淺談心脈通膠囊對冠心病患者心肌缺血總負(fù)荷影響及其功能機(jī)制探索

1、淺談心脈通膠囊對冠心病患者心肌缺血總負(fù)荷影響及其功能機(jī)制探索     內(nèi)容提要目的摘要：觀察心脈通膠囊對缺血性心臟病的治療功能。方法摘要：60例冠心病心肌缺血患者隨機(jī)分為心脈通組(30例，常規(guī)西藥加心脈通膠囊治療)和對照組(30例，單用常規(guī)西藥治療)，觀察治療前后臨床癥狀計(jì)分、心肌缺血總負(fù)荷(TIB)、血漿內(nèi)皮素(ET)、一氧化氮(NO)和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的變化。結(jié)果摘要：治療后心脈通組臨床癥狀計(jì)分、TIB、ET、MDA下降幅度明顯大于對照組(P0.01)，NO、SOD上升水平明顯高于對照組(P0.01)。結(jié)論摘要：心脈通膠

2、囊有較好抗心肌缺血功能，血管內(nèi)皮保護(hù)效應(yīng)及抗脂質(zhì)過氧化損傷是其功能機(jī)理之一，加專心脈通膠囊治療缺血性心臟病比單用西藥效果更好。 Effect of Xinmaitong Capsule on Total Ischemia Burden in Coronary Heart Disease Patients with Myocardial Ischemia and Analysis of Its Therapeutical Mechanism    Objective摘要: To assess the effect of Xinmaitong (XMT) c

3、apsule in treating ischemial cardiac disease.Methods摘要: Sixty coronary heart disease (CHD) patients with myocardial ischemia were divided randomly into two groups. XMT group (30 cases) was treated with XMT plus western medicine, and control group (30 cases) with western medicine alone. The changes o

4、f the scores for clinical symptoms, the total ischemia burden (TIB), the plasma endothelin (ET), the nitric oxide (NO), the superoxide dismutase (SOD), and the malonyldialdeyde (MDA) levels were observed before and after treatment.Results摘要: After treatment with XMT the scores of clinica l symptoms,

5、 TIB, ET and MDA levels were significantly decreased (P0.01), the levels of NO and SOD were significantly increased (P0.01) in the XMT group, comparing with the control group these changes were statistically different (P0.01).Conclusions摘要: XMT capsule can act against myocardial ischemia effectively

6、, one of the mechanisms of which is protecting the function of vascular endothelium and resisting lipid peroxidation injury. The effects of adding XMT capsule on conventional treatment of western medicine were better than those of using western medicine alone. Key wordsXinmaitong capsule, myocardial

7、 ischemia, total ischmia burden, vascular endothelium, lipid peroxidation 近年來動(dòng)態(tài)心電圖(Holter)已成為有效的評(píng)價(jià)心肌缺血方法之一(1，2)，動(dòng)態(tài)心電圖心肌缺血總負(fù)荷(total ischemia burden, TIB)應(yīng)用，使心肌缺血監(jiān)測進(jìn)一步定量化，并作為冠心病治療依據(jù)和療效評(píng)價(jià)有價(jià)值指標(biāo)之一。我們以心肌缺血總負(fù)荷為主要觀測指標(biāo)，觀察中藥復(fù)方心脈通膠囊(簡稱心脈通)抗心肌缺血功能，同時(shí)觀察用藥前后血漿內(nèi)皮素(ET)、一氧化氮(NO)和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的變化，以探索心脈通對心

8、肌的保護(hù)功能可能機(jī)制。 資料和方法 1病例選擇及分組病例來源于本院心內(nèi)科、中醫(yī)科病房和心血管專科門診患者，根據(jù)WHO缺血性心臟病的命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)(3)，選擇經(jīng)動(dòng)態(tài)心電圖檢查發(fā)現(xiàn)有明顯發(fā)作性心肌缺血者60例，隨機(jī)分為心脈通組30例，常規(guī)西藥治療組(對照組)30例。按衛(wèi)生部1993年制訂發(fā)布中藥新藥治療胸痹(冠心病心絞痛)的臨床探究指導(dǎo)原則(4)，確定冠心病分型和中醫(yī)證型。心脈通組男12例，女18例；年齡4770歲，均勻56.4歲；病程8周10年，均勻2.7年。中醫(yī)分型摘要：氣滯血瘀型14例，氣陰兩虛型13例，痰濁血瘀型3例；西醫(yī)分型摘要：冠心病心絞痛26例(勞力型14例，自發(fā)型9例，混合型3例)

