)行檢測。hCG濃度升高還可見于滋養(yǎng)層細(xì)胞腫瘤和非滋養(yǎng)層細(xì)胞腫瘤，如：小腸癌、肺癌、睪丸癌、乳腺癌和前列腺癌、葡萄胎、絨毛膜癌及其腦轉(zhuǎn)移等；測定外周血循環(huán)中hCG的濃度對上述患者的療效監(jiān)測十分有意義。15 結(jié)果審核以及分析與相關(guān)項(xiàng)目的聯(lián)系 由資深專業(yè)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的審核。 審核者認(rèn)真審核每一個(gè)測定結(jié)果，對發(fā)出報(bào)告結(jié)果的可靠性負(fù)責(zé)，并在報(bào)告單的沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：9 /116生效日期： 2012-7-01一、人絨毛膜促性腺激素亞單位測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 5 頁共

15、 5 頁審核者處簽名。 相關(guān)項(xiàng)目：審核與其他腫瘤標(biāo)志物等的關(guān)系，或參考受檢者臨床資料，若發(fā)現(xiàn)與臨床相悖的情況，應(yīng)分析與查找原因。16 有關(guān)引用程序與文件 DxI 800自動發(fā)光分析儀儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。免疫檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序。16.3檢驗(yàn)結(jié)果審核程序。標(biāo)本送檢和接收程序。17 參考文獻(xiàn) 陸永綏，張偉民主編. 臨床檢驗(yàn)管理與技術(shù)規(guī)程. 杭州:浙江大學(xué)出版社, 2004. Access hCG測定試劑說明書。17.3 葉應(yīng)嫵，王毓三，申子瑜主編. 全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程 (第三版). 東南大學(xué)出版社，2006. 18 本SOP變動程序任何一位使用本SOP的工作人員如提出對本SOP改動意見，或本測

16、定項(xiàng)目的方法、試劑有變動的情況，可以對本SOP作出改動，但必須先報(bào)經(jīng)專業(yè)主管和科主任批準(zhǔn)。19 本SOP涉及的記錄與表單19.1 劑裝載記錄表19.2 質(zhì)控記錄19.3 失控及失控處理記錄19.4 檢驗(yàn)結(jié)果審校核記錄沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：10 /116生效日期： 2012-7-01二、黃體生成素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 1 頁共 5 頁1 檢驗(yàn)申請單獨(dú)檢驗(yàn)項(xiàng)目申請：黃體生成素測定（縮寫LH）；組合項(xiàng)目申請：(女)性激素檢查組合。臨床醫(yī)生根據(jù)需要提出檢驗(yàn)申請。2 標(biāo)本采集與處理 標(biāo)本采集 常規(guī)靜脈采血約

17、2ml，不抗凝，置普通試管中?；虿捎煤蛛x膠的真空采血管。也可采集血漿標(biāo)本，用肝或EDTA抗凝。 檢驗(yàn)申請單和血標(biāo)本試管標(biāo)上統(tǒng)一且唯一的標(biāo)識符。 急診標(biāo)本采集后，在檢驗(yàn)申請單上填寫標(biāo)本采集時(shí)間。 標(biāo)本采集后與檢驗(yàn)申請單一起及時(shí)運(yùn)送至檢驗(yàn)科。專人負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收并記錄標(biāo)本的狀態(tài)，對不合格標(biāo)本予以拒收。 下列標(biāo)本為不合格標(biāo)本mlml的血清或血漿。2.1.5.2 對反應(yīng)吸光度有干擾的標(biāo)本，包括嚴(yán)重溶血、嚴(yán)重渾濁的標(biāo)本。 無法確認(rèn)標(biāo)本與申請單對應(yīng)關(guān)系的。 其他如標(biāo)識涂改、標(biāo)本試管破裂等。 標(biāo)本保存 接收標(biāo)本后在60min內(nèi)將標(biāo)本離心分離出血漿, 避免溶血。離心必須達(dá)到4000rpm×15min

18、，離心后的血清中不能含有顆粒物或微量纖維蛋白。 標(biāo)本保存時(shí)間：室溫（1525）下可穩(wěn)定8h，普通冰箱中（28）穩(wěn)定2d，在-20最多可保存4周。避免反復(fù)凍融。 已完成測試的標(biāo)本保持完整的識別號，置48冰箱內(nèi)保存7d。 標(biāo)本采集的注意事項(xiàng) 采血前使受檢者保持平靜、松弛、避免劇烈活動。3 方法原理采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫發(fā)光分析原理。標(biāo)本中LH與包被在磁性微粒子上的抗LH抗體結(jié)合，經(jīng)磁性分離，洗滌洗去未結(jié)合的物質(zhì)，然后加入ALP標(biāo)記的羊抗hLH，反沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：11 /116生效日期： 2012

