廣州華港肝病醫(yī)院講解肝硬化的治療進展

1、肝硬化治療的一些進展與共識肝硬化治療的一些進展與共識 廣州華港中醫(yī)肝病醫(yī)院廣州華港中醫(yī)肝病醫(yī)院n緒言緒言n肝硬化的病因?qū)W肝硬化的病因?qū)Wn肝硬化的自然史肝硬化的自然史n肝硬化及其并發(fā)癥的治療肝硬化及其并發(fā)癥的治療肝硬化由于各種原因作用于肝臟，引起彌漫性肝細胞變性壞死，網(wǎng)狀支架塌陷，結締組織增生、降解失衡，形成纖維間隔，最終導致原有肝小葉結構破壞、形成假小葉。緒 言正常肝臟正常肝臟肝硬化肝硬化PTCVFibrosisRegenerating Nodule緒 言緒言臨床上主要臨床上主要表現(xiàn)為肝功表現(xiàn)為肝功能損害和門能損害和門脈高壓癥及脈高壓癥及其所導致的其所導致的門腔靜脈門腔靜脈分流。分流。 肝硬化

2、的病因?qū)W肝硬化的病因?qū)Wn已確定的肝硬化病因已確定的肝硬化病因 n未證實的病因未證實的病因 n病因不明或暫時未能明確病因不明或暫時未能明確已確定的肝硬化病因n感染性因素感染性因素 病毒感染：病毒感染：乙型肝炎、丙型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎，丁型肝炎， 巨細胞病毒巨細胞病毒 血吸蟲病血吸蟲病 弓形體病弓形體病 棘球絳蟲病棘球絳蟲病 梅毒梅毒n酒精酒精 n自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎n代謝障礙與代謝性疾病、遺傳性疾病代謝障礙與代謝性疾病、遺傳性疾病病因?qū)Wn糖原累積病糖原累積病n膽道疾病膽道疾病n非酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝n藥物和毒物藥物和毒物n靜脈流出道阻塞靜脈流出道阻塞n肉瘤樣病肉瘤樣

3、病n空回腸短路空回腸短路 病因?qū)W未證實的病因未證實的病因n真菌毒素真菌毒素n營養(yǎng)不良營養(yǎng)不良n肥胖肥胖n糖尿病糖尿病n移植物抗宿主病移植物抗宿主病 病因?qū)W病因不明或暫時未能明確病因不明或暫時未能明確n主要為隱原性肝硬化和印度兒童肝硬化；主要為隱原性肝硬化和印度兒童肝硬化；n約占約占1010-25-25；n在我國，隱原性肝硬化主要由在我國，隱原性肝硬化主要由HBVHBV所導致的，所導致的，但由于免疫低下或病毒變異而使臨床常用的檢但由于免疫低下或病毒變異而使臨床常用的檢測指標陰性，應該進行測指標陰性，應該進行HBVDNAHBVDNA的檢測或者肝組的檢測或者肝組織中織中HBVHBV基因或特異性抗原的

4、檢測；基因或特異性抗原的檢測；n西方國家隱原性肝硬化常常由酒精所引起；西方國家隱原性肝硬化常常由酒精所引起；病因?qū)W肝硬化的自然史慢性乙型肝炎的自然病程慢性乙型肝炎的自然病程HBeAg陽性的陽性的 CHB肝硬化肝硬化失代償性肝病失代償性肝病死亡死亡肝細胞肝癌肝細胞肝癌 (HCC)HBeAg陰性的陰性的 CHBn肝硬化的發(fā)生肝硬化的發(fā)生n肝癌的發(fā)生肝癌的發(fā)生n肝硬化的預后肝硬化的預后自然史n慢性慢性HBVHBV感染進展到肝硬化的情況因種族、血感染進展到肝硬化的情況因種族、血清免疫學特征以及臨床表現(xiàn)不同而不同。清免疫學特征以及臨床表現(xiàn)不同而不同。n對未治療慢性乙型肝炎病人的長期研究表明，對未治療慢性

