選修3現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題練習(xí)

1、選修3現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題試題一、非選擇題(每題只有一個(gè)正確答案，每題2分，共60分)1干擾素是治療癌癥的重要藥物，它必須從血液中提取，每升人血中只能提取0.5g，所以?xún)r(jià)格昂貴。美國(guó)加利福尼亞的某生物制品公司用如下方法生產(chǎn)干擾素。如圖所示：從上述方式中可以看出該公司生產(chǎn)干擾素運(yùn)用的方法是A個(gè)體間的雜交 B基因工程 C細(xì)胞融合 D器官移植2關(guān)于細(xì)胞全能性的理解不確切的是A大量的科學(xué)事實(shí)證明，高度分化的植物體細(xì)胞仍具有全能性B細(xì)胞內(nèi)含有個(gè)體發(fā)育所需的全部基因是細(xì)胞具有全能性的內(nèi)在條件C通過(guò)植物組織培養(yǎng)得到的試管苗，是植物細(xì)胞在一定條件下表現(xiàn)全能性的結(jié)果D通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)獲得細(xì)胞株或細(xì)胞系，證明了動(dòng)物體

2、細(xì)胞也具有全能性3人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗生素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性 B有利于對(duì)目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測(cè)C增加質(zhì)粒分子在受體細(xì)胞存活的機(jī)會(huì) D便于與外源基因連接4下列技術(shù)依據(jù)DNA分子雜交原理的是用DNA分子探針診斷疾病 B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞雜交快速靈敏地檢測(cè)飲用水中病毒的含量 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合形成重組DNA分子A B C D5植物體細(xì)胞雜交是利用不同物種的兩個(gè)體細(xì)胞融合成一個(gè)雜種細(xì)胞的過(guò)程。該過(guò)程是指A不同植物的精子與卵細(xì)胞的融合 B不同植物的原生質(zhì)體的融合C完整的兩個(gè)植物體細(xì)胞的融合 D植物花粉細(xì)胞的兩兩融合6阻止病人的致病基

3、因傳給子代的方法通常是將正?；?qū)氩∪薃體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)B生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C體細(xì)胞的細(xì)胞核D生殖細(xì)胞的細(xì)胞核7生物體內(nèi)細(xì)胞沒(méi)有表現(xiàn)出全能性，而是分化為不同的組織器官，因?yàn)锳細(xì)胞喪失了全能性 B基因的選擇性表達(dá) C不同的細(xì)胞內(nèi)基因不完全相同 D在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生了變化 8為了使用于培養(yǎng)的動(dòng)物組織細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)以配制一定濃度的細(xì)胞懸浮液，選取動(dòng)物組織后應(yīng)選用哪種物質(zhì)處理A胃蛋白酶 B胰蛋白酶 C果膠酶 D胰脂肪酶9下列關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是ADNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接BRNA聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄C一種DNA限制酶能識(shí)別

4、多種核苷酸序列，切割出多種目的基因D胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞10.離體的植物組織或細(xì)胞在適當(dāng)培養(yǎng)條件下發(fā)育成完整的植株，離體動(dòng)物體細(xì)胞卻沒(méi)有發(fā)育成動(dòng)物的成熟個(gè)體，原因是 A動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有成套的遺傳物質(zhì)B動(dòng)物細(xì)胞的全能性隨分化程度提高而受到限制，分化潛能變?nèi)魿動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核太小D動(dòng)物細(xì)胞的全能性低于植物細(xì)胞11.下列過(guò)程中，沒(méi)有發(fā)生膜融合的是A植物體細(xì)胞雜交B受精過(guò)程C氧進(jìn)入細(xì)胞中的線(xiàn)粒體 D漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體12. 生物工程的興起，標(biāo)志著人們從認(rèn)識(shí)生命活動(dòng)的奧秘到按照人們的愿望改造生物的巨大飛躍。下列選項(xiàng)中能正確說(shuō)明生物工程技術(shù)應(yīng)用的是 A植物組織培養(yǎng)是指離體的植物器官

