2011年分析檢驗工培訓試題1

1、精品文檔 你我共享AAAAAA職業(yè)技能鑒定國家題庫分析檢測中級工培訓試題1一、選擇題1 .（ C ）是質量常使用的法定計量單位。A、牛頓 B、噸 C、千克 D、斤2 .含有0.02mol /L氯離子的MgCl 2溶液，MgCl 2濃度為（C）。A、0.002mol /L B、0.04mol /LC、0.01mol /L D、0.005mol /L3 .往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因為（D ）。A、鹽效應B、同離子效應C、酸效應 D、配位效應4 .在含有 AgCl沉淀的溶液中，加入 NH 3 H20,則AgCl沉淀（CA、增多 B、轉化 C、溶解 D、不變5 .對于2Cu2+Sn2

2、+=2Cu +Sn4+的反應，增加Cu 2+的濃度、反應的方向是（）。A、右-左 B、不變 C、左f右 D、左右同時進行6 .屬于原子晶體的是（）。A、CO2 B、NaCl C> SiO 2 D、NaOH7 .電離方程式正確的是（ B ）oA、H2s=2H+S2-B、HCQ=H+HCOC、NaHCO= Na +H+CQD、HCLO=H+CLO-8 . pH=5的鹽酸溶液和 pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合時pH是（）。A、5.3 B、7 C、10.8 D、11.7）o（B ）。26%、31.28% ,對某一煤試樣9 .30 C時25克碘化鉀飽和溶液蒸干，得到15克KI固體，則30 c時

3、，碘化鉀的溶解度是（DA、60 克B、90 克 C、120 克 D、150 克10 . 200mlNa 2s04溶液正好與 250ml 2mol / LBa（N0 3）2溶液反應，則 Na 2s04溶液的摩爾濃度為A、2mol/L B、1.25mol /L C、lmol /L D、2.5mol/L11 .不能用無色試劑瓶來貯存配好的標準溶液是（C ）。A、H2s04B、Na0H C、Na2c03D、AgNO 312,對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結果依次為31 . 27%、31 .其第1次測定結果的相對偏差是（C ）。A、0.03 % B、0.00 % C、0.06 % D

4、、-0.01 %13 .當煤中水份含量在5%至10%之間時，規(guī)定平行測定結果的允許絕對偏差不大于0.3%,進彳f 3次平行測定，其結果分別為7.17%、7.31 %及7.72%,應棄去的是（）。A、7.72 % B、7.17% C、7.72 %、7.31 % D、7.31 %14 .自袋、桶內采取細粒狀物料樣品時，應使用（B ）。A、鋼鍬 B、取樣鉆 C、取樣閥D、舌形鐵鏟15 . （C ）屬于易揮發(fā)液體樣品。A、發(fā)煙硫酸B、工業(yè)硫酸C、硫酸溶液D、水16 .采取的固體試樣進行破碎時，應注意避免 （D）。A、用人工方法B、留有顆粒C、破得太細D、混入雜質17 .在分析化學實驗室常用的去離子水中

5、，加入12滴甲基橙指示劑，則應呈現(xiàn)（C ）。A、紫色B、紅色C、黃色 D、無色18 .常用分析純試劑的代碼是（B）。A、CP B、AR C、GR D、LR19 .下列物質中，不能用做干燥劑的是 （D）。A、無水CaCl2B、P2O5C、金屬鈉D、水銀20 .欲配制Ph=5的緩沖溶液選用的物質組成是（B ）。A、NH3-NH4CIB、HAc-NaAc C、NH3-NaAcD、HAc-NH 421 .以下物質必須用間接法制備標準溶液的是（B ）。A、Na0H B、K£r207C、Na2CO3D、ZnO22 .使分析天平較快停止擺動的部件是 （CA、吊耳B、指針 C、阻尼器 D、平衡螺絲2

6、3 .下列天平能較快顯示重量數(shù)字的是 （D ）。平衡螺絲A、全自動機械加碼電光天平B、半自動電光天平C、陰尼天平D、電子天平24 .用氣化法測定某固體樣中含水量可選用（A ）。A、矮型稱量瓶B、表面皿 C、高型稱量瓶D、研缽25 .有關容量瓶的使用正確的是 （D ）。A、通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂?；B、先將固體藥品轉入容量瓶后加水溶解配制標準溶液；C、用后洗凈，加熱烘干后即可再用； D、定容時，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可。26 .下面移液管的使用正確的是 （）。A、一般不必吹出殘留液；B、用蒸儲水淋洗后即可移液；C、用后洗掙，加熱烘干后即可再用；D、移液管只能粗略地量取一定量液體體積

