自身免疫性肝病研究進展 V

1、自身免疫性肝病研究進展自身免疫性肝病研究進展GengGeng主要內(nèi)容主要內(nèi)容n自身免疫性肝炎診治新進展自身免疫性肝炎診治新進展n自身免疫性肝病發(fā)病機制進展自身免疫性肝病發(fā)病機制進展n自身免疫性肝病病理學(xué)進展自身免疫性肝病病理學(xué)進展n自身免疫性肝病的重疊綜合征自身免疫性肝病的重疊綜合征一、自身免疫性肝炎診治新進展自身免疫性肝炎診治新進展n自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎AIH是由異常自身免疫反響介導(dǎo)的肝本質(zhì)炎癥性病變，以高丙種球蛋白血癥、是由異常自身免疫反響介導(dǎo)的肝本質(zhì)炎癥性病變，以高丙種球蛋白血癥、血清自身抗體陽性和對免疫抑制治療應(yīng)答為主要特點。血清自身抗體陽性和對免疫抑制治療應(yīng)答為主要特點。n隨

2、著我們臨床醫(yī)生的認(rèn)識增加以及自身抗體檢測和肝活檢術(shù)的廣泛開展，我國隨著我們臨床醫(yī)生的認(rèn)識增加以及自身抗體檢測和肝活檢術(shù)的廣泛開展，我國AIH的檢出率已經(jīng)逐年進步，使得這的檢出率已經(jīng)逐年進步，使得這類疾病的患者得到及時、有效的治療。類疾病的患者得到及時、有效的治療。AIH發(fā)病特點n性別：女性多見性別：女性多見n年齡：歐美國家；我國以中老年為主；年齡：歐美國家；我國以中老年為主； 臨床上所見的年輕女性患者；臨床上所見的年輕女性患者；lAIH可在妊娠期或產(chǎn)后首次發(fā)病；可在妊娠期或產(chǎn)后首次發(fā)?。籰表現(xiàn)為急性肝炎甚至爆發(fā)性肝炎，并可快速進展為肝硬化。表現(xiàn)為急性肝炎甚至爆發(fā)性肝炎，并可快速進展為肝硬化。l

3、伴發(fā)其他疾病；伴發(fā)其他疾??；發(fā)病特點n約約50%隱匿，約隱匿，約30%肝硬化，甚至以嘔血、黑便為首發(fā)病癥。肝硬化，甚至以嘔血、黑便為首發(fā)病癥。n部分部分AIH患者表現(xiàn)為急性發(fā)作，常伴有明顯黃疸，必須進展早期識別并及時治療，以防止進展為亞患者表現(xiàn)為急性發(fā)作，常伴有明顯黃疸，必須進展早期識別并及時治療，以防止進展為亞急性肝功能衰竭。急性肝功能衰竭。n其余其余1020%的患者無明顯病癥。的患者無明顯病癥。AIH的描繪性診斷標(biāo)準(zhǔn)：的描繪性診斷標(biāo)準(zhǔn)：分分 類類n根據(jù)血清自身抗體譜，將根據(jù)血清自身抗體譜，將AIH可以分為可以分為2類。類。nI型最為常見，占到型最為常見，占到AIH的的60%90%；nII型

4、常見于兒童，抗型常見于兒童，抗LKM-I和抗和抗LC1陽性為其特征。需常規(guī)檢測陽性為其特征。需常規(guī)檢測LKM-1，以免漏診，以免漏診2型型AIH。診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn)AIH診療標(biāo)準(zhǔn)：診療標(biāo)準(zhǔn)：目前使用的年目前使用的年AASLD推薦的診療標(biāo)準(zhǔn)。推薦的診療標(biāo)準(zhǔn)。診療標(biāo)準(zhǔn)歷史演變：診療標(biāo)準(zhǔn)歷史演變： 1992年，英國，年，英國，27人，自身免疫性慢性活動性肝炎人，自身免疫性慢性活動性肝炎 1999年，年，AASLD提供提供AIH診療標(biāo)準(zhǔn)診療標(biāo)準(zhǔn) ，AASLD提供簡化標(biāo)準(zhǔn)提供簡化標(biāo)準(zhǔn)97%100%66%92%44%65%89.8%1999年診療標(biāo)準(zhǔn)n1999年的標(biāo)準(zhǔn)除了對于典型的AIH患者靈敏度較高以外，

