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文檔簡介
1、高二生物選修3基因工程練習(xí)題一、單項選擇題 1、切取牛的生長激素和人的生長激素基因,用顯微注射技術(shù)將它們分別注入小鼠的受精卵中,從而獲得了“超級鼠”,此項技術(shù)遵循的原理是A基因突變:DNARNA蛋白質(zhì) B基因工程:RNARNA蛋白質(zhì)C細(xì)胞工程:DNARNA蛋白質(zhì) D基因工程:DNARNA蛋白質(zhì)2、下圖表示限制酶切割某DNA的過程,從圖中可知,該限制酶能識別的堿基序列及切點是( )ACTTAAG,切點在C和T之間 BCTTAAG,切點在G和A之間CGAATTC,切點在G和A之間 DCTTAAC,切點在C和T之間3在基因工程中,科學(xué)家所用的“剪刀”、“針線”和“載體”分別是指( )A.大腸桿菌病毒
2、、質(zhì)粒、DNA連接酶 B.噬菌體、質(zhì)粒、DNA連接酶 C.限制酶、RNA連接酶、質(zhì)粒 D.限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒4不屬于質(zhì)粒被選為基因運載體的理由是 ( )A能復(fù)制 B.有多個限制酶切點 C具有標(biāo)記基因 D它是環(huán)狀DNA5下列四條DNA分子,彼此間具有粘性末端的一組是 ( )T A G GC C A TT A C CG G T A ABCD6質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體,它的主要特點是能自主復(fù)制 不能自主復(fù)制 結(jié)構(gòu)很小 蛋白質(zhì) 環(huán)狀RNA 環(huán)狀DNA能“友好”地“借居”AB C D人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個抗菌素抗性基因,該抗性基因的主要作用是 A . 提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中
3、的耐藥性 B. 有利于對目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測C. 增加質(zhì)粒分子的分子量 D便于與外源基因連接8在基因工程中,科學(xué)家常用細(xì)菌、酵母菌等微生物作為受體細(xì)胞,原因是( ) A.結(jié)構(gòu)簡單,操作方便 B.遺傳物質(zhì)含量少 C. 繁殖速度快 D.性狀穩(wěn)定,變異少9 基因工程的操作步驟:使目的基因與運載體相結(jié)合,將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,檢測目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求,提取目的基因,正確的操作順序是()A B. C D10基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計施工的,在基因操作的基本步驟中,不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的步驟是 ()A人工合成基因 B目的基因與運載體結(jié)合C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D目的基因的檢測
4、和表達(dá)11不屬于基因工程方法生產(chǎn)的藥物是A干擾素 B白細(xì)胞介素 C青霉素 D乙肝疫苗12若利用基因工程技術(shù)培育能固氮的水稻新品種,其在環(huán)保上的重要意義是( )A減少氮肥的使用量,降低生產(chǎn)成本 B減少氮肥的使用量,節(jié)約能源C避免氮肥過多引起環(huán)境污染 D改良土壤結(jié)構(gòu)13基因治療是指( ) A.對有基因缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù),從而使其恢復(fù)正常,達(dá)到治療疾病的目的 B.把健康的外源基因?qū)氲接谢蛉毕莸募?xì)胞中,達(dá)到治療疾病的目的 C.運用人工誘變的方法,使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變恢復(fù)正常 D.運用基因工程技術(shù),把有缺陷的基因切除,達(dá)到治療疾病的目的14上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶白蛋白的轉(zhuǎn)基
5、因牛,他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法,使轉(zhuǎn)基因動物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍,轉(zhuǎn)基因動物是指( )A.提供基因的動物 B.基因組中增加外源基因的動物C.能產(chǎn)生白蛋白的動物 D.能表達(dá)基因信息的動物15在基因診斷技術(shù)中,所用的探針DNA分子中必須存在一定量的放射性同位素,后者的作用是 ( )A為形成雜交的DNA分子提供能量B引起探針DNA產(chǎn)生不定向的基因突變C. 作為探針DNA的示蹤元素 D增加探針DNA的分子量16診斷苯丙酮尿癥所用的探針是 ( )A32P半乳糖甘轉(zhuǎn)移酶基因 B熒光標(biāo)記的苯丙氨酸羧化酶C. 熒光標(biāo)記的珠蛋白基因 D3H苯丙氨酸羧化酶基因17下列有關(guān)基因工程
