英文論文翻譯課件

1、通過測井分析評(píng)價(jià)烴源巖摘 要使用來自德國北部奧爾托阿爾波西多尼亞頁巖三種連續(xù)取芯切片（不成熟的，成熟和過成熟階段）對測井?dāng)?shù)據(jù)中烴源巖進(jìn)行性可行評(píng)價(jià) 。應(yīng)用測井曲線中自然射線（K，U，Th），體積密度，聲波時(shí)差和電阻率曲線，并將其作為裂縫控制中井眼探測器。 這些曲線數(shù)據(jù)的選取與源豐富的參數(shù)，烴含量和成熟度相關(guān)。三維交叉圖中顯示了井與井中相比較，成熟度和烴含量。當(dāng)前的應(yīng)用對于簡單地址歷史時(shí)期盆地中碎屑烴源巖是有限的。然而，通過測井分析烴源巖的特征仍然是一個(gè)快速而經(jīng)濟(jì)的方法。沒有校準(zhǔn)的核心數(shù)據(jù)時(shí)，可能進(jìn)行從井到井的相對“快看”比較。在并且相對“快看”比較很容易地在鉆井地點(diǎn)執(zhí)行。當(dāng)然，有機(jī)地球化學(xué)和巖

2、石物性參數(shù)之間的簡單相關(guān)是不完善的。這是因?yàn)闇y井響應(yīng)很復(fù)雜，它受礦物和巖石孔隙的流體性質(zhì)以及有機(jī)物的影響。 關(guān)鍵詞：排烴（碳?xì)浠衔铮?；生成（碳?xì)浠衔铮?；下薩克森州盆地；成熟（有機(jī)物）；巖石物性評(píng)價(jià)（烴源巖）；波西多尼亞頁巖；重新分配（的碳?xì)浠衔铮?；三維盆地分析；期；測井分析簡 況 換句話說，我們使用的是有機(jī)地球化學(xué)的方法來定義源巖特征，其中將重點(diǎn)放在一個(gè)盆地范圍內(nèi)應(yīng)用。目前的方法不同的在于對烴源巖屬性更全面的理解，即總有機(jī)碳含量，含油量和成熟度與巖石物性參數(shù)的相關(guān)性。一些研究通過常規(guī)測井資料來評(píng)價(jià)烴源巖的生烴潛力，這主要是通過識(shí)別有機(jī)豐富的區(qū)域（例如Schmoker, 1979, 198

3、1; Fertl, 1983;Sehmoker and Hester, 1983; Autrice 和 Dumesnil,1984; Meyer 和 Nederlof, 1984; Mann 等人, 1986）。 實(shí) 例烴源巖物性評(píng)價(jià)選作為當(dāng)前實(shí)例。這個(gè)實(shí)例是基于阿爾波西多尼亞頁巖段的三個(gè)連續(xù)取芯。（Gaertner 等人, 1968).在漢諾威下薩克森州盆地南部的邊緣南部各個(gè)鉆井點(diǎn)位于半實(shí)物仿真向斜的內(nèi)部或附近。（圖1）。從鉆井現(xiàn)場wenzen-1001（未成熟，0.48% Rm）到鉆井現(xiàn)場dielmissen-1001（成熟，0.68% Rm）再到鉆井現(xiàn)場haddessen-1001（過熟

4、，1.45% Rm）的成巖/退化階段（根據(jù)Littke和rullkotter，1987年鏡質(zhì)體反射率數(shù)據(jù)），由于接近深部侵入熱源，因此稱為viotho巖體（插入圖1）。該侵入體的特征類似于布拉姆舍巖體（Reich，1933）其已被檢測到，并且通過重磁異常將它分離（Reich，1948）?，F(xiàn)在這些侵入體局部變化的影響已被大量有機(jī)物的性質(zhì)和巖石基質(zhì)所證實(shí)。例如，有機(jī)質(zhì)成熟度的影響已經(jīng)由繪制鏡質(zhì)體反射率輪廓 (Teichmfiller 等人, 1984)和分析細(xì)粒沉積物中有機(jī)質(zhì)含量數(shù)量和成分 (Leythaeuser 等人, 1979; Rullk6tter 等人, 1987)所強(qiáng)調(diào)。火山玻璃巖(B

