專練02遺傳與進化考點分類50題-2020年高考生物總復習考點必殺800題(解析版)

1、專練 02 遺傳與進化考點分類50 題一、遺傳的分子基礎(chǔ)及細胞基礎(chǔ)1 2020 年 2 月 11 日，世衛(wèi)組織宣布將新型冠狀病毒正式命名為 COVID-19 ，新型冠狀病毒是一種 RNA 病毒，下列有關(guān)說法正確的是（ ）A 新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)主要為RNA ，因此更容易發(fā)生變異B 新型冠狀病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA 和蛋白質(zhì)C.新型冠狀病毒在進化過程中是獨立進化的，與其他物種無關(guān)D 感染新型冠狀病毒后人體內(nèi)會產(chǎn)生相應(yīng)的漿細胞和效應(yīng)T 細胞【答案】 D【解析】A、新型冠狀病毒不含DNA ,其遺傳物質(zhì)為 RNA , A錯誤；B 、新型冠狀病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，所以合成mRNA 和蛋白質(zhì)在宿主細胞內(nèi)，

2、 B 錯誤；C、新型冠狀病毒在進化過程中和其他物種可以發(fā)生共同進化，C錯誤；D 、感染新型冠狀病毒后，會激發(fā)人體產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫，所以人體內(nèi)會產(chǎn)生相應(yīng)的漿細胞和效應(yīng) T 細胞， D 正確。故選 D ?！军c睛】本題考查了病毒的有關(guān)知識，要求考生識記病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能獨立進行生命活動；識記病毒的組成，即蛋白質(zhì)和核酸，識記可遺傳變異的類型和特點及免疫調(diào)節(jié)相關(guān)知識。2 某同學觀察果蠅細胞中的染色體組成時，觀察到一個正在分裂的細胞中，共有8 條染色體， 4 種不同的形態(tài)。下列說法正確的是（ ）A 若細胞內(nèi)存在同源染色體，則該果蠅可能是雄性B 若細胞內(nèi)存在染色單體，則該細胞可能正在發(fā)生基因重組C

3、.若細胞正處于分裂后期，則該細胞中不含有Y染色體D.若細胞內(nèi)DNA分子數(shù)染色體數(shù)=1 ： 1,則該細胞產(chǎn)生的子細胞大小不等【答案】 B【解析】【分析】分析題文：一個正在分裂的果蠅細胞中，共有8 條染色體，呈現(xiàn)4 種不同的形態(tài)，說明該細胞含有2個染色體組，一個染色體組中含有4條染色體，可能處于有絲分裂前期、中期、末期、減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、果蠅體細胞的染色體組成 2n=8條，其中1對是性染色體（XX是同型，XY是異型）。題中可知， 細胞中有8條，4種形態(tài)，若細胞中有同源染色體，可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂，則3對常染色體是同型，性染色體也是同型的，則一定是雌性果蠅，

4、A錯誤；B、若細胞中有姐妹染色體單體，則可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前、中期（減數(shù)第次分裂前、中期染色體為4條，不合題意），其中處于減數(shù)第一次分裂中、后期的細胞可能發(fā)生基因重組，B正確；C、細胞正處于后期，若是減數(shù)第一次分裂后期，必為雌果蠅，無Y染色體，若是減數(shù)第二次分裂后期，則可能是雌性或雄性，可能含有 Y染色體（有絲分裂后期染色體為16條，不合題意），C錯誤；D、DNA :染色體數(shù)目=1：1,只可能處于減數(shù)第二次分裂后期，子細胞可能大小不等（次級卵母細 胞），D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌 握有絲分裂和減數(shù)

5、分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。3 .圖為某雄性動物細胞內(nèi)一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是A.此細胞為初級精母細胞B. A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C.圖中含有8條脫氧核甘酸鏈D.來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換【答案】B【解析】【分析】分析題圖：通過染色體的顏色可以判斷圖中這對同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換,即基因重組?！驹斀狻緼 、 圖示同源染色體正在兩兩配對 （聯(lián)會） ， 處于減數(shù)第一次分裂前期， 所以此細胞為初級精母細胞，A 正確；B 、由于發(fā)生了交叉互換，等位基因A 與 a 的分離不只發(fā)生在

6、減數(shù)第一次分裂后期，也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，B 錯誤；C、一對同源染色體含有4個DNA分子，每個DNA分子含有2條脫氧核甘酸鏈，所以圖中含有 8條脫氧核苷酸鏈，C 正確；D 、同源染色體中的一條來自父方，另一條來自母方，圖示來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換， D 正確。故選 B ?！军c睛】本題結(jié)合某雄性動物細胞內(nèi)一對同源染色體及其上的等位基因圖示，考查精子形成過程中，細胞在不同時期的特征。解答這種類型的題目，需首先根據(jù)圖中染色體的行為判斷其所處的時期，明確圖中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，再結(jié)合選項作出正確的判斷。4 .將某一細胞中的一條染色體上的DNA

7、用14C充分標記，其同源染色體上的DNA用32P充分標記，置于不含放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂（不考慮交叉互換） 。下列說法中正確的是A 若進行減數(shù)分裂，則四個細胞中均含有14C 和 32PB 若進行有絲分裂，某一細胞中含14C 的染色體可能是含32P 染色體的兩倍C.若進行有絲分裂，則四個細胞中可能三個有放射性，一個沒有放射性D 若進行減數(shù)分裂，則四個細胞中可能兩個有放射性，兩個沒有放射性【答案】 C【解析】【分析】有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，最終子細胞中染色體數(shù)目與體細胞染色體數(shù)目相等。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是，成