5、或細(xì)胞進(jìn)行脫分化形成新個(gè)體B細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體C人工誘變、細(xì)胞工程、基因工程等都能對(duì)微生物進(jìn)行定向改造D動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)的最重要用途是培養(yǎng)具有雙親優(yōu)良性狀的經(jīng)濟(jì)動(dòng)物13.下列有關(guān)動(dòng)物胚胎移植的敘述中，錯(cuò)誤的是A受孕母畜體內(nèi)的早期胚胎能夠移植 B受體母畜必須處于與供體母畜同步發(fā)情的狀態(tài)C超數(shù)排卵技術(shù)要使用一定的激素D試管嬰兒的受精及胚胎發(fā)育過(guò)程在試管內(nèi)完成14.精子變形時(shí)，線(xiàn)粒體集中在尾基部的原因解釋是A釋放某些酶有利于完成受精B產(chǎn)生能量促進(jìn)精子運(yùn)動(dòng)C有利于質(zhì)基因進(jìn)入受精卵 D受細(xì)胞核的擠壓形成15.下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境安全的敘述錯(cuò)誤的是A重組的微生物在降解污染物的過(guò)程中可能產(chǎn)生

6、二次污染B種植抗蟲(chóng)棉可以減少農(nóng)藥的使用量，對(duì)環(huán)境沒(méi)有任何負(fù)面影響C如果轉(zhuǎn)基因花粉中有毒蛋白或過(guò)敏蛋白?？赡軙?huì)通過(guò)食物鏈傳遞到人體內(nèi)D轉(zhuǎn)基因生物所帶來(lái)的環(huán)境安全問(wèn)題是可以解決的16. 為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了下圖所示的方法圖中兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。據(jù)圖分析，不正確的是A過(guò)程的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高B過(guò)程可以取任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料C過(guò)程包括脫分化和再分化兩個(gè)過(guò)程D圖中篩選過(guò)程不改變抗病基因頻率17下列育種不需要使用生物工程技術(shù)的是 A高產(chǎn)青霉素菌株B.能分泌含抗體的乳汁的母牛 C.生長(zhǎng)較快的鯉鯽魚(yú) D.利于貯藏的白菜甘藍(lán)18. 四千年的農(nóng)民一書(shū)中記載了中國(guó)農(nóng)民幾

7、千年來(lái)的耕作方法：積極種植能夠固氮的豆科作物以及收集一切可能的有機(jī)物質(zhì)，包括人畜糞便、枯枝落葉、殘羹剩飯、河泥、炕土、老墻土以及農(nóng)產(chǎn)品加工過(guò)程中的廢棄物等，采用堆肥和漚肥等多種方式把它們轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)肥料，施用到農(nóng)田中。這種做法的優(yōu)點(diǎn)不包括 A改善了土壤結(jié)構(gòu) B培育了土壤微生物C實(shí)現(xiàn)了土壤養(yǎng)分的循環(huán)利用D改變了土壤酸堿性19.供、受體母牛選擇好后，要用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理的原因是A.防止受體牛不愿意接受胚胎B.只有受體與供體的生理狀態(tài)相同，被移植的胚胎才能繼續(xù)正常發(fā)育C.只要發(fā)情排卵后，各階段時(shí)間內(nèi)的變化，供、受體生理狀態(tài)完全相同D.同期發(fā)情處理后，卵細(xì)胞和精子受精結(jié)合能力強(qiáng)20.關(guān)于設(shè)計(jì)試管嬰兒

8、的問(wèn)題，下列哪項(xiàng)不合乎道德規(guī)范A.利用試管嬰兒提供骨髓造血干細(xì)胞，救治病人B.利用設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)設(shè)計(jì)畸形胎兒，以供展覽C.利用試管嬰兒的臍帶血D.設(shè)計(jì)試管嬰兒，不一定非考慮他的性別21表現(xiàn)型不同的母牛生育出基因型完全相同的牛，產(chǎn)生這一結(jié)果的最可能的原因是A試管動(dòng)物培養(yǎng)              B胚胎移植C胚胎分割移植              D受精卵分割移植22通過(guò)特定方法，利學(xué)家將小鼠和人已分化的體細(xì)胞成功地轉(zhuǎn)變成了類(lèi)胚胎干細(xì)胞。有關(guān)分化的體細(xì)胞和