5、乙型肝炎病人的長期研究表明，肝硬化的發(fā)生率為肝硬化的發(fā)生率為2 25/1005/100人年。人年。n由慢性乙型肝炎進展到肝硬化的由慢性乙型肝炎進展到肝硬化的5 5年累計發(fā)生年累計發(fā)生率為率為8 82020間。間。nHBeAgHBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的肝硬化發(fā)生率陽性慢性乙型肝炎患者的肝硬化發(fā)生率高于高于HBeAgHBeAg陰性的慢性乙型肝炎患者，發(fā)生率陰性的慢性乙型肝炎患者，發(fā)生率為為8 810/10010/100人年。人年。自然史肝硬化的發(fā)生肝硬化的發(fā)生n臨床發(fā)現(xiàn)肝硬化患者的平均年齡為臨床發(fā)現(xiàn)肝硬化患者的平均年齡為4141 5252歲。歲。n男性顯著高于女性，男女之比為男性顯著高于女性

6、，男女之比為2.22.2 1818。n代償性肝硬化進展隱匿，大約僅有代償性肝硬化進展隱匿，大約僅有2424的病的病人臨床表現(xiàn)顯著。人臨床表現(xiàn)顯著。自然史各種病因肝硬化病人的臨床表現(xiàn)和生活質(zhì)量各種病因肝硬化病人的臨床表現(xiàn)和生活質(zhì)量自然史亞洲和歐洲的亞洲和歐洲的HBVHBV感染者肝硬化感染者肝硬化失代償發(fā)生率失代償發(fā)生率自然史肝硬化肝硬化失代償初期階段失代償初期階段表現(xiàn)表現(xiàn) 自然史肝癌肝癌的的發(fā)生發(fā)生n宿主因素宿主因素 男性感染者發(fā)生率高于女性的男性感染者發(fā)生率高于女性的3 3到到6 6倍倍n病毒因素病毒因素n一些其它環(huán)境因素一些其它環(huán)境因素 酒精、合并酒精、合并HCVHCV或丁型肝炎病毒（或丁型

7、肝炎病毒（HDVHDV）感染增）感染增加了肝癌發(fā)生的危險性加了肝癌發(fā)生的危險性 自然史病毒復制狀態(tài)不同人群肝癌發(fā)生率自然史病毒因素病毒因素肝癌發(fā)生率肝癌發(fā)生率自然史肝硬化肝硬化的預后的預后自然史自然史肝硬化及其并發(fā)癥的治療n早期明確診斷有助于針對病因治療，加強支持治早期明確診斷有助于針對病因治療，加強支持治療和一般治療，阻斷肝纖維化的進展，促進病情療和一般治療，阻斷肝纖維化的進展，促進病情緩解，延長代償期；緩解，延長代償期；n失代償患者的治療主要是對癥治療，搶救并發(fā)癥；失代償患者的治療主要是對癥治療，搶救并發(fā)癥；n有門靜脈高壓癥和晚期患者慎重選擇適應癥和時有門靜脈高壓癥和晚期患者慎重選擇適應癥

8、和時機進行手術治療。機進行手術治療。n一般監(jiān)測和處理一般監(jiān)測和處理n抗病毒治療抗病毒治療n腹水腹水 n上消化道出血上消化道出血n繼發(fā)感染繼發(fā)感染 n肝性腦病肝性腦病 n肝腎綜合征肝腎綜合征 n原發(fā)性肝癌原發(fā)性肝癌 治療一般監(jiān)測和處理n避免肝功能的進一步損傷避免肝功能的進一步損傷 n疾病監(jiān)測疾病監(jiān)測 治療避免肝功能的進一步損傷避免肝功能的進一步損傷n禁酒禁酒n避免過度勞累避免過度勞累n避免潛在的肝毒性藥物避免潛在的肝毒性藥物n避免應用阿司匹林和非類固醇抗炎藥避免應用阿司匹林和非類固醇抗炎藥n避免重疊感染避免重疊感染n育齡期女性發(fā)生肝硬化應避免妊娠育齡期女性發(fā)生肝硬化應避免妊娠 治療疾病監(jiān)測疾病監(jiān)