5、rockamp, 1976)，粘土礦物和長石(Brauckm)-ann,1984 )的成巖變化以及通過比較巖石的物理性質(zhì)(Mann, 1987)證明了巖石基質(zhì)的影響。它可以假定巖漿侵入開始時(shí)同時(shí)形成沉降在尼歐克姆期/阿爾布邊界的下薩克森州盆地的大斷層，并且至少至少持續(xù)到土倫（Stadler和teichmfiller，1971）。方 法巖石物性測井分析以下是市售的用于下托阿爾頁巖實(shí)例“斯倫貝謝”的方法：自然伽馬能譜（U，Th，K），體積密度，幾種電阻率測井和井眼探測儀。圖1。研究區(qū)內(nèi)半實(shí)物仿真向斜淺鉆井地點(diǎn)以及在德國侏羅紀(jì)地層的半實(shí)物仿真向斜內(nèi)鏡質(zhì)體反射率輪廓。（Bartenstein 等人,

6、1971 ，Koch 和 Arnemann, 1975后修改）鉆井位置：(WEN) Wenzen-1001; (DIE) Dielmissen-1001; (HAD) Haddessen-1001.一般的方法采用不同組合巖石參數(shù)測井。個(gè)人測井參數(shù)必須根據(jù)盆地的地質(zhì)情況，和鉆孔條件選擇。有機(jī)地球化學(xué) 對149個(gè)樣本進(jìn)行地球化學(xué)分析。所有樣品對于巖性和結(jié)構(gòu)采用相對均勻的間隔。開放或重新密封裂縫，可以避免有大化石的樣品。此外，碳酸鹽含量近似的值是由總碳含量減去有機(jī)碳含量（兩者均取決于LECO），然后乘以不同的8.333；計(jì)算假設(shè)方解石是唯一的碳酸鹽相。由LECO和巖石熱解分析每個(gè)裂縫，應(yīng)用行之有效的

7、方法來分別確定（1）源豐富的總有機(jī)碳（TOC）含量，及（2）游離烴含量（$1峰）和成熟（Tin）。 圖1，研究領(lǐng)域半實(shí)物仿真向斜以及該反射率等值線的N-德國侏羅紀(jì)地層內(nèi)的半實(shí)物仿真向斜的位置淺鉆位置（后巴滕斯坦等人修改，1971;Koch和Arnemann，1975）。地點(diǎn)是：（WEN）Wenzen-1001; （DIE）Dielmissen-1001; （HAD）Haddessen-1001。結(jié)果與討論地層控制和相比較 開始評(píng)價(jià)盆地?zé)N源巖的生烴潛力之前，應(yīng)確保所有井段使用，代表地層等值。首先，粗略的井間對比僅由各個(gè)區(qū)間頂部和底部來定義，這或許以大量測井參數(shù)中的某一個(gè)為基礎(chǔ)。然而，烴源巖每個(gè)單

8、位較詳細(xì)的地層相關(guān)需要一個(gè)比較明確的標(biāo)志層對比，沉積環(huán)境的變化從井到井和從亞基到亞基，或兩者。此外，大量的有機(jī)物質(zhì)往往是結(jié)合了100多個(gè)API的伽瑪射線單位的高自然伽馬讀數(shù).這種類型的碎屑烴源巖則一般稱為“熱頁巖”例如在北海的許多地區(qū)Kimmeridge粘土形成（Cornford，1984），并且在許多情況下，鈾是高射線強(qiáng)度的主要原因(Bjorlykke 等人, 1975)。由于有機(jī)材料的物理性質(zhì)，增加的有機(jī)質(zhì)含量減少了體積密度，但提高了音速傳播時(shí)間和電阻率（如果沒有有機(jī)質(zhì)含量時(shí)比較相同的頁巖）。 巖石物性烴源巖評(píng)價(jià) 圖2，在鉆頭地點(diǎn)Wenzen-1001，Dielmissen-1001和Ha

