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文檔簡介
1、,.上面寫的葡萄糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)式,從環(huán)的穩(wěn)定性上來看這種過長的氧橋是明顯不合理的。為了更接近真實性并形象地表達(dá)糖的環(huán)氧結(jié)構(gòu),哈武斯提出把直立的結(jié)構(gòu)式改寫成平面的環(huán)狀來表示,俗稱臺面式。現(xiàn)以D-() - 葡萄糖為例,將它的費歇爾投影式改寫成哈武斯透視式的過程表示如下:圖中粗線表示平面向前的邊緣,細(xì)線表示向后的邊緣。對D-型葡萄糖來說,在哈武斯透視式中當(dāng)環(huán)氧原子處在平面的后方,則在費歇爾投影式中向左的羥基,在哈武斯式中變成在平面之上的位置, 向右的羥基則在平面之下。在成環(huán)的時候, 為了使第五碳上羥基能與醛基接近,依照單鍵自由旋轉(zhuǎn)而不改變構(gòu)型的原理,將第五碳原子旋轉(zhuǎn) 120, 因此 D-構(gòu)型的糖的尾端
2、羥甲基在環(huán)的平面上,L- 型的羥甲基在環(huán)的平面下。由于天然存在的糖絕大多數(shù)屬于D-構(gòu)型,我們經(jīng)常看到的糖的尾端羥甲基都是在環(huán)平面上方的。這樣,當(dāng)命名D-構(gòu)型葡萄糖的 - 和 - 體時,可將 C-1 上的羥基與 C-6 上的 CH OH基在同側(cè)的稱為 - 體;異側(cè)的稱為 - 體。下面的三個圖式都是 -D- ()吡喃型葡萄糖的哈武斯透視式。將中間的圖式離開紙平面向左或向下翻轉(zhuǎn) 180,便得到另外兩種形式。很明顯,經(jīng)翻轉(zhuǎn)后, H 和 OH在環(huán)上的位置發(fā)生了上下變換,而其構(gòu)型仍不變, 這是因為哈武斯式不是以平面表現(xiàn)的投影式而是表現(xiàn)整個立體的透視式。;.,.五元環(huán)狀糖也可用哈武斯式表示,下面是D-核糖的
3、五元環(huán)狀形式。果糖是一種重要的己酮糖,像大多數(shù)糖一樣,主要以環(huán)狀結(jié)構(gòu)形式存在,它在分子中不含醛基而含酮羰基,所以它的結(jié)構(gòu)是環(huán)狀半縮酮。D-果糖是一種左旋糖,它的開鏈?zhǔn)皆?-位上有一個酮羰基,其3, 4, 5- 位的構(gòu)型與D-葡萄糖完全相同,它既可在C-2 與 C-6 之間成氧橋而生成吡喃果糖,也可以在C-2 與 C-5 之間形成氧橋生成一個五元環(huán)的呋喃果糖,一般在游離狀態(tài)時以六元環(huán)狀半縮酮形式存在,而作為糖類的一個組分。例如,在蔗糖中,常以呋喃形式存在。果糖的呋喃式和吡喃式的開鏈?zhǔn)?,及哈武斯透視式表示如下圖:從以上結(jié)構(gòu)可知,D-() - 果糖以六元環(huán)狀半縮酮形式存在時,C-2 處的半縮酮羥基與 C-3 羥基位于同側(cè)者稱為 - 體,反之,稱為 - 體。它們都稱為D- () - 吡喃果糖。;.,.而以五元環(huán)狀的半縮酮形式存在時,C-2 的半縮酮羥基與C-3 羥基及 C
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