高一生物教案：伴性遺傳

1、.高一生物教案：伴性遺傳【】鑒于大家對(duì)查字典生物網(wǎng)非常關(guān)注，小編在此為大家搜集整理了此文“高一生物教案：伴性遺傳，供大家參考!本文題目：高一生物教案：伴性遺傳第四節(jié) 伴性遺傳一、學(xué)習(xí)目的：1染色體組型的概念C:理解。2性別決定的方式C:理解。3伴性遺傳的傳遞規(guī)律C:理解。二、重點(diǎn)：1染色體組型的概念。2XY型性別決定方式。3人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。三、難點(diǎn)：1人類染色體組型的分組特點(diǎn)。2人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。四、知識(shí)構(gòu)造：一、性別決定1.染色體的分類根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。常染色體：雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中性別決定XY型一樣

2、且與性別無關(guān)的染色體。性染色體：雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中有顯著差異，且對(duì)生物的性別起決定作用的染色體。2.性別決定方式XY型染色體組成：雌性：n對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體XX ;雄性：n對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體XY。性別決定過程以人的性別決定為例：見以下圖P男XY女XX配子YXXF1XY男XX女比例 1 1常見生物：人、果蠅、所有哺乳動(dòng)物及很多雌雄異株植物，如菠菜、大麻等都屬于這種類型?？紤]：1.X、Y是同源染色體嗎?答：同源染色體是指形狀大小根本一樣，一條來自父方，另一條來自母方的染色體。X與Y雖然形狀大小不同，但X來自于母方，Y來自于父方，且在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)

3、會(huì)、四分體和別離的過程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。例題1人類的精子中含有的染色體是A.44+XY B.23+X或23+Y C.22+X或22+Y D.44+XX二、伴性遺傳1、概念：它們的基因位于_染色體上，所以遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。引言：那伴性遺傳具有哪些規(guī)律呢?分析課本資料2、人類紅綠色盲癥1“遺傳圖譜介紹課本2XY型性別決定的例子人類紅綠色盲癥致病基因：_性基因，通常用字母_表示;它和它的等位基因即正?；騼H位于_染色體上。人正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型課本P35表21女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常正常攜帶者色盲正常色盲紅綠色盲遺傳的圖解分析課本例題2請(qǐng)分析以下

4、兩種人類婚配方式的后代中的基因型和表現(xiàn)型種類及其概率1XbXb X XBY 2XBXb X XbY紅綠色盲遺傳即伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_(dá)于女性患者;b.穿插遺傳;c.隔代遺傳一般有此特點(diǎn)。d.e.例題3血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A.外祖父母親男孩 B.外祖母母親男孩C.祖父父親男孩 D.祖母父親男孩例題42019春 全國關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測是 A.父親色盲，那么女兒一定色盲 B.母親色盲，那么兒子一定色盲C.祖父母都色盲，那么孫子一定是色盲D.外祖父母都色

5、盲，那么外孫女一定是色盲3、伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病1遺傳圖分析2遺傳特點(diǎn)即伴X顯性遺傳病：a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_(dá)于女性患者;b.世代遺傳一般有此特點(diǎn)。c.d.e.4、伴Y遺傳患者均為_ 性，_ 性不患病，遺傳規(guī)律是_ 。5、伴性遺傳在理論中的應(yīng)用：1生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型。XY型上述可見;ZW型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是_ ，雌性_ 。2繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：例題：一位遺傳學(xué)家在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，發(fā)現(xiàn)三只果蠅的基因型分別是：EFf甲、EeFf乙、eFf丙。1這兩對(duì)基因分別在哪類染色體上?_。2三只果蠅中，

6、屬于雄性的是_。3甲果蠅形成的配子及比例可表示為_，乙果蠅形成的配子及比例可表示為_。解析：性染色體上的基因在雌性個(gè)體XX上成對(duì)存在，在雄性個(gè)體XY上成單存在。從題意可知，甲中的E基因成單存在，說明E、e基因均位于X染色體上，且可推甲、丙只含有一條X染色體，故兩者均為雄性果蠅，乙含有兩條X染色體，為雌性果蠅。F、f基因在兩性果蠅中均成對(duì)存在，說明它們位于常染色體上。答案：1E與e基因存在于X染色體上，F(xiàn)和f基因位于常染色體上2甲、丙 31FXE：1fXE：1FY：1fY 1FXE：1FXe：1fXe：1fXe五、知識(shí)拓展：1、人類遺傳病的斷定方法：口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正