9、類(lèi)胚胎干細(xì)咆的敘述正確的是A類(lèi)胚胎干細(xì)胞能夠分化成多種細(xì)胞 B分化的體細(xì)胞丟失了某些基因C二者功能有差異，但形態(tài)沒(méi)有差異 D二者基因組相同，且表達(dá)的基因相同23. 下列對(duì)植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的比較，描述正確的是A動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同，誘導(dǎo)融合的方法也完全相同B兩者都可以跨越種屬間的生殖隔離，突破了有性雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能C利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)而發(fā)展起來(lái)的雜交瘤技術(shù)，為生產(chǎn)單克隆抗體開(kāi)辟了新途徑D目前科學(xué)家終于實(shí)現(xiàn)了兩個(gè)植物物種間的體細(xì)胞雜交，得到了同時(shí)具有兩個(gè)物種遺傳物質(zhì)的超級(jí)植物，并使它們的性狀全部得以體現(xiàn)24. 我國(guó)的“三北”防護(hù)林是一項(xiàng)規(guī)?？?/p>

10、前的生態(tài)建設(shè)工程，被譽(yù)為“綠色萬(wàn)里長(zhǎng)城建設(shè)工程”。下列不屬于植樹(shù)造林在保護(hù)環(huán)境方面要求的A調(diào)節(jié)氣候 B防風(fēng)固沙，防止荒漠化C提供木材 D維持大氣的碳氧平衡25科學(xué)家將含人的-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含-抗胰蛋白酶的奶。這一過(guò)程不涉及ADNA按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則自我復(fù)制BDNA以其一條鏈為模板合成RNAC按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)DRNA以自身為模板自我復(fù)制26關(guān)于桑椹胚和囊胚的比較,以下說(shuō)法不正確的是A囊胚期細(xì)胞分化是由于遺傳物質(zhì)突變引起的B囊胚期的細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞分化,但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C桑椹胚的各細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能基本相同D囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和

11、滋養(yǎng)層細(xì)胞差異不是復(fù)制水平的差異，而是轉(zhuǎn)錄水平的差異引起的。27要將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成完整植株，不需要A具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞 B離體狀態(tài) C導(dǎo)入外源基因 D一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和激素28下圖中表示一項(xiàng)重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，字母X最可能代表A不能合成胰島素的細(xì)菌細(xì)胞 B能合成抗體的細(xì)菌細(xì)胞C能合成胰島素的細(xì)菌細(xì)胞 D不能合成抗生素的細(xì)菌細(xì)胞29下列措施中不符合城市生態(tài)工程建設(shè)基本原理的是A城市規(guī)劃，分區(qū)建設(shè)工業(yè)區(qū)、居住區(qū)、生態(tài)綠地等B大力推廣“環(huán)境友好技術(shù)”和低污清潔生產(chǎn)工藝C采用浮床工藝法等手段治理水污染D用法律手段嚴(yán)禁汽車(chē)上路，造紙廠(chǎng)酒廠(chǎng)生產(chǎn)，以斷絕污染的源頭3020世紀(jì)90年代，烏干達(dá)木薯

