藥學基礎知識

1、.藥學基礎知識單選題：1. 關于藥物的說法，錯誤的是？（E）A. 藥物對疾病具有預防、治療或診斷作用B. 藥物可調(diào)節(jié)機體生理功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康C.規(guī)定藥物有適應癥、用法和用量D.藥物可分為：中藥和天然藥物，化學藥物，生化藥物E. 用于防病、治病及診斷的藥物粉末或藥物結(jié)晶能直接供病人使用2. 任何藥物在臨床使用前都必須制成適合于患者使用的給藥形式，即劑型（A）A. 安全、有效、穩(wěn)定B. 安全、有效、經(jīng)濟C.經(jīng)濟、有效、穩(wěn)定D.安全、經(jīng)濟、穩(wěn)定3. 關于下列說法，哪項是錯誤的？（A）A. 將藥物用于臨床使用時，能直接使用原料藥B. 必須將藥物制備成具有一定形狀和性質(zhì)的劑型C.適宜的藥

2、物劑型可充分發(fā)揮藥效D.適宜的藥物劑型可減少毒副作用E. 適宜的藥物劑型便于使用與保存4. 關于劑型，下列說法錯誤的是？（B）,.A. 劑型為適應診斷、治療或預防疾病的需要而制備的不同給藥形式B. 劑型不是臨床使用的最終形式C.劑型是藥物的傳遞體，將藥物輸送到體內(nèi)發(fā)揮療效D.劑型對藥效的發(fā)揮起極為重要的作用5. 關于劑型的重要意義， 哪種說法是錯誤的？（A）A. 不同劑型不能改變藥物的作用性質(zhì)B. 不同劑型改變藥物的作用速度C.不同劑型改變藥物的毒副作用D.有些劑型可產(chǎn)生靶向作用E. 有些劑型影響療效6.下列哪種劑型起效最快？（A）A. 注射劑 B. 膠囊劑 C. 緩釋制劑 D. 植入劑7.下

3、列哪種劑型屬長效制劑？（C）A. 注射劑 B. 吸入氣霧劑 C. 緩釋制劑 D. 口腔崩解片劑8.藥物制劑經(jīng)口服用后進入胃腸道作用（A）A. 起局部或經(jīng)吸收而發(fā)揮全身B. 起局部C.經(jīng)吸收而發(fā)揮全身D.以上皆不對9. 膠囊劑系指將藥物而制成的固體制劑（C）A. 填裝于空心硬質(zhì)膠囊中B.密封于彈性軟質(zhì)膠囊中,.C.以上均可D.以上均不對10. 關于膠囊劑的特點，下面哪種說法是錯誤的？（B）A. 掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物的穩(wěn)定性B. 與片劑、丸劑等相比，在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，藥物在體內(nèi)起效慢C.液態(tài)藥物的固體劑型化：軟膠囊D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥：緩釋膠囊E. 可使膠囊具有各種

4、顏色或印字，便于識別11. 片劑指藥物與輔料混合均勻后壓制成的片狀或異型片狀制劑（C）A. 經(jīng)制粒B.不經(jīng)制粒C.以上均可D.以上均不對12. 關于片劑的優(yōu)點，下面哪種說法是錯誤的？（B）A. 劑量準確、含量均勻B. 化學穩(wěn)定性不好C.攜帶、運輸、服用均較方便D.產(chǎn)量高、成本低E. 可制成不同類型的各種片劑：分散片、緩釋片、口崩片、腸溶包衣片、咀嚼片等13. 片劑可供（D）A. 只能內(nèi)服 B. 只能外用 C. 以上均對 D. 以上均不對14. 關于普通片劑不足之處的說法，下列哪項是錯誤的？（D）A. 幼兒及昏迷病人不易吞服,.B. 壓片時加入的輔料，有時影響藥物的溶出和生物利用度C.如含有揮發(fā)

5、性成分，久貯含量有所下降D.如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所增加15. 分散片在 21 ? 1 下的水中 即可崩解分散，并通過 180m孔徑的篩網(wǎng)（A）A.3 分鐘B.15分鐘C.1分鐘D.以上均不對16. 關于分散片的用法，哪項是錯誤的？（E）A. 直接吞服B.加入水中分散后飲用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不對17. 緩釋片系指能夠控制藥物釋放速度，以藥物作用時間的一類片劑（ C）A. 縮短B.不改變C.延長18. 緩釋片具有血藥濃度的優(yōu)點（B）A. 波動B.平穩(wěn)C.與普通制劑一樣19. 緩釋片具有服藥次數(shù)的優(yōu)點（A）A. 少B.多C.與普通制劑一樣20. 緩釋片具有治療作用時間的優(yōu)點（A）

