藥物化學(xué)擬腎上腺素藥習(xí)題及答案

1、擬腎上腺素藥一、選擇題：A型題（最佳選擇題） （1題18題）1結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基的藥物是A 腎上腺素； B 異丙腎上腺素； C 去甲腎上腺素； D 麻黃堿； E 間羥胺；2鹽酸異丙腎上腺素的化學(xué)名為A 4-（2-氨基-1-羥基乙基）-1，2-苯二酚鹽酸鹽；B 4-（2-異丙氨基-1-羥基）乙基-1，2-苯二酚鹽酸鹽；C 4-（2-甲胺基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚鹽酸鹽；D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇鹽酸鹽；E 2-異丙氨基苯丙烷-1-醇鹽酸鹽；3又名副腎素的藥物是A 腎上腺素； B 鹽酸異丙腎上腺素； C 去甲腎上腺素； D 多巴胺； E 鹽酸麻黃堿；4麻黃堿有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，其中活性最強(qiáng)的是

2、A 1R，2S（）； B 1S，2R（+）； C 1R，2R（）； D 1S，2S（+）； E 1R，2S（）；5與氫氧化鈉及高錳酸鉀試液共熱可生成苯甲醛特殊氣味的藥物是A 多巴胺； B 腎上腺素； C 鹽酸麻黃堿； D 鹽酸異丙腎上腺素； E 重酒石酸去甲腎上腺素；6以下性質(zhì)與鹽酸麻黃堿不符的是A 易溶于水； B 具旋光性； C 具氨基醇的特征反應(yīng)； D 顯氯化物的鑒別反應(yīng)； E 無(wú)酚羥基不可被氧化劑氧化破壞；7又名喘息定的藥物是A 多巴胺； B 腎上腺素； C 鹽酸異丙腎上腺素； D 重酒石酸去甲腎上腺素； E 鹽酸麻黃堿；8鹽酸異丙腎上腺素與下列哪條敘述不符A 苯乙胺類(lèi)； B 易溶于水；

3、 C 遇三氯化鐵試液顯深綠色； D 與碘試液作用溶液無(wú)色可區(qū)別于腎上腺素； E 應(yīng)遮光、密封、在干燥處保存；9腎上腺素與下列哪條敘述不符A 具有旋光性； B 具酸堿兩性； C 易氧化變質(zhì)； D 易被消旋化使活性增加； E 可與三氯化鐵試液顯色；10屬于苯異丙胺類(lèi)的擬腎上腺素藥是A 多巴胺； B 腎上腺素； C 鹽酸異丙腎上腺素； D 重酒石酸去甲腎上腺素； E 鹽酸麻黃堿；11擬腎上腺素藥的基本結(jié)構(gòu)中苯環(huán)與氨基相隔的碳原子數(shù)為A 1 ； B 2 ； C 3 ； D 4 ； E 5 ；12關(guān)于擬腎上腺素藥構(gòu)效關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是A 有一個(gè)苯環(huán)和氨基側(cè)鏈的基本結(jié)構(gòu)； B 酚羥基的存在作用減弱； C

4、酚羥基的存在作用時(shí)間縮短； D 氨基側(cè)鏈上-碳引入甲基時(shí)中樞興奮作用增強(qiáng)；E 氨基上的取代基增大時(shí)受體效應(yīng)減弱受體效應(yīng)增強(qiáng)；13腎上腺素的化學(xué)名為A （R）-4-2-（甲氨基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚；B （R）-4-（2-氨基-1-羥基乙基）-1，2-苯二酚；C 4-（2-異丙氨基-1-羥基）乙基-1，2-苯二酚；D （1R，2S）-2-甲氨基 苯丙烷；E （R）-4-2-（異丙氨基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚；14配制鹽酸腎上腺素注射液時(shí)通?？刂破鋚H在4左右，主要是防止其被A 分解； B 水解； C 還原； D 聚合； E 消旋化；15腎上腺素的結(jié)構(gòu)為16去甲腎上腺素的結(jié)構(gòu)為1

5、7異丙腎上腺素的結(jié)構(gòu)為A 間羥胺； B 甲氧明； C 麻黃堿； D 多巴胺； E 腎上腺素；B型題（配伍選擇題） （19題23題）A 腎上腺素； B 喘息定； C 正腎素； D 多巴胺； E 麻黃堿；19重酒石酸去甲腎上腺素又稱(chēng)20結(jié)構(gòu)中無(wú)醇羥基的藥物是21無(wú)酚羥基通常不需遮光保存的藥物是22可被碘氧化成異丙腎上腺素紅而使溶液顯淡紅色的藥物是23氨基側(cè)鏈的-碳上有甲基，而腎上腺素受體激動(dòng)作用減弱，中樞興奮作用增強(qiáng)，作用時(shí)間延長(zhǎng)的藥物是（24題28題） 24正腎素是25副腎素是26喘息定是27甲氧明是28間羥胺是C型題（比較選擇題） （29題33題）A 三氯化鐵試液； B 碘試液； C 兩者均可