19、-7-01二、黃體生成素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 2 頁共 5 頁應(yīng)后形成微粒子-羊抗鼠IgG-鼠抗hLH-hLH-羊抗體-ALP夾心型免疫復(fù)合物，再次離洗滌后，加入化學(xué)發(fā)光底物L(fēng)umi-Phos 530，經(jīng)堿性磷酸酶的作用產(chǎn)生光子，測量反應(yīng)產(chǎn)生的光，光子的量與標(biāo)本中hLH 的濃度成正比，由多點(diǎn)校準(zhǔn)曲線求得標(biāo)本中hLH 的濃度。4 試劑及其他用品 試劑：Access LH測定試劑包，由美國BECKMAN COULTER公司出品，試劑盒產(chǎn)品號33510。未打開的試劑包保存于28在效期內(nèi)穩(wěn)定，不可凍存。開啟的試劑包載入系統(tǒng)中可使用28d。 試劑盒組分 磁性微粒子：包被了羊抗鼠IgG-鼠抗hLH單克隆抗

20、體復(fù)合物的磁性微粒子。4.2.2 液體試劑：堿性磷酸酶標(biāo)記的羊抗人LH抗體。4.2.3 試劑包即開即用，無須特殊準(zhǔn)備。 其他試劑與用品4.3.1 化學(xué)發(fā)光底物：ACCESS的通用發(fā)光劑底物液，Cat. No. 81906。4.3.2 清洗緩沖液、反應(yīng)杯等。5 校準(zhǔn)品與校準(zhǔn)模式 校準(zhǔn)品: 采用Access專用配套LH校準(zhǔn)液，Cat. No. 33515，5個(gè)濃度。有校準(zhǔn)卡片。校準(zhǔn)類型和校準(zhǔn)點(diǎn)數(shù)目：非線性模式，6個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)。儀器根據(jù)校準(zhǔn)曲線卡片數(shù)據(jù)(6參數(shù)對數(shù)擬合曲線)自動建立校準(zhǔn)曲線。 校準(zhǔn)周期：在同一批號試劑使用期間校準(zhǔn)曲線有效，但在間隔28d后需要重新校準(zhǔn)。每當(dāng)：更換試劑批號或出現(xiàn)質(zhì)控漂移時(shí)；

21、儀器進(jìn)行全面保養(yǎng)后；儀器的重要零件更換后，進(jìn)行一次校準(zhǔn)。 校準(zhǔn)液重建方法：液態(tài)校準(zhǔn)液，即可使用。6 質(zhì)控品與室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則 質(zhì)控品采用LH質(zhì)控品或采用自備混合血清。 質(zhì)控液重建方法：液態(tài)質(zhì)控液，即開即用，充分顛倒混勻，無需特殊準(zhǔn)備。質(zhì)控品測定：在每一批標(biāo)本中測定質(zhì)控血清一次。 質(zhì)控規(guī)則：采用L-J質(zhì)控圖，以±3s為失控限。標(biāo)準(zhǔn)差由本室實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出。沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：8 /116生效日期： 2012-7-01二、黃體生成素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 3 頁共 5 頁如出現(xiàn)失控情況，按室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)

22、準(zhǔn)操作程序采取各種有效的糾正措施及時(shí)糾正，并在確認(rèn)重新回復(fù)到控制狀態(tài)后開始標(biāo)本檢測。7 適用儀器美國BECKMAN COULTER公司的DxI 800自動發(fā)光免疫分析儀。8 標(biāo)本檢測步驟裝載試劑 進(jìn)行校準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)控 輸入工作表 加載樣本 測定操作 結(jié)果復(fù)核 報(bào)告。9 主要分析參數(shù)無須輸入操作參數(shù)，儀器根據(jù)預(yù)設(shè)的分析項(xiàng)目參數(shù)和試劑條碼的信息自動進(jìn)行分析。標(biāo)本量50µl。10 結(jié)果計(jì)算儀器根據(jù)校準(zhǔn)曲線自動給出每個(gè)標(biāo)本測定結(jié)果。測定結(jié)果單位以mIU/mL或IU/L表示。系統(tǒng)可以利用所得到的FSH和LH結(jié)果自動進(jìn)行LH/FSH比值（L/F）的計(jì)算。11 檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告及范圍 結(jié)果的報(bào)告 結(jié)果經(jīng)

23、審核后，確認(rèn)準(zhǔn)確無誤后發(fā)出報(bào)告。 報(bào)告單上標(biāo)明結(jié)果的計(jì)量單位、參考區(qū)間、報(bào)告日期、時(shí)間、操作者和審核者簽名，并有與申請單相同的醫(yī)學(xué)信息。 如收到標(biāo)本的質(zhì)量可能對測定結(jié)果有影響的也在報(bào)告單上指出。 報(bào)告范圍：250IU/mL，超過此范圍的結(jié)果報(bào)告時(shí)必須附有證明該結(jié)果準(zhǔn)確可靠的文字說明，例如：系根據(jù)標(biāo)本重新稀釋后重復(fù)測定的結(jié)果。12 操作性能 精密度：批內(nèi)CV 3.6%5.4%；批間CV 4.3%6.4%。 分析范圍：0.2250IU/mL。12.3 分析靈敏度：/ml。12.4 方法的有限性及干擾因素：FSH（400 mIU/mL）、TSH（200mIU/L）、hCG（1 IU/mL）；hCG（