5、對于缺乏特征性表現(xiàn)比方不存在高-球蛋白血癥或自身抗體或存在不典型表現(xiàn)者比方出現(xiàn)抗線粒體抗體陽性、膽汁淤積性和不典型肝組織損傷亦有較高的敏感性。n問題是含有13條臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)，29項計分等級，比較復(fù)雜！中國患者自身免疫性肝炎診斷之簡化標(biāo)準(zhǔn)確實認(rèn)中國患者自身免疫性肝炎診斷之簡化標(biāo)準(zhǔn)確實認(rèn)Validation of the simplified criteria for diagnosis of autoimmune hepatitis in Chinese patientsn背景：在背景：在1999年，國際自身免疫性肝炎小組年，國際自身免疫性肝炎小組IAIHG對自身免疫性肝炎對自身免疫性肝炎AIH

6、的診斷標(biāo)準(zhǔn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)進展了修訂。隨后，該組織在年發(fā)布了簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)，以擴大其在臨床上的適用范圍，增強進展了修訂。隨后，該組織在年發(fā)布了簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)，以擴大其在臨床上的適用范圍，增強實用性。在本研究中，在中國實用性。在本研究中，在中國AIH患者及其他慢性肝臟疾病患者中，對患者及其他慢性肝臟疾病患者中，對AIH簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)和原簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)和原修訂版診斷標(biāo)準(zhǔn)進展了比照驗證。修訂版診斷標(biāo)準(zhǔn)進展了比照驗證。n方法：我們對方法：我們對405例患有不同肝臟疾病的患者使用簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)和原修訂標(biāo)準(zhǔn)分別進展了診斷評分。例患有不同肝臟疾病的患者使用簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)和原修訂標(biāo)準(zhǔn)分別進展了診斷評分。n研究樣本包括：研究樣本

7、包括：n127例例I型型AIH患者采用描繪性標(biāo)準(zhǔn)患者采用描繪性標(biāo)準(zhǔn)即原修訂標(biāo)準(zhǔn)即原修訂標(biāo)準(zhǔn)進展診斷進展診斷n77例原發(fā)性膽汁性肝硬化例原發(fā)性膽汁性肝硬化PBC患者患者n6例例AIH-PBC重疊綜合征患者重疊綜合征患者n47例藥物性肝損害例藥物性肝損害DILI患者患者n36例非酒精性脂肪性肝炎例非酒精性脂肪性肝炎NASH患者患者n82例慢性乙型肝炎例慢性乙型肝炎CHB患者患者n30例慢性丙型肝炎例慢性丙型肝炎CHC患者患者n結(jié)果：在中國患者中，以AIH疑似診斷為等級標(biāo)準(zhǔn)，簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)的診斷敏感性和特異性分別為90%和95%，這與原修訂標(biāo)準(zhǔn)不相上下，后者的診斷敏感性和特異性分別為100%和93%。

8、n以AIH確定診斷為等級標(biāo)準(zhǔn)，簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)的診斷敏感性和特異性分別為62%和99%，而原修訂標(biāo)準(zhǔn)的診斷敏感性和特異性那么分別為64%和100%。n不僅如此，以AIH疑似診斷為等級標(biāo)準(zhǔn)，使用原修訂標(biāo)準(zhǔn)和簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)進展診斷預(yù)測時的預(yù)測準(zhǔn)確性分別為96%和94%，而以AIH確定診斷為等級標(biāo)準(zhǔn)時，兩者的預(yù)測準(zhǔn)確性那么分別為88%和87%。采用原修訂標(biāo)準(zhǔn)，共有84例患者被確診為AIH。n另一方面，在這84例確診患者中，使用簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)僅有61例患者被確診為AIH診斷一致，另23例患者被漏診。n比照兩組患者診斷一致組和漏診組的臨床及實驗室檢查特征我們發(fā)現(xiàn)，漏診組患者的組織學(xué)評清楚顯高于診斷一致組患者。n

