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1、文獻(xiàn)閱讀情況及下一步工作計(jì)劃目錄目錄l Mo2C及MoS2表面CO吸附及加氫甲烷化1l 存在問(wèn)題2l下一步工作計(jì)劃2Mo2C表面CO加氫甲烷化 Patterson at el. Fcc-Mo2C及hcp-Mo2C CO加氫主產(chǎn)物為CH4和CO2 Ranhotra and Reimer: Fcc-Mo2C比hcp-Mo2C催化CO加H活性更高 CO HCO H2CO H2COH CH2 CH3 CH4 H/O存在hcp-Mo2C(101)使 CH3+H活化能降低,O存在使Fcc-Mo2C(100)活化能升高122 無(wú)堿金屬(K)助Mo2C表面,CO加氫主要生成C1-5烷烴,反之生成甲醇和乙醇 K
2、-doped fcc-Mo2C(001)使CO吸附能增加,且CO解離能壘升高, Fcc-Mo2C(100)和hcp-Mo2C(001)研究表明Mo- terminate 對(duì)CO吸附能和催化活性高于C-terminate122不同覆蓋度不同覆蓋度CO在在fcc-Mofcc-Mo2 2C(100)C(100)面吸附和解離面吸附和解離Mo-terminate: nco=9-16分子吸附; nco=8既有分子吸附也有解離吸附; nco=1-7解離吸附 P(22)-6LC-terminate: nco=1-16分子吸附P(22)-6L122MoS2模型MoSMoS2 2特性及甲烷化機(jī)理特性及甲烷化機(jī)理1
3、22 抗硫中毒和抗積碳 MoS2(10-10)surface:Mo-terminate(42%S)及S-terminate(50%) 甲烷化 機(jī)理:CO HCO H2CO H2COH CH2 CH3 CH4 Pure MoS2(10-10)surface甲烷化機(jī)理: CO CHO CH2O CH3 CH4,但 是full Mo和full S 不穩(wěn)定 122參考文獻(xiàn)1 Qi K, Wang G. A first-principles study of CO hydrogenation into methane on molybdenumJ. Surface Science, 2013, 614:
4、53-63.2 Zeng T, Wen X, Wu G. Density Functional Theory Study of CO Adsorption on Molybdenum SulfideJ. J. Phys. Chem, 2005, 109:2846-2854.3 Andersen A, etal. Effects of potassium doping on CO hydrogenation over MoS2 catalysts: AJ. Catalysis Communications, 2014.4 Wang T, Li Y, Wang J. High Coverage C
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