6、中限制內(nèi)切酶的描述,錯誤的是A一種限制性內(nèi)切酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列 B限制性內(nèi)切酶的活性受溫度的影響C限制性內(nèi)切酶能識別和切割RNA D限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取18利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是 A棉花二倍體細(xì)胞中檢測到細(xì)菌的抗蟲基因B大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNAC山羊乳腺細(xì)胞中檢測到人生長激素DNA序列 D酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白19現(xiàn)有一長度為1000堿基對(by)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1單獨酶切得到400 b
7、y和600 by兩種長度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同時酶切后得到200 by和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是20、(2008理綜全國卷)4已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個酶切位點,如圖中箭頭所指。如果在該線性DNA分子在3個酶切位點上都被該酶切斷,則會產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長度的DNA片段?,F(xiàn)有多個上述線性DNA分子,若在每個DNA分子上至少有1個酶切位點被該酶切斷,則從理論上講,經(jīng)該酶酶切后,這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是A3 B4 C9 D12二、多項選擇題21下列屬于基因運載體所必須具有的條件是 (
8、)A、具有某些標(biāo)志基因 B、具有環(huán)狀的DNA分子C、能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制 D、具有多種限制性內(nèi)切酶22一個基因表達(dá)載體的構(gòu)建應(yīng)包括( )A目的基因 B啟動子 C終止子 D標(biāo)記基因23下列關(guān)于基因工程成果的概述,正確的是( )A在醫(yī)藥衛(wèi)生方面,主要用于診斷治療疾病 B在農(nóng)業(yè)上主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗性的農(nóng)作物C在畜牧養(yǎng)殖業(yè)上培育出了體型巨大、品質(zhì)優(yōu)良的動物 D在環(huán)境保護(hù)方面主要用于環(huán)境監(jiān)測和對污染環(huán)境的凈化24.下列有關(guān)基因工程技術(shù)的錯誤敘述是( )A 重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運載體B 所有的限制酶都能識別同一種特定的核苷酸序列C 選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞
9、是因為細(xì)菌繁殖快D 只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功地實現(xiàn)表達(dá)25、下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性和倫理問題的分析,合理的觀點是( )A 轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)入自然界后不會與野生物種雜交而威脅其他生物的生存B 運用重組基因技術(shù)可以將致病菌或病毒改造成威力巨大的生物武器C 所有的轉(zhuǎn)基因食品都不會危害人類的健康D 轉(zhuǎn)基因生物合成的某些新的蛋白質(zhì)有可能成為某些人的過敏源或者引起中毒三、非選擇題26.天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類,用作發(fā)酵原料的淀粉需經(jīng)一系列復(fù)雜的轉(zhuǎn)化過程才能被利用。研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉(zhuǎn)人釀酒酵母菌,獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產(chǎn)生酒精。請回答下列問題:(1)將淀粉
10、酶基因切割下來所用的工具是 ,用 將淀粉酶基因與載體拼接成新的DNA分子,下一步將該DNA分子 ,以完成工程菌的構(gòu)建。(2)若要鑒定淀粉酶基因是否插人釀酒酵母菌,可采用的檢測方法是 ;若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶,可采用 檢測。將該工程菌接種在含淀粉的固體平板培養(yǎng)基上,培養(yǎng)一定時間后,加入碘液,工程菌周圍出現(xiàn)透明圈,請解釋該現(xiàn)象發(fā)生的原因。(3)如何進(jìn)一步鑒定不同的轉(zhuǎn)基因工程菌菌株利用淀粉能力的大小?(4)微生物在基因工程領(lǐng)域中有哪些重要作用?27(8分)為擴(kuò)大可耕地面積,增加糧食產(chǎn)量,黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。(1)獲得耐鹽基因