9、結(jié)論：在中國結(jié)論：在中國AIH患者中，簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)和原修訂標(biāo)準(zhǔn)的診斷效力大致相當(dāng)，但前者的診斷敏感性患者中，簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)和原修訂標(biāo)準(zhǔn)的診斷效力大致相當(dāng)，但前者的診斷敏感性和特異性稍高。和特異性稍高。n肝組織學(xué)檢查對于肝組織學(xué)檢查對于AIH的診斷至關(guān)重要，尤其是在使用簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)進展診斷時。的診斷至關(guān)重要，尤其是在使用簡化診斷標(biāo)準(zhǔn)進展診斷時。n然而，由于本研究中然而，由于本研究中CHC組患者的樣本量較小且缺少原發(fā)性硬化性膽管炎組患者的樣本量較小且缺少原發(fā)性硬化性膽管炎PSC患者組，患者組，因此上述發(fā)現(xiàn)還有待進一步的研究或前瞻性評估予以確證。因此上述發(fā)現(xiàn)還有待進一步的研究或前瞻性評估予以確證。敏感

10、性為83%，特異性97%！治療方面治療方面治療方面治療方面lAIH治療目的：臨床病癥緩解、改善生化指標(biāo)和組織學(xué)炎癥、肝細胞損害消退，最終可以持續(xù)維持治療目的：臨床病癥緩解、改善生化指標(biāo)和組織學(xué)炎癥、肝細胞損害消退，最終可以持續(xù)維持緩解狀態(tài)而無須藥物治療。緩解狀態(tài)而無須藥物治療。l總體而言，總體而言，AIH患者肝內(nèi)炎癥越重越需要接收免疫抑制治療，也更能從免疫抑制治療中獲得患者肝內(nèi)炎癥越重越需要接收免疫抑制治療，也更能從免疫抑制治療中獲得 好處。好處。l潑尼松單獨使用或低劑量潑尼松加硫唑嘌呤。潑尼松單獨使用或低劑量潑尼松加硫唑嘌呤。l18個月內(nèi)個月內(nèi)65%的患者；的患者；3年內(nèi)為年內(nèi)為80%。l應(yīng)

11、答良好者應(yīng)答良好者20年的生存率為年的生存率為80%，沒有治療的，沒有治療的3年內(nèi)死亡率為年內(nèi)死亡率為50%，10年那么高達年那么高達90%。lAIH緩解后復(fù)發(fā)較為常見，緩解后復(fù)發(fā)較為常見，5086%緩解期病例在藥物撤除后復(fù)發(fā)。緩解期病例在藥物撤除后復(fù)發(fā)。療效斷定和處理療效斷定和處理l緩解定義為病癥消退、血清轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和血清丙種球蛋白緩解定義為病癥消退、血清轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和血清丙種球蛋白/IgG恢復(fù)至正常程度，以及肝組織學(xué)恢復(fù)至正常程度，以及肝組織學(xué)改善恢復(fù)至正常或僅有細微匯管區(qū)肝炎。改善恢復(fù)至正?；騼H有細微匯管區(qū)肝炎。l應(yīng)當(dāng)明確的是血清轉(zhuǎn)氨酶降低并不一定代表肝組織學(xué)恢復(fù)正常。應(yīng)當(dāng)明確的是

12、血清轉(zhuǎn)氨酶降低并不一定代表肝組織學(xué)恢復(fù)正常。l血清轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素程度降低，提示病變減弱；血清轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素程度降低，提示病變減弱；l根據(jù)凝血酶原時間和血清白蛋白判斷蛋白質(zhì)合成，從而指示肝功能改善情況；根據(jù)凝血酶原時間和血清白蛋白判斷蛋白質(zhì)合成，從而指示肝功能改善情況；l血清丙種球蛋白血清丙種球蛋白/IgG顯著下降，提示過強的免疫應(yīng)答受到抑制；顯著下降，提示過強的免疫應(yīng)答受到抑制；l肝活檢仍是判斷療效的標(biāo)準(zhǔn)方法。肝活檢仍是判斷療效的標(biāo)準(zhǔn)方法。l復(fù)發(fā)復(fù)發(fā)l停藥后假設(shè)血清轉(zhuǎn)氨酶程度升高至正常程度的停藥后假設(shè)血清轉(zhuǎn)氨酶程度升高至正常程度的3倍以上應(yīng)該認(rèn)為復(fù)發(fā)。倍以上應(yīng)該認(rèn)為復(fù)發(fā)。l復(fù)發(fā)多發(fā)生在停藥后復(fù)