12、業(yè)遭到了病害的毀滅性打擊?？茖W(xué)家究其原因發(fā)現(xiàn)，是一種新的病毒引發(fā)的疾病，而這種新病毒是由兩種已知病毒重組產(chǎn)生的。這一事實(shí)有力地支持了下列哪一觀(guān)點(diǎn)A轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“入侵的外來(lái)物種”，威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的生存B導(dǎo)入轉(zhuǎn)基因生物的外源基因有可能與感染轉(zhuǎn)基因生物的某些細(xì)菌或病原體雜交，從而重組出對(duì)人類(lèi)或其他生物有害的病原體C轉(zhuǎn)基因植物的抗除草劑基因，有可能通過(guò)花粉傳播而進(jìn)入雜草中，使雜草成為除不掉的“超級(jí)雜草”D抗蟲(chóng)棉能抵抗棉鈴蟲(chóng)，但隨著棉鈴蟲(chóng)抗性的增強(qiáng)，抗蟲(chóng)棉有可能被淘汰31.（10浙江卷）在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過(guò)程中，下列操作錯(cuò)誤的是A. 用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草茶葉病

13、毒的核酸B. 用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C. 將重組DNA分子導(dǎo)入原生質(zhì)體D. 用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞32.（10全國(guó)2）下列敘述符合基因工程概念的是AB淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，雜交瘤細(xì)胞中含有B淋巴細(xì)胞中的抗體基因B將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C用紫外線(xiàn)照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過(guò)篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上33.（10廣東卷）新技術(shù)的建立和應(yīng)用對(duì)生物學(xué)發(fā)展至關(guān)重要。下列技術(shù)（或儀器）與應(yīng)用匹配正確的是 A.PCR技術(shù)擴(kuò)增蛋白質(zhì) B.雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗

14、體 C.光學(xué)顯微鏡觀(guān)察葉綠體的基粒 D.花粉離體培養(yǎng)培育單倍體植物34（10江蘇卷）下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物的敘述。正確的是 A轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因，可能通過(guò)花粉傳人環(huán)境中 B轉(zhuǎn)抗蟲(chóng)基因的植物不會(huì)導(dǎo)致昆蟲(chóng)群體抗性基因擷宰增加 C動(dòng)物的生長(zhǎng)激素基因轉(zhuǎn)人植物后不能表達(dá) D如轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界，則不存在安全性問(wèn)題35.(10浙江卷）下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是(D)A.培養(yǎng)保留接觸抵制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞B.克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過(guò)程上多數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變C.二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無(wú)限的D.惡性細(xì)胞系的細(xì)胞可進(jìn)行付代培養(yǎng)36.（10江蘇卷）下列關(guān)于利用胚胎工程技

15、術(shù)繁殖優(yōu)質(zhì)奶羊的敘述錯(cuò)誤的是 A對(duì)受體母羊與供體母羊進(jìn)行同期發(fā)情處理 B人工授精后的一定時(shí)間內(nèi)，收集供體原腸胚用于胚胎分割 C利用胚胎分剖技術(shù)可以獲得兩個(gè)基因型完全相同的胚胎 D一次給受體母羊檀人多個(gè)胚胎可增加雙胞胎和多胞胎的比例37.（10江蘇卷）老年癡呆癥患者的腦血管中有一種特殊的一淀粉樣蛋白體，它的逐漸積累可能導(dǎo)致神經(jīng)元損傷和免疫功能下降某些基因的突變會(huì)導(dǎo)致一淀粉樣蛋白體的產(chǎn)生和積累。下列技術(shù)不能用于老年癡呆癥治療的是 A胚胎移植技術(shù) B胚胎干細(xì)胞技術(shù) c單克隆抗體技術(shù)D基因治療技術(shù)二、非選擇題1.(2010·青島統(tǒng)考)胰島素可以用于治療糖尿病，但是胰島素被注射入人體后，會(huì)堆積

16、在皮下，要經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間才能進(jìn)入血液，而進(jìn)入血液的胰島素又容易分解，因此治療效果受到影響。下圖是用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)的速效胰島素的生產(chǎn)過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題。(1)構(gòu)建新的蛋白質(zhì)模型是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵，圖中構(gòu)建新的胰島素模型的主要依據(jù)是。(2)圖解中從新的胰島素模型到新的胰島素基因的基本思路是什么？(3)新的胰島素基因與運(yùn)載體(質(zhì)粒)結(jié)合過(guò)程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。已知限制性?xún)?nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GGATCC。請(qǐng)畫(huà)出質(zhì)粒被限制性?xún)?nèi)切酶切割后所形成的黏性末端。DNA連接酶對(duì)所連接的DNA兩端堿基序列是否有專(zhuān)一性要求？。(4)若將含有新的胰島素基因的表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞中，最常用的有效