6、A. 長B.短C.與普通制劑一樣21. 關于緩釋片的用法，哪項是正確的？（A）A. 直接吞服B.可掰開后服用C.可咀嚼D.可壓碎后服用,.22. 口腔崩解片可怎樣服用？（D）A. 可按普通制劑吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服藥D.以上皆可23. 口腔崩解片可適用于哪些患者？（F）A. 老人B.小兒C.吞咽困難的患者D.取水不方便的患者E. 一般患者F.以上皆可24. 使機體生理、生化功能的作用稱為興奮（B）A. 減弱B.加強C.不變25. 藥物的選擇性高是因藥物與組織的親和力，且組織細胞對藥物的反應性（C）A. 小，高B.大，低C.大，高D.小，低26. 選擇性高的藥物，藥理活

7、性較，使用時針對性較（A）A. 高，強B.高，弱C.低，強D.低，弱27. 下面哪種說法不是選擇性低的藥物的特點？（D）A. 作用范圍廣B.使用時針對性不強C.不良作用較多D.作用范圍小28. 一些與治療的作用有時會引起對患者不利的反應，稱為不良反應（B）A. 有關B.無關C.相關,.29. 根據(jù)治療目的、用藥劑量大小或所發(fā)生不良反應的嚴重程度，不良反應按其性質(zhì)不包括：（G）A. 副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.繼發(fā)性反應E. 后遺效應F.致畸作用G.療效30. 關于不良反應的說法，哪些是錯誤的？（A）A. 幾乎所有的藥品都有不良反應，每個用藥者都會發(fā)生B. 該用藥時，當用藥，不要“因噎廢食

8、”C.必須注意有無不良反應的發(fā)生D.發(fā)生了嚴重的不良反應，應及時去醫(yī)院就診31. 副作用是指后出現(xiàn)的與治療無關的不適反應（B）A. 用藥劑量過大 B. 用藥物的治療量C. 用藥時間過長 D. 以上均不對32. 下面關于副作用的說法，哪種是錯誤的？（A）A. 一般都較嚴重，是不可逆性的功能變化B. 隨治療目的的不同，副作用有時也可成為治療作用C.因是用治療量的藥物時出現(xiàn)的副作用，是難以避免的， 故可事先向患者說明，以免誤認為病情加重D.有些藥物的副作用可以設法糾正33. 下面的說法，哪種是錯誤的？（C）A. 藥物的選擇性低，作用范圍廣B. 治療時利用了藥物的一種或兩種作用，其他作用則成為副作用C

9、.藥物的選擇性低，作用范圍窄D.藥物的選擇性高，作用范圍窄,.34. 下面的說法，哪種是錯誤的？（D）A. 毒性反應：用藥劑量過大或用藥時間過長而引起的不良反應B. 因服用劑量過大而立即發(fā)生的毒性反應稱為急性毒性C. 因長期用藥后逐漸發(fā)生的毒性作用稱為慢性毒性（致癌、致畸、致突變）D.毒性反應是不可預期的E. 臨床用藥時應注意掌握用藥的劑量和間隔時間，必要時應停藥或改用其他藥物35. 受體的主要特征不包括哪些？（A）A. 不飽和性B.特異性C.可逆性D.高親和力36. 受體的主要特征不包括哪些？（A）A. 非立體選擇性 B. 區(qū)域分布性 C. 亞細胞或分子特征 D. 結(jié)構(gòu)專一性 E. 配體結(jié)合

10、試驗資料與藥理活性的相關性 F. 生物體存在內(nèi)源性配體37. 在一定劑量范圍內(nèi)， 藥物劑量的大小與血藥濃度的高低成 ，亦與藥效的強弱有關；這種劑量與效應的關系稱量效關系（A）A. 正比B.反比C.不成比例38. 把出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量稱為（C）A. 最小有效量B.閾劑量C.最小中毒量D.最大有效量39. 藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程不包括？（C）A. 吸收B.分布C.代謝D.排泄,.40. 藥物被吸收入血后， 與 結(jié)合的藥物量與被吸收入血的藥物量的比率叫血漿蛋白結(jié)合率（A）A. 血漿中特定蛋白B.血漿中所有蛋白C.組織中特定蛋白D.組織中所有蛋白41. 血漿蛋白結(jié)合率的意義不包括哪一種？（B）A.