13、發(fā)多發(fā)生在停藥后1520個月內(nèi)，特別是初始活檢為肝硬化者更易復(fù)發(fā)。個月內(nèi)，特別是初始活檢為肝硬化者更易復(fù)發(fā)。l復(fù)發(fā)超過一次的成人患者應(yīng)進展長期的維持治療。復(fù)發(fā)超過一次的成人患者應(yīng)進展長期的維持治療。二、自身免疫性肝病發(fā)病機制研究進展目前發(fā)病機制的研究進展主要有兩方面：目前發(fā)病機制的研究進展主要有兩方面：自身抗原和自身反響性細胞的鑒定。自身抗原和自身反響性細胞的鑒定。AIH和和PBC患者存在肝內(nèi)免疫調(diào)節(jié)異常，特別是調(diào)節(jié)性細胞患者存在肝內(nèi)免疫調(diào)節(jié)異常，特別是調(diào)節(jié)性細胞Tr細胞和輔助性細胞和輔助性T細胞細胞Th細胞細胞亞群亞群Th17細胞之間平衡失調(diào)。細胞之間平衡失調(diào)。三、自身免疫性肝病病理學(xué)進展三

14、、自身免疫性肝病病理學(xué)進展AIHAIH病理變化病理變化特點：特點：1.匯管區(qū)界面性炎癥，常累及大多數(shù)匯管區(qū)；匯管區(qū)界面性炎癥，常累及大多數(shù)匯管區(qū)；2.匯管區(qū)淋巴細胞為主，有較多的漿細胞及單核細胞浸潤，并可見淋巴濾泡形成；匯管區(qū)淋巴細胞為主，有較多的漿細胞及單核細胞浸潤，并可見淋巴濾泡形成；3.肝小葉內(nèi)炎癥較彌漫；凋亡、點灶性、橋接壞死，匯管區(qū)或壞死周圍花結(jié)、巨細胞想成；肝小葉內(nèi)炎癥較彌漫；凋亡、點灶性、橋接壞死，匯管區(qū)或壞死周圍花結(jié)、巨細胞想成；4.纖維化及纖維間隔形成；纖維化及纖維間隔形成；5.6%23%為慢性輕癥肝炎；為慢性輕癥肝炎；Acute AIHlAIH盡管為慢性肝病，仍然有高達盡管

15、為慢性肝病，仍然有高達25%的病例表現(xiàn)為急性過程，其中少數(shù)進展為自身免疫性肝的病例表現(xiàn)為急性過程，其中少數(shù)進展為自身免疫性肝衰竭衰竭AI-ALF。l急性發(fā)作的兩種形式：急性發(fā)作的兩種形式：l急性和隱匿性慢性病變的急性加重，前者中的部分患者可以表現(xiàn)為重度或爆發(fā)性，并有可能對免疫抑制療法耐藥而急性和隱匿性慢性病變的急性加重，前者中的部分患者可以表現(xiàn)為重度或爆發(fā)性，并有可能對免疫抑制療法耐藥而預(yù)后不良。預(yù)后不良。l診斷標(biāo)準(zhǔn)：診斷標(biāo)準(zhǔn)：l1表現(xiàn)為急性肝損傷；表現(xiàn)為急性肝損傷；l2排除藥物性及病毒性感染；排除藥物性及病毒性感染；l3在急性發(fā)作后在急性發(fā)作后3個月內(nèi)肝組織學(xué)檢查符合個月內(nèi)肝組織學(xué)檢查符合A