24、125 IU/mL）在檢測允許的精密度范圍內(nèi)對結(jié)果沒有影響。甘油三脂（33.9mmol/L）、血紅蛋白（5g/L）或膽紅素（0.684mmol/L）時(shí)對試驗(yàn)的干擾少于10%。沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：13 /116生效日期： 2012-7-01二、黃體生成素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 4 頁共 5 頁13 參考范圍及醫(yī)學(xué)決定水平參考范圍：男性：1.28.6 mIu/ ml女性:14 臨床意義14.1 黃體生成素（LH）是一種二聚體的糖蛋白，由腺垂體分泌，受下丘腦促性腺激素釋放激素的調(diào)節(jié)。其-亞單位與其它的糖

25、蛋白類激素相同，-亞單位具有生物學(xué)活性并與人絨毛膜促性腺激素有部分的同源性。在女性月經(jīng)周期中，卵泡刺激素（FSH）刺激卵泡的生長；當(dāng)卵泡成熟時(shí)，LH分泌增強(qiáng)形成LH峰，F(xiàn)SH水平則有所下降，導(dǎo)致排卵。卵巢的類固醇激素是LH分泌的重要負(fù)反饋調(diào)節(jié)因素。當(dāng)女性絕經(jīng)后，卵巢的負(fù)反饋?zhàn)饔脺p退，從而導(dǎo)致LH濃度升高。 LH濃度升高還可見于卵巢功能衰退的絕經(jīng)前女性或青春期卵巢發(fā)育不成熟的女性。14.4 hLHh/hFSH的比值常有助于對多囊子宮的診斷。14.5 低濃度hLH和hFSH可提示垂體功能不足，而高濃度hLH和hFSH若伴有性激素濃度降低，則提示性功能不足如Turners綜合征和絕經(jīng)期、子宮切除術(shù)后

26、等。14.6 hLH測定還有助于分析下丘腦-垂體-性腺功能狀態(tài)，以便判斷卵巢和性腺發(fā)育不全或區(qū)別垂體性閉經(jīng)和下丘腦閉經(jīng)。15 結(jié)果審核以及分析與相關(guān)項(xiàng)目的聯(lián)系 由資深專業(yè)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的審核。 審核者認(rèn)真審核每一個(gè)測定結(jié)果，對發(fā)出報(bào)告結(jié)果的可靠性負(fù)責(zé)，并在報(bào)告單的審核者處簽名。 相關(guān)項(xiàng)目：審核與其他女性激素等的關(guān)系，如出現(xiàn)與臨床不符甚至相悖的情況，應(yīng)分析與查找原因。16 有關(guān)引用程序與文件 DxI 800自動發(fā)光免疫分析儀儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：14 /116生效日期： 2012

27、-7-01二、黃體生成素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 5 頁共 5 頁免疫檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序。16.3檢驗(yàn)結(jié)果審核程序。標(biāo)本送檢和接收程序。17 參考文獻(xiàn) 陸永綏，張偉民主編. 臨床檢驗(yàn)管理與技術(shù)規(guī)程. 杭州:浙江大學(xué)出版社, 2004. Access LH測定試劑說明書。17.3 葉應(yīng)嫵，王毓三，申子瑜主編. 全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程 (第三版). 東南大學(xué)出版社，2006. 18 本SOP變動程序任何一位使用本SOP的工作人員如提出對本SOP改動意見，或本測定項(xiàng)目的方法、試劑有變動的情況，可以對本SOP作出改動，但必須先報(bào)經(jīng)專業(yè)主管和科主任批準(zhǔn)。19 本SOP涉及的記錄與表單19.1 劑裝載記錄

28、表19.2 質(zhì)控記錄19.3 失控及失控處理記錄19.4 檢驗(yàn)結(jié)果審校核記錄沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：15 /116生效日期： 2012-7-01三、卵泡刺激素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 1 頁共 5 頁1 檢驗(yàn)申請單獨(dú)檢驗(yàn)項(xiàng)目申請：卵泡刺激素測定（縮寫FSH）；組合項(xiàng)目申請：女性激素檢查組合。臨床醫(yī)生根據(jù)需要提出檢驗(yàn)申請。2 標(biāo)本采集與處理 標(biāo)本采集 常規(guī)靜脈采血約2ml，不抗凝，置普通試管中?；虿捎煤蛛x膠的真空采血管。也可采集血漿標(biāo)本，用肝或EDTA抗凝。 檢驗(yàn)申請單和血標(biāo)本試管標(biāo)上統(tǒng)一且唯一的標(biāo)識符