9、ddessen-1001,來自標(biāo)志層El2，3（主要是由高堆積密度的峰確定）和由從釷加鉀（CGR測井伽瑪射線強(qiáng)度地層對比跟蹤）并從鈾釷加上加鉀（SGR日志跟蹤）。 同時(shí)，非常高的體積密度和光電效應(yīng)峰以及絕對和相對濃度的鉀，釷和鈾在鉆井位置Wenzen dielmissen和haddessen的黑侏羅統(tǒng)頁巖中為相關(guān)性提供了基礎(chǔ)，（圖2，為CGR和SGR給出唯一清晰的測井的痕跡）。他們表示在底部（EL），中（E2）和頂部（E3）的巖石序列三個(gè)的侵蝕事件。這些標(biāo)志層代表古土壤（EL）或是由結(jié)核，貝殼或骨床，箭石喙和黃鐵礦或磷酸鹽的鵝卵石（板的組合。從圖2可以看出這個(gè)標(biāo)志層代表一個(gè)角度不整合，可能包含

10、一個(gè)相當(dāng)大的時(shí)間差。地層觀測者羅雪爾（1983）表明標(biāo)志層E3代表侏羅紀(jì)早期(關(guān)于 IMy, Van Hinte, 1976)，其中三個(gè)菊石帶用來可以識(shí)別（Hoffman，1968）。事件1展現(xiàn)在連續(xù)沉積記錄中普遍存在的一項(xiàng)突破(Jenkyns, 1985; Cope 等人, 1980)并產(chǎn)生了黑色頁巖沉積條件。事件2是最可能接近于“kloake” (Kfispert, 1983)。 烴源巖的沉積環(huán)境由釷/鈾比作為規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)(Adams 和Weaver, 1958, Hassan 等人, 1976)。對三個(gè)鉆探地點(diǎn)多爾斯階頁巖研究，這比值小于2，說明這是一個(gè)海相還原環(huán)境。單元1中的鈾含量平均比單

11、元2中的值下降了0.3。因此，在低鈾含量沉積物（LUC）認(rèn)為是被存放在一個(gè)富氧環(huán)境下而不是高含鈾量的沉積物（HUC）相（參見Haven等人1988）。 其他原因如改變鈾源的形成不同的鈾含量，通過通路轉(zhuǎn)移到有機(jī)物以外的海水中碳酸鹽絡(luò)合物（UO2（CO3）3）4（Schwochau，1979），或鑒于西歐的立宛陶沉積物（Fleet等，1987）沉積的非常均勻，可以排除不同類型的有機(jī)物質(zhì)（Rullkutter等人，1988）或者被認(rèn)為不太重要（磷酸鹽）。 烴源巖的沉積環(huán)境由釷/鈾比作為規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)(Adams 和Weaver, 1958, Hassan 等人, 1976)。對三個(gè)鉆探地點(diǎn)多爾斯階頁巖研究

12、，這比值小于2，說明這是一個(gè)海相還原環(huán)境。單元1中的鈾含量平均比單元2中的值下降了0.3。因此，在低鈾含量沉積物（LUC）認(rèn)為是被存放在一個(gè)富氧環(huán)境下而不是高含鈾量的沉積物（HUC）相（參見Haven等人1988）。其他原因如改變鈾源的形成不同的鈾含量，通過通路轉(zhuǎn)移到有機(jī)物以外的海水中碳酸鹽絡(luò)合物（UO2（CO3）3）4（Schwochau，1979），或鑒于西歐的Liassic沉積物（Fleet等，1987）沉積的非常均勻，可以排除不同類型的有機(jī)物質(zhì)（Rullkutter等人，1988）或者被認(rèn)為不太重要（磷酸鹽）。評(píng)價(jià)有機(jī)質(zhì)含量 用作烴源層所需的巖石的基本參數(shù)是細(xì)粒浸染有機(jī)物的含量。這是通

13、過總有機(jī)碳含量來表示的。TOC含量和巖石物理測井技術(shù)計(jì)算所形成不同地層特性之間的關(guān)系在井場Wenzen一直看成未成熟黑侏羅統(tǒng)（Mann等人，1986），從伽瑪射線中最好的相關(guān)性已被觀測到光譜的鈾含量記錄。在這里，我們簡要地研究和討論黑侏羅統(tǒng)頁巖成熟和過度成熟的部分的這種關(guān)系（分別鉆孔Dielmissen和Haddessen），并比較它在未成熟部分的相關(guān)性。 類似Wenzen部分，我們發(fā)現(xiàn)鈾和TOC含量（圖3）之間的兩個(gè)關(guān)系可以表示為（分別LUC和HUC）低和高鈾含量相。然而，鈾和TOC的比值隨著成熟度的增加而增加，因?yàn)橛袡C(jī)碳用于了生烴。為了確定源巖豐富度，這意味著鈾和TOC含量之間的單一相關(guān)性

