化驗員基礎(chǔ)知識培訓(xùn)問答題

1、化驗員基礎(chǔ)知識培訓(xùn)問答1. 2 W7 W" / A) 酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi),向同一崐方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出. 6 B$ : m; A( 7 3 l7 $ g3 l答:裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2,仔細(xì)觀察刻線崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下,如有漏水,則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠,選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不

2、圓滑都可能漏水,太大操作不方便. 9 h3 x$ M8 |) h9 _9 g, w1 N4.酸式滴定管如何裝溶液? 答:裝之前應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液搖勻,使凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的水混入溶液,為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分,確保標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變,應(yīng)先用此標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管23次,每次用約10,從下口放出少崐量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動,使溶液及管內(nèi)壁處處接觸,最后將溶液從管口倒出棄去,但不要打開活塞,以防活塞上的油脂沖入管內(nèi).盡量倒空后再洗第二次,每崐次都要沖洗尖嘴部分,如此洗23次后,即可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液至"0"刻線以上. 5.堿式滴定管如何趕氣泡? 答:堿式滴定

3、管應(yīng)將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡.堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近,崐必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡,趕盡后再調(diào)節(jié)液面至崐0.00處,或記下初讀數(shù). 3 s1 q  M7 f  e6.滴定的正確方法? 答:滴定時,應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下崐12處,滴定速度不能太快,以每秒34滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖.向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動,因那樣崐會濺出溶液.臨近終點時,應(yīng)1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內(nèi)壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動錐形瓶,觀察終點是否已達(dá)到.如終點未到,

4、繼續(xù)滴定,直至準(zhǔn)確到達(dá)終點為止. 7.滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則? 答：注入溶液或放出溶液后,需等待301后才能讀數(shù)崐(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)(3)對于無色溶液或淺色溶液,應(yīng)讀彎月面下緣實際的最低點,對于有色溶液,應(yīng)使視線及液面兩側(cè)的最高點相崐切,初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn). 8.滴定管使用注意事項? 答:(1)用畢滴定管后,倒去管內(nèi)剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管長期不用時,活塞部分應(yīng)墊上紙.否崐則,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下,蘸些滑石粉保存

5、. 9.移液管和吸量管的洗滌方法? 答:移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(內(nèi)壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈.10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么? % 0 V5 S: |9 J2 m* U: x2 S答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內(nèi)空氣壓出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松開左手手指,將洗液慢慢吸入管內(nèi)直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中.9 t1 B$ o* |11.用吸量管吸取溶液的方法?4 O4 u* ?! D5 i7 a$ 答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的崐下口插入欲取的

6、溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會在管外沾附溶液過多12.使用吸量管和滴定管注意事項?# c2 w6 T  T! $ d1 h( t答：在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱崐中烘干.(2)移液管及容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩者的崐相對體積的校準(zhǔn).(3)為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)從最上崐面刻度為起始點,往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取崐多少體積.+ g1 4 l' z; 13.容量瓶試漏方法?& C; g  k答:使用前,應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶內(nèi)

7、裝崐入自來水到標(biāo)線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察崐瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉(zhuǎn)動瓶塞約180°后再崐倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸崐上.9 Y4 P  e8 F8 x' j3 f! m4 14.使用容量瓶注意事項?答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱崐中烘干或加熱(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液(3)容量瓶長崐期不用時,應(yīng)該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時間久后,塞子打不開.# Z) h) 5 u4 B* N4 1 y15.化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種?答:分為以下幾種,一般試劑,

8、基準(zhǔn)試劑,無機(jī)離子分析用有機(jī)崐試劑,色譜試劑及制劑,指示劑及試紙等.16.做為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件?答：純度高,在99.9%以上(2)組成和化學(xué)式完全相符(3)穩(wěn)崐定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等(4)摩爾質(zhì)量較大,稱量多,崐稱量誤差可減小# A3 x"   P3 $ R17.一般溶液的濃度表示方法有哪幾種答:質(zhì)量百分濃度,體積百分濃度,質(zhì)量體積百分濃度.3 ; p" r: _" U7 m9 W" a! K18.簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化?  Q, c2 Y7 m; G2 q7 |$ E答:一個是溶質(zhì)分子