29、。 急診標(biāo)本采集后，在檢驗(yàn)申請單上填寫標(biāo)本采集時(shí)間。 標(biāo)本采集后與檢驗(yàn)申請單一起及時(shí)運(yùn)送至檢驗(yàn)科。專人負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收并記錄標(biāo)本的狀態(tài)，對不合格標(biāo)本予以拒收。 下列標(biāo)本為不合格標(biāo)本mlml的血清或血漿。2.1.5.2 對反應(yīng)吸光度有干擾的標(biāo)本，包括嚴(yán)重溶血、嚴(yán)重渾濁的標(biāo)本。 無法確認(rèn)標(biāo)本與申請單對應(yīng)關(guān)系的。 其他如標(biāo)識涂改、標(biāo)本試管破裂等。 標(biāo)本保存 接收標(biāo)本后在60min內(nèi)將標(biāo)本離心分離出血漿, 避免溶血。離心必須達(dá)到4000rpm×15min，離心后的血清中不能含有顆粒物或微量纖維蛋白。 標(biāo)本保存時(shí)間：室溫（1525）下可穩(wěn)定8h，普通冰箱中（28）穩(wěn)定2d，在-20最多可保存4周

30、。避免反復(fù)凍融。 已完成測試的標(biāo)本保持完整的識別號，置48冰箱內(nèi)保存7d。 標(biāo)本采集的注意事項(xiàng) 采血前使受檢者保持平靜、松弛、避免劇烈活動。3 方法原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫發(fā)光分析原理。標(biāo)本中FSH與包被在磁性微粒子上的鼠抗FSH單克隆抗體結(jié)合，再與液相試劑中堿性磷酸酶標(biāo)記的抗FSH抗體結(jié)合，經(jīng)磁性分沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：16 /116生效日期： 2012-7-01三、卵泡刺激素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 2 頁共 5 頁離，洗滌洗去未結(jié)合的物質(zhì)，然后加入ALP連結(jié)的羊抗hFSH，最后形成微粒子-

31、羊抗鼠IgG-鼠抗hFSH-hFSH-羊抗體-ALP夾心型免疫復(fù)合物。再次分離洗滌后，加入化學(xué)發(fā)光底物L(fēng)umi-Phos 530，經(jīng)堿性磷酸酶的作用產(chǎn)生光子，測量反應(yīng)產(chǎn)生的光，光子的量與標(biāo)本中hFSH的濃度成正比，由多點(diǎn)校準(zhǔn)曲線求得標(biāo)本中hFSH的濃度。4 試劑及其他用品 試劑：Access FSH測定試劑包，由美國BECKMAN COULTER公司出品，試劑盒產(chǎn)品號33520。未打開的試劑包保存于28在有效期內(nèi)穩(wěn)定，不可凍存。開啟的試劑包載入系統(tǒng)中可使用28d。 試劑盒組分 磁性微粒子包被珠：包被了羊抗鼠IgG-鼠抗hFSH單克隆抗體復(fù)合物的磁性微粒子。4.2.2 液體試劑：堿性磷酸酶標(biāo)記的

32、羊抗hFSH抗體。含蛋白的Tris緩沖液。4.2.3 試劑包即開即用，無須特殊準(zhǔn)備。 其他試劑與用品4.3.1 化學(xué)發(fā)光底物：ACCESS的通用發(fā)光劑底物液，Cat. No. 81906。4.3.2 清洗緩沖液、反應(yīng)杯等。5 校準(zhǔn)品與校準(zhǔn)模式 校準(zhǔn)品: 采用Access專用配套FSH校準(zhǔn)液，5個(gè)濃度。Cat. No. 33525。有校準(zhǔn)卡片。校準(zhǔn)類型和校準(zhǔn)點(diǎn)數(shù)目：非線性模式，6個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)。儀器根據(jù)校準(zhǔn)曲線卡片數(shù)據(jù)(6參數(shù)對數(shù)擬合曲線)自動建立校準(zhǔn)曲線。 校準(zhǔn)周期：在同一批號試劑使用期間校準(zhǔn)曲線有效，但在間隔28d后需要重新校準(zhǔn)。每當(dāng)：更換試劑批號或出現(xiàn)質(zhì)控漂移時(shí)；儀器進(jìn)行全面保養(yǎng)后；儀器的重要零

33、件更換后，進(jìn)行一次校準(zhǔn)。 校準(zhǔn)液重建方法：液態(tài)校準(zhǔn)液，即可使用。開封后于28保存最長不超過13周，或-20保存13周。避免反復(fù)凍融。6 質(zhì)控品與室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則 質(zhì)控品可購買FSH質(zhì)控品或采用自備混合血清。 質(zhì)控液重建方法：液態(tài)質(zhì)控液，即開即用，充分顛倒混勻，無需特殊準(zhǔn)備。質(zhì)控品測定：在每一批標(biāo)本中測定質(zhì)控血清一次。沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：17/116生效日期： 2012-7-01三、卵泡刺激素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 3 頁共 5 頁 質(zhì)控規(guī)則：采用L-J質(zhì)控圖，以±3s為失控限。標(biāo)準(zhǔn)差由本室實(shí)