8、熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半?！驹斀狻咳暨M行減數(shù)分裂， 同源染色體會分開， 因此四個細胞中有兩個細胞都含有14C， 另外兩個細胞都含有32P， A 錯誤；若進行有絲分裂，某一細胞中可能含 14C 的染色體和含 32P 染色體相等，也可能只含14C,也可能只含32P,可能不含14C和32P, B錯誤；若進行有絲分裂，細胞分裂兩次，DNA復制兩次，由于有絲分裂后期，姐妹染色體分開后形成的子染色體移向細胞兩極是隨機的，因此，四個細胞中可能三個有放射性，一個沒有放射性，C正確；若進行減數(shù)分裂，DNA只復制一次，但細胞分裂兩次，因此，四個細胞中都有放射性，D錯誤；本題答案選 Co【點

9、睛】解答本題的關(guān)鍵是：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體會分離，生殖細胞中不存在同源染色體。有絲分裂后期姐妹染色體分裂形成的子染色體移向細胞兩極是隨機的，再根據(jù)題意作答。5 .噬菌體侵染細菌是研究 DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗，其中的部分實驗如圖所示.下列敘述正確的是（）A.中噬菌體DNA復制的模板、原料、能量、酶均由細菌提供B.適當時間保溫后進行操作，使細菌外的噬菌體與細菌分離C.后進行放射性檢測，懸浮液中有少量放射性屬于操作失誤D.細菌最終裂解后釋放的子代噬菌體中，大多數(shù)含有放射性32P【答案】B【解析】【詳解】A、中噬菌體 DNA復制的模板由噬菌體自身提供，A錯誤；B、適當時間保溫后進行操作，

10、使細菌外的噬菌體與細菌分離，B正確；C、的結(jié)果是在沉淀物中檢測到較強的放射性，但是由于部分噬菌體的DNA可能沒有侵入，在上清液中也會有少量的放射性，C錯誤；D、細菌最終裂解后釋放的子代噬菌體中，大多數(shù)不含放射性32P, D錯誤。故選B。【點睛】本題考查噬菌體侵染細菌實驗，要求考生識記噬菌體侵染細菌實驗的過程、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及實驗結(jié)果，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。6 .關(guān)于DNA復制與轉(zhuǎn)錄，敘述正確的是（）A.均以DNA的兩條鏈為模板合成新的子鏈B.均需要在解旋酶的作用下，將雙鏈中的磷酸二酯鍵水解C. DNA復制必須在細胞核內(nèi)進行，而轉(zhuǎn)錄可以在細胞質(zhì)中進行D.在一個細胞周期中，DN

11、A只復制一次，而轉(zhuǎn)錄可進行多次【答案】D【解析】轉(zhuǎn)錄以 DNA的一條鏈為模板合成 RNA, A項正確；轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋酶，解旋過程是打開雙鏈之間的氫鍵，而不是單鏈中兩個相鄰核甘酸中的磷酸二酯鍵，B項錯誤；細胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體含有 DNA ,可以進行DNA復制，C項錯誤；在一個細胞周期中，DNA復制一次，細胞分裂一次，保證了母細胞和子細胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA 一段時間后會被分解，因此一個基因可能進行多次轉(zhuǎn)錄，D項正確。7 .甲乙兩圖是細胞在控制蛋白質(zhì)合成過程的示意圖，下列相關(guān)敘述中正確的是12A.圖甲、乙兩合成過程中堿基配對方式相同8 .圖甲、乙兩合成過程進行的方向相同C.真核

12、生物中圖甲產(chǎn)物的加工過程發(fā)生在細胞質(zhì)中D.由圖乙可知異亮氨酸的密碼子是UAG【答案】B【解析】根據(jù)題文分析：圖甲是以DNA的一條鏈為模板,形成RNA的過程，即轉(zhuǎn)錄；圖乙過程表示以 mRNA為模板，合成多肽的翻譯過程。C-G,圖乙為翻譯過程，A-U、U-A、G-C、B正確；C錯誤；AUG, D錯誤；A-U、T-A、G-C、C-G;翻譯是以 mRNA【詳解】A、圖甲為轉(zhuǎn)錄過程堿基配對方式為 A-U、T-A、G-C、C-G ,二者的堿基配對方式不同，A錯誤；B、圖甲中轉(zhuǎn)錄方向為由左向右，圖乙中翻譯方向由左向右，C、真核生物中圖甲產(chǎn)物的加工過程主要發(fā)生在細胞核中，D、圖一種UAG為異亮氨酸的反密碼子，

13、其密碼子應(yīng)該是 故選B?！军c睛】轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程，堿基配對方式為 為模板合成多肽的過程，配對方式 A-U、U-A、G-C、C-G。8.有a、b兩類噬菌體，它們均己被 32P或35S中的一種標記過。將 a、b噬菌體分別侵染甲、乙兩管大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后，檢測離心管內(nèi)放射性物質(zhì)的位置，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是A.實驗結(jié)果表明a的蛋白質(zhì)外殼和 b的DNA均有放射性8 .可以確定甲管的放射性來自32P,乙管的放射性來自35SC.檢測結(jié)果表明噬菌體的 DNA和蛋白質(zhì)可侵入大腸桿菌內(nèi)D.伴隨著噬菌體 DNA的復制，乙管內(nèi)沉淀物的放射性將逐漸增強【答案】A【解析】根據(jù)題干信

14、息和圖甲分析，上清液中具有放射性，而沉淀物中沒有放射性，說明a標記的是蛋白質(zhì)外殼；根據(jù)題干信息和圖乙分析， 沉淀物中具有放射性，而上清液中沒有放射性， 說明標記的是DNA , A正確；根據(jù)以上分析可知，可以確定甲管的放射性來自35S,乙管的放射性來自32P, B錯誤；檢測結(jié)果表明噬菌體的 DNA可侵入大腸桿菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在了外面，C錯誤；伴隨著噬菌體DNA的復制，乙管內(nèi)沉淀物的放射性總量不變，而比例將逐漸減弱，D錯誤。9 2019 年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予了發(fā)現(xiàn)對人類及大多數(shù)動物細胞感知并適應(yīng)氧氣變化的分子機制的三位科學家。研究發(fā)現(xiàn)低氧條件下，HIF 1 a缺氧誘導因子的成分之一，其本