17、做法是。(5)若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素，需用到的生物工程有、和發(fā)酵工程。2.應(yīng)用生物工程技術(shù)可獲得人們需要的生物新品種或新產(chǎn)品。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)在培育轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)激素基因牛過(guò)程中，過(guò)程需要的工具酶是，過(guò)程常用的方法是。(2)轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)激素基因?？赏ㄟ^(guò)分泌的乳汁來(lái)生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素，在基因表達(dá)載體中，人生長(zhǎng)激素基因的首端必須含有。過(guò)程培養(yǎng)到桑椹胚或囊胚階段，可以采用技術(shù)，培育出多頭相同的轉(zhuǎn)基因犢牛。(3)prG能激發(fā)細(xì)胞不斷分裂，通過(guò)基因工程導(dǎo)入該調(diào)控基因來(lái)制備單克隆抗體，最可能是細(xì)胞，代表的細(xì)胞具有的特點(diǎn)。(4)在抗蟲(chóng)棉培育過(guò)程中，過(guò)程中的受體細(xì)胞如果采用愈傷組織細(xì)胞，與采用葉肉細(xì)胞相比

18、較，其優(yōu)點(diǎn)是，過(guò)程采用的技術(shù)是。3.下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程。據(jù)圖回答： (1)在基因工程中，A表示，B表示。(2)如果直接從蘇云金桿菌中獲得抗蟲(chóng)基因，過(guò)程使用的酶是，AB必需的兩個(gè)基本條件是和(3)BC為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程，其中用到生物技術(shù)主要有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和。(4)若使用棉花的體細(xì)胞為受體細(xì)胞，表示的生物技術(shù)是，要確定目的基因(抗蟲(chóng)基因)導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，請(qǐng)寫(xiě)出在個(gè)體水平上的鑒定過(guò)程：。4.右圖表示用顯微注射法導(dǎo)入目的基因獲得轉(zhuǎn)基因鼠的過(guò)程，據(jù)圖回答。(1)培育轉(zhuǎn)基因哺乳動(dòng)物時(shí)，與用早期胚胎細(xì)胞相比較，受精卵的優(yōu)勢(shì)是。(2)受精卵可

19、以從供體母鼠體內(nèi)獲得，也可以通過(guò)體外受精獲取。若受精卵細(xì)胞從供體母鼠體內(nèi)獲得，其基本過(guò)程是：首先對(duì)供體母鼠用促性腺激素進(jìn)行處理，再通過(guò)自然交配或完成受精，最后從供體母鼠輸卵管中獲得受精卵。若受精卵在體外通過(guò)體外受精獲得，其基本操作過(guò)程包括、和受精。(3)過(guò)程表示受精卵經(jīng)過(guò)體外培養(yǎng)，形成早期胚胎，再移植到受體母鼠體內(nèi)。培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)液添加一定量的，以防止雜菌污染；在含有5%CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，CO2的主要作用是。(4)用顯微注射技術(shù)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，需要構(gòu)建基因表達(dá)載體，目的是。5.已知SARS是由一種RNA病毒感染所引起的疾病。SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在SARS

20、病人康復(fù)后的血清中有抗S蛋白的特異性抗體。某研究小組為了研制預(yù)防SARS病毒的疫苗，開(kāi)展了前期研究工作。其簡(jiǎn)要的操作流程如下：(1)實(shí)驗(yàn)步驟所代表的反應(yīng)過(guò)程是。(2)步驟構(gòu)建重組表達(dá)載體A和重組表達(dá)載體B必須使用限制性核酸內(nèi)切酶和酶，后者的作用是將限制性?xún)?nèi)切酶切割的和連接起來(lái)。(3)如果省略步驟而將大量擴(kuò)增的S基因直接導(dǎo)入大腸桿菌，一般情況下，不能得到表達(dá)的S蛋白，其原因是S基因在大腸桿菌中不能，也不能。(4)為了檢驗(yàn)步驟所表達(dá)的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性，可用與進(jìn)行抗原抗體特異性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，從而得出結(jié)論。(5)步驟和的結(jié)果相比，原核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白與真核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白的氨基酸

