化工分析工職業(yè)技能鑒定高級工理論多選題

1、化工分析工職業(yè)技能鑒定高級工理論多選題1下列各組物質(zhì)中，化學(xué)鍵（離子鍵、共價(jià)鍵）相同的是（B，C）。A.HI和NaiB.NaF和KClC.C12和HClD.F2和NaBr2下列關(guān)于紅磷和白磷性質(zhì)的敘述中正確的是（A，B，D）。A在空氣中燃燒都生成P，0，B白磷有毒，紅磷無毒C.都不溶于水，但都能溶于CS2D.白磷和紅磷互為同素異形體3 證明氨水是弱堿的事實(shí)是（C，D）。A氨水的導(dǎo)電性比氫氧化鈉溶液弱得多B氨水只能跟強(qiáng)酸發(fā)生中和反應(yīng)CNH4Cl的水溶液的pH值小于7D0.01molL氨水的pH值小于12大于74 下列講法正確的是（A，B，D）。5 .在酸性或堿性稀溶液中，H+和OH濃度的乘積總是

2、一個(gè)常數(shù)為1X1014B.在中性溶液里H+和OH濃度相等為1X100C.在酸性溶液里沒有OH一D.在堿性溶液中OH濃度比H+大5下列講法正確的是（C，D）。A酸堿中和生成鹽和水，而鹽水解又生成酸和堿，因此講，酸堿中和反應(yīng)差不多上可逆的B某溶液呈中性（pH=7），這種溶液一定不含水解的鹽多選題1下列各組物質(zhì)中，化學(xué)鍵（離子鍵、共價(jià)鍵）相同的是（B，C）A.HI和NaiB.NaF和KClC.C12和HClD.F2和NaBr2下列關(guān)于紅磷和白磷性質(zhì)的敘述中正確的是（A，B，D）。A在空氣中燃燒都生成P，0，B白磷有毒，紅磷無毒C.都不溶于水，但都能溶于CS2D.白磷和紅磷互為同素異形體3 證明氨水是

3、弱堿的事實(shí)是（C，D）。A氨水的導(dǎo)電性比氫氧化鈉溶液弱得多B氨水只能跟強(qiáng)酸發(fā)生中和反應(yīng)CNH4Cl的水溶液的pH值小于7D0.01molL氨水的pH值小于12大于74 下列講法正確的是（A，B，D）。A.在酸性或堿性稀溶液中，H+和OH濃度的乘積總是一個(gè)常數(shù)為1X1014B.在中性溶液里H+和OH濃度相等為1X100C.在酸性溶液里沒有OH一D.在堿性溶液中OH濃度比H+大5 下列講法正確的是（C，D）。A酸堿中和生成鹽和水，而鹽水解又生成酸和堿，因此講，酸堿中和反應(yīng)差不多上可逆的B某溶液呈中性（pH=7），這種溶液一定不含水解的鹽C.強(qiáng)酸強(qiáng)堿生成的鹽具水解呈中性D強(qiáng)酸弱堿所生成的鹽的水溶液呈

4、酸性6 用虛線和箭頭表示下列三元環(huán)與HBr加成時(shí)，破環(huán)的位置和氫原子加成的位置正確的A是（A誠叫CH2 cH3“ D.CH2cH?7 .下列判定正確的是（B,C）。A.苯和甲苯能夠用濃硫酸進(jìn)行鑒別B.乙苯和環(huán)己烷能夠用濃硫酸進(jìn)行鑒別C.苯和甲苯能夠用高鎰酸鉀進(jìn)行鑒別D.苯和環(huán)己烷能夠用高鎰酸鉀進(jìn)行鑒別8 .下列講法正確的是（B,C）。A.一NO,為鄰、對位定位基，但使苯環(huán)活化B.鄰對位定位基（除鹵素外）都使苯環(huán)活化C. 一NH是鄰對位定位基，使苯環(huán)活化D. 一OH是間位定位基使苯環(huán)鈍化9 .燃燒0.2mol某有機(jī)物，得至U0.4molC02和0.6molH20,由止匕可得出的結(jié)論是（A,D）。

