大學(xué)有機(jī)化學(xué)練習(xí)題—芳烴

1、第四章：芳烴學(xué)習(xí)指導(dǎo)：1. 芳烴構(gòu)造異構(gòu)和命名；2. 環(huán)上親電取代反應(yīng)：取代反應(yīng)定位規(guī)則（兩類定位基，電子效應(yīng)，空間效應(yīng)，二取代苯的定位規(guī)則，定位規(guī)則在有機(jī)合成上的應(yīng)用）鹵化，硝化，鹵化磺化，烷基化和酰基化；3. 氧化反應(yīng)（側(cè)鏈氧化）；4. 萘環(huán)上二元取代反應(yīng)的定位規(guī)則；一、 命名1、寫出 的名稱。2、寫出 的系統(tǒng)名稱。3、寫出苯乙炔的構(gòu)造式。5、寫出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的構(gòu)造式。6、寫出 的系統(tǒng)名稱。二、 完成下列各反應(yīng)式1、2、3、()4、5、6、7、(CH3)2CCH28、()三、 理化性質(zhì)比較題1、比較下列化合物的穩(wěn)定性大?。?A) C6H5CH2CH2CH=CH2 (B)

2、 C6H5CH=C(CH3)2 (C) C6H5CH2CH=CHCH3 (D) C6H5CH=CHCH=CH22、將芐基正離子(A)、對(duì)硝基芐基正離子(B)、對(duì)甲氧基芐基正離子(C)和對(duì)氯芐基正離子(D)按穩(wěn)定性大小排列次序。3、比較下列自由基的穩(wěn)定性大?。?、將下列化合物按硝化反應(yīng)活性大小排列成序：5、將下列化合物按親電取代反應(yīng)活性大小排列成序：6、下列哪對(duì)異構(gòu)體的穩(wěn)定性最接近?7、比較Fe存在下(A)(D)位置上氯代的反應(yīng)活性： 8、比較下列碳正離子穩(wěn)定性的大?。?A) (C6H5)3C+ (B) C6H5CH2+ (C) CH3+ (D) 9、下列化合物中，哪些不能進(jìn)行Friedel-C

3、rafts反應(yīng)?10、預(yù)測下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)時(shí)，第二個(gè)取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置。四、 用簡便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：(A) 苯 (B) 甲苯 (C) 甲基環(huán)己烷2、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：五、 用化學(xué)方法分離或提純下列各組化合物。用簡便的化學(xué)方法除去環(huán)己烷中的少量甲苯。六、 有機(jī)合成題1、以甲苯和乙炔為原料(無機(jī)試劑任選)合成：2、完成轉(zhuǎn)化：3、以甲苯和2-丁醇為原料(無機(jī)試劑任選)合成：七、 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題1、某烴A的分子式為C9H10，強(qiáng)氧化得苯甲酸，臭氧化分解產(chǎn)物有苯乙醛和甲醛。推測A的構(gòu)造。2、某芳烴A含九個(gè)碳原子，其余為氫原子，相對(duì)分子

4、質(zhì)量為120。A不能使溴的四氯化碳溶液褪色，硝化后只得到兩種一元硝基化合物B和C。B和C分別用高錳酸鉀氧化后得到同一化合物D。試推測AD的構(gòu)造式。答案一、命名1、1-甲基-4-異丙基苯 2、1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 3、5、1, 4-二甲基萘 6、二、完成下列各反應(yīng)式1、2、3、4、5、6、7、HBrR2O2，8、三、選擇題1、(D)(B)(C)(A) 2、(C)(A)(D)(B) 3、(D)(B)(C)(A)4、(C)(B)(A) 5、(A)(B)(D)(C) 6、(D) 7、(D)(C)(A)(B)8、(A)(B)(C)(D)9、2,3和4 210、 四、鑒別 21、(B) 能使溫?zé)岬腒MnO4溶液(加少量H2SO4)褪色。 1.5余二者中，能與溫?zé)岬幕焖嶙饔?，生成比水重的黃色油狀物硝基苯的是(A)。 32、(A)和(B)能使Br2-CCl4褪色，而(C)和(D)則否。 1(A)和(B)中，能使KMnO4溶液褪色的是(B)。 2(C)和(D)中，能使溫?zé)岬腒MnO4溶液(加少量H2SO4)褪色的