34、驗(yàn)數(shù)據(jù)得出。如出現(xiàn)失控情況，按室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序采取各種有效的糾正措施及時(shí)糾正，并在確認(rèn)重新回復(fù)到控制狀態(tài)后開始標(biāo)本檢測。7 適用儀器美國BECKMAN COULTER公司的DxI 800自動發(fā)光免疫分析儀。8 標(biāo)本檢測步驟 裝載試劑 進(jìn)行校準(zhǔn) 進(jìn)行質(zhì)控 輸入標(biāo)本檢測項(xiàng)目 加載標(biāo)本 標(biāo)本測定 結(jié)果復(fù)核 報(bào)告。 9 主要分析參數(shù)無須輸入操作參數(shù)，儀器根據(jù)預(yù)設(shè)的分析項(xiàng)目參數(shù)和試劑條碼的信息自動進(jìn)行分析。標(biāo)本40µl。10 結(jié)果計(jì)算儀器根據(jù)校準(zhǔn)曲線自動給出每個(gè)標(biāo)本測定結(jié)果。測定結(jié)果單位以mIU/mL或IU/L表示。系統(tǒng)可以利用所得到的FSH和LH結(jié)果自動進(jìn)行LH/FSH比值（L/F）的計(jì)

35、算。11 檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告及范圍 結(jié)果的報(bào)告 結(jié)果經(jīng)審核后，確認(rèn)準(zhǔn)確無誤后發(fā)出報(bào)告。 報(bào)告單上標(biāo)明結(jié)果的計(jì)量單位、參考區(qū)間、報(bào)告日期、時(shí)間、操作者和審核者簽名，并有與申請單相同的醫(yī)學(xué)信息。 如收到標(biāo)本的質(zhì)量可能對測定結(jié)果有影響的也在報(bào)告單上指出。 報(bào)告范圍：0.2200 mIU/mL，超過此范圍的結(jié)果報(bào)告時(shí)必須附有證明該結(jié)果準(zhǔn)確可靠的文字說明，例如：系根據(jù)標(biāo)本重新稀釋后重復(fù)測定的結(jié)果。12 操作性能 精密度：批內(nèi)CV 1.9%2.4%；批間CV 5.0%7.3%。 分析范圍：0.2200 mIU/mL。12.3 分析靈敏度：0.2 IU/ml。12.4 準(zhǔn)確性：回收試驗(yàn)結(jié)果，回收率104.3。1

36、2.5 方法的有限性及干擾因素：LH（400 mIU/mL）、TSH（250µIU/L）、hCG（125IU/mL）沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：18/116生效日期： 2012-7-01三、卵泡刺激素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 4 頁共 5 頁在檢測允許的精密度范圍內(nèi)對結(jié)果沒有影響。甘油三脂（33.9mmol/L）、血紅蛋白（10g/L）或膽紅素（0.684mmol/L）時(shí)對試驗(yàn)的干擾少于10%。13 參考范圍及醫(yī)學(xué)決定水平參考范圍：男性：1.319.3 mIU/ml 女性：卵泡期 3.98.8 m

37、IU/ml 排卵期 4.522.5 mIU/ml 黃體期 1.85.1 mIU/ml絕經(jīng)期 16.7113.6 mIU/ml14 臨床意義14.1 卵泡刺激素（FSH）是由腺垂體分泌，并受下丘腦促性腺激素釋放激素的調(diào)節(jié)。FSH在男性和女性體內(nèi)的功能主要是促進(jìn)性腺組織的發(fā)育并維持其功能，同時(shí)，性腺組織合成和分泌的類固醇激素也可以負(fù)反饋調(diào)節(jié)FSH的分泌。 FSH和黃體生成素（LH）共同控制性腺的生長與生殖作用。育齡婦女的FSH刺激子宮濾泡的發(fā)育。血液FSH水平在月經(jīng)周期中波動，受促性腺激素的負(fù)反饋調(diào)節(jié)。在女性絕經(jīng)期，卵巢的功能和類固醇激素的分泌停止，負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用消失，從而導(dǎo)致FSH濃度的升高；此

38、外，F(xiàn)SH濃度升高還可見于處于卵巢功能衰退的絕經(jīng)前期女性或青春期卵巢發(fā)育不成熟的女性。FSH與LH水平升高而性激素水平低下時(shí)反映性腺功能失調(diào)，如發(fā)生在男性，提示睪丸功能發(fā)育不成熟或無睪癥；在女性則可能于絕經(jīng)期、早熟性子宮功能失調(diào)或子宮切除術(shù)后等情況中出現(xiàn)。異常的FSH濃度還提示下丘腦-垂體軸的功能失調(diào)。低濃度hLH和hFSH可提示垂體功能不足，而高濃度hLH和hFSH若伴有性激素濃度降低，則提示性功能不足如Turners綜合征和絕經(jīng)期、子宮切除術(shù)后等。服用口服避孕藥的婦女其促性腺激素水平常是低下的。15 結(jié)果審核以及分析與相關(guān)項(xiàng)目的聯(lián)系 由資深專業(yè)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的審核。 審核者認(rèn)真審核每一個(gè)