5、A.該有機(jī)物含有2個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子B.該有機(jī)物中碳元素和氫元素的原子個(gè)數(shù)比為3:1C.該有機(jī)物中含有2個(gè)C02和3個(gè)H20D.該有機(jī)物的1個(gè)分子里含有碳原子、氫原子和1個(gè)或2個(gè)氧原子10 .下列講法正確的是（A,C）。A.純潔的苯酚是無色的固體B.純潔的苯酚是粉紅色的固體C.苯酚與三氯化鐵反應(yīng)出現(xiàn)紫色D.苯酚無毒11 .丙酮和下列化合物是同系物的是（A,C）。A.CH3CH2COCHaB.CH3CH2CHOC.CH3c（CH3）2COCH3D.CH3CH（CH3）CHO12下列講法中，能反映甲酸化學(xué)性質(zhì)的有（A，B，C，D）。A甲酸與其他羧酸一樣有酸性B甲酸能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成鹽和水C.甲

6、酸能與斐林試劑作用生成銅鏡D.甲酸加熱到160c以上，就能分解成為C02和H213下列哪兩種物質(zhì)在濃硫酸作用下能發(fā)生酯化反應(yīng)（A，D）。A.乙醇B.乙醍C.乙醛D.乙酸14下列講法正確的是（A，B，C，D）。A乙二酸比其他二元酸酸性都強(qiáng)，這是因?yàn)閮蓚€(gè)羧基直截了當(dāng)相連B乙二酸俗名草酸C.乙二酸可作還原劑用以標(biāo)定高鎰酸鉀溶液D.乙二酸可用作草制品的漂白劑15當(dāng)代分析化學(xué)進(jìn)展的趨勢包括（A，B，C）。A在分析理論上趨向于與其他學(xué)科相互滲透B在分析方法上趨向于各類方法相互融合C.在分析技術(shù)上趨向于準(zhǔn)確、靈敏、快速、遙測和自動(dòng)化D在分析任務(wù)上更側(cè)重測定物質(zhì)的成分和含量16下列有關(guān)置信度的講法正確的有（A

7、，C，D）。A置信度確實(shí)是人們對所作判定的可靠把握程度B從統(tǒng)計(jì)意義上的推斷，通常把置信度定為100C.在日常中，人們的判定若有90%或95%的把握性，就認(rèn)為這種判定差不多上是正確的D落在置信度之外的概率，稱為明顯性水平17.置信區(qū)間的寬度與（A,B）有關(guān)。A.標(biāo)準(zhǔn)偏差B.樣本容量C.平均值D.真值18下列關(guān)于Q檢驗(yàn)法的講法，正確的有（A，B，C）。A.Q檢驗(yàn)法符合數(shù)理統(tǒng)計(jì)原理B.適用于平行測定次數(shù)為3-10次的檢驗(yàn)C.運(yùn)算簡便D.準(zhǔn)確但運(yùn)算量較大19下列關(guān)于格魯布斯檢驗(yàn)法的講法，正確的有（A，B，D）。A符合數(shù)理統(tǒng)計(jì)原理B要將樣本的平均值和實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差引入算式C.運(yùn)算簡便D準(zhǔn)確但運(yùn)算量較大20

8、液相色譜適合于分析（B，C，D）。A.氣體樣品B.難揮發(fā)樣品C.熱不穩(wěn)固樣品D.可溶高分子樣品21實(shí)現(xiàn)精餾過程的必要條件包括（A，B，C，D）。A各組分揮發(fā)度不同B汽液兩相接觸時(shí)存在濃度差和溫度差C.有一定的塔盤數(shù)D.有液相回流和汽相回流22.催化裂化裝置一樣由以下（B,C,D）部分組成。A.加氫精制B.吸取穩(wěn)固C.反應(yīng)一再生D.分儲(chǔ)23能夠用作急冷的介質(zhì)是（A，B）。A.急冷油B.水C.乙醇D.甲醛24用作聚酯的合成原料有（A，C）。A.對二甲苯B.間二甲苯C.乙二醇D.鄰二甲苯25渣油要緊的測定指標(biāo)有（A，B，C）。A.閃點(diǎn)B.密度C.含水量D.霧度26聚乙烯中常加入（A，B）。A.爽滑劑

