2014高三一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳基礎(chǔ)練習(xí)題2

1、高三一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳基礎(chǔ)練習(xí)題(2)一、選擇題（每題只有一個正確答案）1一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時期分別是（）A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂2一位只患白化病的女性(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞的基因組成可能是()AaXB或aY BaXB或aXb CaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY3用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示

2、。下列說法不正確的是（ ） PF1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼A果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)隔代交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，常表現(xiàn)代代連續(xù)遺傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性4下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()5如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患

3、者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于 ()A1 B2 C3 D46如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某女性血友病患者的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常，那么預(yù)測該女性與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為（ ） A兒子、女兒全部正常 B兒子、女兒中各一半正常 C兒子全部患病，女兒全部正常 D兒子全部正常，女兒全部患病7已知雞的蘆花斑紋(B)對非蘆花斑紋(b)為顯性，B和b這對等位基因只位于Z染色體上。雞的毛腿(A)對光腿(a)為顯性，A與a位于常染色體上?，F(xiàn)有毛腿蘆花雞雌雄各一只，其雜交雄性子代中出現(xiàn)毛腿蘆花雞和光腿蘆花雞，雌性子代中出現(xiàn)毛腿蘆

4、花雞、光腿蘆花雞、毛腿非蘆花雞、光腿非蘆花雞，則雜交子代中只出現(xiàn)光腿和蘆花兩種性狀中的一種的概率為 A5/8 B3/8 C1/2 D3/168右圖是某遺傳病系譜圖。如果-6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是（ ）A1/4 B1/3 C1/8 D1/69雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因（b）會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（ ） A子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 B子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 C子代雌雄各半，全是寬葉 D子代中寬葉雌株：寬葉

5、雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：110下圖所示的人類遺傳病系譜中，可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是A B C D11某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（ ）A1/2B1/4C1/6D1/812. 某雌雄異株植物為XY型性別決定。其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，錯誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉80

6、3闊葉窄葉闊葉131窄葉127A僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B根據(jù)第1或3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C用第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/2D用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/413根據(jù)圖表分析，下列選項(xiàng)不正確的是（ ）A摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了薩頓提出的基因在染色體上的假說B果蠅的基因組測序，需要檢測5條染色體C控制白眼的基因位于常染色體上 D一條染色體上有多個基因 14.下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()A6的基因型為BbXAXaB如果7和8生男

7、孩，則表現(xiàn)完全正常C甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D若11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)二、簡答題15生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請據(jù)圖回答：(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)段，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)段，則這樣的群體中最多有_種基因型。(3)在一個種群中，控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)區(qū)段上(如圖所示)，則該種群雄性個體中最多存在_種基因型，分別是： _。(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅，已知控制

8、某性狀的基因可能位于常染色體上或只位于X染色體上(即區(qū)段)，請補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案：選取表現(xiàn)型分別為_、_的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若 ，則該基因位于常染色體上；若 ，則該基因只位于X染色體上。16. 有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得 F1，F(xiàn)1 隨機(jī)交配得 F2，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用 B、b 表示）: 實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼（）朱砂眼（） 全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼=11（1）B、b 基因位于_染色體上，朱砂眼對紅眼為_性。 （2）讓 F2 代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得 F3

9、 代中，雌蠅有 種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_。 17. 果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性,用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若表中四種果蠅均為純合子（XAY、XaY視為純合子），要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計如下實(shí)驗(yàn)：選用序號 為親本進(jìn)行雜交，如果子代雌、雄果蠅性狀分別為 ，則基因位于X染色體上。(2)若不確定表中四種果蠅是否為純合子，但已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計雜交實(shí)驗(yàn)如下：選取序號為 的親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為 ，則存在顯性

10、純合致死，否則不存在。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，子代F1中卷曲翅白眼果蠅的的基因型為 ，正常翅紅眼果蠅占F1的比例為 。18.(2011年海南)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答：（1） 甲遺傳病的致病基因位于_（X,Y,常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_（X,Y,常）染色體上。（2） II-2的基因型為_ ，III-3的基因型為_ 。（3） 若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是_。（4） 若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_ 。（5） IV-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_ 。伴性遺傳（2）答案ACCCB CADAC DCCC15(1)5(2)15(3)4 XAYA、XAYa、XaYA、