第五章單元測試

1、第五章 單元測試1下列變異中，不屬于基因突變的是（ ）A人類的色盲 B人類的白化病 C無籽西瓜 D玉米的白化苗2一個(gè)染色體組應(yīng)當(dāng)是（ ）A配子中的全部染色體 B體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半C來自父方的全部染色體 D二倍體生物的配子中的全部染色體3下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是（ ）A基因突變包括自然突變和誘發(fā)突變 B由于DNA堿基對(duì)的增添、缺失或改變C由于內(nèi)外因素干擾，使DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò) D基因突變雖然能產(chǎn)生新基因型，但不能產(chǎn)生新基因4利用單倍體育種的突出特點(diǎn)是（ ）A大幅度改良某些性狀 B可獲得無籽果實(shí)C突變率大大提高 D能迅速獲得純系，縮短育種年限5一對(duì)夫妻生育的子女中性狀差異很多，這種

2、變異主要來自（ ）A基因重組 B基因突變 C染色體變異 D環(huán)境影響6普通小麥?zhǔn)橇扼w，體細(xì)胞中有42條染色體，它的一個(gè)卵細(xì)胞及胚乳細(xì)胞中染色體數(shù)目是（ ）A7 21B7 63 C21 42 D21 637某植株基因型是Rr，若將其花藥離體培養(yǎng)并用秋水仙素處理，所得植株基因型可能是（ ）ARRrr BRR和rr CRr DRr和rr8單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，這是由于（ ）A培養(yǎng)技術(shù)操作簡便 B誘導(dǎo)出苗成功率高 C植株生長迅速 D后代不發(fā)生性狀分離9下列生物的性狀中都是通過基因突變而形成的一組是（ ）A 無籽番茄和無籽西瓜 B人類的白化病和矮桿水稻C無籽西瓜和人鐮刀型貧血癥 D無籽番茄和

3、棉花的短果枝10對(duì)用六倍體普通小麥的花粉培育出的植株的敘述中，不正確的是（ ）A此植株為六倍體 B此植株高度不育 C此植株為單倍體 D植株細(xì)胞內(nèi)含三個(gè)染色體組11韭菜的體細(xì)胞中含有32條染色體，這些染色體從形態(tài)和大小方面分為8種，由此可知韭菜是（ ）A二倍體 B四倍體 C六倍體 D八倍體12蘿卜和甘藍(lán)雜交得到的種子一般是不育的，但偶然發(fā)現(xiàn)有個(gè)別種子種下去可產(chǎn)生能育的后代，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是（ ）A基因重組 B基因突變 C染色體加倍 D染色體結(jié)構(gòu)改變13用生長素處理二倍體番茄所得的無籽番茄是（ ）A二倍體 B三倍體 C四倍體 D單倍體14基因型為AaBb（兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳）的植物，將其花粉離

4、體培育成幼苗，再用秋水仙素處理，所有成體進(jìn)行自交，產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型種類及比例是（ ）A2種，11 B2種，31 C4種，1111 D4種，933115用X射線處理蠶蛹，使其第2號(hào)染色體上的斑紋基因易位于決定雌性的W染色體上，使雌體都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶均無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是( )A基因突變 B染色體數(shù)目的變異 C染色體結(jié)構(gòu)的變異D基因互換 16蘿卜的體細(xì)胞內(nèi)有9對(duì)染色體，白菜的體細(xì)胞中也有9對(duì)染色體，現(xiàn)將蘿卜和白菜雜交，培育出能自行開花結(jié)籽的新作物，這種作物最少應(yīng)有多少條染色體( )A9 B18C3

5、6 D72 17用雜合體種子盡快獲得純合體植株的方法是( ) A種植F2選不分離者純合體 B種植秋水仙素處理純合體 C種植花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素純合體D種植秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)純合體 18為了培育節(jié)水、高產(chǎn)品種，科學(xué)家將大麥中與抗旱、節(jié)水有關(guān)的基因?qū)诵←?，得到的轉(zhuǎn)基因小麥，其水分利用率提高20。這項(xiàng)技術(shù)的遺傳學(xué)原理是( ) A基因突變 B基因重組 C基因復(fù)制 D基因分離 19如圖所示是某植株一個(gè)正在分裂的細(xì)胞。下列敘述正確的是( )該植株的基因型必為AaBb；若該植株是由花粉粒發(fā)育而來的，則其親本是四倍體；若該植株是由受精卵發(fā)育而來的，則其配子是二倍體；該細(xì)胞發(fā)生過基因突變。 A