9、，無痛性心肌缺血4例；對照組男11例，女19例；年齡4572歲，均勻58.5歲；病程6周11年，均勻2.9年。中醫(yī)分型摘要：氣滯血瘀型12例，氣陰兩虛型14例，痰濁血瘀型4例；西醫(yī)分型摘要：冠心病心絞痛27例(勞力型15例，自發(fā)型10例，混合型2例)，無痛性心肌缺血3例；兩組一般情況相似，具可比性。     2治療方法心脈通組在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上加專心脈通膠囊( 藥物組成摘要：吉林紅參、三七、大黃、川芎、地龍干，組成比例依次為331.51.51，每粒含生藥350mg，由我院藥學(xué)部提供，批號(hào)9501020)，每次2粒，天天3次口服。對照組用常規(guī)西藥治療，即

10、長效異樂定(德國許瓦茲大藥廠生產(chǎn)，批號(hào)96012)50mg，天天1次，必要時(shí)加絡(luò)活喜(輝瑞制藥有限公司生產(chǎn))5mg，天天1次，或倍他樂克(阿斯特拉有限公司生產(chǎn))25mg，天天12次；輔酶Q1020mg，天天3次口服；阿斯匹林(腸溶)50mg，天天1次，兩組療程均為4周。觀察治療期間患者心絞痛發(fā)作時(shí)可舌下含服硝酸甘油或硝酸甘油靜脈緩慢滴注。 3觀察項(xiàng)目于療程前后作動(dòng)態(tài)心電圖檢查測定TIB，用藥前后空腹取靜脈血測定血漿ET、NO和血清SOD、MDA濃度，并進(jìn)行臨床癥候觀察和癥狀綜合評(píng)分，以心痛、胸悶、心悸、氣短等為評(píng)分依據(jù)，按每一癥狀輕重和發(fā)作頻率計(jì)分，嚴(yán)重而經(jīng)常者3分，輕而經(jīng)常者或重而不經(jīng)常者2

11、分，輕而間歇者1分。 4檢測方法動(dòng)態(tài)心電圖采用美國Marquetter(MARS8000型)Holter System，以MV1，MV5兩導(dǎo)聯(lián)磁帶記錄24h，結(jié)果采用ST段實(shí)時(shí)、連續(xù)計(jì)算機(jī)回放分析，心肌缺血標(biāo)準(zhǔn)采用“1×1×1規(guī)則”，即ST段水平或下斜型壓低，幅度1mm，持續(xù)時(shí)間1min，并和上一次缺血性發(fā)作間隔至少1min，以ST段壓低的最大幅度及連續(xù)壓低持續(xù)時(shí)間的乘積的總和作為心肌缺血總負(fù)荷(單位摘要：mm/min)。 血漿ET、NO濃度測定摘要：ET用放射免疫法，試劑藥盒由中國人民解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術(shù)探究所提供，在中山醫(yī)科大學(xué)放射免疫中心按藥盒說明進(jìn)行測定；NO用

12、酶法，試劑藥盒由南京建成生物探究所提供，在中山醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院中醫(yī)科實(shí)驗(yàn)室按藥盒說明進(jìn)行測定。血清SOD、MDA測定摘要：SOD活性用鄰苯三酚法(5)，MDA含量用TBA法(6)。 5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)，計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。 結(jié)果 兩組患者治療前后TIB、癥狀計(jì)分、血漿ET和NO濃度及血清SOD和MDA含量變化比較，見表1。 表1兩組患者治療前后TIB、癥狀計(jì)分、血漿ET和NO濃度及血清SOD和MDA含量變化比較(±s) 組別 例數(shù) TIB(mm/min) 癥狀計(jì)分(分) ET(ng/L) NO(mol/L) SOD(u/ml) MDA(nmol/L) 心脈通 30 治