39、測定結(jié)果，對發(fā)出報(bào)告結(jié)果的可靠性負(fù)責(zé)，并在報(bào)告單的審核者處簽名。沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：19 /116生效日期： 2012-7-01三、卵泡刺激素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 5 頁共 5 頁 相關(guān)項(xiàng)目：審核與其他女性激素等的關(guān)系，如出現(xiàn)與臨床不符甚至相悖的情況，應(yīng)分析與查找原因。16 有關(guān)引用程序與文件 DxI 800自動發(fā)光免疫分析儀儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。免疫檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序。16.3檢驗(yàn)結(jié)果審核程序。標(biāo)本送檢和接收程序。17 參考文獻(xiàn) 陸永綏，張偉民主編. 臨床檢驗(yàn)管理與技術(shù)規(guī)程. 杭州:浙江大學(xué)

40、出版社, 2004. Access FSH測定試劑說明書。17.3 葉應(yīng)嫵，王毓三，申子瑜主編. 全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程 (第三版). 東南大學(xué)出版社，2006. 18 本SOP變動程序任何一位使用本SOP的工作人員如提出對本SOP改動意見，或本測定項(xiàng)目的方法、試劑有變動的情況，可以對本SOP作出改動，但必須先報(bào)經(jīng)專業(yè)主管和科主任批準(zhǔn)。19 本SOP涉及的記錄與表單19.1 劑裝載記錄表19.2 質(zhì)控記錄19.3 失控及失控處理記錄19.4 檢驗(yàn)結(jié)果審校核記錄沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：20 /116生效

41、日期： 2012-7-01四、雌二醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 1 頁共 5 頁1 檢驗(yàn)申請單獨(dú)檢驗(yàn)項(xiàng)目申請：雌二醇測定（縮寫E2）；組合項(xiàng)目申請：女性激素檢查組合。臨床醫(yī)生根據(jù)需要提出檢驗(yàn)申請。2 標(biāo)本采集與處理 標(biāo)本采集 常規(guī)靜脈采血約2ml，不抗凝，置普通試管中?；虿捎煤蛛x膠的真空采血管。也可采集血漿標(biāo)本，用肝或EDTA抗凝。 檢驗(yàn)申請單和血標(biāo)本試管標(biāo)上統(tǒng)一且唯一的標(biāo)識符。 急診標(biāo)本采集后，在檢驗(yàn)申請單上填寫標(biāo)本采集時(shí)間。 標(biāo)本采集后與檢驗(yàn)申請單一起及時(shí)運(yùn)送至檢驗(yàn)科。專人負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收并記錄標(biāo)本的狀態(tài)，對不合格標(biāo)本予以拒收。 下列標(biāo)本為不合格標(biāo)本mlml的血清或血漿。2.1.5.2 對反應(yīng)吸

42、光度有干擾的標(biāo)本，包括嚴(yán)重溶血、嚴(yán)重渾濁的標(biāo)本。 無法確認(rèn)標(biāo)本與申請單對應(yīng)關(guān)系的。 其他如標(biāo)識涂改、標(biāo)本試管破裂等。 標(biāo)本保存 接收標(biāo)本后在60min內(nèi)將標(biāo)本離心分離出血漿, 避免溶血。離心必須達(dá)到4000rpm×15min，離心后的血清中不能含有顆粒物或微量纖維蛋白。 標(biāo)本保存時(shí)間：室溫（1525）下可穩(wěn)定8h，普通冰箱中（28）穩(wěn)定2d，在-20最多可保存4周。避免反復(fù)凍融。 已完成測試的標(biāo)本保持完整的識別號，置48冰箱內(nèi)保存7d。 標(biāo)本采集的注意事項(xiàng) 采血前使受檢者保持平靜、松弛、避免劇烈活動，早上或上午采血。3 方法原理采用競爭性酶聯(lián)免疫發(fā)光分析法。標(biāo)本與包被了羊抗兔IgG-

43、兔抗雌二醇復(fù)合物的磁性微粒子反應(yīng)，20分鐘后，加入雌二醇-ALP結(jié)合物，標(biāo)本中雌二醇與堿性磷酸酶標(biāo)記沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：21/116生效日期： 2012-7-01四、雌二醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 2 頁共 5 頁的雌二醇競爭結(jié)合磁性微粒子上抗雌二醇抗體有限的結(jié)合位點(diǎn)，最后抗原抗體復(fù)合物與固相化的捕獲抗體結(jié)合形成微粒子-羊抗兔IgG-兔抗體-（雌二醇或雌二醇-ALP）免疫復(fù)合物。經(jīng)磁性分離，洗滌洗去未結(jié)合的物質(zhì)，加入化學(xué)發(fā)光底物L(fēng)umi-Phos 530，經(jīng)堿性磷酸酶的作用產(chǎn)生光子，光子的量與標(biāo)本中