6、 B C D 20下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是( ) 非同源染色體之問相互交換片段；同源染色體之間通過互換交換片段；染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生改變；染色體缺失或增加片段。A B CD 21自然多倍體形成過程的順序是( ) 減數(shù)分裂過程受阻；染色體數(shù)目加倍；通過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細(xì)胞， 再通過受精作用形成加倍的合子；有絲分裂受阻。 A B C D 22基因型為 AAbb 和 aaBB 的植株雜交得 F 1 ，對(duì)其幼苗用適當(dāng)濃度的秋水仙素處理，所得到的植株的基因型和染色體倍數(shù)分別是 ( ) AAAaaBBbb，二倍體 BAaBb，二倍體 CAAaaBBbb，四倍體 DAabb，

7、二倍體 23我國科學(xué)家對(duì)“神舟”四號(hào)飛船專為西部大開發(fā)而搭載的紅杉樹種苗進(jìn)行了研究比較，發(fā)現(xiàn)這些種苗具有抗旱、抗寒和速生性能。試分析紅杉樹種苗所發(fā)生的變化和下列哪項(xiàng)相似( ) A用 X 射線照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增強(qiáng) B用一定濃度的生長素處理番茄雌蕊獲得無籽番茄 C用一定濃度的秋水仙素處理，獲得八倍體小黑麥 D人工栽培，選出矮稈抗銹病的小麥品種 245-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物。在含有Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變體大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A+T)/(C+G)的堿基比例略小于原大腸桿菌，這表明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是( ) A阻止堿基正常配

8、對(duì) B斷裂DNA鏈中糖與磷酸基 C誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化 25下列敘述的變異現(xiàn)象，其中可遺傳的是( ) A割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植，因而部分改變的第二性征 B果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀 C用生長素處理未經(jīng)受粉的番茄雌蕊，得到的果實(shí)無籽 D開紅花的一株碗豆自交，后代部分植株開白花 26“人類基因組計(jì)劃”需要測定人類的24條染色體的基因及其序列，這24條染色體是( ) A22條常染色體，再加上X 和Y 兩條染色體 B46條染色體的任意24條染色體 C23條常染色體，再加上X染色體     

9、60;    D23條常染色體，再加上Y染色體 27因?yàn)橄憬妒侨扼w，所以香蕉( )A有果實(shí)，無種子，進(jìn)行無性生殖 B無果實(shí)，有種子，靠種子繁殖 C無果實(shí)，無種子，進(jìn)行無性生殖 D有果實(shí)，有種子，靠種子繁殖 28用秋水仙素處理番茄的幼苗，不可能出現(xiàn)的變化是( )A提高基因突變的頻率 B大幅度改良某些性狀 C獲得無籽番茄 D獲得多倍體番茄 29已知某小麥的基因型是AaBbCc，3對(duì)基因分別位于3對(duì)同源染色體上，利用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得 N 株幼苗，然后再用秋水仙素處理，其中基因型為aabbcc的個(gè)體約占 ( ) A N/4B N/8 CN/16 D030. 果蠅

10、體細(xì)胞中有8條染色體，分別編為18號(hào)。其中1和2、3和4、5和6、7和8分別為4對(duì)同源染色體。則以下能構(gòu)成一個(gè)染色體組的是 A1和2 B1、2、3、4 C1、3、6、7 D1、4、5、631. 某生物正常體細(xì)胞染色體數(shù)目為8條，下圖表示含有1個(gè)染色體組的細(xì)胞是      A B C D32. 已知普通小麥體細(xì)胞染色體數(shù)目為42，染色體組數(shù)為6，一個(gè)染色體組中的染色體數(shù)和生殖細(xì)胞染色體組應(yīng)是 A8和2 B4和2 C7和3 D42和2133. 用生長素處理二倍體番茄所得的無籽番茄的基因型可能是 AYR BDd CAb DBC34水稻的糯性、無籽西瓜、 黃圓豌

11、豆綠皺豌豆 、 綠圓豌豆，這些變異的來源依次是A環(huán)境改變、染色體變異、基因重組 B染色體變異、基因突變、基因重組C基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D基因突變、染色體變異、基因重組35.用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體，起作用的時(shí)期分別是A有絲分裂的間期和前期 B有絲分裂的間期和后期C有絲分裂的前期和后期 D有絲分裂的前期和后期36雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是A18+XX B.18+XY C.18+XX或YY D.18+XX或XY37已知普通小麥?zhǔn)橇扼w，含42條染色體。有關(guān)普通小麥的下列敘述中，錯(cuò)誤