9、B.抗靜電劑C.絮凝劑D.消泡劑27以下關(guān)于電感的講法，正確的是（A，C，D）。A感抗只有在正弦交流電路中才有意義B.感抗等于電感元件兩端任一時(shí)刻的電壓與電流的商C.電感元件接收的平均功率為零D日光燈的鎮(zhèn)流器要緊確實(shí)是一個(gè)電感28 以下關(guān)于電容的講法，正確的是（A，C）。A容抗只有在正弦交流電路中才有意義B.容抗等于電容元件兩端任一時(shí)刻的電壓與電流的商C.電容元件接收的平均功率為零D日光燈的啟輝器確實(shí)是一個(gè)電容29 正弦交流電路中，用于表征功率的術(shù)語包括（A，B，C）。A.有功功率B.無功功率C.視在功率D.潛在功率30 組織編寫質(zhì)量治理體系文件的多少取決于（A，D）。A產(chǎn)品復(fù)雜程度和人員能力

10、B主管領(lǐng)導(dǎo)意見c.顧客要求D.組織規(guī)模大小31 產(chǎn)品的標(biāo)識包括（A，B，C，D）。A產(chǎn)品標(biāo)識B狀態(tài)標(biāo)識C.可追溯性標(biāo)識D.技術(shù)狀態(tài)32 專門檢驗(yàn)水平要緊用于（B，D）。A大批量檢驗(yàn)B檢驗(yàn)費(fèi)用高的產(chǎn)品批驗(yàn)收C.生產(chǎn)質(zhì)量不穩(wěn)固的批交驗(yàn)D.破壞性檢驗(yàn)33 質(zhì)量因素引起的波動(dòng)分為偶然波動(dòng)和專門波動(dòng)，下述講法正確的是（B，D）。A偶然波動(dòng)能夠幸免B偶然波動(dòng)不能夠幸免C.采取措施不能夠排除專門波動(dòng)D.采取措施能夠排除專門波動(dòng)34 選擇天平的原則是（A，B，C）。A不能使天平超載B不應(yīng)使用精度不夠的天平C.不應(yīng)濫用高精度天平D.天平精度越高越好35 .天平的靈敏度與（A,C）成反比。A與橫梁的質(zhì)量成反比B與

11、臂長成反比C.與重心距成反比D.與穩(wěn)固性成反比36 利用不同的配位滴定方式，能夠（B，C）。A提升準(zhǔn)確度B能提升配位滴定的選擇性C.擴(kuò)大配位滴定的應(yīng)用范疇D.運(yùn)算更方便37 KMn04溶液不穩(wěn)固的緣故有（A，C）。A還原性雜質(zhì)的作用BH2CO3的作用C.自身分解作用D.空氣的氧化作用38 配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加人I（I的目的是（A，B）。A.增大12的溶解度，以降低12的揮發(fā)性B提升淀粉指示劑的靈敏度C.幸免日光照耀D.幸免I,與空氣的接觸39 AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液放置在棕色瓶中的緣故是（A，B，D）。AAgN03見光易分解BAgNO3具有腐蝕性CAgNO3專門貴DAgNO3與有機(jī)物接觸起還原反