7、。27 .下面布氏漏斗與抽濾瓶的使用錯誤的是（）。A、布氏漏斗用后宜洗凈；B、抽濾完宜先關掉抽氣管； C、抽濾前應用同一溶劑潤濕濾紙；D、抽濾裝置不宜加熱。28 .有關蒸儲操作不正確的是（）。A、加熱前應加入數(shù)粒止暴劑B、應在加熱前向冷凝管內通入冷水C、應用大火快速加熱D、蒸儲完畢應先停止加熱，后停止通水29 .用 0.1mol/LHCl 滴定 0.1mol/LNaOH 時的 pH 突躍范圍是 9.7 4.3,用 0. 01mol/LHCl 滴定 O.Olmol /LNaOH 的突躍范圍是（）。A、9.7 4.3 B、8.7 4.3 C、8.7 5.3 D、10.7 3.330 .某酸堿指示劑

8、的KHn=1.0 X0-5,則從理論上推算其變色范圍是（）。A、4 5 B、5 6 C、4 6 D、5 731 .某溶液主要含有 Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、A13+今在pH=lO時加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用銘黑T為指示劑， 則測出的是（）。A、Mg2+量B、Ca2+量C、Ca2+、Mg2+總量D、Fe3+、A13+、Ca2+、Mg2+總量32 .以下關于EDTA標準溶液制備敘述錯誤的為（）。A、使用EDTA分析純試劑先配成近似濃度再標定；B、標定條件與測定條件應盡可能接近；C、EDTA標準溶液應貯存于聚乙烯瓶中；D、標定EDTA溶液須用二甲酚橙指示劑。0 RT 氧33 .在能期特

9、方程式 E = E0 + ln -1的物理量中，既可能是正值，又可能是負值的是（）。nF還原劑A、T B、R C、n D、E34 .以 0.01mol/L,K2Cr207 溶液滴定 25.00mlFe3+溶液耗去。QC 25.00ml,每 m1Fe3+溶液含 Fe（M.D）e=55.85g /mol）的毫克數(shù)為（）。A、3.351 B、0.3351C、0.5585 D、1.67635 .對莫爾法不產生干擾的離子是（）。A、pb2+B、NO-3 C、S2+ D、Cu2+36 .在滴定分析中，一般要求滴定誤差是（）。A、00.1%B、0.1 % C、0.2% D、0.5%37 .固體或液體試樣中的

10、被測組分經化學反應后（），也可以用氣體分析法測定其含量。A、產生熱量B、產生壓力C、生成沉淀D、生成氣體物質38 .天然氣中 H2s含量的測定，使用的是用醋酸鋅吸收H2s后酸化，再加碘。最后用Na2s203標準溶液滴定的（）。A、氧化還原容量法B、吸收重量法 C、氣體燃燒法D、吸收容量法39 .下列選項不屬于稱量分析法的是（）。A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法40 .被測組分的摩爾質量與沉淀稱量式的摩爾質量之比稱為（）。A、被測組分的百分含量；B、被測組分的質量；C、被測組分的溶解度；D、換算因數(shù)。41 .通常情況下，在分光光度法中，（）不是導致偏離朗伯-比爾定律的因素。A、吸光

11、物質濃度 >0.01mol/LB、顯色溫度C、單色光不純D、待測溶液中的化學反應42 .在pH()的溶液中，F(xiàn)e2+與鄰二氮菲生成穩(wěn)定的橘紅色配合物。A、12 B、29C、9 10D、10 1443 .玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡，其目的是 ()。A、清洗電極B、檢查電極的好壞C、校正電極D、活化電極44 .若只須做一個復雜樣品中某個特殊組分的定量分析，用色譜法時，宜選用(A、歸一化法B、標準曲線法C、外標法D、內標法45 .對聚苯乙烯相對分子量進行分級分析，應采用()。A、空間排阻色譜B、親合色譜 C、離子交換色譜D、液固色譜46 .純凈物料的沸程，一般在 ()左右。A、1CB、3

