分子生物學(xué)習(xí)題與答案

1、第二章 DNA與染色體一、填空題1病毒X174及M13的遺傳物質(zhì)都是 單鏈DNA 。2AIDS病毒的遺傳物質(zhì)是 單鏈RNA 。3X射線分析證明一個(gè)完整的DNA螺旋延伸長(zhǎng)度為 3.4nm 。4 氫 鍵負(fù)責(zé)維持A-T間（或G-C間）的親和力5天然存在的DNA分子形式為右手 B 型螺旋。二、選擇題（單選或多選）1證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（ C ）。A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移

2、的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代21953年Watson和Crick提出（ A ）。A多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋 BDNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAE分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變3DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描述？（ C、D ）A哺乳動(dòng)物DNA約為45，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42是十分危險(xiǎn)的B依賴于A-T含量，因?yàn)锳-T含量越高則雙鏈分開(kāi)所

3、需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開(kāi)過(guò)程中溫度變化范圍的中間值D可通過(guò)堿基在260nm的特征吸收峰的改變來(lái)確定E就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時(shí)的溫度4DNA的變性（ A、C、E ）。A包括雙螺旋的解鏈B可以由低溫產(chǎn)生C是可逆的D是磷酸二酯鍵的斷裂E包括氫鍵的斷裂5在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成（ A、D ）。A基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋B依賴于A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少C僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生D同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)E允許存在幾個(gè)只有提供過(guò)量的自由能才能形成堿基

4、對(duì)的堿基6DNA分子中的超螺旋（ A、C、E ）。A僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止B在線性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑制C可在一個(gè)閉合的DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件D是真核生物DNA有比分裂過(guò)程中固縮的原因E是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和7DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍？ （ A ）A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍8下列哪一條適用于同源染色單體？（ D ）A有共

5、同的著絲粒 B遺傳一致性C有絲分列后期彼此分開(kāi)D兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因E以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體9 DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍？（ C ）A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍10DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？（ E ）A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍11DNA在中期染色體中壓縮多少倍？ （ F ）A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍12分裂間期的早期，DNA處于（ A ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子B半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)D單鏈

6、DNAE以上都不正確13分裂間期S期，DNA處于（ B ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子B半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)D單鏈DNAE以上都不正確14當(dāng)一個(gè)基因具有活性時(shí)（ A、C ）。A啟動(dòng)子一般是不帶有核小體的 B整個(gè)基因一般是不帶有核小體的C基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以至于整個(gè)基因?qū)怂崦附到飧用舾腥?、判斷題1在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過(guò)程可看作是一個(gè)復(fù)性（退火）反應(yīng)。（錯(cuò)誤）2單個(gè)核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接到DNA骨架上。(正確)3DNA分子整體都具有強(qiáng)的負(fù)電性，因此沒(méi)有極性。（錯(cuò)誤）4在核酸雙螺旋（如DNA

7、）中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。(正確)5病毒的遺傳因子可包括1-300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA，（但不可能同時(shí)兼有?。┮虼薉NA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。(正確)6一段長(zhǎng)度100bp的DNA，具有4100種可能的序列組合形式。(正確)7C0t1/2與基因組大小相關(guān)。(正確)8C0t1/2與基因組復(fù)雜性相關(guān)。(正確)9非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)30nm纖絲高度有序的壓縮。(正確)10因?yàn)榻M蛋白H4在所有物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣的。（錯(cuò)誤）（不同物種組蛋白H4基因的核

8、苷酸序列變化很大，）四、簡(jiǎn)答題1堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別？答：從化學(xué)角度看，不同的核苷酸僅是含氮堿基的差別。從信息方面看，儲(chǔ)存在DNA中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核苷酸之間的共價(jià)連接，因此儲(chǔ)存在DNA的信息不會(huì)影響分子結(jié)構(gòu)，來(lái)自突變或重組的信息改變也不會(huì)破壞分子。2在何種情況下有可能預(yù)測(cè)某一給定的核苷酸鏈中“G”的百分含量？答：由于在DNA分子中互補(bǔ)堿基的含量相同的，因此只有在雙鏈中G+C的百分比可知時(shí)，G%=（G+C）%/23真核基因組的哪些參數(shù)影響C0t1/2值？答：C0t1/2值受基因組大小和基因組中重復(fù)DNA的類型和總數(shù)影響。4哪些條件可促使DNA復(fù)性（退火）？答：降

9、低溫度、pH和增加鹽濃度。5為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要？答：形成溝狀結(jié)構(gòu)是DNA與蛋白質(zhì)相互作用所必需。6大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量大約是2.5×109Da，核苷酸的平均分子質(zhì)量是330Da，兩個(gè)鄰近核苷酸對(duì)之間的距離是0.34nm，雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度（即螺距）是3.4nm，請(qǐng)問(wèn)：（1）該分子有多長(zhǎng)？答：1堿基=330Da，1堿基對(duì)=660Da堿基對(duì)=2.5×109/660=3.8×106 kb染色體DNA的長(zhǎng)度=3.8×106/0.34=1.3×106nm=1.3mm（2）該DNA有多少轉(zhuǎn)？答：轉(zhuǎn)數(shù)=3.8×106