7、非伴性;男指其父子有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。女指其母女第一步：先確定是否為伴Y遺傳不管顯隱性遺傳，假如父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病;假如家系圖中患者全為男性女全正常，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)1雙親正常子代有病為隱性遺傳即無中生有為隱性;2雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷即有中生無為顯性。第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳; 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳

8、。 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。系譜中都是母病兒必病，女病父必病可能是伴X隱性遺傳，否那么必不是;系譜中都是父病女必病，兒病母必病可能是伴X顯性遺傳，否那么必不是。在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。2、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型學(xué)生自讀體會(huì)其中微妙1 根本方法：假設(shè)法2 常用方法：特征性系譜“無中生有，女兒有病-必為常隱推導(dǎo)過程：假設(shè)法i：假設(shè)為常顯，那么1、2為aa，3 為A ;而aa×aa 不能成立，假設(shè)不成立;Aii：假設(shè)為常隱，那么1、2為A ，3為aa;而Aa×Aa 能成立，假設(shè)成立;aaiii：假

9、設(shè)為X顯，那么1為XaY，2為XaXa，3為XAX-;而XaY ×XaXa 不能成立，假設(shè)不成立;XAX-iiii：假設(shè)為X隱，那么1為XAY，2為XAX-，3為XaXa;而XAY ×XAX- 不能成立，假設(shè)不成立;XaXa綜上所述，“無中生有，女兒有病-必為常隱“有中生無，女兒正常必為常顯推導(dǎo)過程略“無中生有，兒子有病必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱;要根據(jù)系譜圖的其余部分及X隱的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步加以確定?！坝兄猩鸁o，兒子正常 必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯;要根據(jù)系譜圖的其余部分及X顯的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步加以確定?！澳覆∽硬。行曰颊叨嘤谂宰羁赡転椤癤隱用假設(shè)

10、法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立;也就是有四種可能性，其中最可能的是X隱?！案覆∨?，女性患者多于男性 最可能為“X顯用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立，只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立;也就是有四種可能性，其中最可能的是X顯?！霸谏舷麓行灾g傳遞 最可能為“伴Y 用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn)：該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X隱、伴Y均可成立，只有假設(shè)為X顯時(shí)不能成立;也就是有四種可能性，其中最可能的是伴Y。大多數(shù)情況下，一個(gè)遺傳系譜中只涉及一種遺傳病;但有時(shí)也有在一個(gè)遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為防止出錯(cuò)，最好將兩種遺傳分開，各

11、畫一個(gè)遺傳系譜圖。這樣可大大減少出錯(cuò)的可能性。3.概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)1后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代概率P Aa×Aa 那么F1為AA的可能性為1/3;為Aa的可能性F1 A 為2/3。而 P Aa×Aa 那么F1為AA的可能性為1/4;為Aa的可能性F1 ? 為1/2;為aa的可能性為1/4。2在父、母本基因型均不確定，而只知可能性的情況下的后代概率：P 2/3Aa×1/2Aa F1為 aa的可能性為1/4×2/3×1/2=1/12F1 aa：P 2/3Aa × 1/2Aa1/3AA 1/2aaF1 aa兩兩組合共有四種情況

12、，一一進(jìn)展計(jì)算，最后將所得結(jié)果相加。3常染色體遺傳中，后代“男孩患病和“患病男孩的概率 男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無關(guān)，男女性及整個(gè)人群中的發(fā)生概率約相等，故計(jì)算時(shí)不必考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。 如以下圖：P AaXX×AaXY 那么F1為aaXY 的可能性為1/4×1=1/4F1 XY 患病男孩：這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概率;再計(jì)算患病者中男孩占總患病者的比例，因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼?，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2就是患病男孩的概率。P AaXX×AaXY 那么F1為aaXY 的可能性為1/4×1/2=1/8F1 ?4伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病和“患病男孩的概率男孩患?。喝缫韵聢DP XBXb × XBY X-Y已確定為男孩，那么其為XBY和XbY的可能 性各為1/2;因此出現(xiàn)XbY男孩患病的概F1 X-Y 率是1/2?；疾∧泻ⅲ喝缫韵聢DP XBXb × XBY 在F1性別不確定時(shí)，其為XbY患病男孩 的可能性為1/4;因此出現(xiàn)XbY男孩患病F1 ? 的概率是1/4。由上述情況可見，“男孩患病和“患病男孩的概率問題假設(shè)是在伴性遺傳中考慮，因?yàn)榛疾∨c否已與性別相聯(lián)絡(luò)，因此不必象常染色體遺傳一樣在考慮完患病