9、測每每3 36 6個月根據(jù)實驗室和臨床指標監(jiān)測疾病的嚴個月根據(jù)實驗室和臨床指標監(jiān)測疾病的嚴重。重。所有肝硬化患者都應該每所有肝硬化患者都應該每2 2年年1 1次采用內(nèi)鏡監(jiān)測食次采用內(nèi)鏡監(jiān)測食道和胃底靜脈曲張道和胃底靜脈曲張 對于由對于由HBVHBV所導致的肝硬化，在抗病毒治療時應所導致的肝硬化，在抗病毒治療時應每每3-63-6個月監(jiān)測個月監(jiān)測HBV DNAHBV DNA和和HBeAgHBeAg；對于代償性的丙型肝炎肝硬化，應用聚乙二醇干對于代償性的丙型肝炎肝硬化，應用聚乙二醇干擾素治療前應該檢測病毒的基因型，在治療期間，擾素治療前應該檢測病毒的基因型，在治療期間，特別是最初特別是最初1212周

10、監(jiān)測周監(jiān)測HCVRNAHCVRNA的水平和動態(tài)變化。的水平和動態(tài)變化。 對肝癌發(fā)生的監(jiān)測對肝癌發(fā)生的監(jiān)測 每每6 6個月檢測血清個月檢測血清AFPAFP水平和水平和肝臟超聲。肝臟超聲。 治療抗病毒治療抗病毒治療治療n干擾素干擾素 n拉米夫定拉米夫定 n阿德福韋阿德福韋 抗病毒治療抗病毒治療是關鍵！是關鍵！治療干擾素n在慢性乙型肝炎中，干擾素對于包括代償性在慢性乙型肝炎中，干擾素對于包括代償性肝硬化在內(nèi)的部分患者有效而且安全。肝硬化在內(nèi)的部分患者有效而且安全。n長期隨訪研究表明干擾素持續(xù)反應者可以獲得長期隨訪研究表明干擾素持續(xù)反應者可以獲得顯著的組織學改善，降低失代償?shù)奈ｋU性。顯著的組織學改善，

11、降低失代償?shù)奈ｋU性。n與未治療者或無反應者相比，肝癌的發(fā)生率降與未治療者或無反應者相比，肝癌的發(fā)生率降低并且存活率增加。低并且存活率增加。n總的反應率仍較低，僅僅總的反應率仍較低，僅僅20203030。n即使低劑量的干擾素也可能誘發(fā)肝硬化患者即使低劑量的干擾素也可能誘發(fā)肝硬化患者致命性的肝炎活動和感染并發(fā)癥。致命性的肝炎活動和感染并發(fā)癥。n干擾素在臨床明確肝硬化患者是禁忌使用的。干擾素在臨床明確肝硬化患者是禁忌使用的。 治療慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎IFNIFN治療的遠期療效治療的遠期療效治療 聚乙二醇干擾素聚乙二醇干擾素-2a-2a對于丙型肝炎肝硬化對于丙型肝炎肝硬化不僅可以獲得較高的病毒和生

12、物化學應答，不僅可以獲得較高的病毒和生物化學應答，而且，可以獲得顯著的組織學改善。而且，可以獲得顯著的組織學改善。 在慢性丙型肝炎中干擾素的療效在慢性丙型肝炎中干擾素的療效干擾素尤其是聚乙二醇干干擾素尤其是聚乙二醇干擾素對于代償性肝硬化的擾素對于代償性肝硬化的效果是確切的效果是確切的 治療拉米夫定拉米夫定n拉米夫定可以有效抑制拉米夫定可以有效抑制HBVHBV復制，使復制，使9090的治的治療者血清療者血清HBV DNAHBV DNA水平降至雜交檢測水平以下。水平降至雜交檢測水平以下。n能獲得顯著的血清學反應和組織學改善。能獲得顯著的血清學反應和組織學改善。n除了發(fā)生耐藥性突變者，很少出現(xiàn)肝炎的