12、的是： A.單倍體植株的體細(xì)胞中含21條染色體 B.每個(gè)染色體組含7條染色體C.胚乳含3個(gè)染色體組 D.它的花粉產(chǎn)生的植株表現(xiàn)高度不育38下列關(guān)于水稻的敘述，錯(cuò)誤的是A二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組B二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個(gè)染色體組D二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小39癌癥的病因與基因突變有關(guān)。下列有關(guān)敘述中，不正確的是（ ）A紫外線可破壞DNA結(jié)構(gòu)導(dǎo)致突變，從而引起皮膚癌B香煙的煙霧中含有引起人體細(xì)胞基因突變的化學(xué)物質(zhì)C輻射可誘導(dǎo)DNA分子的脫氧核糖發(fā)生變異致基因突變D腫瘤病毒能引

13、起動(dòng)物或植物產(chǎn)生腫瘤40右圖是某二倍植物細(xì)胞的分裂示意圖，1號(hào)和2號(hào)單體上的基因不同，其原因是（ ）A分裂間期時(shí)發(fā)生了基因突變B四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換C發(fā)生了基因突變或交叉互換D正常分裂，1號(hào)和2號(hào)單體上應(yīng)含有等位基因。41基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是 A無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C突變只能定向形成新的等位基因 D突變對(duì)生物的生存往往是有利的 D.基因重組只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中42關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是A表現(xiàn)為親代所沒有的表現(xiàn)型叫做基因突變BDNA上有遺傳效應(yīng)的片段中堿基發(fā)生變化是基因突變C突變頻

14、率很低，但是多方向性的D突變能夠自然發(fā)生，也能人為進(jìn)行43. 在一個(gè)種群中發(fā)現(xiàn)兩種突變的性狀，其中A種性狀無論繁殖幾代都不變，而B種突變性狀繁殖到第三代又有37.5%的性狀回復(fù)到原來的性狀，以上A、B突變分別屬于 A隱性突變和顯性突變 B人工誘變和染色體變異C顯性突變和隱性突變 D都是隱性突變或者都是顯性突變44.當(dāng)牛的精原細(xì)胞進(jìn)行DNA分子復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中不可能發(fā)生 A基因重組 BDNA的解旋 C基因突變 D蛋白質(zhì)合成45.基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系如上圖示，該圖不能表示 A基因突變是不定向的 B等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化 D這些基因的轉(zhuǎn)化遵循

15、自由組合定律46若某基因原為303對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為300個(gè)堿基對(duì)，它合成的蛋白質(zhì)分子與原來基因合成的蛋白質(zhì)分子相比較，差異不可能為 A只相差一個(gè)氨基酸，其他順序不變 B長度改變，順序改變C長度相差一個(gè)氨基酸外，其他順序也有可能改變 D長度不變，順序不變47下列各種遺傳病中屬于染色體病的是 A原發(fā)性高血壓 B抗維生素D佝僂病 C先天愚型 D青少年型糖尿病48我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是近親婚配的后代 A、必然會(huì)患遺傳病 B、患顯性遺傳病的機(jī)會(huì)大增C、患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增 D、發(fā)生基因突變的機(jī)會(huì)大增49 一對(duì)夫婦，其后代僅考慮甲種病的得病幾率，則得病的可能性為p，正常的可能性為q

16、，若僅考慮乙種病的得病率，則得病的可能性為m，正常的可能為n，則這對(duì)夫妻結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子的可能性為 pn+qm 1-pm-qn p+m-2pm q+n-2nq A B C D50如下圖表示的是人類很少見的一種遺傳病遺傳性肌肉萎縮癥，這種病癥可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起，請(qǐng)判定此遺傳病的遺傳類型最可能屬于 A常染色體遺傳B伴性遺傳 C顯性遺傳病D細(xì)胞質(zhì)遺傳51.下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是( )一個(gè)體細(xì)胞中任意兩個(gè)染色體組之間的染色體形態(tài)、數(shù)目一定相同一個(gè)染色體組攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)和功能各不相同，互稱為非同源染色體體細(xì)胞

17、含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥右粋€(gè)高度分化的體細(xì)胞，A、a兩個(gè)基因不位于一個(gè)染色體組A. B. C. D.52.在培育三倍體無子西瓜過程中，收獲三倍體種子是在( )A.第一年、二倍體母本上 B.第一年、四倍體母本上C.第二年、三倍體母本上 D.第二年、二倍體母本上53.對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，錯(cuò)誤的描述是A處于分裂間期的細(xì)胞最多 B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似54.科研工作者將基因型為Bb的某植物幼苗用秋水仙素處理，使其成為四倍體；

18、再將該四倍體產(chǎn)生的配子進(jìn)行離體培養(yǎng)成幼苗后再用秋水仙素處理使染色體加倍。依據(jù)上述材料，你認(rèn)為正確的判斷組合是最終獲得的后代有2種表現(xiàn)型和3種基因型上述育種方式包含了多倍體育種和單倍體育種最終獲得的后代都是純合子第二次秋水仙素處理后得到的植株是可育的A. B. C. D.55.染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列發(fā)生變化。圖甲、圖乙分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，圖丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是( )A.甲可以導(dǎo)致戊的形成 B.乙可以導(dǎo)致丙的形成C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生 D.乙可以導(dǎo)致戊的形成56根據(jù)果蠅體細(xì)胞染色體示意圖6-8回答問題