21、序列(相同、不同)，根本原因是。6.有性生殖的生物產(chǎn)生后代需進(jìn)行受精作用，植物體細(xì)胞雜交要進(jìn)行原生質(zhì)體的融合， 單克隆抗體的制備需進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞融合，可見(jiàn)細(xì)胞的融合技術(shù)有著廣泛的應(yīng)用。下列為細(xì)胞 融合的簡(jiǎn)略過(guò)程，據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題： (1)若a、b分別是基因型為Hhrr、hhRr兩個(gè)煙草品種的花粉，且這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。由于一對(duì)隱性純合基因(rr或hh)的作用，在光照強(qiáng)度大于800lx時(shí)都不能生長(zhǎng)。要想從融合細(xì)胞的培養(yǎng)液中分離出基因型為HhRr的雜種細(xì)胞，較為簡(jiǎn)便的篩選方法是。 (2)若a、b表示兩種植物體細(xì)胞，則由d細(xì)胞形成雜種植株的原理是 ，這種育種方法的優(yōu)點(diǎn)是。 (3)若a、

22、b分別為骨髓瘤細(xì)胞和效應(yīng)B淋巴細(xì)胞，則d細(xì)胞特點(diǎn)是。由d細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與普通血清抗體相比較，具有的特點(diǎn)。生產(chǎn)上一般不能通過(guò)直接培養(yǎng)效應(yīng)B細(xì)胞的方法生產(chǎn)單克隆抗體的主要原因是。(4)下列各圖表示單克隆抗體制備過(guò)程的各階段圖解，請(qǐng)用箭頭把代表各圖解的字母按單克隆抗體制備過(guò)程的順序連接起來(lái)。順序是(2分)7.2n/4n 嵌合體胚胎是指用四倍體 (4n )胚胎與二倍體胚胎(2n )或胚胎干細(xì)胞 (ES 細(xì)胞)進(jìn)行聚合，形成由二倍體和四倍體細(xì)胞組成的嵌合體。2n/4n 嵌合體胚胎的構(gòu)建常用方法如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）受精卵是胚胎發(fā)育的開(kāi)端，圖中的卵細(xì)胞達(dá)到時(shí)期，才具備受精的能力，而精子需經(jīng)過(guò)過(guò)程才

23、能和卵細(xì)胞結(jié)合。（2）2N的ES細(xì)胞來(lái)自胚胎發(fā)育過(guò)程的期，本實(shí)驗(yàn)中從功能上說(shuō)明了該細(xì)胞（3）2n/4n 嵌合體胚胎的構(gòu)建用到的現(xiàn)代生物工程技術(shù)主要有：（4）ES細(xì)胞經(jīng)嵌合體方法培育的動(dòng)物與核移植方法培育的動(dòng)物相比，遺傳物質(zhì)來(lái)源的區(qū)別主要是什么？8.美英兩國(guó)的兩位科學(xué)家因?yàn)樵谂咛ジ杉?xì)胞研究方面的“基因靶向”技術(shù)獲得2007年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。通過(guò)“基因靶向”技術(shù)可以對(duì)小鼠染色體組進(jìn)行特異性的遺傳修飾，包括簡(jiǎn)單的“基因敲除”、點(diǎn)突變的引入、染色體組大片段的刪除和重排以及外源基因的定位整合等。下圖是“基因靶向”技術(shù)的主要步驟，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）ES細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性,在形態(tài)上,表現(xiàn)