13、波動。除了發(fā)生耐藥性突變者，很少出現(xiàn)肝炎的波動。 治療 與干擾素相比，拉米夫定更適合乙型肝炎肝硬化的治療 n可以顯著降低可以顯著降低Child-PughChild-Pugh評分評分n血血ALTALT水平和膽紅素水平水平和膽紅素水平n升高白蛋白水平升高白蛋白水平n顯著降低住院率和并發(fā)癥的發(fā)生率顯著降低住院率和并發(fā)癥的發(fā)生率n有些等待肝移植的患者因為肝功能的顯著改善有些等待肝移植的患者因為肝功能的顯著改善而退出肝移植的等待。而退出肝移植的等待。n耐藥突變?yōu)槟退幫蛔優(yōu)? 72121n患者的存活率為患者的存活率為8383100100。 治療接受拉米夫定治療的乙型肝炎失代接受拉米夫定治療的乙型肝炎失代償

14、性肝硬化患者償性肝硬化患者 治療前的血清膽紅素水平，血清肌酐水治療前的血清膽紅素水平，血清肌酐水平以及高水平平以及高水平HBVDNAHBVDNAn與拉米夫定治療與拉米夫定治療6 6個月內(nèi)的死亡率有關個月內(nèi)的死亡率有關 n對于那些無法進行肝移植的患者，還可以預對于那些無法進行肝移植的患者，還可以預測哪些患者可應用拉米夫定，從而改善生活測哪些患者可應用拉米夫定，從而改善生活質(zhì)量，延長生存期，降低住院率。質(zhì)量，延長生存期，降低住院率。治療 為有效抑制病毒復制，防止病毒反跳為有效抑制病毒復制，防止病毒反跳n大多數(shù)學者認為一旦開始應用，即使臨床出大多數(shù)學者認為一旦開始應用，即使臨床出現(xiàn)顯著改善或者進行肝

15、移植，拉米夫定也應現(xiàn)顯著改善或者進行肝移植，拉米夫定也應該繼續(xù)使用下去。該繼續(xù)使用下去。n而對于等待肝移植的患者，除非已經(jīng)獲得持而對于等待肝移植的患者，除非已經(jīng)獲得持續(xù)的改善并且制定了可行詳細的監(jiān)測方案，續(xù)的改善并且制定了可行詳細的監(jiān)測方案，否則仍應進行肝移植。否則仍應進行肝移植。 治療失代償性肝硬化屬肝病晚期，預后差失代償性肝硬化屬肝病晚期，預后差如果有活動性病毒復制，伴有明顯肝細胞如果有活動性病毒復制，伴有明顯肝細胞壞死和炎癥，應用核苷類抗病毒藥抑制病壞死和炎癥，應用核苷類抗病毒藥抑制病毒復制，是一種較為有效的治療措施毒復制，是一種較為有效的治療措施使用拉米夫定前應告知患者該治療的長期使用

16、拉米夫定前應告知患者該治療的長期在治療過程中加強定期監(jiān)測在治療過程中加強定期監(jiān)測阿德福韋阿德福韋n拉米夫定抵抗和失代償性乙型肝炎肝硬化患者研拉米夫定抵抗和失代償性乙型肝炎肝硬化患者研究顯示究顯示n大多數(shù)患者的大多數(shù)患者的HBV DNAHBV DNA降低降低3-43-4個指數(shù)單位，肝功能穩(wěn)個指數(shù)單位，肝功能穩(wěn)定或顯著改善。定或顯著改善。n但但2828的失代償性肝硬化患者在的失代償性肝硬化患者在4848周治療后出血清肌周治療后出血清肌酐水平上升至酐水平上升至0.5mg/dL0.5mg/dL以上，以上，n因為缺乏對照組，還不能明確肌酐水平的升高是與阿因為缺乏對照組，還不能明確肌酐水平的升高是與阿德福