16、IH改變：包括有界面性炎癥小葉中央帶壞死和漿改變：包括有界面性炎癥小葉中央帶壞死和漿細胞浸潤；細胞浸潤；急性肝衰竭l鑒別鑒別AIH是急性肝衰竭的病因是非常關(guān)鍵的，主要是及時地采用強的松治療可以防止肝移植。是急性肝衰竭的病因是非常關(guān)鍵的，主要是及時地采用強的松治療可以防止肝移植。l診斷標(biāo)準(zhǔn)：診斷標(biāo)準(zhǔn)：1急性發(fā)作；急性發(fā)作；2無慢性肝損傷史；無慢性肝損傷史；3排除病毒性感染、藥物、毒物及代謝性疾排除病毒性感染、藥物、毒物及代謝性疾病；病；l在在3040%不明原因的急性肝衰竭病例中，有不明原因的急性肝衰竭病例中，有29%的病例有血清高球蛋白、高滴度的的病例有血清高球蛋白、高滴度的ANA和和/或或AS

17、MA，結(jié)合肝組織學(xué)改變，提示可能為，結(jié)合肝組織學(xué)改變，提示可能為AIH-ALF。l病理診斷的標(biāo)準(zhǔn)可能歸納為病理診斷的標(biāo)準(zhǔn)可能歸納為4點：明確的大塊壞死，淋巴濾泡，富有漿細胞的炎細胞浸潤，中點：明確的大塊壞死，淋巴濾泡，富有漿細胞的炎細胞浸潤，中央靜脈炎。央靜脈炎。肝移植與自免肝l文獻報道其發(fā)生率為文獻報道其發(fā)生率為0.7%，7例患者中有例患者中有1例為例為PBC，2例為例為PSC；lAASLD證據(jù)說明，進展肝移植的證據(jù)說明，進展肝移植的PBC患者患者2025%經(jīng)過經(jīng)過10年會出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。年會出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。l發(fā)病機制：可能和發(fā)病機制：可能和I類類HLA限制性機制或分子擬態(tài)基質(zhì)，即病毒感染等因素

18、通過多種機制導(dǎo)致穿插免疫等限制性機制或分子擬態(tài)基質(zhì)，即病毒感染等因素通過多種機制導(dǎo)致穿插免疫等有關(guān)，有關(guān)，AIH和和PBC的發(fā)病機制均與自身免疫有關(guān)。的發(fā)病機制均與自身免疫有關(guān)。l組織學(xué)特征：幼漿細胞浸潤的界面性炎癥和中央靜脈的壞死炎癥。組織學(xué)特征：幼漿細胞浸潤的界面性炎癥和中央靜脈的壞死炎癥。藥物誘導(dǎo)性肝損傷DILI與自身免疫性肝病lAIH合并合并DILI：病人已確定為：病人已確定為AIH，可能有時機發(fā)生，可能有時機發(fā)生DIAL，組織學(xué)常常有進展性纖維化；，組織學(xué)常常有進展性纖維化；l藥物誘導(dǎo)性藥物誘導(dǎo)性AIH：病人未被確診為：病人未被確診為AIH或?qū)驅(qū)IH僅有易感性，這些人的僅有易感性

19、，這些人的AIH特點未顯示出來或由特點未顯示出來或由DILI引發(fā)；對類固醇引發(fā)；對類固醇有應(yīng)答；停頓免疫抑制劑治療后復(fù)發(fā)而需要繼續(xù)治療；在首次呈現(xiàn)有應(yīng)答；停頓免疫抑制劑治療后復(fù)發(fā)而需要繼續(xù)治療；在首次呈現(xiàn)AIH者，與藥物服用后發(fā)生者，與藥物服用后發(fā)生AIH的可能性不能除的可能性不能除外；外；l免疫介導(dǎo)性免疫介導(dǎo)性DILI：臨床、生化及組織學(xué)表現(xiàn)類似于：臨床、生化及組織學(xué)表現(xiàn)類似于AIH，可以出現(xiàn)嗜酸性粒細胞的增多和皮疹；通，可以出現(xiàn)嗜酸性粒細胞的增多和皮疹；通常沒有進展性肝纖維化；對類固醇治療應(yīng)答，在成功停藥后能維持緩解狀態(tài)；常沒有進展性肝纖維化；對類固醇治療應(yīng)答，在成功停藥后能維持緩解狀態(tài)；