15、質(zhì)是一種蛋白質(zhì) ）進入細胞核，并與基因組中的一段DNA 序列相結(jié)合，調(diào)控相關(guān)基因表達，促進紅細胞生成等，進而促進機體適應(yīng)低氧環(huán)境。下列相關(guān)分析正確的是（ ）A. mRNA沿著核糖體移動合成的HIF 1 a可通過核孔進入細胞核B.低氧條件下，機體內(nèi) HIF-1 ”的含量降低有利于維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)C. HIF 1a與相應(yīng)DNA上的起始密碼子結(jié)合后發(fā)揮作用D.適當提高細胞核與細胞質(zhì)的HIF 1a含量比值，可治療缺氧性疾病【答案】 D【解析】【分析】分析題文描述可知：在氧氣供應(yīng)不足時，在合成促紅細胞生成素（ EPO ）的細胞內(nèi)持續(xù)表達并積累的低氧誘導因子（HIF 1a）可以促進EPO的合成，進而促進

16、紅細胞的生成，使紅細胞增多以適應(yīng)低氧環(huán)境?！驹斀狻緼、HIF 1 a是經(jīng)翻譯合成的，翻譯過程中核糖體沿著mRNA移動，A錯誤；B、在氧氣供應(yīng)不足時，細胞內(nèi)積累的HIF-l a可以促進EPO的合成，使紅細胞增多而適應(yīng)低氧環(huán)境，若機體內(nèi)HIF 1 a的含量降低則不利于維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，B錯誤；C、起始密碼子位于 mRNA上而非DNA上，C錯誤；D、由信息可知 "HIB 1 a可調(diào)控相關(guān)基因表達，促進紅細胞生成等，進而促進機體適應(yīng)低氧環(huán)境”故適當提高細胞核與細胞質(zhì)的HIF 1 ”含量比值，可治療缺氧性疾病，D正確。故選 D ?！军c睛】本題以細胞在分子水平上感受氧氣的基本原理的研究機制為背

17、景考查學生獲取信息和解決問題的能力，要求學生能夠正確分析獲取有效信息，結(jié)合題干的條件和所學的轉(zhuǎn)錄、翻譯等知識點，解決問題，這是突破該題的關(guān)鍵。10.下列關(guān)于“ DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)”實驗的敘述，錯誤的是（）A.在 肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實驗”中，S型菌的DNA純度越高，轉(zhuǎn)化效率越高B.在 肺炎雙球菌活體轉(zhuǎn)化實驗 ”中，S型菌的轉(zhuǎn)化因子進入 R型菌體內(nèi)，能引起R型菌穩(wěn)定的遺傳變異C.在 噬菌體侵染細菌的實驗”35S標記噬菌體組中，保溫時間過長不會影響實驗結(jié)果D.以上三個實驗設(shè)計的關(guān)鍵思路都是把DNA和蛋白質(zhì)分開研究【答案】D【解析】A、艾弗里在肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實驗”中，證明DNA不僅可以引起

18、細菌轉(zhuǎn)化， 而且S型菌的DNA 純度越高，轉(zhuǎn)化效率就越高，A正確；B、在 肺炎雙球菌活體轉(zhuǎn)化實驗 ”中，S型菌的轉(zhuǎn)化因子進入 R型菌體內(nèi)，能引起R型菌穩(wěn)定的遺傳 變異，屬于基因重組， B正確；C、在 噬菌體侵染細菌的實驗”35S標記噬菌體組中，攪拌時間長短會對實驗結(jié)果造成影響，但保溫時間過長或過短不會對實驗結(jié)果有影響，C正確；D、只有在 艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗 ”中和在 噬菌體侵染細菌的實驗”中，實驗設(shè)計的關(guān)鍵 思路都是把DNA和蛋白質(zhì)分開研究，D錯誤。故選Do【點睛】本題考查人們對遺傳物質(zhì)的探索歷程，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等

19、，需要考生在平時的學習過程中注意積累。11.基因沉默是指生物體中特定基因由于種種原因不表達。某研究小組發(fā)現(xiàn)染色體上抑癌基因鄰近的基因能指導合成反義 RNA ,反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達，使細胞易于癌變，據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）鬻返M囚/超制牌P-rRNA1 R'A / fl|/ |u過程n1文9猿白山A.鄰近基因指導合成的反義RNA是通過轉(zhuǎn)錄過程B.與完成過程H直接有關(guān)的RNA 有三種，即 mRNA、rRNA、tRNAC.細胞中若出現(xiàn)了雜交分子，則抑癌基因沉默，此時過程n被抑制A、G、C、T、U 五種D.與鄰近基因和抑癌基因相

20、比，組成圖中雜交分子的堿基有【答案】D【分析】mRNA形成雜交分子，而 mRNA是翻譯的模根據(jù)題意可知，反義 RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的板，因此該反義 RNA能夠阻斷抑癌基因的翻譯過程，從而導致細胞發(fā)生癌變?！驹斀狻緼、分析題圖，由鄰近基因指導合成反義RNA的過程是轉(zhuǎn)錄過程，A正確；B、圖中過程H為翻譯過程， 有關(guān)的RNA有mRNA （模板）、rRNA （核糖體的組成成分）、tRNA （搬 運氨基酸的工具），共三種，B正確；C、細胞中若出現(xiàn)了雜交分子，mRNA不能翻譯，即抑癌基因不能表達，過程H被抑制，C正確；D、從圖中可以看出反義 RNA可以與mRNA雜交形成雜交分子，故堿基有A、G、C