9、(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴(kuò)散,即物理變化,另一個是溶質(zhì)分子(或離子)及水分子崐相互吸引,結(jié)合成水合分子,即為化學(xué)變化.( i* k" ! f2 I: g3 K1 B9 y19.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化? 答:會使溶液中含有鈉,鈣,硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低. 20.在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶,應(yīng)如何操作? 3 W" M6 7 答:首先不可將瓶口對準(zhǔn)臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間,以避免因室溫高,瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險,取完試劑后要蓋緊崐塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口.21.提高分

10、析準(zhǔn)確度的方法有那些? 答:選擇合適的分析方法,增加平行測定的次數(shù),消除測定中的系統(tǒng)誤差 " H0 a9 v5 z$ R! G8 ?22.偶然誤差的特點及消除方法? ! v7 G; " z2 H; ?9 a答:特點:在一定條件下,有限次測量值中其誤差的絕對值,不會超過一定界限,同樣大小的正負(fù)偶然誤差,幾乎有相等的出現(xiàn)機(jī)會,小誤差出現(xiàn)機(jī)會多,大誤差出現(xiàn)機(jī)會少. # x, g5 D$ w' F消除方法:增加測定次數(shù),重復(fù)多次做平行試驗,取其平均值,這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵消,在消除系統(tǒng)誤差的前提下,平均值可能接近真實值. 23.系統(tǒng)誤差的特點及消除方法？答: 原因：A

11、 儀器誤差 B 方法誤差 C 試劑誤差 D 操作誤差消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗' Y9 Z; I" Z9 H24.準(zhǔn)確度及精密度兩者之間關(guān)系？0 F9 P0 V3 h. r! * N; O7 答:欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準(zhǔn)確度也高，因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。' l6 u6 7 : 8 A' h' A25.系統(tǒng)誤差？1 ?, ?7 w4 v! C' f, U答:系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原崐因造成的，在重復(fù)測定中,它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分

12、析結(jié)果影響崐比較固定。 3 L2 w2 r" P3 t26.新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上?' B. J) " ?答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定.27.在比色分析時,如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液及試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間?答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當(dāng)被測組分含量較高時,稱樣量可少些,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間.(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A及比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.#   n, J1 z! r(3

13、)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白.如顯色劑本身無色,而被測溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白28.新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上? % 0 6 e3 ; o1 Q5 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定. 9 q2 J. # |' s29.在比色分析時,如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液及試液的吸光數(shù)值在崐0.05-1.0之間?/ a, V" V3 q6 6 L答:(1)調(diào)節(jié)溶液

14、濃度,當(dāng)被測組分含量較高時,稱樣量可少些,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間.(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A及比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.5 D1 C. Z5 |3 q(3)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白.如顯色劑本身無色,而被測溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白30.簡述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法?' y$ A) U9 3 Z答:標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟

15、測定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度.# B. w! z2 |6 X5 D. H. b31.進(jìn)行滴定分析,必須具備以下幾個條件?! M) N" V1 K6 a5 4 t1 I答:共具備三個條件,(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液,(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑.32.滴定分析法的分類?0 U1 t* J$ d* l. k$ H答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法.33.進(jìn)行滴定分析,必須具備以下幾個條件?#   d1 y3 c( M答:共具備三個條件,(1)

16、要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液,(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑.34.滴定分析法的分類?答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法9 * 0 s  y5 O3 |$ % 6 S8 k35.例行分析?9 u) J6 u8 A( S答:例行分析是指一般化驗室配合生產(chǎn)的日常分析,也稱常規(guī)分析,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行需要迅速報出分析結(jié)果,這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析.2 R5 M' A" w36.仲裁分析(也稱裁判分析) ( X( s* x; D5 C* _答:在不同單位對分析結(jié)果有爭議

17、時,要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,以判斷原分析結(jié)果的可靠性,這種分析工作稱為仲裁分析.% w0 A4 Z9 H. C7 i37.簡述光電比色法及吸光光度法的主要區(qū)別?" Y, ?7 Y6 t3 L5 r; 答:主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計是用濾光片來分光,而分光光度計用棱鏡或光柵等分光,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶,從而獲得純度較高,波長范圍較窄的各波段的單色光.( E* M9 X( j: ?" u. n  p4 , x38.簡述吸光光度法的工作原理?答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過被測的