17、韋使用有關還是與肝臟本身的疾病有關。德福韋使用有關還是與肝臟本身的疾病有關。n在該變化的機制明確之前，阿德福韋不適合作為在該變化的機制明確之前，阿德福韋不適合作為失代償性肝硬化的一線藥物。失代償性肝硬化的一線藥物。 治療腹水腹水治療腹水的形成及持續(xù)時間的長短與肝功腹水的形成及持續(xù)時間的長短與肝功能損害的程度密切相關，所以，針對能損害的程度密切相關，所以，針對腹水的各種治療方法都應該建立在改腹水的各種治療方法都應該建立在改善肝功能的基礎上，特別是對肝炎肝善肝功能的基礎上，特別是對肝炎肝硬化患者。硬化患者。n腹水的分析腹水的分析 n對利尿劑敏感的腹水治療對利尿劑敏感的腹水治療 n頑固性腹水的治療頑

18、固性腹水的治療 治療腹水的分析腹水的分析n應常規(guī)檢查腹水的白細胞計數(shù)和分類應常規(guī)檢查腹水的白細胞計數(shù)和分類n測定其總蛋白和白蛋白濃度，測定采集腹水同時的測定其總蛋白和白蛋白濃度，測定采集腹水同時的血清白蛋白水平。血清白蛋白水平。n因為腹水中多形核白細胞因為腹水中多形核白細胞250/mm250/mm3 3時，時，8080細菌培細菌培養(yǎng)陽性，所以，對該部分患者應進行腹水培養(yǎng)。養(yǎng)陽性，所以，對該部分患者應進行腹水培養(yǎng)。n計算血清計算血清- -腹水白蛋白梯度可以判斷門靜脈高腹水白蛋白梯度可以判斷門靜脈高壓的存在情況（準確性壓的存在情況（準確性9797）n當血清白蛋白腹水白蛋白當血清白蛋白腹水白蛋白1.

19、1g/dL1.1g/dL， 表示有門靜脈高壓存在。表示有門靜脈高壓存在。n結果結果1.1g/dL1.1g/dL， 則門靜脈高壓可能不存在。則門靜脈高壓可能不存在。治療對利尿劑敏感的腹水治療對利尿劑敏感的腹水治療n非利尿劑治療非利尿劑治療 n利尿劑治療利尿劑治療 n大劑量穿刺放液大劑量穿刺放液 n肝移植肝移植 治療非利尿劑治療非利尿劑治療n患者并不需要嚴格的臥床休息和限制水的攝入?；颊卟⒉恍枰獓栏竦呐P床休息和限制水的攝入。n當血清鈉低于當血清鈉低于120mmol/L120mmol/L時表示腎臟游離水清除時表示腎臟游離水清除率降低，這時應該將飲食中的鈉攝入量限制在率降低，這時應該將飲食中的鈉攝入量

20、限制在88mmol/88mmol/日，并測量尿鈉排泄量，直至尿鈉排泄日，并測量尿鈉排泄量，直至尿鈉排泄量增加到量增加到78mmol/78mmol/日以上（即應該大于攝入的日以上（即應該大于攝入的88mmol/88mmol/日非尿喪失的日非尿喪失的10mmol/10mmol/日）。日）。治療利尿劑治療利尿劑治療治療螺內(nèi)脂螺內(nèi)脂200mg200mg或螺內(nèi)脂和速尿或螺內(nèi)脂和速尿5 5：2 2增加增加螺內(nèi)脂螺內(nèi)脂100mg100mg或螺內(nèi)脂或螺內(nèi)脂100mg+100mg+速尿速尿40mg40mg。反應好反應好調(diào)整劑量調(diào)整劑量反應差反應差增加劑量增加劑量反應好反應好調(diào)整劑量調(diào)整劑量反應差反應差頑固性腹水