21、、U四種，D錯誤。故選Do【點睛】本題考查了轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解能力，難度適中.考生要能夠轉(zhuǎn)錄、翻譯發(fā)生的場所，明確 DNA分子與RNA分子中堿基的區(qū)別，并能夠同時識圖明確治療的機 理。12,結(jié)合題圖分析，下列敘述正確的是（）:rG 一切電盤門布性狀1 1J J宜制A.在人體正常細胞中以 RNA作為模板合成生物大分子的過程包括逆轉(zhuǎn)錄和翻譯B.人體不同組織細胞的相同 DNA進行轉(zhuǎn)錄時啟用的起始點不完全相同C. DNA編碼序列發(fā)生堿基對的替換，其相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列就會改變D. DNA上的基因?qū)ι矬w性狀的控制都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)的【答案】B【解析】【分析

22、】題圖是中心法則圖解，包含五個遺傳信息流動過程， 即DNA復制（DN2DNA ），轉(zhuǎn)錄（DN2RNA ）, 翻譯（RN站蛋白質(zhì)），逆轉(zhuǎn)錄（RN站DNA ）, RNA復制（RN站RNA ）。通常正常細胞內(nèi)只發(fā)生 前三種信息的流動過程?！驹斀狻緼錯誤;根據(jù)上述分析可知，在人體正常細胞中以RNA作為模板合成生物大分子的過程只有翻譯，人體不同組織細胞因為基因在進行選擇性表達，即便是相同DNA ,由于可能是不同的基因在進行轉(zhuǎn)錄，其啟用的起始點是不相同的，B正確；由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的密碼子具有簡并性或者發(fā)生在DNA中非基因片段(非編碼氨基酸的序列)，即便DNA編碼序列發(fā)生堿基對的替換，其相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列也

23、不會改變，C錯誤；DNA上的基因?qū)ι矬w性狀的控制一方面是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)的，另一方面是通過控制酶的合成來控制細胞代謝過程進而控制生物性狀的，D錯誤?！军c睛】注意：正常細胞內(nèi)通常只發(fā)生遺傳信息的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程，發(fā)生RNA復制和逆轉(zhuǎn)錄一般是RNA病毒侵染細胞后發(fā)生的信息流動過程。13.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是()A .肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗，二者的實驗設(shè)計思路不同B. DNA復制產(chǎn)生的子代DNA中的兩條子鏈的脫氧核甘酸序列相同C.在轉(zhuǎn)錄過程中，一個基因只能轉(zhuǎn)錄出一種一個mRNA分子D.基因在染色體上呈線性排列，基因與性狀之間不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系

24、【答案】D【解析】DNA分離開，單獨地直接地觀察它們在遺傳中的作用,A錯誤；DNA復制產(chǎn)生的子代 DNA中的兩條子鏈的脫氧核甘酸序列不同，應(yīng)該是對應(yīng)堿基互補,B錯誤；一個基因可以轉(zhuǎn)錄多次，從而產(chǎn)生肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗，二者的實驗設(shè)計思路都是希望把蛋白質(zhì)和基因與性狀之間不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系,多個mRNA分子，C錯誤；基因在染色體上呈線性排列,D正確。易錯選項C,容易把個基因只轉(zhuǎn)錄一種 mRNA看作轉(zhuǎn)錄成一個 mRNA 。14.下圖所示為中心法則及其拓展的圖解，請回答下列問題。(1)赫爾希和蔡斯實驗發(fā)生了圖中的過程有 。(2)真核生物和原核生物的遺傳信息分別儲存在 (填

25、物質(zhì))。(3)過程 (能/不能)發(fā)生在某些病毒體內(nèi)。(4)提取一個人的未成熟的紅細胞的全部mRNA ,并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA (L),再提取同一個人的胰島 A細胞中的全部 mRNA與L配對，能互補的胰島 A細胞的 mRNA包括編碼 (選擇對應(yīng)的編號填寫：核糖體蛋白的mRNA ；胰高血糖素的mRNA ；有氧呼吸第一階段酶的 mRNA ；血紅蛋白的 mRNA )。(5)大多數(shù)生物的翻譯起始密碼子為 AUG或GUG。在下圖所示的某 mRNA部分序列中，若下劃 線“昧示的是一個決定谷氨酸的密碼子，則該 mRNA的起始密碼子是 (填序號)。 核電體移動方胃:一 GAAUGUC

26、UUGUGACCGAAUGGCUCGAGUGGUCGAUGGACC 12304【答案】DNA、DNA 不能 GUG【解析】試題分析：本題考查中心法則，考查對中心法則各生理過程的理解。解答此題，可根據(jù)同一個體不同細胞中基因的選擇性表達分析人體的未成熟的紅細胞和胰島A細胞的基因表達情況。(1)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染實驗，證明了噬菌體可通過 DNA的復制使子代 DNA獲得和親代一樣的遺傳物質(zhì)，通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程控制噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成。(2)真核生物和原核生物的細胞均含有DNA和RNA,但均以DNA作為遺傳物質(zhì)。(3)過程為逆轉(zhuǎn)錄，逆轉(zhuǎn)錄病毒病毒不能獨立存活，必須借助宿主細胞的物質(zhì)和能量供應(yīng)系統(tǒng)

27、進行逆轉(zhuǎn)錄過程，即逆轉(zhuǎn)錄不會發(fā)生在病毒體內(nèi)。(4)人體的未成熟的紅細胞中胰高血糖素基因不會轉(zhuǎn)錄，血紅戴白基因會轉(zhuǎn)錄，和胰島A細胞均含有核糖體，可以合成核糖體蛋白；含有有氧呼吸第一階段的酶，可以進行呼吸作用的第一階段。胰島A細胞中血紅蛋白基因不會轉(zhuǎn)錄，提取同一個人體的胰島A細胞中的全部 mRNA與L配對，能互補的胰島A細胞的mRNA含有編碼核糖體蛋白的 mRNA、有氧呼吸第一階段酶的 mRNA。(5)在圖示的某 mRNA部分序列中，核糖體移動方向即為密碼子閱讀方向，且三個堿基決定一個氨基酸。若下劃線 “0表示的是一個決定谷氨酸的密碼子，則從起始密碼子開始(包括起始密碼子) ， 到“0前堿基數(shù)應(yīng)為