12、c C、5 c D、0.1 C47 .常用酸中毒及急救不妥的是()。A、濺到皮 膚上立即用大 量水或2% NaHC0 3溶液沖洗B、誤食鹽酸可用2%小蘇打溶液洗胃C、口腔被酸灼傷可用 NaOH溶液含漱D、HF酸濺到皮膚上，立即用大量水沖洗，用再 5%小蘇打水洗，再涂甘油-氧化鎂糊48,煤氣液化石油氣著火，應選用 ()滅火。A、酸堿式滅火器B、泡沫滅火器 C、干粉式1211滅火器 D、水49 .移動721型分光光度計時應將檢流計()，以防受震動影響讀數(shù)的準確性。A、拆下 B、固定 C、包裹 D、短路50 .使用不久的等臂雙盤電光天平的靈敏度不合要求，則應以()細致地調整重心。A、水平調整腳光 B

13、、感量螺絲C、平衡螺絲D、調零桿二、判斷題(第51題第100題。將判斷結果填入括號中。正確的填“M；錯誤的填"X'：每題1分， 滿分50分。)()51 . Mol/L是物質的量濃度的法定計量單位。()52.溶度積是難溶電解質的固體和它的飽和溶液在達到溶解和沉淀平衡時的平衡常數(shù)。()53.對于2Cu2+Sn2+ -2Cu + +Sn2+反應，降低Cu2+的濃度，反應的方向為從左向右。»()54. N2的電子式表示的為：MNMN X ()55. 30毫升 0.005mol/L H 2s04的 pH 值是 2。()56. 25克20c的KCl飽和溶液蒸干，得到 6.34克

14、KC晶體，其KCl在20c的溶解度是25.4克。()57. 2.5gNa2s203 5H20(M=248.2g/mol)配制成 l 升溶液，其濃度(mol/L)約為 0.01。()58.相平衡是研究物系伴隨有相變化的物理化學過程。，()59.進行空白試驗，可減少分析測定中的偶然誤差。()60.真實值可以表示精密度的高低。()61.沉淀法測定某物質的含量，結果分別為40.40%、40.20%、40.30%其絕對偏差是0.24%。()62.甲乙二人同時分析一礦物中的含硫量，每次取樣3.5g,分析結果甲為0.022%、0.021%、乙為0.021%、0.0220%,甲乙二進制的結果均合理。()63.

15、打開采樣閥，可以直接采取輸送管道中的試樣。()64.工業(yè)物料的化學組成較為均勻，雜質較少，采樣后存放較長時間，不會影響結果的測定。()65.為了防止濾液外濺，漏斗頸出口斜口長的一側應貼緊接受濾液的燒杯內壁。()66 .在制取純水過程中，用測定pH值的方法來控制純水的質量較為方便。()67.標準溶液濃度的表示方法一般有物質的量濃度和滴定度兩種。()68.容量瓶能夠準確量取所容納液體的體積。()69.感光性溶液宜用棕色滴定管。()70 .抽濾完先斷開抽氣管與抽濾瓶，可防止抽氣管水流倒吸進抽濾瓶。()71.被蒸儲液雜質含量很少時，應蒸干。()72.物料經過一次分樣器，質量大致平分一次。()73.在酸

16、性范圍內變色的指示劑一定屬于弱酸。()74.用量筒量取4.5ml濃HCl,加水稀釋至500ml,即為0.1000m01/L的標準溶液。()75. Na0H標準溶液只能配成近似濃度，然后用基準物質進行標定，以獲得準確濃度。()76.配位滴定無須控制溶液的pH值范圍。，()77.酸效應系數(shù)越大，配合物穩(wěn)定性越大。()78.配位滴定所用蒸儲水，無須進行質量檢查。()79. KMn0 4標準溶液貯存在白色試劑瓶中。()80. K2Cr207在強堿性溶液中與還原劑作用生成Cr3+o()81 .莫爾法中與Ag+形成沉淀或配合物的陰離子均不干擾測定。()82.水中Cl-的含量可用AgNO3溶液直接滴定。()83.滴定分析的計算原則系等物質的量規(guī)則。()84.滴定分析中指示劑選擇不當，引起測量誤差。()85.氣體的體積隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。()86.只有溶液才能作為氣體的吸收劑。()87.氣體分析儀分析可燃氣體爆炸燃燒前，加入的空氣應過量。()88.稱量分析一般不適用于微量組分的測定。()89.后沉淀隨陳化時間增長而減少。()90.陣化時間太長會產生后沉淀現(xiàn)象和