遺傳系譜圖的分析

1、精選課件1遺傳系譜圖的分析遺傳系譜圖的分析高二生物高二生物 精選課件2復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)：（1 1）男性患者多于女性）男性患者多于女性（2 2）交叉遺傳、）交叉遺傳、（3 3）母患子必患、女患父必患）母患子必患、女患父必患伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：精選課件3伴伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性）女性患者多于男性（2）連續(xù)遺傳）連續(xù)遺傳（3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)：（1 1）連續(xù)遺傳）連續(xù)遺傳(父?jìng)髯?子傳孫,子子孫孫無(wú)窮盡)（2 2）患者全部是男性，女性都正常。）患者全部是男性，女性都正常。精

2、選課件4一、確定遺傳病類型一、確定遺傳病類型3.確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。2.確定顯隱性確定顯隱性1 1. .確定或排除伴確定或排除伴Y Y遺傳遺傳“無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病 ， 父子患病為伴性；父子患病為伴性；顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病， 母女患病為伴性母女患病為伴性精選課件5答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖圖3例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖圖4答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺

3、傳精選課件6答案：圖譜答案：圖譜7 7中的遺傳病為中的遺傳病為X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳答案：圖譜答案：圖譜8 8中的遺傳病為中的遺傳病為X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式遺傳病的遺傳方式圖圖7 7圖圖8 8精選課件7伴伴X 、隱、隱 性性常常 、顯、顯 性性常常 、隱性、隱性伴伴X、顯性、顯性 伴伴Y 精選課件84.4.根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)根據(jù)遺傳病的特點(diǎn) 項(xiàng)目項(xiàng)目患者性患者性患者是患者是發(fā)發(fā)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)別比例別比例否代代否代代病病遺傳病遺傳病連續(xù)連續(xù)率率常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病男女相當(dāng)男女相當(dāng)連續(xù)連

4、續(xù)高高常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病男女相當(dāng)男女相當(dāng)不連續(xù)不連續(xù)低低X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病女多于男女多于男連續(xù)連續(xù)高高X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病男多于女男多于女不連續(xù)不連續(xù)低低伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病直系男均患者直系男均患者連續(xù)連續(xù)遺傳病的特點(diǎn)遺傳病的特點(diǎn)精選課件9既患甲又患乙：概率為既患甲又患乙：概率為a*b只患甲：概率為只患甲：概率為a*(1-b)只患乙：概率為（只患乙：概率為（1-a）*b既不患甲又不患乙：概率為（既不患甲又不患乙：概率為（1-a）*(1-b)患甲病的概率為患甲病的概率為a, a, 如患乙病的概率為如患乙病的概率為b,b,求概率（分析法）求

5、概率（分析法）精選課件10精選課件11第二課時(shí)、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系第二課時(shí)、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系（2）與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系）與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由，由位于常染色體上位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，仍然符合仍然符合基因自由組合定律?；蜃杂山M合定律。1）與基因分離定律的關(guān)系）與基因

6、分離定律的關(guān)系 伴性遺傳遵循基因的分離定律伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，染色體上基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。精選課件12有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生下一個(gè)既患有有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生下一個(gè)既患有白化?。ò谆』蛴砂谆。ò谆』蛴蒩 a控制），又患有血友病（血控制），又患有血友病（血友病基因由友病基因由h h控制）的男孩。這位表兄的基因型和他控制）的男孩。這位表兄的基因型和他們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是

7、（）們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是（）A AAaXHYAaXHY、1/16 B1/16 BAAXHYAAXHY、1/8 1/8 C CAaXhYAaXhY、1/4 D1/4 DaaXhYaaXhY、1/21/2精選課件13例題例題1 1：某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基：某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因因B B、隱性基因隱性基因b b）, , 有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因因A A、隱性基因隱性基因a a），如下圖所示?，F(xiàn)已查明），如下圖所示。現(xiàn)已查明 II II 6 6不攜不攜帶致病基因。問(wèn)：帶致病基因。問(wèn)：（1 1）丙種遺傳病的致病基因位于）

8、丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。染色體上。常常X精選課件14（2 2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型 III 8_III 8_、 III 9_III 9_。aaXBXB aaXBXbAAXbY AaXbY 精選課件15（3 3）若）若 III 8III 8和和III 9III 9婚配，子女中只患丙或丁一種婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為病的概率為_(kāi)；同時(shí)患兩種遺傳病的概；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為率為_(kāi)。3/81/16精選課件16規(guī)律一：規(guī)律一：常染色體上的隱性遺傳病，如果雙親正常子代常染色體上的隱性遺

9、傳病，如果雙親正常子代發(fā)病，則雙親均為雜合子，子代患病者為隱性純合子。發(fā)病，則雙親均為雜合子，子代患病者為隱性純合子。規(guī)律二：規(guī)律二：常染色體上的顯性遺傳病，如果雙親患病子代常染色體上的顯性遺傳病，如果雙親患病子代正常，則雙親均為雜合子，正常，則雙親均為雜合子， 子代正常者為隱性純合子。子代正常者為隱性純合子。規(guī)律三：規(guī)律三：X X染色體上的隱性遺傳病，患病兒子的正常母染色體上的隱性遺傳病，患病兒子的正常母親為攜帶者；父親患病其表現(xiàn)正常的女兒為攜帶者。親為攜帶者；父親患病其表現(xiàn)正常的女兒為攜帶者。規(guī)律四：規(guī)律四：X X染色體上的顯性遺傳病，正常兒子的患病母染色體上的顯性遺傳病，正常兒子的患病母

10、親為攜帶者；父親正常其表現(xiàn)患病的女兒為攜帶者。親為攜帶者；父親正常其表現(xiàn)患病的女兒為攜帶者。3 3、確定有關(guān)個(gè)體的基因型、確定有關(guān)個(gè)體的基因型精選課件17練習(xí)：下圖是患甲?。@性基因?yàn)榫毩?xí)：下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,A,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閍 a）和）和乙?。@性基因?yàn)橐也。@性基因?yàn)锽,B,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閎 b）兩種遺傳病的系譜圖。）兩種遺傳病的系譜圖。（1 1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于_染色體上，為染色體上，為_(kāi)性基因。性基因。（2 2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必；子代患病，則親代之一必_；如；如 II II 5 5與另一正常人婚配，則其子代患甲病的概率為與另一正常人婚配，則其子代患甲病的概率為_(kāi)。顯顯連續(xù)遺傳；連續(xù)遺傳；患病患病1/2常常精選課件18（3 3）假設(shè)）假設(shè) II 1II 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于病基因位于_染色體上，為染色體上，為_(kāi)性基因。乙病的性基因。乙病的特點(diǎn)是呈特點(diǎn)是呈_遺傳，遺傳， I 2I 2的基因型為的基因型為_(kāi),