13、前 74.82±17.62 13.41±1.24 106.76±32.21 38.67±13.86 240.78±22.44 5.61±0.85 治后 15.44±3.87* 3.18±1.42* 48.38±11.20* 85.17±14.30* 257.70±19.85* 4.73±0.52* 對照 30 治前 78.36±15.27 12.86±1.02 101.81±35.52 42.69±11.23 243.90±2

14、1.10 5.53±0.58 治后 23.89±5.76* 4.75±1.31* 94.99±25.52 67.16±11.38* 249.37±20.61 5.36±0.60*    注摘要：和本組治前比較，*P0.05，*P0.01；和對照組治后比較，P0.01 兩組治療后TIB減少，癥狀計(jì)分下降，和治療前比較均有明顯性差異(P0.01)。治療后兩組比較，心脈通組TIB減少及癥狀計(jì)分下降幅度明顯大于對照組(P0.01)，表明心脈通膠囊具較好抗心肌缺血功能。 兩組治療后血漿NO濃度

15、上升，和治療前比較均有明顯性差異(P0.01)；治療后心脈通組血漿ET水平下降，和治療前比較有明顯性差異(P0.01)，對照組ET有所下降，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。治療后兩組比較，心脈通組血漿ET含量明顯低于對照組，NO濃度明顯高于對照組(P0.01)。表明心脈通膠囊可保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞的內(nèi)分泌功能，在缺血缺氧狀態(tài)下可調(diào)節(jié)血管活性物質(zhì)代謝。 心脈通組治療后血清SOD含量升高，和治療前比較有明顯性差異(P0.01)。兩組治療后MDA水平降低，和治療前比較有明顯性差異(P0.050.01)，而心脈通組降低幅度明顯大于對照組(P0.01)，表明心脈通膠囊可調(diào)節(jié)自由基代謝，保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞缺氧再給

16、氧所致?lián)p傷。     討論 心肌缺血的預(yù)后并未定定于癥狀的有無，而取決于冠脈病變的輕重及左室功能好壞，治療冠心病不單是緩解心絞痛，更重要的是改善缺血總負(fù)荷，隨著Holter普遍使用，目前多以心肌缺血總負(fù)荷代替癥狀評(píng)價(jià)，并作為治療依據(jù)(7)。缺血性心臟病基本病機(jī)為“本虛標(biāo)實(shí)，氣虛血瘀”，采用益氣活血法較單純活血化瘀法療效持久、穩(wěn)定，為目前抗心肌缺血最為常用有效治法。心脈通膠囊主要由人參、三七、大黃、地龍干等藥物組成的中藥復(fù)方制劑，本資料顯示加專心脈通膠囊治療后該組患者TIB明顯減少，臨床癥狀計(jì)分明顯降低，表明本藥具較好抗心肌缺血功能，臨床用以治療冠心病，改

17、善心肌供血取得明顯療效。 ET和NO是血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的兩種生物學(xué)效應(yīng)相反的血管活性物質(zhì)。血管內(nèi)皮損傷是增加ET開釋的重要機(jī)制，其過量開釋可引起冠脈痙攣，心肌缺血，甚至壞死，降低ET是保護(hù)心肌重要手段(8)。NO具擴(kuò)張血管，降低血壓，抑制血小板粘附、聚集，對維護(hù)正常心輸出量，控制側(cè)枝循環(huán)開放和調(diào)整局部組織血流灌注，保持心肌血流灌注等有重要功能，能拮抗ET收縮血管效應(yīng)，是內(nèi)源性心肌保護(hù)物質(zhì)(9)。兩者不同生物學(xué)效應(yīng)，參和心血管功能的調(diào)節(jié)及冠心病發(fā)病過程，因此保護(hù)血管內(nèi)皮損傷，有效抑制ET分泌，促進(jìn)NO開釋，調(diào)節(jié)兩者血漿濃度平衡以改善心肌供血、供氧，是治療冠心病重要途徑。本結(jié)果顯示，心脈通膠囊用藥