12、應(yīng)40 NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液采納咨詢接法配制的緣故是（B，C）。、ANH4SCN見光易分解BNH4SCN常含有硫酸鹽、硫化物等雜質(zhì)CNH4SCN易潮解DNH4SCN溶液不穩(wěn)固41為獲得較純潔的沉淀，可采取下列措施（A，B，D）。A選擇適當(dāng)?shù)姆治龀绦駼再沉淀C.在較濃溶液中進(jìn)行沉淀D.洗滌沉淀42按照大量實(shí)踐證明，判定多元酸能否滴定的原則是（A，B，C）。A.當(dāng)多元酸各級的CnKn10-8,則該級離解的H+可被滴定B當(dāng)相鄰的兩個(gè)Ka值，相差105時(shí)，在前一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)將顯現(xiàn)一個(gè)滴定突躍c如相鄰的K。值相差小于105時(shí)，滴定時(shí)兩個(gè)滴定突躍將混在一起，無法進(jìn)行分步滴定D.多元酸中所有的H+都能被滴

13、定43 .已知Na2c03的Kb1=1.810-4,Kb2=2.4x10-8,當(dāng)用C（HCl）=0.1000mol/L溶液滴定0.1000mol/LNa2CO3溶液時(shí)，在第一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)選擇（C,D）指示劑。A甲基橙B溴甲酚綠C.酚醐D.甲酚紅十百里酚藍(lán)44 KMn04法不用HcI和HNO3的緣故是（A，D）。AHcl具有還原性，能與KMn04作用BHcl具有氧化性，能與被測物質(zhì)作用cHN03具有還原性，能與KMn04作用DHN03具有氧化性，能與被測物質(zhì)作用45直截了當(dāng)?shù)饬糠ㄔ冢╟，D）性介質(zhì)中進(jìn)行。A.強(qiáng)酸B.強(qiáng)堿C.中性D.微酸性46碘量法中為防止12的揮發(fā)，應(yīng)（A，B，D）。A加入過量

14、KIB滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)C.降低溶液酸度D.使用碘量瓶47下列測定中必須使用碘量瓶的有（B，c）。AKMn04法測定H202B溴酸鹽法測定苯酚C.間接碘量法測定Cu2+D.用已知準(zhǔn)確濃度的Na2s203溶液標(biāo)定I248莫爾法不適于測定（C，D）。A.ClB.BrC.ID.SCN一49莫爾法要求的酸度條件是（C，D）。A.酸性B.堿性C.中性D.微堿性50佛爾哈德法返滴定法可用來測定（A，B，D）。ABrBSCNCAg+DP044-351下列關(guān)于吸附指示劑講法正確的有（A，B，C）。A吸附指示劑是一種有機(jī)染料B吸附指示劑能用于沉淀滴定中的法揚(yáng)司法C.吸附指示劑指示終點(diǎn)是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D吸

15、附指示劑本身不具有顏色52為保持沉淀呈膠體狀態(tài)采取的措施是（A，C）。A在適當(dāng)?shù)南∪芤褐羞M(jìn)行滴定B在較濃的溶液中進(jìn)行滴定C.加入糊精或淀粉D.加入適量電解質(zhì)53化學(xué)因數(shù)的特性有（A，B，C）。A分子是所求組分的摩爾質(zhì)量及其計(jì)量數(shù)的乘積B分母是稱量式的摩爾質(zhì)量及其計(jì)量數(shù)的乘積C.在分子分母中，所求元素或物質(zhì)中主體元素的數(shù)目必相等D共同元素一定同時(shí)存在于分子分母中54.對容量并K可使用（A,C）方法進(jìn)行校正。A絕對校正（稱量）B相對校正（稱量）C.相對校正（移液管）D.相對校正（滴定管）55凡士林等油狀物粘住活塞，能夠（B，C，D）。A用力敲擊B電吹風(fēng)慢熱C.微火慢熱D.微熱外層后用木棒輕敲56單