11、后,構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的 處,DNA連接酶作用于 處。(填“a”或“b”)(2)將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和 法。(3)為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行分子雜交檢測,又要用 方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。28、以重組DNA技術(shù)為核心的基因工程正在改變著人類的生活。請回答下列問題。(1)獲得目的基因的方法通常包括 和 。(2)切割和連接DNA分子所使用的酶分別是 和 。(3)運送目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體一般選用病毒或 ,后者的形狀成 。(4)由于重組DNA分子成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的頻率 ,所以在
12、轉(zhuǎn)化后通常需要進(jìn)行 操作。(5)將人胰島素基因分別導(dǎo)入大腸桿菌與酵母菌,從兩者中生產(chǎn)的胰島素在功能和 序列上是相同的。29、圖為某種質(zhì)粒表到載體簡圖,小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點, ampR為青霉素抗性基因,tctR 為四環(huán)素抗性基因,P啟動子,T為終止子,ori為復(fù)制原點。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點。據(jù)圖回答:(1)將含有目的基因的DNA與質(zhì)粒該表達(dá)載體分別用EcoRI酶切,酶切產(chǎn)物用連接酶進(jìn)行連接后,其中由兩個DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有 、 、 三種 。若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒,需要對這些連接產(chǎn)物進(jìn)
13、行 。(2)用上述3種連接產(chǎn)物與無任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化實驗。之后將這些宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中,能生長的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是 ;(3)在上述實驗中,為了防止目的基因和基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接,酶切時應(yīng)選用的酶是 。30(8分)將動物致病菌的抗原基因?qū)腭R鈴薯制成植物疫苗,飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過程相關(guān)的圖和表。請根據(jù)以上圖表回答下列問題。(1)在采用常規(guī)PCR方法擴(kuò)增目的基因的過程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶,其最主要的特點是 。(2)PCR過程中退火(復(fù)性)溫度必須根據(jù)引物的堿基
14、數(shù)量和種類來設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計的兩對引物序列,圖2為引物對與模板結(jié)合示意圖。請判斷哪一對引物可采用較高的退火溫度?_。(3)圖1步驟所用的DNA連接酶對所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求? 。(4)為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯,圖1步驟轉(zhuǎn)基因所用的細(xì)菌B通常為 。(5)對符合設(shè)計要求的重組質(zhì)粒T進(jìn)行酶切,。假設(shè)所用的酶均可將識別位點完全切開,請根據(jù)圖1中標(biāo)示的酶切位點和表2所列的識別序列,對以下酶切結(jié)果作出判斷。采用EcoR和Pst酶切,得到_種DNA片斷。采用EcoR和Sma酶切,得到_種DNA片斷。31(8分)生物-現(xiàn)代生物科技專題繼哺乳動物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后,膀胱生物反應(yīng)器
15、的研究也取得了一定進(jìn)展。最近,科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。請回答:(1)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞,常用方法是 。(2)進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時,通常要將外源基因轉(zhuǎn)入 中,原因是 。(3)通常采用 技術(shù)檢測外源基因是否插入了小鼠的基因組。(4)在研制膀胱生物反應(yīng)器時,應(yīng)使外源基因在小鼠的 細(xì)胞中特異表達(dá)。32(14分)在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kan)常作為標(biāo)記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。侵染抗蟲基因含kan質(zhì)粒重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌 A構(gòu)建導(dǎo)入 B培養(yǎng)選擇轉(zhuǎn)基因抗蟲植株再生植株愈傷組織離體棉花葉片組織 C誘導(dǎo)選擇分化 D檢測請據(jù)圖回答:(1)A過程需要的酶有_。(2)B過程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運載體必須
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