28、3的整數(shù)倍，據(jù)此分析，該 mRNA的起始密碼子應(yīng)是 “2處白G GUG。二、遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病15. (2020?天津耀華中學高三月考)下列有關(guān)玉米和豌豆的相關(guān)敘述，錯誤的是()A.豌豆和玉米植株的細胞中不存在性染色體B.進行豌豆的雜交實驗時，必須在花未成熟前去雄；玉米的人工雜交操作也須去雄C.豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花受粉，自然狀態(tài)下一般為純種D.純種甜玉米和非甜玉米間行種植，收獲時在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的種子，說明非甜對 甜為顯性【答案】 B【解析】A 、豌豆和玉米植株都是雌雄同體，無性別之分，細胞中也不存在性染色體， A 正確；B 、豌豆是兩性花，進行豌豆的雜交實驗時，必須

29、在花未成熟前去雄，防止豌豆自花傳粉，玉米是單性花，玉米的人工雜交操作不需要去雄，但需要對雌花、雄花單獨套袋處理， B 錯誤；C、 豌豆是嚴格的自花傳粉、 閉花受粉， 自然狀態(tài)下一般為純種， 可使雜交實驗結(jié)果更可靠， C 正確；D 、純種甜玉米和非甜玉米間行種植，收獲時在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的種子，說明甜玉米為隱性性狀，落過來顯性非甜的花粉，即非甜對甜為顯性， D 正確。故選 B 。16 一對相對性狀的傳實驗中，導致子二代不符合3： 1 性狀分離比的情況是A 統(tǒng)計時子二代3 種基因型個體的存活率相等B 子一代產(chǎn)生的雌配子中2 種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類

30、型配子，且活力相同D 顯性基因相對于隱性基因為不完全顯性【答案】 D【解析】【分析】在一對相對性狀（一對等位基因控制）的遺傳實驗中，親本 P為AA x a/ F1, F1為Aa, Aa自交 得F2 為 AA ： Aa ： aa=1： 2： 1 ，若這對相對性狀存在完全顯性關(guān)系，則 F2 出現(xiàn) 3： 1 的性狀分離比，若F2 出現(xiàn) 1： 2 ： 1 的性狀分離比，則說明這對相對性狀存在不完全顯性關(guān)系?！驹斀狻緼 、 F2 各基因型個體的存活率必須相等是出現(xiàn)3 ： 1 性狀分離比的前提條件， A 正確；B 、子一代產(chǎn)生的雌配子中2 種類型配子數(shù)目相等，為 1： 1 ，雄配子中也相等，也為 1： 1

31、 ， B 正確；C、 子一代產(chǎn)生的雌配子和雄配子中 2 種類型配子活力無差異， 且雌雄配子結(jié)合的機會相等， C 正確；D 、顯性基因相對于隱性基因為完全顯性，否則會出現(xiàn)1： 2 ： 1 的性狀分離比， D 錯誤。故選 D 。17.果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于 X染色體上。果蠅缺失 1條IV號染色體仍能 正常生存和繁殖，缺失 2條則致死。一對都缺失 1條IV號染色體的紅眼果蠅雜交 （親本雌果蠅為雜合 子 ） ， Fl 中（ ）A 白眼雄果蠅占1/6B 紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/4D 缺失1 條 IV 號染色體的白眼果蠅占 1/6【答案】D【解析】【分析】如

32、果IV染色體缺失用IV -表示，紅眼基因用 B表示，則親代紅眼雌果蠅可以表示為IVIV-XBXb ,紅眼雄果蠅可以表示為NN -XBY ,子一代中IV染色體的組型是IV IV: WIV -: IV-IV=1: 2: 1,其中IV - IV-死亡，后代個體中IVIV占 1/3, WIV -占2/3;對于果蠅眼色來說，雜交后的個體的基因型及比例是 XBXB ： XBXb ： XBY ： XbY=1 ： 1 ： 1 ： 1。【詳解】由題意可知， 紅眼和白眼在X 染色體上， XBXb 和 XBY 交配后代的基因型為： XBXB ： XBXb ： XBY ：XbY=1 : 1: 1: 1,親本均缺失一條

33、IV號染色體，因此后代中缺失一條的占1/2,缺失兩條的和染色體正常的均占 1/4 ，缺失兩條的不能存活，因此后代染色體正常的占 1/3 ，缺失一條染色體的占 2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2,染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4X1/3=1/4,缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占1/4X 2/3=1/6,故選D。18 洋蔥鱗莖有紅色、黃色和白色三種，研究人員用紅色鱗莖洋蔥與白色鱗莖洋蔥雜交，F(xiàn)1 全為紅色鱗莖洋蔥， F1 自交， F2 中紅色、黃色和白色鱗莖洋蔥分別有119株、 32 株和 10 株。相關(guān)敘述正確的是（ ）A.洋蔥鱗莖不同顏色是由葉綠體中不同色素引起的B F2

34、的紅色鱗莖洋蔥中與F1 基因型相同的個體大約占 4/9C F2 中出現(xiàn)了親本沒有的表現(xiàn)型，比例是3/8D F2 中的黃色鱗莖洋蔥進行測交，得到白色洋蔥的概率為 1/3【答案】 D【解析】【分析】分析題干可知， F2 中紅色、 黃色和白色分別有119株、 32 株和 10 株， 即 F2 的性狀分離比為 12:3:1 ，故可知洋蔥鱗莖顏色由兩對等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律，設(shè)這兩對基因用 A/a 、 B/b 表示，則題中親本的基因型為 AABB （紅色）和aabb （白色），F(xiàn)1的基因型為 AaBb （紅色），F(xiàn)2中 紅色個體的基因型為 1AABB 、 2AaBB 、 2AABb 、