16、盤天平的故障多發(fā)生在（B，C）。A.橫梁部分B.光學(xué)系統(tǒng)C.機(jī)械減碼裝置D.懸掛系統(tǒng)57電子天平的顯示不穩(wěn)固，可能產(chǎn)生的緣故是（A，B，C）。A振動(dòng)和風(fēng)的阻礙B稱盤與天平外殼之咨詢有雜物C.被稱物吸濕或有揮發(fā)性D.天平未經(jīng)調(diào)校58離子交換法制取的純水電導(dǎo)率可達(dá)到專門低，但它的局限性是不能去除（A，B，C，D）。A非電解質(zhì)B膠體物質(zhì)C.非離子化的有機(jī)物D.溶解的氧氣59電滲析法的優(yōu)點(diǎn)是（A，B，C）。A消耗少量電能B無二次污染C.不需要占用人32D.耗水量大60 .微波是一種高頻率的電磁波，具有（A,B,C）特性。A.反射B.穿透C.吸取D.可視61 溶液的酸度對光度測定有明顯阻礙，它阻礙待測組

17、分的（A，B，C）。A吸取光譜B顯色劑形狀C.待測組分的化合狀態(tài)D.吸光系數(shù)62采納雙波長分光光度法能夠在一定范疇內(nèi)解決（A，D）專門難找到合適的參比溶液的咨詢題。A混濁樣品B吸光度專門JC透過率專門JD背景吸取大的樣品63溶液的酸度對光度測定有明顯阻礙，它阻礙（A，B，C，D）。A待測組分的吸取光譜B顯色劑的形狀C.待測組分的化合狀態(tài)D.顯色化合物的組成64有機(jī)溶劑可能（B，C，D）。A降低顯色反應(yīng)的速度B提升顯色反應(yīng)的速度C.阻礙有色配合物的溶解度D.阻礙有色配合物的組成65獲得單色光的方法有（A，B，C）。A.棱鏡B.光柵C.濾光片D.透鏡66阻礙吸光度測量的要緊因素有（A，B，C，D）

18、。A.非單色光B.高濃度C.化學(xué)平穩(wěn)D.溶劑效應(yīng)67常用的光電轉(zhuǎn)換器有（A，B，C）。、A.光電池B.光電管C.光電倍增管D.光柵68.有機(jī)化合物中含有開鍵的不飽和基團(tuán)，能在紫外與可見光區(qū)產(chǎn)生吸取，如（A，B，C,D）等稱為生色團(tuán)。A.一CHOB.一COOHC.一N=ND.SO-69原子吸取光譜測定石腦油中的鉛時(shí)，對光源的使用，正確的講法是（A,B）。A.空心陰極燈B.鉛燈C.鐵燈D.能斯特?zé)?0朗伯一比耳定律適用性的要求包括（A，B）。A.單色光B.低濃度C.復(fù)合光D.高濃度71.在一定條件下，（A,B,C,D）與待測組分的濃度呈線性關(guān)系。1 .一階倒數(shù)B.二階倒數(shù)C,三階倒數(shù)D.n階倒數(shù)7

19、2儀器接通電源后，指示燈及光源燈不亮，可能是（A，B，C，D）。A電源線路、開關(guān)接觸不行B儀器保險(xiǎn)絲燒斷C.電源插頭接觸不行D.電源變壓器損壞73按照光度學(xué)分類，紫外可見分光光度計(jì)可分為（B，C）。A單波長分光光度計(jì)B。單光束分光光度計(jì)C.雙光束分光光度計(jì)D.雙波長分光光度計(jì)74分光光度計(jì)的檢定項(xiàng)目有（A，B，C）。A.穩(wěn)固度B.雜散光C.波長準(zhǔn)確度D.光源的材質(zhì)75 .溫度變化會(huì)引起（A,B,C）不規(guī)則變化。A.色散系統(tǒng)B.光學(xué)元件C.周密零部件D.光源的材質(zhì)76 .原子吸取光譜儀由（A,B,C,D）組成。A.光源B.原子化系統(tǒng)C.分光系統(tǒng)D.檢測系統(tǒng)77相對響應(yīng)值有兩種，它們是（A，C）。