24、為,在功能上,具有。（2）在胚胎移植過(guò)程中，供、受體動(dòng)物選擇好后，要用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理的原因是，以保證移植的胚胎能夠繼續(xù)正常發(fā)育（2分）。（3）復(fù)合型免疫缺陷癥是一種遺傳病，實(shí)施基因治療的一般方法是取患者的作為受體細(xì)胞，將正常的外源基因插入受體細(xì)胞后，再回輸體內(nèi)，以替代、修復(fù)或糾正有缺陷的基因，但如果外源基因隨機(jī)插入會(huì)因位置效應(yīng)引起紊亂，而很好地解決了這一問(wèn)題。（4）要檢測(cè)上述小鼠染色體的DNA上是否插入了靶基因可采用，DNA分子探針要用標(biāo)記。如果靶基因的核苷酸序列為ACGTGTT，請(qǐng)寫(xiě)出作為探針的DNA分子的脫氧核苷酸序列。（5）上述步驟所涉及的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)用胰蛋白

25、酶分散細(xì)胞，說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是。改用胃蛋白酶行嗎？為什么？（6）與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不同，植物組織培養(yǎng)最終能形成完整的植株，可應(yīng)用于快速繁殖。廣東省是我國(guó)甘蔗主產(chǎn)區(qū)之一，請(qǐng)簡(jiǎn)述甘蔗大規(guī)?？焖俜敝臣夹g(shù)的過(guò)程：脫毒香蕉苗的獲得，可采用的方法。9科學(xué)家對(duì)鼠源雜交瘤抗體進(jìn)行改造，生產(chǎn)出效果更好的鼠人嵌合抗體，用于癌癥治療。下圖表示形成鼠人嵌合抗體的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答：可變區(qū)恒定區(qū)人抗體鼠抗體嵌合抗體可變區(qū)恒定區(qū)（1）鼠源雜交瘤抗體就是從免疫的小鼠脾臟細(xì)胞中獲取B淋巴細(xì)胞，在誘導(dǎo)劑的作用下與_融合，形成_細(xì)胞，并通過(guò)體內(nèi)培養(yǎng)或體外培養(yǎng)生產(chǎn)的單克隆抗體。這種抗體與普通血清抗體相比較，最主要的優(yōu)點(diǎn)在于它的_，并

26、可大量制備。（2）與植物原生質(zhì)體的融合相比，動(dòng)物細(xì)胞融合在誘導(dǎo)劑方面的主要區(qū)別是還常用_誘導(dǎo)融合。（3）生產(chǎn)單克隆抗體一般不直接培養(yǎng)漿細(xì)胞，主要原因是_。（4）改造鼠源雜交瘤抗體，生產(chǎn)鼠人嵌合抗體，屬于_工程(哪種生物工程)的范疇。圖示過(guò)程是根據(jù)預(yù)期的嵌合抗體的_，設(shè)計(jì)嵌合抗體的_，最終必須對(duì)_進(jìn)行操作。（5）經(jīng)過(guò)改造的鼠人嵌合抗體，與鼠源雜交瘤抗體相比較，突出的優(yōu)點(diǎn)是_。10.圖為某種質(zhì)粒表達(dá)載體簡(jiǎn)圖，小箭頭所指分別為限制性?xún)?nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點(diǎn)，ampR為青霉素抗性基因，tctR為四環(huán)素抗性基因，P為啟動(dòng)因子，T為終止子，ori為復(fù)制原點(diǎn)。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)。（1）將含有目的基因的DNA與質(zhì)粒表達(dá)載體分別用EcoRI酶切，酶切產(chǎn)物用DNA連接酶進(jìn)行連接后，其中由兩個(gè)DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有、三種。若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒，需要對(duì)這些連接產(chǎn)物進(jìn)行。（2）用上述3種連接產(chǎn)物與無(wú)任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是；若接種到含青霉素的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是。（3）目的基因表達(dá)時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是，其合成的產(chǎn)物是。（4）在上述實(shí)驗(yàn)中，為了防止目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時(shí)應(yīng)選用的