遺傳系譜圖的快速判斷

1、遺傳系譜圖的快速判斷找準(zhǔn)“突破口”陜西/程宇一、系譜圖判定的常規(guī)解題思路在分析判斷系譜圖的遺傳方式時(shí)，常規(guī)解題思路是：先確定是否是Y遺傳其次確定顯、隱性再確定是伴X遺傳還是常染色體遺傳。其中伴Y遺傳病的“傳男不傳女”的特點(diǎn)很明顯，在系譜圖中很容易確定，考查較少，多數(shù)是考查其余4類遺傳病的遺傳方式，再根據(jù)“代代傳”還是“隔代傳”的特點(diǎn)，顯、隱性也容易粗略確定，最后確定是伴X遺傳還是常染色體遺傳。在分析系譜圖時(shí)，還常用到一些簡化的口訣化的遺傳規(guī)律，如“父病女必病”“母病子必病”等。例題1：下圖所示遺傳圖譜中，遺傳病的遺傳方式最可能是（ ）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X顯性遺傳D伴X隱性

2、遺傳解析：總體觀察系譜圖，按常規(guī)解題思路分析。第一：患者男女均有，則可排除伴Y遺傳；第二步：此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳；第三步：追溯患者的前后代關(guān)系，圖中患者1號、4號、6號、10號、11號間的關(guān)系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴X顯性遺傳。或者從6號、10號、11號的關(guān)系符合“父病女必病”的特點(diǎn)也可以推知最可能的遺傳方式是伴X顯性遺傳。答案：C二、可作“突破口”的七條典型遺傳規(guī)律1可確定為常染色體遺傳的一些“突破口”規(guī)律一：“雙親正常女兒病”則肯定是常染色體隱性遺傳。即“無中生有，且有為女”，則肯定是常染色體隱性遺傳。如圖甲所示。規(guī)律二：“雙親患病女兒正常”

3、則肯定是常染色體顯性遺傳。即“有中生無，且無為女”，則肯定是常染色體顯性遺傳。如圖乙所示。規(guī)律三：當(dāng)確定為隱性遺傳時(shí)，若“母病子正?！被颉芭「刚！眲t肯定是常染色體隱性遺傳。規(guī)律四：當(dāng)確定為顯性遺傳時(shí)，若“父病女正?！被颉白硬∧刚！眲t肯定是常染色體顯性遺傳。2可確定為伴X遺傳的“突破口”規(guī)律五：“父病女必病”或“子病母必病”則肯定是伴X顯性遺傳。規(guī)律六：“母病子必病”或“女病父必病”則肯定是伴X隱性遺傳。3可確定為伴Y遺傳的“突破口”規(guī)律七：“父病子病女不病”或“傳男不傳女”則肯定是伴Y遺傳。以上的七條典型遺傳規(guī)律，均可作為分析判斷系譜遺傳方式的“突破口”。三、“突破口”在系譜判斷中的獨(dú)到

4、之處快速準(zhǔn)確在分析系譜圖時(shí)，只要多留意，一旦發(fā)現(xiàn)眾多“突破口”中的任何一個(gè)，遺傳方式就能快速而準(zhǔn)確地確定。下面各題系譜圖中的“突破口”均以框線勾畫出來，便于大家判斷。例題2：判斷下列遺傳圖譜的遺傳方式解析：由圖譜可知，“3、4正常兒子6患病”或“9、10正常兒子16患病”，即符合“無中生有”，則肯定此病是隱性遺傳。圖中又有“突破口”女患者8的兒子12不患病，即“母病子正?！保瑒t可肯定為常染色體隱性遺傳。答案：見解析例題3：下圖是某一家庭同時(shí)患有兩種單基因遺傳病的系譜圖，請判斷這兩種病的遺傳方式。解析：這個(gè)圖譜看起來很復(fù)雜，并且兩種病交錯(cuò)，確實(shí)需要一些耐心。但我們仔細(xì)觀察兩個(gè)“突破口”就不難發(fā)現(xiàn)：第一個(gè)突破口是3、4和11的關(guān)系，符合“有中生無，且無為女”的典型規(guī)律二，則肯定甲病是常染色體顯性遺傳；第二個(gè)突破口是9、10和16的關(guān)系，符合“無中生有，且有為女”的典型規(guī)律一，則肯定乙