21、頑固性腹水n如果水儲留較輕，可能單用螺內(nèi)脂治療即可取得良如果水儲留較輕，可能單用螺內(nèi)脂治療即可取得良 好的效果，比單用速尿有效。好的效果，比單用速尿有效。 缺點：缺點：n可能并發(fā)高血鉀和男子乳腺發(fā)育可能并發(fā)高血鉀和男子乳腺發(fā)育n起效慢起效慢n有實質(zhì)性腎臟疾病時，對螺內(nèi)脂的耐受性可能減低。有實質(zhì)性腎臟疾病時，對螺內(nèi)脂的耐受性可能減低。n患者有水腫時，對于每日體重的減輕沒有限制?；颊哂兴[時，對于每日體重的減輕沒有限制。n在水腫消退后，每日體重減輕的最大值應在在水腫消退后，每日體重減輕的最大值應在0.5kg0.5kg左左 右，以免有效血容量降低而引起腎臟灌注不足，引右，以免有效血容量降低而引起腎臟

22、灌注不足，引 起氮脂血癥。起氮脂血癥。 治療治療治療性放腹水治療性放腹水4 46L6L頑固性腹水頑固性腹水限鹽利尿劑限鹽利尿劑白蛋白靜滴（白蛋白靜滴（6 68g/L)8g/L) 6L6L 6L6L腹膜腹膜- -靜脈靜脈分流術分流術肝移植術肝移植術 6L6L經(jīng)頸靜脈肝經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術內(nèi)門體分流術頑固性腹水的治療頑固性腹水的治療補充白蛋白對腹腔穿刺放腹水后并發(fā)癥發(fā)生的影響補充白蛋白對腹腔穿刺放腹水后并發(fā)癥發(fā)生的影響治療上消化道出血上消化道出血補充失血量、止血補充失血量、止血 迅速恢復有效循環(huán)血容量迅速恢復有效循環(huán)血容量去除病因去除病因治療原則治療原則治療n一般治療一般治療 n補充血容量補充血

23、容量 n止血止血 n再出血評估再出血評估 治療一般治療一般治療n臥床休息，觀察皮膚溫度和神志，準確臥床休息，觀察皮膚溫度和神志，準確記錄血壓、脈搏、出血量、尿量記錄血壓、脈搏、出血量、尿量n大出血需要禁食至出血停止，少量出血大出血需要禁食至出血停止，少量出血可以進食流食。可以進食流食。n大出血可以適當使用鎮(zhèn)靜劑。大出血可以適當使用鎮(zhèn)靜劑。 治療補充血容量補充血容量n當血紅蛋白低于當血紅蛋白低于80g/L80g/L，收縮壓低于，收縮壓低于12kPa12kPa時時可以輸入新鮮血，避免庫血誘發(fā)肝性腦病。可以輸入新鮮血，避免庫血誘發(fā)肝性腦病。n對于門靜脈高壓患者，為防止再出血，一般對于門靜脈高壓患者，

24、為防止再出血，一般輸入出血量的輸入出血量的2/32/3或或3/43/4。 治療止血止血n胃內(nèi)降溫止血胃內(nèi)降溫止血 n抑制胃酸分泌抑制胃酸分泌 n質(zhì)子泵阻斷劑質(zhì)子泵阻斷劑n生長抑素或類似物生長抑素或類似物n加壓素加壓素n內(nèi)鏡下止血內(nèi)鏡下止血n三腔管壓迫止血三腔管壓迫止血n介入止血或外科治療介入止血或外科治療治療治療急性食管靜脈曲張出血的藥物治療急性食管靜脈曲張出血的藥物治療再出血評估再出血評估門脈高壓時靜脈曲張出血復發(fā)性出血的風門脈高壓時靜脈曲張出血復發(fā)性出血的風險和出血致死率的評估險和出血致死率的評估治療第一次食管靜脈曲張出血后第一次食管靜脈曲張出血后2 2年存活率與年存活率與ChildChi