14、無法建立，并且只要成熟方面并不包括在評(píng)估中由這樣的相關(guān)性得出的結(jié)論是具有誤導(dǎo)性的。因此，需要兩個(gè)另外的巖石物理參數(shù);其中之一認(rèn)為是，成巖/深成作用階段，另一個(gè)其中認(rèn)為是當(dāng)前的碳?xì)浠衔锖?。鈾和TOC含量之間的相關(guān)性擾動(dòng)經(jīng)常遇到的烴源巖的時(shí)間間隔已達(dá)到排烴階段。碳?xì)浠衔镉捎诼杂胁煌瑤r石物理性質(zhì)（孔隙度，裂縫，方解石/粘土礦物比率）初次運(yùn)移局部導(dǎo)致耗盡或富集區(qū)，然后其TOC含就不同，盡管不成熟有機(jī)物的初始量可能是非常相似（圖3中的比較鉆孔Dielmissen，LUC相）。評(píng)價(jià)成巖/深成作用階段 在知識(shí)的現(xiàn)階段，我們?nèi)匀贿h(yuǎn)離由嵌入變量組成一個(gè)占主導(dǎo)地位的巖石基質(zhì)的有機(jī)物質(zhì)（例如像鏡質(zhì)體反射率）特

15、定屬性的巖石物理分析。其結(jié)果是一個(gè)人通過使用電阻率測井作為間接成熟度指標(biāo)（Smagala等人，1984）來確定的碳?xì)浠衔锖俊５?，具體的巖石物理性質(zhì)在一定范圍內(nèi)的有機(jī)質(zhì)成熟度階段經(jīng)常改變。這是特別的情況下（a）碎屑源巖（b）盆地中一個(gè)簡單的地質(zhì)歷史，其中壓實(shí)溫度確定巖石基質(zhì)的不可逆的成巖演化;即密度或孔隙度的增加和減少。因此，在許多頁巖中任何孔隙度測井，聲波，密度，中子，甚至更好的組合中子密度測井可能適用于識(shí)別的相對，不同成巖序列的巖石系列，并且有機(jī)物同一時(shí)間的演變。各種孔隙度測井組合應(yīng)該盡可能消除巖石組合物（例如，由于黃鐵礦高密度的影響）的影響。當(dāng)然，與正常壓力區(qū)值比較之前，頁巖在超壓帶

16、測井值必須首先進(jìn)行糾正。 從半實(shí)物仿真向斜下托頁巖，就成熟度的考慮我們使用了密度測井。在圖4所有的測井派生密度值都與既定的，有機(jī)地球化學(xué)成熟度指標(biāo)“TEL”（最大熱解降解溫度）。雖然從每個(gè)井眼的樣品組密度和T-值的顯示了相當(dāng)大的散射范圍（由于巖石基質(zhì)和實(shí)驗(yàn)局限性的組合物產(chǎn)生的變化），通過熱分解溫度所分析的整體成熟的趨勢在體積密度顯示非常好。評(píng)價(jià)烴含量 烴與含水帶的確定是電阻率測井（如阿斯奎斯，1982;塞拉，1984）的定義域。因?yàn)閹r石的基質(zhì)是不導(dǎo)電的，巖石的傳輸電流的能力幾乎完全的水在孔隙中進(jìn)行。作為烴類也是不導(dǎo)電的，形成地層電阻率隨著孔隙中烴的飽和度增大而增加。 對于區(qū)域研究的深入閱讀的電

17、阻率的裝置，如感應(yīng)測井，測井或長間隔的電測井資料一般可以應(yīng)用。另一方面，聚焦微測井對分辨薄的烴源巖段床相當(dāng)有大的優(yōu)勢。在這兩種情況下電阻率需要校正溫度（1984 Meyer和Nederlof）。我們研究的下托阿爾頁巖由于鉆孔的淺薄的是沒有必要修正。從鉆孔的鉆孔隨成熟度的提高地層真電阻率（Rt）的變化： 圖3,總有機(jī)碳相較于較低托阿爾巖石樣本鉆探現(xiàn)場Wenzen-1001，Dielmissen-1001和Haddessen-1001鈾含量。（a）不成熟的階段（0.48%Rm），40-70 ohmm（b）成熟期（0.68%室Rm），200-300 ohmm（c）過成熟階段（1.45%Rm），30-