20、自身免疫性肝病的復(fù)發(fā)自身免疫性肝病的復(fù)發(fā)l與首次發(fā)作相比，復(fù)發(fā)時與首次發(fā)作相比，復(fù)發(fā)時ANA的滴度和的滴度和IgG程度明顯升高。程度明顯升高。l最重要的一點是在隨訪病程中最重要的一點是在隨訪病程中ANA滴度和滴度和IgG程度有增高，盡管確定真正地程度有增高，盡管確定真正地DIAIH還是真正地還是真正地AIH是有困難的，對是有困難的，對于于DILI的病例，需要細心的隨訪，牢記有可能甚至在轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正常后會出現(xiàn)的病例，需要細心的隨訪，牢記有可能甚至在轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正常后會出現(xiàn)AIH。AASLDAASLD分期分期l經(jīng)典的經(jīng)典的PBC組織學(xué)損害分為四期：組織學(xué)損害分為四期：lI期：以匯管區(qū)炎癥為特征伴或不

21、伴花綻樣膽管病變，炎癥局限于匯管區(qū)；期：以匯管區(qū)炎癥為特征伴或不伴花綻樣膽管病變，炎癥局限于匯管區(qū)；lII期：疾病進展以匯管區(qū)周圍損害逐漸增多擴展到肝本質(zhì)為特征，稱為界面性肝炎；主要有兩種界面期：疾病進展以匯管區(qū)周圍損害逐漸增多擴展到肝本質(zhì)為特征，稱為界面性肝炎；主要有兩種界面性肝炎。第一種為淋巴細胞性碎屑樣壞死，肝細胞壞死或凋亡與淋巴組織細胞有關(guān)，這與自身免疫性肝炎。第一種為淋巴細胞性碎屑樣壞死，肝細胞壞死或凋亡與淋巴組織細胞有關(guān)，這與自身免疫性肝炎性肝炎AIH中所見的損害相似。第二種為膽管性碎屑樣壞死，有顯著的膽管反響有時有膽管增中所見的損害相似。第二種為膽管性碎屑樣壞死，有顯著的膽管反響

22、有時有膽管增生，伴有水腫，中性粒細胞浸潤、膽管周圍纖維化及肝細胞壞死，后者與膽汁郁積有關(guān)。生，伴有水腫，中性粒細胞浸潤、膽管周圍纖維化及肝細胞壞死，后者與膽汁郁積有關(guān)。lIII期：以肝支架扭曲變形為特征，伴有較多的纖維性隔膜形成。期：以肝支架扭曲變形為特征，伴有較多的纖維性隔膜形成。lIV期：再生結(jié)節(jié)廣泛存在的肝硬化為期：再生結(jié)節(jié)廣泛存在的肝硬化為期。期。l特別是特別是AMA陰性的陰性的PBC。PBC PBC 特殊病例特殊病例lAMA陰性陰性PBC；lAIH重疊重疊PBC；l先有先有PBC，隨后發(fā)生，隨后發(fā)生AIH；lAMA陽性陽性AIH；AMA陰性PBCl指臨床表現(xiàn)、肝組織學(xué)及自然病史與指臨

23、床表現(xiàn)、肝組織學(xué)及自然病史與AMA陽性陽性PBC一致，但是一致，但是AMA陰性，幾乎所有患者有陰性，幾乎所有患者有ANA和和/或抗平滑或抗平滑肌抗體陽性；肌抗體陽性；l發(fā)生率：文獻報道約發(fā)生率：文獻報道約519.5%。l免疫學(xué)上，均存在有人類白細胞抗原和膽管上皮上的線粒體抗原，提示免疫學(xué)上，均存在有人類白細胞抗原和膽管上皮上的線粒體抗原，提示AMA陰性與陽性的陰性與陽性的PBC具有同樣具有同樣的發(fā)病機理。的發(fā)病機理。l與與 AIC的關(guān)系的關(guān)系PBC和AIH重疊綜合征lAIH-PBC重疊綜合征是用來描繪患者在同一時間段或病程中具備重疊綜合征是用來描繪患者在同一時間段或病程中具備AIH和和PBC兩