44、雌二醇的量成反比，由多點(diǎn)校準(zhǔn)曲線求得標(biāo)本中雌二醇的濃度。4 試劑及其他用品 試劑：Access雌二醇測定試劑包，由美國BECKMAN COULTER公司出品，試劑盒產(chǎn)品號33540。未打開的試劑包保存于28可穩(wěn)定至有效期，不可凍存。開啟的試劑包載入系統(tǒng)中可使用14d。 試劑盒組分 微粒子包被珠：包被了羊抗兔IgG-兔抗雌二醇抗體復(fù)合物的磁性微粒子、含BSA的Tris緩沖液。 液體試劑：堿性磷酸酶標(biāo)記的雌二醇抗體。4.2.4 試劑包即開即用，無須特殊準(zhǔn)備。 其他試劑與用品4.3.1 化學(xué)發(fā)光底物：ACCESS的通用發(fā)光劑底物液，Cat. No. 81906。4.3.2 清洗緩沖液、反應(yīng)杯等。5

45、校準(zhǔn)品與校準(zhǔn)模式 校準(zhǔn)品：采用Access專用配套雌二醇校準(zhǔn)液，Cat. No. 33545，5個(gè)濃度。有校準(zhǔn)卡片。雌二醇校準(zhǔn)可溯源至同位素稀釋-氣相色譜分析/質(zhì)譜分析。校準(zhǔn)類型和校準(zhǔn)點(diǎn)數(shù)目：非線性模式，6個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)。儀器根據(jù)校準(zhǔn)曲線卡片數(shù)據(jù)(6參數(shù)對數(shù)擬合曲線)自動建立校準(zhǔn)曲線。 校準(zhǔn)周期：在同一批號試劑使用期間校準(zhǔn)曲線有效，但在間隔28d后需要重新校準(zhǔn)。每次完成維修保養(yǎng)程序后或質(zhì)控失控時(shí)，也要重新校準(zhǔn)。 校準(zhǔn)液重建方法：液態(tài)校準(zhǔn)液，即開即用。校準(zhǔn)液開啟后于28保存最長不超過13周，或于-20保存13周。避免反復(fù)凍融。6 質(zhì)控品與室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則 質(zhì)控品采用E2質(zhì)控品或采用自備混合血清。沭陽縣仁慈

46、醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：22/116生效日期： 2012-7-01四、雌二醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 3 頁共 5 頁 質(zhì)控液重建方法：液態(tài)質(zhì)控液，即開即用，充分顛倒混勻，無需特殊準(zhǔn)備。質(zhì)控品測定：在每一批標(biāo)本中測定質(zhì)控血清一次。 質(zhì)控規(guī)則：采用L-J質(zhì)控圖，以±3s為失控限。標(biāo)準(zhǔn)差由本室實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出。如出現(xiàn)失控情況，按室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序采取各種有效的糾正措施及時(shí)糾正，并在確認(rèn)重新回復(fù)到控制狀態(tài)后開始標(biāo)本檢測。7 適用儀器：美國BECKMAN COULTER公司的DxI 800自動發(fā)光免疫分析儀。8

47、標(biāo)本檢測步驟裝載試劑 進(jìn)行校準(zhǔn) 進(jìn)行質(zhì)控 輸入標(biāo)本檢測項(xiàng)目 加載標(biāo)本 標(biāo)本測定 結(jié)果復(fù)核 報(bào)告。 9 主要分析參數(shù)無須輸入操作參數(shù)，儀器根據(jù)預(yù)設(shè)的分析項(xiàng)目參數(shù)和試劑條碼的信息自動進(jìn)行分析。標(biāo)本25µl。10 結(jié)果計(jì)算儀器根據(jù)校準(zhǔn)曲線自動給出每個(gè)標(biāo)本測定結(jié)果。測定結(jié)果單位以pmol/L或pg/mL表示。換算公式：pg/mLpmol/L×11 檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告及范圍 結(jié)果的報(bào)告 結(jié)果經(jīng)審核后，確認(rèn)準(zhǔn)確無誤后發(fā)出報(bào)告。 報(bào)告單上標(biāo)明結(jié)果的計(jì)量單位、參考區(qū)間、報(bào)告日期、時(shí)間、操作者和審核者簽名，并有與申請單相同的醫(yī)學(xué)信息。 如收到標(biāo)本的質(zhì)量可能對測定結(jié)果有影響的也在報(bào)告單上指出。 報(bào)