35、4AaBb、 2Aabb （或 2aaBb）、 1AAbb （或 1aaBB）， 黃色個體的基因型為 2aaBb （或2Aabb）、1aaBB （或1AAbb）,白色個體的基因型為 aabb。【詳解】A 、洋蔥鱗莖不同顏色是由液泡中的顏色引起的， A 錯誤；B、 F2 的紅色鱗莖洋蔥中與F1 基因型相同的個體大約占 4/12，即 1/3 ， B 錯誤；C、F2中出現(xiàn)了親本沒有的表現(xiàn)型黃色，比例是 3/16, C錯誤；D、F2中的黃色鱗莖洋蔥基因型為aaBB和aaBb比例為1:2,故測交得到白色洋蔥（aabb）的概率為 1/2X2/3=1/3 , D 正確。故選 D 。15【點睛】根據(jù)題文中的1

36、2:3:1的特殊比例，判斷該性狀由兩對等位基因控制且符合自由組合定律，可以直接 利用分離定律思想解自由組合試題。19.將紫花、長花粉粒（PPLL）與紅花、圓花粉粒（ppll）的香豌豆雜交得到 Flo F1自交所得F2 的表現(xiàn)型及比例為：紫長（4831）、紫圓（390）、紅長（393）、紅圓（4783）。下列對F1產(chǎn)生配子過 程的分析，不正確的是（）A. P與p、L與l可以隨同源染色體的分開而分離B. P與L、p與l可隨同一條染色體傳遞到配子中C. P與1、p與L因非同源染色體自由組合而重組D. P與1、p與L因同源染色體間交叉互換而重組【答案】C【解析】【分析】由題意知：子一代的基因型為 Pp

37、Ll, F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為： 紫長（4831）、紫圓（390）、 紅長（393）、紅圓（4783）,即紫：紅二1 ： 1 ,長：圓=1 ： 1 ,且表現(xiàn)為兩多兩少， 由此可判定P與L、 p與1連鎖?！驹斀狻緼、由于P與p、L與l是等位基因，故可以隨同源染色體的分開而分離，A正確；B、子一代的基因型為 PpLl ,若滿足自由組合定律則 F1自交正常情況下，子代紫：紅 二3 ： 1 ,長： 圓=3 ： 1,但與題意不符，說明存在連鎖情況，根據(jù)比例可知P與L、p與l連鎖，可隨同一條染色體傳遞到配子中，B正確；C錯誤；F2中的紫圓、紅長屬于重組類型即四分體時D正確。C、由于P與L、p與l

38、連鎖，位于一對同源染色體上, D、P與L、p與l連鎖，位于一對同源染色體上，所以 期非同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換， 故選Co本題解決的關(guān)鍵，利用題目中的信息，明確基因的連鎖關(guān)系，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系。20.某人發(fā)現(xiàn)其養(yǎng)殖的一對白毛家兔生出幾只灰毛家兔，為了研究家兔毛色的遺傳特性，他讓兩只 親本繼續(xù)雜交，仍有灰毛家兔出生，讓灰毛家兔與親代多次雜交，結(jié)果如下表所示。下列分析正確的是白毛家兔詼毛家兔灰毛家兔白毛家兔子代雌性930子代雄性1030A.家兔毛色性狀中灰毛對白毛為顯性B.控制家兔毛色性狀的基因的遺傳只遵循分離定律C.控制家兔毛色性狀的基因可能只位于常染色體上D.上述過程中出

39、現(xiàn)的灰毛性狀是基因突變所致，與環(huán)境無關(guān)【答案】C【解析】【分析】分析表格：子代雌性白色：灰色 , 1；子代雄性白色：灰色 =3： 1,說明白色是顯性性狀，灰色是 隱性性狀?！驹斀狻緼.通過分析可知，家兔毛色性狀中灰毛對白毛為隱性，A錯誤；B.若控制毛色顏色的基因只有一對，則灰色家兔與親本回交，后代灰色家兔和白色家兔的比例應(yīng)為1:1 ,說明控制毛色顏色的基因有兩對，且遵循基因的分離和自由組合定律。B錯誤；C.通過分析可知，控制家兔毛色性狀分離比雌雄都為3: 1,跟性別無關(guān)，故控制家兔毛色性狀的基因可能只位于常染色體上，C正確；D.生物的性狀是基因和環(huán)境共同決定的，D錯誤。故選Co正確的21.下圖

40、為甲?。ˋ a）和乙病（B b）的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，下列相關(guān)敘述,是（）Or®I 26古5 6口正常男0正常女A.甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B. n 3的基因型是 AAX BY或AaXBYC. 115為純合子的概率是1/2D.m10和m13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是19/24【答案】C【解析】 【分析】根據(jù)遺傳規(guī)律，先判定遺傳病的 “有中生無有為顯性，女兒正常為常顯 ”判定甲為常染色體顯性病，題干告訴我們其中乙病為伴性遺傳病，無中生有為有為隱性，所以乙為伴X 隱性病，梳理相關(guān)知識點，然后分析遺傳圖解，根據(jù)具體描述和要求做出判斷?！驹斀狻緼、甲病符合 有中生

41、無”為顯性，如果是X染色體上顯性遺傳病，113的女兒一定患病，與題目不符， 甲病一定是常染色體上顯性遺傳??； A 錯誤；B、分析遺傳系譜圖可知，n -3患甲病不患乙病，且后代有不患甲病的個體，因此n -3的基因型是 AaX BY ， B 錯誤；C、分析遺傳系譜圖可知，n-5不患甲病對甲病來說基因型是aa, n-5不患乙病，但其兄弟患乙病，因此對乙病來說n -5的基因型是XBXB、XBxb,各占1/2,所以n -5的基因型是aaXBxB或aaXBxb, aaXBXB 的概率是 1/2， C 正確；D、先分析甲病，m 10的基因型是1/3AA、2/3Aa ,m13的基因型是aa,孩子要不患病，m