11、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的大小是藥物在體內(nèi)分布的一種重要影響因素B. 大多數(shù)藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的C.蛋白結(jié)合率高的藥物在體內(nèi)消除較慢，作用維持時間較長D. 同時應用兩種與血漿蛋白結(jié)合率很高的藥物，應注意藥物之間的相互作用42. 關于藥物的代謝，哪種是錯誤的？（D）A. 藥物代謝：是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化B. 多數(shù)藥物主要在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化， 進行化學變化， 重要的藥物代謝酶是細胞色素 P-450C. 藥物代謝使藥理活性改變D.所有的藥物均會通過代謝43. 關于下列說法，哪種是錯誤的？（C）A. 由活性藥物轉(zhuǎn)化為無活性的代謝產(chǎn)物，稱為滅活B. 由無活性或活性較低的藥物變?yōu)橛谢钚曰?/p>

12、活性強的藥物， 稱為活化C.藥物轉(zhuǎn)化的最終目的是促使藥物留在體內(nèi)D.排泄：藥物在體內(nèi)經(jīng)吸收、分布、代謝后，最終以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)不同途徑排出體外44. 給藥后不同時間采血，測定血藥濃度，以血藥濃度為縱坐標，時,.間為橫坐標，就可得出血藥濃度- 時間曲線通過該曲線可定量分析藥物在體內(nèi)的變化（A）A. 動態(tài)B.靜態(tài)C.恒定45. 藥時曲線下面積（ AUC）：表示在服用藥物某一劑量后一定時間內(nèi)吸收入血的藥物相對量如果服用一種藥物同一劑量的兩種不同劑型后得出的 AUC不同，則表明兩者吸收率（A）A. 不同B.相同C.恒定46. 下面的說法，哪種是錯誤的？（D）A. 潛伏期：用藥后到開始出現(xiàn)療效的一段時

13、間B. 藥峰濃度（ Cmax）是指用藥后所能達到的最高濃度C.藥峰時間（ Tmax）是指用藥后達到最高濃度的時間D. 持續(xù)期：藥物維持有效濃度的時間，其長短與藥物的吸收和消除速率無關47. 關于殘留期的說法，哪種是錯誤的？（D）A. 殘留期：體內(nèi)藥物已降到有效濃度以下，但又未從體內(nèi)完全消除B. 殘留期的長短與消除速率有關C.殘留期長，反映藥物從體內(nèi)消除慢D.殘留期長，反映藥物從體內(nèi)消除快48. 潛伏期主要反映了藥物的什么過程？（A）A. 吸收和分布過程B.消除過程C.代謝過程D.以上均不對49. 藥峰濃度（ Cmax）是指用藥后所能達到的最高濃度；與藥物劑量成（A）A. 正比B.反比C.不成比

14、例,.50. 關于生物利用度的意義，下列說法哪些是錯誤的？（A）A. 不用于評價仿制藥品的生物等效性B. 考慮食物對于藥品吸收的影響C.考察某一藥物對另一藥物吸收的影響D.考察不同生理、病理狀態(tài)對藥物吸收的影響E. 評價藥物的首過效應51. 關于藥物消除半衰期（ t1/2 ）的說法，哪些是錯誤的？（D）A. 消除半衰期（也稱生物半衰期，t1/2 ，簡稱半衰期）：指血藥濃度降低一半所需的時間B. 藥物的生物半衰期與藥物本身的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有關，還與機體消除器官的功能有關C.如果藥物的生物半衰期有改變，表明消除器官的功能變化D.肝、腎功能低下者，藥物的生物半衰期縮短E. 藥物的生物半衰期長，表示藥物在體

15、內(nèi)消除慢，滯留時間長52.連續(xù)給藥的情況下，需經(jīng)過個半衰期（ t1/2）才能達到穩(wěn)態(tài)血藥水平或坪值（A）A.45B.12C.23D.6753. 關于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的定義，正確的是？（A）A. 穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后， 當用藥量與消除量達到動態(tài)平衡時，多次用藥的鋸齒形藥時曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度，又稱為坪濃度B. 穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當用藥量大于消除量時， 多次,.用藥的鋸齒形藥時曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動， 稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度C.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后， 當用藥量小于消除量時， 多次用藥的鋸齒形藥時曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動， 稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度54.