10、5;0.34/3.4=3.8×1057曾經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為，DNA無(wú)論來(lái)源如何，都是4個(gè)核苷酸的規(guī)則重復(fù)排列（如ATCG、ATCG、ATCG、ATCG），所以DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)直接推翻該四核苷酸定理的證據(jù)是什么？答：在1949-1951年間，E Chargaff發(fā)現(xiàn)：（1）不同來(lái)源的DNA的堿基組成變化極大（2）A和T、C和G的總量幾乎是相等的（即Chargaff規(guī)則）（3）雖然（A+G）/（C+T）=1，但（A+T）/（G+C）的比值在各種生物之間變化極大8為什么在DNA中通常只發(fā)現(xiàn)A-T和C-G堿基配對(duì)？答：（1）C-A配對(duì)過(guò)于龐大而不能存在于雙螺旋中；G-T堿

11、基對(duì)太小，核苷酸間的空間空隙太大無(wú)法形成氫鍵。（2）A和T通常形成兩個(gè)氫鍵，而C和G可形成三個(gè)氫鍵。正常情況下，可形成兩個(gè)氫鍵的堿基不與可形成三個(gè)氫鍵的堿基配對(duì)。9列出最先證實(shí)是DNA（或RNA）而不是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的一些證據(jù)。答：10為什么只有DNA適合作為遺傳物質(zhì)？答：是磷酸二酯鍵連接的簡(jiǎn)單核苷酸多聚體，其雙鏈結(jié)構(gòu)保證了依賴于模板合成的準(zhǔn)確性，DNA的以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質(zhì)，其編碼形式多樣而復(fù)雜第三章基因與基因組結(jié)構(gòu)一、填空題1在許多人腫瘤細(xì)胞內(nèi)， 端粒酶 基因的異?；罨坪跖c細(xì)胞的無(wú)限分裂能力有關(guān)。2包裝為核小體可將裸露DNA壓縮的 7 倍。3哺乳動(dòng)物及其他一些高等動(dòng)物的端粒

12、含有同一重復(fù)序列，即 TTAGGG 。4細(xì)胞主要在 分裂間期 表達(dá)基因，此時(shí)染色體結(jié)構(gòu)松散。5在所有細(xì)胞中都維持異染色質(zhì)狀態(tài)的染色體區(qū)，稱為 組成型 異染色質(zhì)。6在分裂間期呈現(xiàn)著色較深的異染色質(zhì)狀態(tài)的失活X染色體，也叫作 巴氏小體 。7果蠅唾液腺內(nèi)的巨大染色體叫作 多線染色體 ，由眾多同樣的染色質(zhì)平行排列而成。8一般說(shuō)來(lái)，哺乳動(dòng)物線粒體與高等植物葉綠體的基因組相比， 葉綠體 更大些。9原生動(dòng)物四膜蟲(chóng)的單個(gè)線粒體稱作 動(dòng)粒 。二、選擇題（單選或多選）1多態(tài)性（可通過(guò)表型或DNA分析檢測(cè)到）是指（ C ）。A在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因B一個(gè)物種種群中存在至少2個(gè)不同的等位基因

13、C一個(gè)物種種群中存在至少3個(gè)不同的等位基因D一個(gè)物基因影響了一種表型的兩個(gè)或更多相關(guān)方面的情況E一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體等位基因2真核基因經(jīng)常被斷開(kāi)（ B、D、E ）。A反映了真核生物的mRNA是多順?lè)醋覤因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C因?yàn)檎婧松锏腄NA為線性而且被分開(kāi)在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯E表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式3下面敘述哪些是正確的？（ C ）AC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)BC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)C每個(gè)門(mén)的最小

14、C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的4選出下列所有正確的敘述。（ A、C ）A外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中 B內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环gC人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因 D人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每個(gè)基因的mRNA5兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方，那么經(jīng)過(guò)幾代營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后，二倍體細(xì)胞內(nèi)（ D ）。A含有來(lái)自單個(gè)親本的線粒體基因標(biāo)記B所有細(xì)胞克隆都含有來(lái)自雙方親本的核基因標(biāo)記C可觀察到來(lái)自單個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及線粒體標(biāo)記DA與B正確6下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的？

15、（ A、B、D ）A大多數(shù)酵母基因沒(méi)有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子B酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小C大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小D盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大致相同7下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？（ A、B、D ）A基因組大小B基因數(shù)量C基因組中基因的密度D單個(gè)基因的平均大小8以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？（ D、E、F ）A它們含有終止子 B它們不被轉(zhuǎn)錄C它們不被翻譯 D它們可能因上述任一種原因而失活E它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)制最終從基因組中消失 F它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因

16、9假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過(guò)程的正確敘述。（ A ）A失活點(diǎn)可通過(guò)比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來(lái)確定B如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化C如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間后才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化10下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？( B、C )A珠蛋白基因B組蛋白基因CrRNA基因D肌動(dòng)蛋白基因11根據(jù)外顯子改組（exon shuffling）假說(shuō)（ A、C、D ）。A蛋白質(zhì)的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼B當(dāng)DNA重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)