42、10的基因 必須是Aa,而Aa的可能性是2/3, 2/3AaXaa,不患甲病是（2/3） （1/2）=1/3 ；再分析乙病，m 10的基 因型是1/4XBXb,m13的基因型是XbY,后代患乙病的概率是（1/4） （1/2）=1/8,不患乙病的概率是7/8,所以m10和m13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是（1/3）&/8）=7/24, D錯誤。故選 C 。22 抗維生素D 佝僂病、多指、紅綠色盲以及白化病是人類的四種單基因遺傳病，下列關(guān)于這四種遺傳病的相關(guān)敘述，錯誤的是（ ）A 人群中抗維生素D 佝僂病的發(fā)病率女性高于男性B 可在多指患者的家系中調(diào)查該病的遺傳方式C.紅綠色盲女性的一個

43、致病基因來自母親，所以母親一定是該病患者D 白化病的患病機理可說明基因通過控制酶的合成間接控制生物性狀【答案】 C【解析】A 、 抗維生素 D 佝僂病的遺傳方式是伴X 染色體顯性遺傳， 人群中女性的發(fā)病率高于男性， A 正確；B 、 調(diào)查遺傳病的遺傳方式需分析致病基因在家系中的傳遞規(guī)律， 故需在患者家系中進行調(diào)查， B 正 確；C、人類紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，一個致病基因來自母親，但母親的基因型可能是雜合子，所以母親不一定是患者，C錯誤；D、正常人體內(nèi)在酪氨酸酶的催化下，酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素，白化病患者體內(nèi)控制酪氨酸酶合成的基因突變，導致黑色素不能合成，可說明基因通過控制酶的合成

44、間接控制生物的性狀，D正確。故選Co【點睛】本題考查常見的人類遺傳病及調(diào)查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類 型、特點及意義；識記調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對象、調(diào)查內(nèi)容及范圍，能結(jié)合所學的知識準確判斷 各選項。23 .調(diào)查某與外界隔絕的島嶼上的居民的兩種單基因遺傳病甲和乙分別在男性群體和女性群體的發(fā)病率，得到如圖所示的數(shù)據(jù)，據(jù)此下列說法中不正確的是（）f發(fā)病率,男性0女性甲病 乙病19A.甲病的遺傳方式為伴 X染色體的隱性遺傳B.乙病的遺傳方式為伴 X染色體的顯性遺傳C.該群體中控制乙病基因的基因頻率為10%D.男性個體中同時患兩種遺傳病的概率為2%【答案】D【解析】A、由表

45、可知，甲病的男性患者多于女性，因此甲病是伴X染色體的隱，f遺傳病，A正確；B、乙病的男性患者少于女性，因此乙病是伴X染色體的顯性遺傳病，B正確；C、乙病的男性患者占10%,由于乙病是伴 X染色體的顯性遺傳病， XBY占10%, XbY占90%,則XB的基因頻率為10%, C正確；D、甲病和乙病的致病基因都在 X染色體上，因此控制這兩種遺傳病的基因不遵循自由組合定律，此時乘法定律不適用，D錯誤。故選Do，據(jù)圖分析下列推斷不正確的是24.戈謝病是患者由于缺乏伊葡糖甘酶-葡糖腦甘脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦甘脂在細胞內(nèi)積聚所致，患者肝脾腫大。下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜0文件正常男性正

46、常見性/春父親君囚翳窿A.該病為常染色體隱性遺傳病B. 2號為該病攜帶者，5號為雜合子的概率是 2/3C. 1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8D.該病可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產(chǎn)前診斷【答案】B【解析】【詳解】本題結(jié)合系譜圖和電泳帶譜考查系譜圖中遺傳病的遺傳方式、基因型判斷及遺傳病的防治等知識， 要求考生能利用所學知識解讀圖形，準確判斷圖中各個體的基因型，進而分析、判斷各選項。分析系譜圖可知，圖中父母雙親正常但其兒子4號患病，說明該病是隱性遺傳??；結(jié)合凝膠電泳法得到的患者家系帶譜可知，3號為顯性Z合子，4號為隱性名合子，1號和5號均為雜合子，而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則

47、 1號一定是純合子，故該病只能是常染色體隱性遺傳病，A正確；由上述分析可知，1號和2號均為該病攜帶者（Aa） ,5號一定為雜合子 Aa, B錯誤；1號和2號均為該病攜帶者（Aa），因此1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/4x1/2=3/8 , C正確;根據(jù)題意可知，該病患者由于缺乏 伊葡糖甘酶-葡糖腦甘脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦甘脂在細胞 內(nèi)積聚，患者肝脾腫大，因此可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產(chǎn)前診斷， D正確?！军c睛】解題方法指導：解答本題的關(guān)鍵是系譜圖和電泳帶譜的解讀，根據(jù)系譜圖具有無中生有”的特點可判斷該病是隱性遺傳??；根據(jù)各個體的表現(xiàn)型及其電泳帶譜對應(yīng)關(guān)系可知3號為顯性Z

48、合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子；而若該病是伴 X染色體隱性遺傳病，則 1號一定是純合子， 與前述的判斷相矛盾，故該病只能是常染色體隱性遺傳病。25 .折耳貓為什么會折耳呢 ？科學家發(fā)現(xiàn)，有一對基因和貓的軟骨生長有關(guān)。遺傳系譜圖如下，顯性 基因用A表示，隱性基因用 a表示，請回答下列有關(guān)問題。234567正常耳雄o正常耳峰折耳”折耳修(1)由系譜圖分析可知，折耳基因是 性基因，位于 染色體上，m -1與m-5交配,子代為正常耳貓的概率為 。(2)已知由于折耳基因會導致骨骼病，不同程度的表現(xiàn)在尾部、腳踝和膝蓋等部位，因此折耳貓都有骨骼及關(guān)節(jié)病變，這時補鈣對折耳描 (填有"&