18、有色溶液,再投射到光電檢測器上,產(chǎn)生電流信號,由指示儀表顯示出吸光度和透光率39.什么叫互補(bǔ)色?$ ?) 5 # G5 G答:利用光電效應(yīng)測量通過有色溶液后透過光的強(qiáng)度,求得被測物含量的方法稱為光電比色法.) u8 w8 T8 C$ 40.構(gòu)成光電比色的五個主要組成部分是什么?答:光源.濾光片.比色皿.光電池.檢流計% u* U$ L2 o9 W" T41.如何求得吸光光度法測量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線?) 2 g; ; m7 l6 X答:首先配制一系列(5-10個)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在溶液吸收最大波長下,逐一測定它們的吸光度A(或透光率),然后用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱

19、坐標(biāo)作圖,若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一條通過原點的直線,即標(biāo)準(zhǔn)曲線.42.在比色分析時,如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液及試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間? 答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當(dāng)被測組分含量較高時,稱樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間. (2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A及比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加. , r0 d5 k6 I(3)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白.如顯色劑本身無色,而被測溶液中有其它有色離子,則應(yīng)

20、采用不加顯色劑的被測溶液作空白. ' k7 ( U; p7 w0 B! r43.玻璃具有哪些性質(zhì),它的主要化學(xué)成分是什么?- o" s1 2 X3 3 g答:它有很高的化學(xué)穩(wěn)定性,熱穩(wěn)定性,有很好的透明度,一定崐的機(jī)械強(qiáng)度和良好的絕緣性能。它的化學(xué)成分主要是2、2、K 2 O、44.砂芯玻璃濾器的洗滌方法? 7 o4 ?3 O( O7 I8 I答:(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸餾水洗凈,可正置或倒置用水反復(fù)抽洗.(2)針對不同的崐沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋?或反置用水抽洗沉淀物 ,崐再用蒸餾水沖洗干凈,在110烘干,然后保存在無塵的柜或有

21、蓋的容器中,若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈. 45.帶磨口塞的儀器如何保管?答:容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套崐管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長期保存的磨口崐儀器要在塞間墊一張紙片,以免日久粘住.長期不用的滴定管要除崐掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動,以免損傷其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位.6 7 ?. R( H! ! P46.采樣的重要性?答:一般地說,采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確,也是毫無意義的,有時甚至給生產(chǎn)科研帶

22、來很壞的后果.+ q* X$ R6 x; T3 |' R47.什么是天平的最大稱量?; B0 9 0 5 P4 T答:最大稱量,又稱最大載荷,表示天平可稱量的最大值,天平崐的最大稱量必須大于被稱物體可能的質(zhì)量.$ T  o3 2 J5 u3 Y0 L48.化工產(chǎn)品的采樣注意事項?# - I2 d: 2 ; r( 6 q答:組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時,定出抽樣百分比,各取出一部分混勻作為分析試樣.49.分解試樣的一般要求?答:(1)試樣應(yīng)分解完全,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)崐悄或粉末(2)試樣分解過程待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失(3)分

23、解過程不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì).8 0 B  F' s) 2 z4 E9 W! m50.滴定管的種類?$ V' L' r6 x1 K) k答:按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構(gòu)造崐上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴定管等。8 D$ L. C" n7 T: k51.移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？7 |2 |9 |: b* n4 T答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部及標(biāo)線相切為止，立崐即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去

24、掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。 52.如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量崐管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。 4 % 2 x; V0 h" h1 z2 j) l9 W: Z53.如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？+ s8 t" m7 H* d; b1 |4 r1 d  V) 答：在轉(zhuǎn)移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，

25、燒杯嘴緊崐靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒崐杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé)校捎蒙倭空麴s水洗34次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。 54.如何用容量瓶稀釋溶液？答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，崐將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標(biāo)線時應(yīng)小心地逐滴加入，直至溶液崐的彎月面及標(biāo)線相切為止，蓋緊塞子。 55.容量瓶如何搖勻？答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到