20、A質(zhì)量相對響應(yīng)值B濃度相對響應(yīng)值C.摩爾相對響應(yīng)值D.體積相對響應(yīng)值78按照塔板理論，能夠得出以下哪個(gè)結(jié)論（A，C）。A分配系數(shù)差異越大，組分越容易分離B載氣流速越慢，組分越難分離C.色譜柱越短，組分越難分離D.柱箱溫度越高，組分越難分離79有關(guān)于較大粒度的填料，選用較小色譜柱填料粒度能夠（A，D）。A減小峰寬B減小柱子壓力降C.增大柱容量D.增加柱效率80用于操縱載氣流速的設(shè)備通常有（B，D）。A.減壓閥B,穩(wěn)壓閥C.針型閥D.穩(wěn)流閥81硅藻土類擔(dān)體能夠細(xì)化分為（A，D）幾類。A.白色B.黑色C.褐色D.紅色82選擇合適長度的色譜柱，應(yīng)該要緊考慮（A，C，D）。A單位長度色譜柱的效率B樣品組

21、分的多少C.樣品中難分開組分要求的分離度D.為柱子提供足夠流量所需的柱前壓83色譜儀柱箱溫度能夠阻礙（A，B，C，D），因此應(yīng)嚴(yán)格控溫。A.柱效率B.分離度C.選擇性D.分配系數(shù)84分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度過高可能造成（B，C）。A柱前壓增大B樣品中組分發(fā)生裂解C.產(chǎn)生鬼峰D.分流比不穩(wěn)固85分流不分流進(jìn)樣口的注射器進(jìn)樣速度越快越好，這是因?yàn)椋˙，C）。A有利于快速得到分析結(jié)果B有利于得到良好的初始帶寬C.能有效地防止不平均氣化D.有利于保證分流比86合適的色譜固定液應(yīng)具有（A，B，C，D）的特點(diǎn)。A.沸點(diǎn)高B.粘度低C.化學(xué)穩(wěn)固性高D.選擇性好87.毛細(xì)管柱和填充柱一樣，能夠分為（C,D）兩

22、種。A寬口徑毛細(xì)管柱B細(xì)口徑毛細(xì)管柱C.分配毛細(xì)管柱D.吸附毛細(xì)管柱88寬口徑毛細(xì)管和微填充色譜柱的共同特點(diǎn)是（A，B，C）。A具有相對一般毛細(xì)管要高的柱容量B具有有關(guān)于填充柱要高的理論塔板數(shù)C.能夠在不分流的情形下進(jìn)樣D較填充柱更長的柱長度89在下面的色譜進(jìn)樣方式中，需要隔墊吹掃的有（B，C）。A液相閥進(jìn)樣B填充柱氣相注射器進(jìn)樣C.毛細(xì)管柱液相注射器分流進(jìn)樣D.氣相閥進(jìn)樣90.在色譜積分儀的ID表中，能夠包含有以下（A,B,C）等重要信息。A組分名稱B組分校正因子C.標(biāo)準(zhǔn)流出時(shí)刻D.峰面積大小91關(guān)于PChem工作站來講，要緊由三個(gè)頁面操縱工作站的各種功能，它們是（A，B，C）。A方法與運(yùn)行

23、操縱B數(shù)據(jù)處理C.報(bào)告設(shè)計(jì)D.打印操縱92.在燈PChem工作站上，能夠采納（A,B,C）方法來排除基線不穩(wěn)造成的小峰的誤識別。A設(shè)定最小檢出峰高B設(shè)定最小檢出面積C.設(shè)定更高的峰檢出域值D.設(shè)定更大的基線漂移93在工作站上，與積分儀最大的不同在于能夠手動(dòng)積分峰面積。它的功能要緊包括（A，B）。A手動(dòng)設(shè)定峰的起點(diǎn)和終點(diǎn)B手動(dòng)分割不完全分離峰C.手動(dòng)設(shè)定基線漂移程度D.手動(dòng)設(shè)定數(shù)據(jù)采集頻率94使用FPD時(shí)，應(yīng)專門愛護(hù)用于檢測的核心光電倍增管。通常的愛護(hù)措施有（A，C）。A通電后嚴(yán)禁打開FPD帽B選用高純度的H作為燃燒氣C.選擇合適的工作電壓D.確保點(diǎn)火時(shí)的溫度在120C）以上：95在色譜儀本身的

