三輪點(diǎn)睛⑧“生物圖表題”——遺傳系譜圖

1、三輪點(diǎn)睛：“生物圖表題”遺傳系譜圖1.（06天津）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案選C。2以下為遺傳系譜圖，2號個(gè)體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是 AA甲病不可能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性多于女性 D1號和2號所生的孩子可能患甲病 3右圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是CA甲病為色盲癥，乙病

2、基因位于Y染色體上B7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為19C6的基因型為DdXEXeD若11和12婚配，則生出病孩的概率高達(dá)1004、有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是_染色體 、_性遺傳病。（2）寫出3號個(gè)體可能的基因型：_。7號個(gè)體基因型可能有_種。（3）若10號個(gè)體和14號個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若

3、10號個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_。答案:（1）X 顯 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4005.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1） 14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來的。用成員的編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。（2）若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。答案:（1）14814 （2）1/4 06.下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：(1)1號的基因型是_。(2)若11號和12號婚配，后代中患色盲的概率為_。同時(shí)患兩種病的概率為_。(3)若11

4、號和12號婚配，生育子女中有病孩子的概率為_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_。 (1)AaXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性，據(jù)圖回答。IIIABAB AAAB BBAAIII圖注：僅患A病的男性；AB僅患B病的女性；A B同時(shí)患A、B兩種病的女性。（1）A病是由 染色體上的 性基因控制的遺傳病，判斷的理由是 。 （2）假如與號結(jié)婚。生下患病孩子的幾率是 。（3）如果號與一正常男性結(jié)婚，從優(yōu)生角度分析，你認(rèn)為最好生男孩還是女孩，為什么？答案:（1）常 顯 患A病的和生下不患A病的（2）5

5、/6（3）生男孩和女孩都一樣 因?yàn)槟泻团疾〉膸茁室粯?，均?/88.圖是某家族遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。(2)I-2和-3的基因型相同的概率是 。 (3)-2的基因型可能是 。 (4)-2的基因型可能是 。 (5)-2若和一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是 。答案：(1)常染色體 隱性 (2) 100 (3) Aa (4) Aa或AA (5)1/129.下圖520表示的是甲、乙兩種遺傳病的發(fā)病情況。請分析回答：(1)甲遺傳病最可能的遺傳方式是 ；乙遺傳病最可能的遺傳方式是 。請從下列選項(xiàng)中選擇：x染色體顯性x染色體隱性 細(xì)胞

6、質(zhì)遺傳常染色體顯性常染色體隱性 伴Y遺傳(2)如果患甲病家庭的16號個(gè)體和患乙病家庭的18號個(gè)體婚配，預(yù)計(jì)后代會出現(xiàn)的可能情況為 ，其中兩病兼得的可能性是 (3)如果患甲病家庭中的19號和患乙病家庭的18號個(gè)體婚配，預(yù)計(jì)后代會出現(xiàn)的可能情況為 ，其中兩病兼得的可能性是。答案：(1) (2) 如果是男孩患甲乙兩種病 如果是女孩患甲病不患乙病 1/2 (3) 如果是男孩患乙病 如果是女孩不患病 010.下是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：(1)甲病的遺傳方式是 (2)若3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 。(3)l

7、l和9。分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病 11采取下列哪種措施 (填序號)，原因是 9采取 原因是 A染色體數(shù)目檢測 B基因檢測 C性別檢測 D無需進(jìn)行上述檢測(4)若9與12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是答案：(1) 常染色體顯性 (2)伴X隱性 (3) D 11 的基因型為aa XBXB 與正常男子結(jié)婚孩子都正常 B和C 9 可能的基因性為aa XBXb aa XBXB ，與正常男子結(jié)婚，所生女孩均正常，男孩有可能患?。ň涂梢杂没驒z測） (4) 17/2411.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜。設(shè)甲病顯性基因

8、為A，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若一7為純合體，請據(jù)圖回答：(1)甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病，乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。(2)一5的基因型可能是 ，一8的基因型是 。(3)一10是純合體的概率是 。(4)假設(shè)一10與一9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是 。(5)該系譜圖中，屬于一4的旁系血親有 。答案：(1) 常染色體 顯性 常染色體 隱性 (2) aaBB或aaBb AaBb (3) 2/3 (4) 5/12 (5) 一5 一6 一1012.下圖為白化病(A_a)和色盲（Bb）兩種遺傳病的家族系譜圖請回答：(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型I2 ，9

9、，11 (2)寫出殖10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 (3)若8與11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。答案：(1) Aa Xb Y 、 AA Xb Y aaXbXb Aa XB Y 、 AA XB Y(2) A XB 、 AXb 、a Xb 、 a XB (3) 1/3 1/4 1/200 (4) 遺傳物質(zhì)的改變（基因突變、染色體變異）13.下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，

10、隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： (1)甲病致病基因位于 ,染色體上，為 性基因。從系譜圖上可以看出，甲病的遺傳特點(diǎn)是子代患病，則親代之一必 。 (2)假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上。2的基因型為 。假設(shè)1和5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的幾率為 ，答案：(1)常 顯 患病 (2)X AaXbY 1414. 為了說明近親結(jié)婚的危害性某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖(如圖所示)設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎 請回答： (1)寫出下列個(gè)體可能的基因型：8： ； 10： 。 (2)若8與10結(jié)婚，生育下的子女只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 ，同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 。 (3)若皿9和7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率是 。答案：(1) aaXBXB 或aaXB Xb AAXbY Aa XbY (2) 5/12 1/ 12 (3) 白化病和色盲 5/1215. 是兩種遺傳病的遺傳系譜，其中一種是X染色體隱性遺傳病，請根據(jù)圖示內(nèi)容分析并回答：(1)圖中8和ll是 遺傳病，判斷依據(jù)是 (2)7的基因型為 ；8的基因型為 (3)11的基因型為 ； 12的基因型為 (4)若8號與12號婚配，生一個(gè)兩病兼發(fā)女兒的概率是 (無計(jì)算過程不給分) 。 (5)若