48、告范圍：7313216 pmo/L，超過此范圍的結(jié)果報(bào)告時(shí)必須附有證明該結(jié)果準(zhǔn)確可靠的文字說明，例如：系根據(jù)標(biāo)本重新稀釋后重復(fù)測定的結(jié)果。12 操作性能 精密度：批內(nèi)CV 1.4%6.1%；批間CV 3.2%7.7%。 分析范圍：7313216 pmo/L。12.3 分析靈敏度：73 pmo/L。沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：23/116生效日期： 2012-7-01四、雌二醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 4 頁共 5 頁12.4 方法的有限性及干擾因素：與雌三醇、雌激素酮、葡萄糖苷-雌二醇、5mmol/L）時(shí)對

49、試驗(yàn)的干擾少于5%。13 參考范圍及醫(yī)學(xué)決定水平參考范圍：男性：73275 pmo/L女性：卵泡期 88418 pmo/L 排卵期 2271959 pmo/L 黃體期 2931002 pmo/L 絕經(jīng)期 73322 pmo/L14 臨床意義14.1 雌二醇是卵巢分泌的重要雌性激素，也可由腎上腺、胎盤和睪丸產(chǎn)生。外周血循環(huán)中有超98%的雌二醇是與血清蛋白質(zhì)相結(jié)合，其中主要是與性激素結(jié)合球蛋白（SHBG）相結(jié)合。雌二醇通過羥基化并與硫或葡萄糖苷酸結(jié)合的方式被代謝，其代謝清除率受雌二醇本身濃度的影響。雌二醇正常情況下對促性腺激素的釋放存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)；但是，當(dāng)雌二醇的產(chǎn)生加速優(yōu)勢卵泡的快速生長時(shí)，其調(diào)

50、節(jié)變?yōu)檎答?，?dǎo)致LH分泌急速達(dá)峰，發(fā)生排卵。雌二醇的檢測對評價(jià)各種月經(jīng)功能紊亂（包括青春期延遲、停經(jīng)、絕經(jīng)等）十分有意義。15 結(jié)果審核以及分析與相關(guān)項(xiàng)目的聯(lián)系 由資深專業(yè)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的審核。 審核者認(rèn)真審核每一個(gè)測定結(jié)果，對發(fā)出報(bào)告結(jié)果的可靠性負(fù)責(zé)，并在報(bào)告單的審核者處簽名。 相關(guān)項(xiàng)目：審核與其他女性激素等的關(guān)系，如出現(xiàn)與臨床不符甚至相悖的情況，應(yīng)分析與查找原因。16 有關(guān)引用程序與文件 DxI 800自動發(fā)光免疫分析儀儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。免疫檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序。16.3檢驗(yàn)結(jié)果審核程序。沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-F

51、GMY 版本：A/0頁碼：24 /116生效日期： 2012-7-01四、雌二醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 5 頁共 5 頁標(biāo)本送檢和接收程序。17 參考文獻(xiàn) 陸永綏，張偉民主編. 臨床檢驗(yàn)管理與技術(shù)規(guī)程. 杭州:浙江大學(xué)出版社, 2004. Access 雌二醇測定試劑說明書。17.3 葉應(yīng)嫵，王毓三，申子瑜主編. 全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程 (第三版). 東南大學(xué)出版社，2006. 18 本SOP變動程序任何一位使用本SOP的工作人員如提出對本SOP改動意見，或本測定項(xiàng)目的方法、試劑有變動的情況，可以對本SOP作出改動，但必須先報(bào)經(jīng)專業(yè)主管和科主任批準(zhǔn)。19 本SOP涉及的記錄與表單19.1 劑裝載記

52、錄表19.2 質(zhì)控記錄19.3 失控及失控處理記錄19.4 檢驗(yàn)結(jié)果審校核記錄沭陽縣仁慈醫(yī)院檢驗(yàn)科免疫實(shí)驗(yàn)室SOP化學(xué)發(fā)光測定標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號：SYXRCYYLAB-FGMY 版本：A/0頁碼：25 /116生效日期： 2012-7-01五、非結(jié)合雌三醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第 1 頁共 5 頁1 檢驗(yàn)申請單獨(dú)檢驗(yàn)項(xiàng)目申請：非結(jié)合雌三醇（游離雌三醇）測定（縮寫uE3）；組合項(xiàng)目申請：女性激素檢查組合。臨床醫(yī)生根據(jù)需要提出檢驗(yàn)申請。2 標(biāo)本采集與處理 標(biāo)本采集 常規(guī)靜脈采血約2ml，不抗凝，置普通試管中。或采用含分離膠的真空采血管。也可采集血漿標(biāo)本，用肝或EDTA抗凝。 檢驗(yàn)申請單和血標(biāo)本試管標(biāo)上統(tǒng)一且唯一的標(biāo)識符。 急診標(biāo)本采集后，在檢驗(yàn)申請單上填寫標(biāo)本采集時(shí)間。 標(biāo)本采集后與檢驗(yàn)申請單一起及時(shí)運(yùn)送至檢驗(yàn)科。專人負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收并記錄標(biāo)本的狀態(tài)，對不合格標(biāo)本予以拒收。 下列標(biāo)本為不合格標(biāo)本mlml的血清或血漿。2.1.5.