24、時(shí)刻程序中，能夠進(jìn)行的工作有（A，B，D）。A改變TCD的橋電流B切換FID檢測器的靈敏度C.清除不關(guān)懷組分信號的輸出D 操縱色譜儀連出的其他設(shè)備開96目前，氣體發(fā)生器逐步取代了鋼瓶成為色譜的新型氣源，這些用于色譜的氣體發(fā)生器要緊有（A，C）。A.氫氣發(fā)生器B.氨氣發(fā)生器C.氮?dú)獍l(fā)生器D.氧氣發(fā)生器97關(guān)于指示電極的敘述，正確的是（A，B，C）。A金屬電極能夠做成片狀、棒狀B銀電極能夠用細(xì)砂紙打磨C.金屬表面應(yīng)該清潔光亮D.鉗電極可用20%硝酸煮數(shù)分鐘98電化學(xué)分析用參比電極應(yīng)具備的性質(zhì)包括（A，B，C，D）。A電位值恒定B微量電流不能改變其電位值C.對溫度改變無滯后現(xiàn)象.D.容易制備，使用壽

25、命長99下列屬于氟電極組成的是（A，B，C）。A.內(nèi)參比電極B.內(nèi)參比液C.單晶片D.外參比液100關(guān)于離子濃度和離子活度的關(guān)系，懂得正確的是（A，C，D）。A離子活度通常小于離子濃度B離子活度通常大于離子濃度c.溶液無限稀時(shí)，活度接近濃度D實(shí)際應(yīng)用中，能斯特方程中的離子活度由離子濃度替代101為了使標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度與試液的離子強(qiáng)度相同，通常采納的方法為（A，B）。A固定離子溶液的本底B加入離子強(qiáng)度調(diào)劑劑C.向溶液中加入待測離子D.將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋102恒電流庫侖分析法指示終點(diǎn)的方法包含（A，B，C）。A.電流法B.電位法C.分光光度法D.色譜法103下列幾種電流，屬于操縱電位法背景電流的是（

26、A，B，C，D）。A充電電流B雜質(zhì)法拉第電流C.動(dòng)力電流D.感應(yīng)電流104下列分析特點(diǎn)，屬于極譜分析特點(diǎn)的是（A，B，C，D）。A靈敏度高B能夠進(jìn)行多組分的同時(shí)測定C.分析速度快D.分析所需試樣量少105pH值測定中，定位調(diào)劑器標(biāo)定不到標(biāo)準(zhǔn)溶液pH值的可能緣故包括（B,C）。A儀器內(nèi)絕緣電阻失效B不對稱電位相差太大C.標(biāo)準(zhǔn)溶液pH值不正確D.溶液不平均106電導(dǎo)率儀開機(jī)時(shí)主機(jī)沒有響應(yīng)的原岡有（A，B）。A電源沒有接通B設(shè)備電路故障C.電導(dǎo)池臟D.校準(zhǔn)程序錯(cuò)誤107電導(dǎo)率測定中，常見的電導(dǎo)率儀故障包括（B，C）。A量程選擇錯(cuò)誤B主機(jī)沒有響應(yīng)C.設(shè)備不校準(zhǔn)D.操作誤差108微庫侖儀的增益對分析的阻