24、種疾病的臨床表現(xiàn)、兩種疾病的臨床表現(xiàn)、血清學(xué)及組織學(xué)特征的狀態(tài)。血清學(xué)及組織學(xué)特征的狀態(tài)。l然而，然而，AIH-PBC重疊綜合征是否是一個獨立的疾病形式，還是重疊綜合征是否是一個獨立的疾病形式，還是PBC或或AIH的肝臟病理變異型的肝臟病理變異型目前尚無定論。目前尚無定論。l近年來還有研究報道近年來還有研究報道AIH或或PBC在病程中互相轉(zhuǎn)變而非同時出現(xiàn)，被稱為在病程中互相轉(zhuǎn)變而非同時出現(xiàn)，被稱為“序貫綜合征而有別于序貫綜合征而有別于AIH-PBC重疊綜重疊綜合征。合征。先有先有PBCPBC，然后發(fā)生，然后發(fā)生AIHAIHl文獻報道文獻報道AMA陽性患有陽性患有PBC的病人，有膽管炎及膽管損傷

25、，多伴有淤膽，對的病人，有膽管炎及膽管損傷，多伴有淤膽，對UDCA治療有應(yīng)答；隨后出現(xiàn)治療有應(yīng)答；隨后出現(xiàn)AIH的臨床表現(xiàn)，的臨床表現(xiàn)，AMA陰性，對免疫抑制治療有應(yīng)答；陰性，對免疫抑制治療有應(yīng)答；自身免疫性膽管炎Autoimmune Cholangitis，AIClAMA陰性；陰性；lANA高滴度或高滴度或ASMA陽性，陽性，IgM增高；增高；l有膽汁淤積或肝細胞損害：有膽汁淤積或肝細胞損害： -GGT、ALP及及ALT、ASTl病理與病理與PBC相似；相似；AICAIC治療治療lUDCA-首選治療首選治療l-對對GGT、ALP效果明確效果明確l-ALT、AST下降不顯著下降不顯著l-組織學(xué)

26、肝細胞壞死改善欠佳組織學(xué)肝細胞壞死改善欠佳l激素激素-權(quán)衡利弊權(quán)衡利弊l-對對UDCA效果差的病例效果差的病例l-ALT程度明顯較高者程度明顯較高者l-組織學(xué)肝細胞炎癥、壞死明顯者組織學(xué)肝細胞炎癥、壞死明顯者4 4、自身免疫性肝病的重疊綜合征、自身免疫性肝病的重疊綜合征自身免疫性肝病的重疊綜合征自身免疫性肝病的重疊綜合征自身免疫性肝病分型：自身免疫性肝病分型：以膽系損害及膽汁淤積為主：以膽系損害及膽汁淤積為主：PBC、PSC PBC：以小膽管的破壞為主；：以小膽管的破壞為主；PSC：以大膽管的閉塞性纖維化為主：以大膽管的閉塞性纖維化為主以肝本質(zhì)炎癥為主：以肝本質(zhì)炎癥為主：AIH重疊綜合征重疊綜

27、合征2-19%7-14%13%11%10%重疊綜合征AIH/PBC重疊綜合征必須具有中度到重度的界面性肝炎組織學(xué)證據(jù)！AIH-PBC重疊綜合征特點lAIH診斷積分系統(tǒng)在重疊綜合征中是否適用還需要進一步驗證。診斷積分系統(tǒng)在重疊綜合征中是否適用還需要進一步驗證。l在重疊綜合征中，只有很少一部分患者按照積分系統(tǒng)診斷為在重疊綜合征中，只有很少一部分患者按照積分系統(tǒng)診斷為“確診確診AIH，約，約20%的的PBC患者按照積分系統(tǒng)診患者按照積分系統(tǒng)診斷為斷為“可疑可疑AIH；lAIH-PBC重疊綜合征較單純的重疊綜合征較單純的PBC疾病進展快，預(yù)后差；疾病進展快，預(yù)后差；l所有診斷所有診斷PBC患者，都需要

