2013貴州大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試卷B

1、貴州大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試卷（B）2012-2013學(xué)年第二學(xué)期一. 命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分） 1.2. 3. 4. 5.6.苯乙酰胺7.鄰羥基苯甲醛8. 對(duì)氨基苯磺酸9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚 二. 試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)），完成下列各反應(yīng)式。（每空2分，共48分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. + 9. 10. 11. 12. 三. 選擇題。（每題2分，共14分）1. 下列物質(zhì)發(fā)生SN1反應(yīng)的相對(duì)速度最快的是（ ）A B C2. 對(duì)CH3Br進(jìn)行親核取代時(shí)，以下離子親核性最強(qiáng)的是：（ ） 3

2、. 下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ ） (A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 指出下列化合物的相對(duì)關(guān)系（ ） A，相同，B，對(duì)映異構(gòu)，C，非對(duì)映體，D，沒關(guān)系5. 下列化合物不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是( )A、 C6H5COCH3 B、C2H3OHC、 CH3CH2COCH2CH3 D、CH3COCH2CH36. 下列反應(yīng)的轉(zhuǎn)化過程經(jīng)歷了( )A、親電取代 B、親核加成C、正碳離子重排 D、反式消除7. 能與托倫試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2Cl

3、COOH D、HCOOH四. 鑒別下列化合物（共5分）、五. 從指定的原料合成下列化合物。（任選3題，每題5分，共15分）1. 由溴代環(huán)己烷及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要試劑合成：2. 由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成：3. 由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成： 4. 由苯、丙酮和不超過4個(gè)碳原子的化合物及必要的試劑合成：5. 由指定的原料及必要的有機(jī)試劑合成：六. 推斷結(jié)構(gòu)。（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑： A卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)特別說(shuō)明：鑒于以下原因，只要給出合

4、理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來(lái)說(shuō)，通?？梢杂卸喾N反應(yīng)原料、反應(yīng)條件、反應(yīng)步驟達(dá)到同樣的結(jié)果，不同的路線對(duì)于生產(chǎn)和科研來(lái)說(shuō)重要性很大，但是對(duì)于本科基礎(chǔ)教學(xué)來(lái)說(shuō)不做要求；（3）化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而可以采用多種分析測(cè)試手段，不同方案之間存有難易之分。一. 命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）1. （Z）-或順-2，2，5-三甲基-3-己烯2. 4環(huán)丙基苯甲酸 3. (S)環(huán)氧丙烷 4. 3，3-二甲基環(huán)己基甲醛5. 萘酚6. 7. 8. 9. 10. 二. 試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)），完成下列各反應(yīng)式。（每空2分，共48分）1. 2. 34. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.12.三. 選擇題。（每題2分，共14分）1. B 2. B 3. D 4. A 5. C 6. C 7. D四. 鑒別（5分