19、：（1）細(xì)胞中有_對(duì)同源染色體。 （2）常染色體是_。（3）性染色體_。 （4）體細(xì)胞中的染色體組數(shù)是_ （5）該圖所示的果蠅的性別是_。（6）該果蠅產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成是：_。57 現(xiàn)有味甘汁多、消暑解渴、穩(wěn)定遺傳的綠皮（G）紅瓤（R）、小籽（e）西瓜品種甲與白皮（g）黃瓤（r）、大籽（E）西瓜品種乙，三對(duì)基因自由組合。已知西瓜的染色體數(shù)目2n=22，請(qǐng)根據(jù)下面提供的西瓜育種流程圖回答有關(guān)問題： 圖中過程所用的試劑_，通過途徑培育無籽西瓜的方法叫做_，所結(jié)西瓜果實(shí)的基因型和表現(xiàn)型分別為_ 、_。 通過培育無籽西瓜時(shí)所用的試劑為_，施用的時(shí)機(jī)和部位是_。瓜農(nóng)用生產(chǎn)的無籽西瓜比用更受消費(fèi)者

20、青睞，原因是_。 種子公司用品種甲作母本、品種乙作父本，通過途徑制得雜交種F1，待其播種開花后彼此相互授粉，結(jié)出的瓜比親本個(gè)大、味甜、品位高，這是利用了_的原理。將此瓜所結(jié)種子（即F2）留下，來年再種的結(jié)果是產(chǎn)量、品質(zhì)大大下降，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱_，這些種子胚的基因型在理論上有_種。(4) 為確認(rèn)上述植株是否是單倍體，應(yīng)在顯微鏡下檢查根尖分生區(qū)細(xì)胞的細(xì)胞核，辨明染色體數(shù)目。此時(shí)應(yīng)該準(zhǔn)備的試劑是_、_和_，觀察的最佳時(shí)期為_，看到的染色體數(shù)目應(yīng)是_條。58用純種的高稈（D）抗銹?。═）小麥和矮桿（d）易染銹?。╰）小麥，培育矮桿抗銹病小麥新品種的步驟如下：（兩對(duì)基因位于非同源染色體上） A B

21、 C DP：DDTTF1:DdTtdT花粉dT幼苗ddTT植株 過程A叫做_；B過程是_；C過程是_dT幼苗可稱做_；D過程的目的是_，此過程常用的化學(xué)藥劑是_。 C和D構(gòu)成的育種方法叫_，用這種方法培育新品種只需_年。 從F1開始，還可以采用_育種方法來培育基因型為ddTT的矮稈抗銹病小麥，理論上F2中基因型為ddTT的個(gè)體占_。59 某正常人無致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。該四人7號(hào)和12號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答： 正常人甲乙丙7號(hào)染色體CTTCATCTTCAT12號(hào)染色體ATTATTGTTATT（1）表中所示甲的7號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變

22、為CAT的根本原因是_的結(jié)果。（2）甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有（至少寫出兩點(diǎn)）：_；_。（3）若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈，請(qǐng)寫出乙個(gè)體第12號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為_。（4）若甲、乙、丙體內(nèi)變化后的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和_組成家庭，因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為_。（5）如果某人7號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了12號(hào)染色體上，則這種變異類型最可能是_。60 下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因： 圖中表示_，_，_。 在DNA復(fù)制過程中，由于出現(xiàn)“差錯(cuò)”，導(dǎo)致DNA_發(fā)生局部改變，從而改變了遺傳信息。 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正?；?yàn)镠，那么致病基因就是_。H基因表示的堿基組成是_，h基因的堿基組成為_。 鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點(diǎn)是_和_。61. (預(yù)測題)如圖為幾種生物細(xì)胞內(nèi)染色體示意圖，請(qǐng)回答：(1)甲圖為科研機(jī)構(gòu)對(duì)某人染色體進(jìn)行的分析結(jié)果。請(qǐng)指出該人的性別是_，從染色體組成看，該人是否患??？_。如果患病，則患_。(2)普通小麥的染色體組成可表示為AABBDD(如乙圖所示)，則一個(gè)染色體組的染色體數(shù)為_條。若丙圖表示四倍體水稻的染色體數(shù)，則由其生殖細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體叫_。(3)丁為人工培育的八倍體小黑麥染色體圖，其培育方法是用普通