26、頂，如此反復(fù)1520次，即可混勻。 56.容量瓶的校正方法？7 H6 b8 v9 V0 p; K答：稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。 - - B3 i7 A" B' y57.滴定管有油脂堵塞，如何處理？3 7 T$ N1 H答：如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，崐如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。 4 x' R5 4 M58.化學(xué)試劑的使用注意事項? (1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì)(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽崐(3)為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出

27、試劑.取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑. 3 n( L9 u9 e) 4 V59.配制溶液注意事項? " p" t8 " e9 q4 a6 q6 h答:(1)分析實驗所用的溶液應(yīng)用純水配制,容器應(yīng)用純水洗三次以上.(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝(3)每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽。(4)溶液儲存時應(yīng)注崐意不要使溶液變質(zhì)(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應(yīng)把酸倒入水中.(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液,劇毒廢液應(yīng)作解毒處理,不可直接倒入下水道.(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法. 8

28、: v( l( |' d60.有效數(shù)字中"0"的意義? # Y* V5 g6 B5 答:數(shù)字之間的:0:和末尾的"0"都是有效數(shù)字,而數(shù)字前面所有的"0"只起定位作用.以"0"結(jié)尾的正整數(shù),有效數(shù)字的位數(shù)不確定. 61.分析工作分哪兩個步驟進(jìn)行?* " J9 ?. W7 o5 X答:首先測出物質(zhì)的組成,完成此任務(wù)的方法稱定性分析法;然后再確定這些組分的相對百分含量,完成此任務(wù)的方法稱定量分析法.由此可知分析化學(xué)是由定性分析和定量分析兩大部分組成的.在一般分析中定性分析必先于定量分析.62.按操作方

29、法不同化學(xué)分析法又分為哪幾類?; C   |. / B. N答:重量分析法,滴定分析法,氣體分析法三種.63.儀器分析法分為哪幾類?答:光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜分析法,質(zhì)譜分析法四種.2 v9 J5 v* 2 G64.絡(luò)合滴定的反應(yīng)必須符合以下條件答:(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成,即中心離子及絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合;(2)生成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性;(3)絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快;(4)有適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)理論終點到達(dá)的指示劑或其它方法.3 r2 ; _. I9 * s5 d9 |( Y65.適合于作為滴定用的沉淀反應(yīng)必須滿足以下要求?& ) J" m;

30、 S7 G答:(1)反應(yīng)速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反應(yīng)按一定的化崐學(xué)式定量進(jìn)行;(3)有準(zhǔn)確確定理論終點的方法.: A7 * R1 w  f" ) F66.分析結(jié)果對可疑值應(yīng)做如下判斷?   X; b4 s$ S  S" h. q答:(1)在分析實驗過程中,已經(jīng)知道某測量值是操作中的過崐失所造成的,應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)棄去(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因,崐不應(yīng)隨意棄去或保留,而應(yīng)按照"4乘平均偏差法"或Q檢驗法來取舍.67.選擇緩沖溶液應(yīng)考慮以下原則?+ t6 A3 R8 t4 e8 e

31、0; G答:(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾(2)緩沖溶液有足崐夠的緩沖容量(3)組成緩沖溶液的酸值或堿值,應(yīng)接近所需控制的值.68.我國的標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類?5 G5 b1 a! 7 C* j答:分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四大類。69.標(biāo)準(zhǔn)方法是否是最先進(jìn)的方法?答:標(biāo)準(zhǔn)方法并不一定是技術(shù)上最先進(jìn)、準(zhǔn)確度最高的方法,而是在一定條件下簡便易行,又具有一定可靠性、經(jīng)濟(jì)實用的成熟方法，標(biāo)準(zhǔn)方法的發(fā)展總是落后于實際需要，標(biāo)準(zhǔn)化組織每隔幾年對已有的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，頒布一些新的標(biāo)準(zhǔn)。70.原始記錄要求？答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上,不應(yīng)事后抄到本上(2)要詳盡

32、、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員（）采用法定計量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明(4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù).6 , 0 ' H6 B71.三度燒傷的癥狀及救治方法?答:損失皮膚全層,包括皮下組織肌肉,骨骼,創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色,無水泡痛,感覺消失.% 2 r( b7 n( A1 0 x9 Q0 救治方法:可用消毒紗布輕輕包扎好,防止感染及休克,給傷者保暖和供氧氣,及時送醫(yī)院急救.* G3 i( 6 b8 A( x( 1 a72.數(shù)字修約規(guī)則? 答:通常稱為"四舍六入五成雙"