27、礙是（A，D）。A增大增益能夠增大峰高B增大增益能夠降低峰高C.增大增益能夠增大半峰寬D.增大增益能夠降低半峰寬109進(jìn)樣量關(guān)于庫侖計(jì)法水分測定的阻礙是（A，B，C）。A.進(jìn)樣量太小會(huì)加大測量誤差對結(jié)果的阻礙B進(jìn)樣量太大會(huì)使測定時(shí)刻變長，增大測量誤差C.進(jìn)樣量太小會(huì)使小含量試樣無法檢測D進(jìn)樣量太大會(huì)使測量時(shí)刻變長，但不阻礙結(jié)果周密度llO攪拌速度關(guān)于庫侖計(jì)法水分測定的阻礙是（A，C）。A攪拌速度過快會(huì)使測定結(jié)果重復(fù)性變差B攪拌速度過快會(huì)使溶液產(chǎn)生泡沫，但不阻礙測定結(jié)果C.攪拌速度過慢會(huì)使溶液達(dá)到平穩(wěn)緩慢，增大誤差D攪拌速度慢會(huì)使溶液穩(wěn)固，減小誤差111 電位滴定分析的阻礙因素包括（A，B，C，

28、D）。A溶液的離子強(qiáng)度B溶液的pH值C.溫度D.干擾離子112 分析卡爾費(fèi)休法水分測定的過程，應(yīng)包含的內(nèi)容有（A，B，C）。A.試劑消耗量B.儀器密閉性能C.攪拌速度D.試劑的性質(zhì)113 pH計(jì)讀數(shù)時(shí)，示值大幅變動(dòng)，則相應(yīng)的處理方法為（A，B，C，D）。A.檢查電極B.檢查插頭C.檢查分檔開關(guān)D.檢查有關(guān)調(diào)劑器114測定電導(dǎo)率時(shí)示值超過范疇，正確的處理是（A，B）。A檢查池常數(shù)B檢查校準(zhǔn)程序和數(shù)值C.檢查參考溫度D.清洗電導(dǎo)池115氧化微庫侖法測定硫含量時(shí)，轉(zhuǎn)化率高，通過參數(shù)調(diào)整，正確的操作是（A,D）。A.增大氧分壓B.減小氧分壓C.增加偏壓D.減小偏壓116應(yīng)用微機(jī)操縱系統(tǒng)的電位滴定儀進(jìn)行

29、滴定時(shí)，正確的調(diào)整是（B，D）。A調(diào)整滴定劑坐標(biāo)比例改變縱坐標(biāo)B調(diào)整滴定劑坐標(biāo)比例改變橫坐標(biāo)C.調(diào)整電位界值改變橫坐標(biāo)D.調(diào)整電位界值改變縱坐標(biāo)117粘度是評判油品流淌性能的指標(biāo)，表示方法有（A，B，C，D）。A.絕對粘度B.運(yùn)動(dòng)粘度C.相對粘度D.條件粘度118下列關(guān)于恩氏粘度的講法正確的是（A，D）。A樣品和水同樣量B樣品和水不是同樣量C.樣品和水測定溫度一定相同D.樣品和水測定溫度不一定相同119下列關(guān)于閃點(diǎn)的講法，正確的是（A，D）。A汽油的閃點(diǎn)實(shí)際上是爆炸上限B汽油的閃點(diǎn)實(shí)際上是爆炸下限C.同一油品的閉口閃點(diǎn)比開口閃點(diǎn)高專門多D同一油品的閉口閃點(diǎn)比開口閃點(diǎn)低專門多120下列關(guān)于運(yùn)動(dòng)粘度的講法，正確的是（A，B，D）。A測定對象一樣為液體B溫度特定C.溫度固定D.測定時(shí)，液體靠重力流淌121測定恩氏粘度計(jì)水值，方法正確的是（A，C）。A測定溫度為20B測定溫度為4C.流出液體量為200mLD.流出液體量為100mL122測定石油產(chǎn)品的閉口閃點(diǎn)，火焰直徑符合要求的數(shù)值為（B，c）。A1mmB3mmC3.5mmD5mm123開口杯法測定燃點(diǎn)，關(guān)于砂層規(guī)定的描述正確的是（A，B，C）。A兩坩堝之間砂層厚度可為6mmB兩坩堝之間的砂層厚度應(yīng)為48mmC.細(xì)紗的表面應(yīng)距離內(nèi)土甘垠1口部邊緣約11mmD細(xì)紗的表面應(yīng)距離內(nèi)坩堝口部邊緣約13mm1