6、； D 兩者均不可；29可用于區(qū)別腎上腺素與去甲腎上腺素的試劑為30可用于區(qū)別腎上腺素與麻黃堿的試劑為31可與酚羥基作用生成配合物的試劑為32具有氨基醇官能團(tuán)藥物鑒別反應(yīng)所需的試劑為33具有氧化性可使異丙腎上腺素氧化變色的試劑為 （34題38題）A 鹽酸異丙腎上腺素； B 鹽酸麻黃堿； C 兩者均有； D 兩者均無(wú)；34結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子的藥物是 35結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的藥物是36興奮腎上腺素受體的藥物是37可口服給藥的藥物是38具有抗心律失常作用的藥物是X型題（多項(xiàng)選擇題） （39題46題）39屬于苯乙胺類(lèi)的擬腎上腺素藥物有A 重酒石酸去甲腎上腺素； B 鹽酸麻黃堿； C 腎上腺素； D

7、 鹽酸異丙腎上腺素； E 甲氧明；40配制鹽酸腎上腺素注射液時(shí)為防止其被氧化和消旋化應(yīng)采取的措施有A 充惰性氣體； B 加抗氧劑； C 加金屬配合劑； D 控制pH在3.64.0左右； E 流通蒸氣滅菌15分鐘；41結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與三氯化鐵試液作用顯色的藥物有A 鹽酸麻黃堿； B 鹽酸異丙腎上腺素； C 腎上腺素； D 重酒石酸去甲腎上腺素； E 甲氧明；42關(guān)于鹽酸異丙腎上腺素的敘述正確的是A 又名副腎素； B 屬于苯乙胺類(lèi)； C 易溶于水； D 具鄰苯二酚結(jié)構(gòu)； E 應(yīng)遮光、密封、在干燥處保存；43下列結(jié)構(gòu)中屬于苯異丙胺類(lèi)擬腎上腺素藥物有 44下列關(guān)于鹽酸麻黃堿的敘述正確的是A 具有氨

8、基醇官能團(tuán)藥物的鑒別反應(yīng)；B 具有右旋性；C 與氫氧化鈉及高錳酸鉀共熱生成苯甲醛和甲胺；D 分子中含有一個(gè)手性碳原子；E 分子中含有酚羥基遇光易變質(zhì)；45關(guān)于擬腎上腺素藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是A 苯環(huán)和氨基之間相隔兩個(gè)碳原子作用最強(qiáng)；B 苯環(huán)上有酚羥基作用減弱，作用時(shí)間增長(zhǎng)；C 左旋體手性-碳原子是S構(gòu)型活性強(qiáng)；D 氨基側(cè)鏈的-碳上引入甲基時(shí)腎上腺受體激動(dòng)作用減弱；E 氨基上有無(wú)取代基及取代基的大小對(duì)受體和受體的選擇無(wú)影響；46下列理化性質(zhì)與腎上腺素相符的有A 具有左旋性； B 具酸堿兩性； C 易被氧化性； D 可被消旋化； E 易被水解失效；二、填空題47按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)，擬腎上腺素藥可分為

9、_類(lèi)和_類(lèi)。48腎上腺素具有_的結(jié)構(gòu)，性質(zhì)不穩(wěn)定，遇空氣中的氧或弱氧化劑即可被_變色，生成紅色的_，繼而為棕色的_。49麻黃堿分子中有_個(gè)手性碳原子，因而有_種光學(xué)異構(gòu)體，其中_麻黃堿活性最強(qiáng)。50常用的擬腎上腺素藥都有一個(gè)_和_的基本結(jié)構(gòu)。51腎上腺素又名_；鹽酸異丙腎上腺素又名_；重酒石酸去甲腎上腺素又名_。52鹽酸麻黃堿與氫氧化鈉及高錳酸鉀試液共熱生成_及_，前者有特殊_，_可使紅色石蕊試紙變藍(lán)。三、問(wèn)答題53配制鹽酸腎上腺素注射液時(shí)需要采取哪些措施？為什么？第十章 擬腎上腺素藥一、選擇題A型題（1題18題）1D； 2B； 3A； 4A； 5C； 6E； 7C； 8D； 9D； 10E；

10、 11B； 12B； 13A； 14E； 15B； 16C； 17D； 18C；B型題（19題28題）19C； 20D； 21E； 22B； 23E；24C； 25B； 26A； 27E； 28D；C型題（29題38題）29B； 30C； 31A； 32D； 33C；34B； 35A； 36C； 37B； 38D；X型題（39題46題）39ACD； 40ABCDE； 41BCD； 42BCDE；43CDE； 44AC； 45AD； 46ABCD；二、填空題47苯乙胺； 苯異丙胺；48鄰苯二酚； 氧化； 腎上腺素紅； 聚合體；49兩； 四； 1R，2S（）；50苯環(huán)； 氨基側(cè)鏈；51副腎素； 喘息定； 正腎素；52苯甲