33、法則,四舍六入五考慮,即當(dāng)尾數(shù)4時舍去,尾數(shù)為6時進(jìn)位,當(dāng)尾數(shù)恰為5時,則應(yīng)視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù),5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去,5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位. 73.電爐使用注意事項?答:(1)電源電壓應(yīng)及電爐本身規(guī)定的電壓相符,(2)加熱的容器如是金屬制的,應(yīng)墊一塊石棉網(wǎng),防止金屬容器觸及電爐絲,發(fā)生短路和觸電事故.(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保持清潔,及時崐清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導(dǎo)電良好(4)電爐連續(xù)使用時間不應(yīng)過長,過長會縮短爐絲使用壽命.5 F" U; d7 B8 % 74.玻璃儀器的干燥方式有幾種?各是什么?5 U! i1 t$ W9 |" G* t)

34、S答:有三種,晾干,烘干,熱或冷風(fēng)吹干. D, . W. ! F4 W" s75.在測量中為什么使用石英比色皿答:因為測定是在485處,近紫外光區(qū),而石英玻璃能透過紫外線,所以選用石英比色皿.0 l! r$ W. q( V76.試樣的溶解方法有幾種?各是什么?答:有兩種,溶解法和熔融法.77.什么是天平的感量(分度值)?答:感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克/分度.8 2 s3 ' p! B( t78.減量法適于稱量哪些物品?" + _! / u( R7 y答:減量法減少被稱物質(zhì)及空氣接觸的機(jī)會故適于稱量易吸崐水,易氧化或及二氧化碳

35、反應(yīng)的物質(zhì),適于稱量幾份同一試樣.79.溫度.濕度和震動對天平有何影響? 7 " f! C0 + y( T5 v答:天平室的溫度應(yīng)保持在1826內(nèi),溫度波動不大于0.5崐,溫度過低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大,造成零點漂移.天平室的相對濕度應(yīng)保持在5575%,最好在6575%.濕度過高,如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯,使崐天平擺動遲鈍,易腐金屬部件,光學(xué)鏡面易生霉斑.濕度低于45%,材料易帶靜電,使稱量不準(zhǔn)確,天平不能受震動,震動能引起天平停點的變動,且易損壞天平的刀子和刀墊.80.如果發(fā)現(xiàn)稱量質(zhì)量有問題應(yīng)從幾個方面找原因?/ w" ?&quo

36、t; Z; Q) Q答:應(yīng)從4個方面找原因,被稱物.天平和砝碼,稱量操作等幾方面找原因.81.物質(zhì)的一般分析步驟?8 |3 q: A5 O$ H'   F7 t答:通常包括采樣,稱樣,試樣分解,分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)分離,分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié).* F8 Z2 i8 n* a" X82.在滴定分析中用到三種準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器是什么? 答:滴定管,移液管和容量瓶.83.酸式滴定管涂油的方法是什么? " a1 L1 a$ L0 L2 E! D3 g答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一

37、圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi),向同一崐方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出. - C1 o7 y6 ; u) z  x  N84.重量分析法?答:是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法.3 I: + b8 P( $ u1 n85.緩沖溶液?) o9 D) O7 S5 C; & C  _* R. W答:是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定值的溶崐液,當(dāng)加入量的酸或堿時溶液的值不發(fā)生顯著的改變.86.真實值?, Q4 s$ p: C, O答:客觀存在的實際數(shù)值.87.酸堿滴定?; H7 0 E4 |9 D0 N: e: a答:是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法,也稱中和法.  A' * d$ g8 j88.指示劑?答:指容量分析中指示滴定終點的試劑89.砝碼答:是質(zhì)量單位的體現(xiàn),它有確定的質(zhì)量,具有一定的形狀,用業(yè)測定其它物體的質(zhì)量和檢定天平.% i" l) X' a  o90.理論終點? % G6 T" F* M! , Z答:在滴定過程中,當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液及待測物質(zhì)按照化學(xué)反應(yīng)