18、40 ohmm因此，在電阻率值正確表達(dá)三個(gè)特征階段之前和生烴（比較Meissner，1978）之后。在這種情況下不成熟，過成熟烴源巖可以從演練現(xiàn)場Wenzen樣品分離， 圖4，鉆探現(xiàn)場Wenzen-1001，Dielmissen-1001和Haddessen-1001溫度Tmax與容重為下托阿爾巖石樣本。因?yàn)橛袡C(jī)質(zhì)含量高（達(dá)15TOC）。高TOC值提高了電阻率，并提供從演練現(xiàn)場Haddessen樣品陽性分離，其中有機(jī)物已被使用了的生烴（圖5）。然而，它可能區(qū)分不成熟和過熟烴源巖以及采購能力只能氣體（參見高夫，1984）的巖石是很困難的。從圖5中，很明顯，所測量的電阻率值不足夠敏感去認(rèn)識(shí)在排烴的

19、這個(gè)早期階段再分配的效果，因?yàn)樗伙@示為鉆孔Dieimissen（Mann，1987）?？藥r石之間烴含量（SI峰）3毫克（略虧損）和10 mg（稍濃）發(fā)生變化，而電阻率并沒有相應(yīng)地變化。這完全是因?yàn)樵摴ぞ叩纳疃确直媛蕦饪s和貧化樣品進(jìn)行區(qū)分不夠敏感。此外，兩個(gè)不同的巖相的影響從圖5中可見。 在不成熟的階段，HUC-相的展品烴含量比LUC-相，并在成熟階段的HUC-相顯示比LUC-相略高更廣泛的碳?xì)浠衔锖俊＿@兩種影響都?xì)w因于礦物基質(zhì)（CALCIT/粘土礦物比）以及兩個(gè)相的不同物性（孔隙率，孔徑）（詳情請參閱曼，1987）的主要區(qū)別。全流域源巖特征 評(píng)估一個(gè)給定的源巖生烴潛力指用豐富度，干酪根

20、類型和成熟度來表征。有機(jī)地球化學(xué)分析也有考慮到所使用的參數(shù)可以部分地相互關(guān)聯(lián)。例如，低TOC含量或低氫指數(shù)可能意味著一個(gè)較差的，不成熟或（原）豐富，過成熟烴源巖。烴源巖巖石物理測井分析也由巖石基質(zhì)的礦物和巖石物理變化來表征，并且受變化的細(xì)孔液體（水，烴）的組合物的影響。因此，在巖石物理源巖評(píng)價(jià)也就更需要將所有評(píng)價(jià)參數(shù)作為一組，并將從井到井作為一個(gè)整體去認(rèn)識(shí)其中的相對變化。作為此圖6的例子。 提供了一個(gè)三維交會(huì)圖，它從井逐井進(jìn)行比較，鈾含量由相來表達(dá)，成熟度受密度表達(dá)，烴含量由通過電阻鉆網(wǎng)站W(wǎng)enzen，Dielmissen和Haddessen的電阻率表示。圖7給出了受TOC含量表示的豐富度有機(jī)

21、地球化學(xué)交叉圖，受成熟的Tmax和由S1峰表示烴含量。兩個(gè)交叉曲線代表計(jì)算機(jī)程序的圖形效果。它畫出了各自的x，y，z參數(shù)對于所有選定的測井值（或從正規(guī)的深度步長）的烴源巖特性的范圍，并從所有單個(gè)鉆頭的網(wǎng)站上給出了相應(yīng)的數(shù)值的最小值和最大值。如果眾多的鉆探地點(diǎn)必須進(jìn)行比較，個(gè)別“范圍列”可以部分地掩蓋對方或重疊。因此，在x，y，z軸的方向可以容易地改變其它角度或人們可以使用更窄的統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)而不是總的范圍（平均值±10）。 ULRICH MANN and PETER J. MIuLLER 圖5 鉆探現(xiàn)場Wenzen-1001，Dielmissen-1001和Haddessen-1001烴含量（S L峰值）與微測井電阻率較低托阿爾巖石樣本。 圖6