18、后心肌缺血得到明顯改善同時(shí)，血漿ET濃度明顯降低，血漿NO水平明顯進(jìn)步，表明心脈通膠囊對內(nèi)源性血管活性物質(zhì)和心肌保護(hù)物質(zhì)的代謝起積極調(diào)節(jié)功能，能有效抑制ET分泌，促進(jìn)NO的合成和開釋，拮抗ET效應(yīng)，以擴(kuò)張冠脈，改善心肌供血。結(jié)合我們既往探究(10，11)，顯示心脈通膠囊在心肌缺血狀態(tài)下對血管內(nèi)皮損傷和血管內(nèi)皮細(xì)胞的內(nèi)分泌功能起保護(hù)、修復(fù)和調(diào)節(jié)功能。以為心脈通膠囊這一血管內(nèi)皮保護(hù)效應(yīng)是其抗心肌缺血治療冠心病重要機(jī)制之一。千金要方·脈極曰摘要：“心有病，從脈起”，在缺血性心臟病防治探究中，探索中藥血管內(nèi)皮保護(hù)效應(yīng)有其重要意義。 在冠心病心肌缺血保護(hù)的探究中，缺血/再灌注損傷和自由基介導(dǎo)的

19、脂質(zhì)過氧化有關(guān)，自由基增多和氧自由基能觸發(fā)的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)是導(dǎo)致缺血性損傷及再給氧損傷的主要原因，是引起冠心病惡化的重要環(huán)節(jié)。有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)脂質(zhì)過氧化的致?lián)p傷功能是內(nèi)皮細(xì)胞損傷的主要原因之一(12)。清除自由基，增強(qiáng)機(jī)體的抗氧化能力，是保護(hù)血管內(nèi)皮損傷，治療缺血性心臟病重要手段。本資料還表明，經(jīng)心脈通膠囊治療后，SOD活性明顯升高，MDA濃度明顯下降，并從中起內(nèi)、外源性抗氧化劑樣功能(13)，顯示了心脈通膠囊保護(hù)血管內(nèi)皮對抗自由基損傷，在心肌缺血損傷的保護(hù)過程中起重要功能。 探究結(jié)果表明，在抗心肌缺血過程中，心脈通膠囊一方面通過血管內(nèi)皮保護(hù)效應(yīng)，調(diào)節(jié)血管活性物質(zhì)代謝，增加冠脈血流灌注，另一方面

20、通過調(diào)節(jié)氧自由基代謝，增強(qiáng)心肌抗氧化能力，保護(hù)缺血心肌細(xì)胞免受脂質(zhì)過氧化損傷，從而對心肌起雙重保護(hù)功能，顯示了心脈通膠囊的較好應(yīng)用遠(yuǎn)景；NO、SOD水平的進(jìn)步，以扶正治本，ET、MDA濃度的降低，以驅(qū)邪治標(biāo)，在調(diào)節(jié)內(nèi)源性血管活性物質(zhì)、心肌保護(hù)物質(zhì)代謝和氧自由基代謝方面心脈通膠囊起扶正祛邪、標(biāo)本兼治功能，其心肌保護(hù)功能，可能通過多種途徑起綜合效應(yīng)，但具體藥理功能有待于深進(jìn)探究。    參考文獻(xiàn) 1，吳林，張鈞華，汪麗蕙，等.三種無創(chuàng)方法診斷冠心病無癥狀心肌缺血的價(jià)值.中華循環(huán)雜志1992；7137139. 2，Mulcahy D, Macrae KA,&a

21、mp;nb sp;Wright C, et al. Ambulatory ST segment monitoring in the assessment of patients following PTCA. Eur Heart J1989；1030G34G. 3，國際心臟病學(xué)會(huì)和協(xié)會(huì)及WHO命名標(biāo)準(zhǔn)化聯(lián)合專題組.缺血性心臟病命名及診斷標(biāo)準(zhǔn).中華心血管病雜志1981；9(1)7576.     4，中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥探究指導(dǎo)原則.第1輯.19934145. 5，許平.超氧化物歧化酶活力測定.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志1987；10(4)245247. 6，周翔，辛中國，孫國光.血清過氧化脂質(zhì)的測定和意義.白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)1985