25、ld分級關系分級關系治療食管靜脈曲張出血的自然病程食管靜脈曲張出血的自然病程治療繼發(fā)感染繼發(fā)感染治療自發(fā)性腹膜炎的病原菌自發(fā)性腹膜炎的病原菌n革蘭氏陰性細菌革蘭氏陰性細菌n大腸桿菌大腸桿菌n陰溝腸桿菌陰溝腸桿菌n肺炎克雷伯桿菌肺炎克雷伯桿菌n革蘭氏陽性細菌革蘭氏陽性細菌n糞腸球菌糞腸球菌n表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌治療自發(fā)性腹膜炎的治療自發(fā)性腹膜炎的治療多形核細胞數(shù)多形核細胞數(shù) 0.250.2510109 9/L/L 培養(yǎng)陽性培養(yǎng)陽性腹水中多形核白細胞數(shù)腹水中多形核白細胞數(shù) 0.250.2510109 9/L/L 5 57 7天后腹水穿刺檢查天后腹水穿刺檢查癥狀癥狀SBFSBF治療治療不治療不治

26、療腹水穿刺檢查腹水穿刺檢查 0.250.2510109 9/L/L 0.250.2510109 9/L/L 無癥狀無癥狀多形核細胞減少到多形核細胞減少到繼續(xù)治療至繼續(xù)治療至 0.250.2510109 9/L/L 治療有效治療有效改口服抗生素改口服抗生素治療繼發(fā)感染的治療繼發(fā)感染的治療n頭孢噻肟單獨用藥的臨床治愈率較高且二重感染的頭孢噻肟單獨用藥的臨床治愈率較高且二重感染的發(fā)生率明顯降低，其它第三代頭孢菌素也可獲得類發(fā)生率明顯降低，其它第三代頭孢菌素也可獲得類似療效。似療效。n內(nèi)酰胺酶抑制劑與青霉素或頭孢菌素合用可以增內(nèi)酰胺酶抑制劑與青霉素或頭孢菌素合用可以增加療效，如氨卞西林加舒巴坦或阿莫西

27、林加克拉維加療效，如氨卞西林加舒巴坦或阿莫西林加克拉維酸可以獲得較好的臨床療效。酸可以獲得較好的臨床療效。n喹諾酮類藥物抗菌譜廣，耐受性好，在治療喹諾酮類藥物抗菌譜廣，耐受性好，在治療SBPSBP中暢中暢作為首選藥物。作為首選藥物。n若患者對若患者對內(nèi)酰胺酶類過敏，可以考慮喹諾酮類靜脈用藥。內(nèi)酰胺酶類過敏，可以考慮喹諾酮類靜脈用藥。n但在原用喹諾酮類預防性用藥過程中發(fā)生但在原用喹諾酮類預防性用藥過程中發(fā)生SBPSBP者，主張使者，主張使用第三代頭孢菌素。用第三代頭孢菌素。治療除非發(fā)生敗血癥，一般不需要聯(lián)合用藥，初除非發(fā)生敗血癥，一般不需要聯(lián)合用藥，初期治療也不需要聯(lián)合抗厭氧菌藥物。期治療也不需

28、要聯(lián)合抗厭氧菌藥物?？咕委煹寞煶桃话銥榭咕委煹寞煶桃话銥? 3周，最短周，最短1 1周。但有周。但有些治療指南認為些治療指南認為5 5天療程與天療程與1010天療程同樣有效。天療程同樣有效。 治療喹諾酮類藥物預防用藥的指征喹諾酮類藥物預防用藥的指征n失代償性肝硬化腹水患者曾有失代償性肝硬化腹水患者曾有SBPSBP史史n肝硬化腹水合并靜脈曲張出血者肝硬化腹水合并靜脈曲張出血者n肝硬化腹水總蛋白低于肝硬化腹水總蛋白低于1 1克克/dL/dLn肝硬化腹水患者需要進行口腔科肝硬化腹水患者需要進行口腔科操作治療或者內(nèi)鏡檢查者。操作治療或者內(nèi)鏡檢查者。治療肝性腦病肝性腦病治療肝性腦病是嚴重肝病引起的，以代謝肝性腦病是嚴重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)紊亂為基礎的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合病癥，其主要臨床表現(xiàn)是意識的綜合病癥，其主要臨床表現(xiàn)是意識障礙、行為失常和昏迷。障礙、行為失常和昏迷。BRAINLIVERToxic N2 metabolitesFrom IntestinesPortasystemicshunts肝性