16、 關于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的意義，哪些是錯誤的？（A）A. 臨床用藥上，力求服藥后能緩慢達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物緩慢發(fā)揮效應B. 臨床用藥上，力求服藥后能迅速達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物迅速發(fā)揮效應C.力求穩(wěn)態(tài)血漿濃度維持在最低有效濃度和最低中毒濃度之間D.使藥物既能發(fā)揮最大的效應，又很少出現(xiàn)不良反應55. 合并用藥后，作用的總稱為協(xié)同作用（A）A. 增強B.減弱C.不變56. 合并用藥后，作用的總稱為拮抗作用（B）A. 增強B.減弱C.不變57. 下列哪種劑型不屬于胃腸道給藥劑型？（D）A. 片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.經(jīng)口腔粘膜吸收的劑型58. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？（A）A.GMPB

17、.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60. 藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？（B）,.A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61. 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62. 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63. 經(jīng)營藥品的醫(yī)藥公司，需要進行什么認證？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64. 藥品的生產(chǎn)企業(yè)，需要進行什么

18、認證？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65. 關于不同劑型在體內(nèi)的吸收路徑，哪項是錯誤的？（C）A. 普通片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細顆粒狀，然后藥物分子從顆粒中溶出，藥物通過胃腸粘膜吸收進入血液循環(huán)中B. 顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程，迅速分散后具有較大的比表面積，因此藥物的溶出、吸收和奏效較快C.混懸劑的顆粒較大，因此藥物的溶解與吸收過程更慢D.溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程，藥物可直接被吸收入血液循環(huán)當中，從而使藥物的起效時間更短66. 關于口服制劑吸收的快慢順序，正確的是哪項？（B）A. 混懸劑溶液劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑丸劑B. 溶液劑混懸劑散劑顆粒劑膠囊劑

19、片劑丸劑,.C.溶液劑混懸劑顆粒劑散劑膠囊劑片劑丸劑D.溶液劑混懸劑散劑顆粒劑膠囊劑丸劑片劑多選題：1. 公司主打品種的劑型有等（ ）A. 膠囊B.分散片C.口腔崩解片D.緩釋片E.緩釋膠囊2. 分散片：遇水迅速崩解并均勻分散的片劑分散片的特點有（A.C）A. 吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3. 口腔崩解片有哪些特點？（ ）A. 吸收快、生物利用度高B. 服用方便，提高患者服藥順應性C.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激D.起效快、首過效應小4. 藥物代謝動力學是藥物在體內(nèi)的過程的動態(tài)變化；上述諸過程也稱藥物的體內(nèi)過程（）A. 吸收B.分布C.代謝D.排泄5. 藥物的跨

20、膜轉(zhuǎn)運方式包括（）A. 被動轉(zhuǎn)運B.主動轉(zhuǎn)運C.膜動轉(zhuǎn)運6. 吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程藥物吸收的快慢和多少，常與等密切有關（ ）A. 給藥途徑B.藥物的理化性質(zhì)C.吸收環(huán)境,.7. 藥物的吸收狀況直接影響藥物作用的（A.B）A. 快慢B.強弱C.環(huán)境8. 藥物在體內(nèi)的分布主要取決于哪些因素？（ ）A. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B.各器官的血流量C.藥物與組織的親和力D.體液的 pH值E. 藥物的理化性質(zhì)F.血腦屏障9. 藥物的體內(nèi)分布將影響藥物的（ ）A. 儲存B.消除速率C.藥效D.毒性10. 影響生物利用度的藥物制劑方面的因素包括哪些？（ ）A. 藥物顆粒的大小B.晶型C.充

21、填劑的緊密度D.賦形劑的差異E.生產(chǎn)工藝的不同11. 半衰期（ t1/2 ）具有哪些重要意義？（ ）A. 確定多次用藥的給藥間隔時間： 多次用藥的間隔時間最好等于或接近該藥的 t1/2B. 在肝、腎功能受損時，調(diào)節(jié)劑量C.可預測連續(xù)給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥水平或稱坪值的時間：經(jīng)過12 個t1/2才能達到D.停藥后經(jīng)過 45 個 t1/2 ，血藥濃度約下降95%12. 藥物在體內(nèi)最終以原形或代謝產(chǎn)物從排出體外 （ ）A. 糞便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液,.13. 藥物作用有等主要的蛋白靶點（ ）A. 受體B.離子通道C.酶D.載體14. 凡能達到防治效果的作用稱為治療作用；藥物的治療作用包括哪些？（）A. 對因治療B.治本C.對癥治療D.治標15. 在量效關系的研究中把能引起藥理效應的最小劑量 （或最小濃度）稱為(A.B)A. 最小有效量B