28、進一步明確是否存在重疊綜合征；患者，都需要進一步明確是否存在重疊綜合征；l常常需要肝組織學(xué)鑒別；常常需要肝組織學(xué)鑒別；lPBC-AIH序貫出現(xiàn)更常見；序貫出現(xiàn)更常見；AIH-PBCAIH-PBC的治療的治療1 1治療：免疫抑制劑和細胞毒藥物治療：免疫抑制劑和細胞毒藥物強的松：強的松：硫唑嘌呤：硫唑嘌呤：50100mg/Day布地奈德：布地奈德：3mg, 2/Day6-硫基嘌呤：硫基嘌呤：氨甲喋呤：氨甲喋呤：UDCA優(yōu)思佛：優(yōu)思佛：15mg/kg/Dayn結(jié)合結(jié)合UDCA和免疫抑制劑治療效果更佳和免疫抑制劑治療效果更佳n研究：研究：17例明確診斷為例明確診斷為AIH-PBC重疊綜合征患者，重疊綜

29、合征患者，11例承受單一例承受單一UDCA治療，治療，6例結(jié)合治療。隨訪年。例結(jié)合治療。隨訪年。n結(jié)果：單一結(jié)果：單一UDCA，只有，只有3例出現(xiàn)生化學(xué)應(yīng)答例出現(xiàn)生化學(xué)應(yīng)答ALT2ULN和和IgG16g/L。8例無應(yīng)答者例無應(yīng)答者4例纖維化進展，例纖維化進展，而結(jié)合治療組未發(fā)現(xiàn)纖維化進展。而結(jié)合治療組未發(fā)現(xiàn)纖維化進展。n結(jié)論：結(jié)合治療結(jié)果優(yōu)于單一治療。結(jié)論：結(jié)合治療結(jié)果優(yōu)于單一治療。AIH-PBC的治療2AIH-PSC重疊綜合征l免疫介導(dǎo)的疾病免疫介導(dǎo)的疾病l常見于兒童、青少年和青年人常見于兒童、青少年和青年人l診斷標(biāo)準(zhǔn)尚不清楚：診斷標(biāo)準(zhǔn)尚不清楚：l-ERCP或或MRCP造影造影l(fā)-組織學(xué)：存

30、在組織學(xué)：存在AIH和和PSC證據(jù)證據(jù)l-常常合并常常合并IBDl-IgG升高，升高，ASMA或或ANA陽性，陽性，p-ANCA常常陽性常常陽性l-GGT和和ALP升高升高l當(dāng)當(dāng)AIH出現(xiàn)膽汁淤積表現(xiàn)或免疫抑制效果不佳時，應(yīng)考慮重疊綜合征的可能。出現(xiàn)膽汁淤積表現(xiàn)或免疫抑制效果不佳時，應(yīng)考慮重疊綜合征的可能。大膽管PSC-AIH重疊綜合征l應(yīng)用應(yīng)用IAIHG積分系統(tǒng)評價積分系統(tǒng)評價114例例PSC患者，患者，2%確診和確診和33%疑診疑診AIH。l另一組另一組211例例PSC患者，結(jié)果類似，患者，結(jié)果類似，2%確診確診AIH，19%疑診疑診AIH；l而診斷為而診斷為AIH患者中，經(jīng)膽道造影證實存在患者中，經(jīng)膽道造影證實存在PSC；l意大利一組意大利一組41例例PSC患者前瞻性研究發(fā)現(xiàn)患者前瞻性研究發(fā)現(xiàn)17%表現(xiàn)為表現(xiàn)為PSC-AIH重疊綜合征。重疊綜合征。小膽管PSC-AIH重疊綜合征l臨床表現(xiàn)和肝組織學(xué)符合臨床表現(xiàn)和肝組織學(xué)符合PSC，但膽道造影正常需要考慮小膽管，但膽道造影正常需要考慮小膽管