49、quot;或 沒有"幫助。(3)若要從分子水平上對子代進行產(chǎn)前診斷，可以采用的方法是 ,采用這種方法的原理 是 原則。上述骨骼病屬于 變異，只能靠醫(yī)療手段緩解貓的痛苦。從情感態(tài)度價值觀角度分析，折耳貓性狀非常討人喜愛， (填應(yīng)該”或不應(yīng)該"迷折耳描之間進行雜交以獲得更 多的折耳貓后代?！敬鸢浮匡@常 1/6 沒有基因診斷堿基互補配對 可遺傳 不應(yīng)該【解析】【分析】據(jù)圖分析，n -1和n -2都是折耳貓，子代m-2和m-3表現(xiàn)正常，說明折耳對正常為顯性，又出 -5的 女兒表現(xiàn)正常，故貓的軟骨生長的基因位于常染色體上，推測相關(guān)個體基因型為：n-1和n -2都是Aa ,m-1為A其

50、中1/3為AA , 2/3為Aa , n -5為Aa ,m-5為Aa,據(jù)此分析?！驹斀狻?1)據(jù)系譜圖判斷，折耳基因是顯性基因，位于常染色體上，m -1 (A_)與m-5 (Aa)交配，子 代為正常耳貓 aa的概率為2/3 M/2 乂/2=1/6。(2)折耳貓都有骨骼及關(guān)節(jié)病變，這是基因決定的，補鈣對折耳描沒有幫助。(3)從分子水平上對子代進行產(chǎn)前診斷，可采用的方法是基因診斷，原理是根據(jù)堿基互補配對原則；上述骨骼病產(chǎn)生的原因是基因突變，屬于可遺傳變異；從情感態(tài)度價值觀角度分析，不應(yīng)該讓折耳 描之間進行雜交以獲得更多的折耳貓后代?！军c睛】本題結(jié)合折耳貓遺傳圖譜考查遺傳病相關(guān)知識，意在考查學生能從

51、材料中獲取相關(guān)的生物學信息， 并能運用這些信息，結(jié)合所學知識解決相關(guān)的生物學問題。26 . (1)果蠅的黑身、灰身由一對等位基因( B、b)控制。實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄繩乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：0黑身 =3 ： 1。果蠅體色性狀中， 為顯性。 F1 的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做； F2 的灰身果蠅中，雜合子占 。若一大群果蠅隨機交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為 。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會 ，這是 的結(jié)果。（2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。實驗二：黑身雌

52、蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1 全為灰身，F(xiàn)1 隨機交配，F(xiàn)2 表型比為雌蠅中灰身：黑身=3： 1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身 =6： 1 ： 1 。由此推測 R、 x 基因位于 染色體上，雄蠅丁的基因型為 ， F2 中灰身雄蠅共有種基因型?！敬鸢浮炕疑誀罘蛛x2/318% 下降 自然選擇 XBBX rY4【解析】【分析】1 .實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)i全為灰身，說明灰身是顯性性狀，F(xiàn)i隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身： 黑身 =3 ： 1 ， 說明是常染色體遺傳， 且 F1 是雜合子 Bb ， 則親本是 BB 和 bb。2 .黑身雌蠅丙（基因型同甲bb）與灰身雄蠅丁

53、（ BB）雜交，F(xiàn)i全為灰身（Bb）, Fi隨機交配，F(xiàn)2表型比為雌蠅中灰身： 黑身 =3： 1，雄蠅中灰身： 黑身： 深黑身 =6： 1： 1 ，后代表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，說明R、r位于X染色體上?！驹斀狻浚?）黑身雌蠅甲與灰身雄繩乙雜交，F(xiàn)i全為灰身，F(xiàn)i隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身=3： 1,說明是常染色體遺傳，且Fi是雜合子Bb,則親本是BB和bb,果蠅體色性狀中灰身為顯性性狀；Fi灰身的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做性狀分離；F2的灰身果蠅中，基因型及比例為1/3BB、2/3Bb ，其中雜合子占2/3 。根據(jù)后代有9900 只灰身果蠅和i00 只黑身果蠅可知 bb=i00/i

54、0000 ，所以 b 的頻率為i/10, B的頻率為9/10,根據(jù)遺傳平衡定律，后代中Bb的基因型頻率為2X1/10X9/i0=i8%;若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅容易被天敵發(fā)現(xiàn)而淘汰，所以灰身果蠅的比 例會下降，這是自然選擇的結(jié)果。（2）實驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲bb）與灰身雄蠅?。?BB）雜交，F(xiàn)i全為灰身（Bb）, Fi隨機交配，F(xiàn)2表型比為雌蠅中灰身：黑身 =3: 1,雄蠅中灰身：黑身：深黑身 =6: 1: 1,后代表現(xiàn)型與 性別相關(guān)聯(lián)，說明 R、r位于X染色體上，根據(jù)F2雄果蠅的比例可知子一代雌性是 BbXRXr,根據(jù)F2雌果蠅的比例可知子一代雄果蠅是BbX RY,則親本

55、雄果蠅的基因型為BBX rY , F2中灰身雄蠅的基因型(B-X-Y)共有2X2=4種。 【點睛】本題考查伴性遺傳和自由組合定律的相關(guān)知識，解題的關(guān)鍵是兩對基因在染色體位置的判斷。27.等位基因I/i位于位于第9號染色體上，控制人類的 ABO血型?；騃A、IB能控制紅細胞膜表 面相應(yīng)特異性抗原的合成，i基因不能。根據(jù)紅細胞表面有無特異性抗原A和B的分布把血液分為A、B、AB、。四種血型。孟買血型是一種偽O型”，這種血型的人在我國所占的比率僅為十幾萬分之一，原因是第 19號染色體上的另一對等位基因H/h影響了等位基因I/i的表現(xiàn)型，其機理如下圖所示。(1)若只考慮等位基因 V/i,人類的ABO血型共有 種基因型，若同時考慮等位基因V/i和H/h,人類的ABO血型共有種 基因型。(2) 一