17、，新基因就產(chǎn)生了C當(dāng)DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了D因?yàn)橐恍┬碌墓δ埽ǖ鞍踪|(zhì)）能通過(guò)外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進(jìn)化速度得以加快12簡(jiǎn)單序列DNA（ C、D ）。A與Cot1/2曲線的中間成分復(fù)性B由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成C約占哺乳類基因組的10%D根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度E在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá)13原位雜交（ A、C ）。A是一種標(biāo)記DNA與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過(guò)顯微觀察的技術(shù)B表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)C揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒處14非均等交換（ B、C、D、E ）。A發(fā)生在同一

18、染色體內(nèi) B產(chǎn)生非交互重組染色體C改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù) D在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生E降低一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)15微衛(wèi)星重復(fù)序列（ A、B、C ）。A每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少B有一個(gè)10-15(2-6)個(gè)核苷酸的核心重復(fù)序列C在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化 D在DNA重組時(shí)，不具有活性16細(xì)胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物？（ A、B、C、D、E、F ）AmRNAB大亞基rRNAC小亞基rRNADtRNAE4.5S rRNAF5S rRNA17典型的葉綠體基因組有多大？ （ C ）A1.5kbB15kbC150kbD1500k

19、b18細(xì)胞器基因組（ A ）。A是環(huán)狀的B分為多個(gè)染色體C含有大量短的重復(fù)DNA序列19葉綠體基因組含（ A ）。A兩個(gè)大的反向重復(fù)B兩個(gè)大的單一序列DNAC兩個(gè)短的單一序列DNA20酵母線粒體基因組（ A、C、D、E ）。A編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同B大小與人線粒體基因組大小大致相同C含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)D含有AT豐富區(qū)E有幾個(gè)功能未明的區(qū)域21在人類線粒體基因組中（ A、C、D ）。A幾乎所有的DNA都用于編碼基因產(chǎn)物B幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C產(chǎn)生惟一一個(gè)大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種RNA分子D大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因

20、被tRNA基因分隔開(kāi)22酵母的小菌落突變（ A、C、D ）。A已失去全部線粒體的功能 B總是致死的C由編碼線粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核基因突變引起 D由線粒體基因組丟失或重排引起23當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會(huì)出現(xiàn)以下哪種情形？（ D ）A隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短 B分裂30-50次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡C免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機(jī)制 D大量體細(xì)胞具有了無(wú)限分裂的能力24以重量計(jì)，染色質(zhì)的組成大致為（ A ）。A1/3DNA，1/3組蛋白，1/3非組蛋白 B1/3DNA，1/3組蛋白C1/3DNA，1/3組蛋白，1/3堿性蛋白質(zhì) D1/4DNA，1/4RNA，1/4組蛋白，1/4非組蛋白25染色

21、質(zhì)非組蛋白的功能不包括 （ D ）。A結(jié)構(gòu)B復(fù)制C染色體分離D核小體包裝26一個(gè)復(fù)制的染色體中，兩個(gè)染色質(zhì)必須在（ E ）期間彼此分離。A有絲分裂B減數(shù)分裂IC減數(shù)分裂IIDA與BEA與C27以下關(guān)于酵母人工染色體（YAC）在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描述，正確的是（ D ）。A11 000bp的YAC將產(chǎn)生50%的錯(cuò)誤 B55 000bp的YAC將產(chǎn)生1.5%的錯(cuò)誤C長(zhǎng)于100 000bp的YAC產(chǎn)生0.3%的錯(cuò)誤 D以上都對(duì)28DNA酶超敏感（DH）位點(diǎn)多數(shù)存在于（ A ）。A該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的5'區(qū)B臨近核小體區(qū)C臨近組蛋白豐富區(qū)D以上都對(duì)29葉綠體中參與光合作用的分子（ B ）

22、。A全部由葉綠體基因編碼 B部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼C全部由核基因編碼 D部分由核基因編碼，其他由線粒體基因編碼30關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的是（ A ）。A線粒體DNA及葉綠體DNA通常與組蛋白包裝成染色體結(jié)構(gòu)B線粒體基因的翻譯通常可被抗生素（如氯霉素）抑制C與細(xì)菌類似，線粒體翻譯過(guò)程中利用N-甲酰甲硫氨酸以及tRNAfmetD以上描述都正確31分子生物學(xué)檢測(cè)證實(shí)：DNA序列可在（ D ）之間轉(zhuǎn)移。A線粒體DNA與核DNAB葉綠體DNA與線粒體DNAC不同的葉綠體分子D以上都對(duì)32兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親

23、本雙方，那么下列哪個(gè)結(jié)果可在交配后短時(shí)間內(nèi)就能觀察到？（C）。A細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自兩個(gè)親本的線粒體基因標(biāo)記B細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記C來(lái)自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及線粒體基因標(biāo)記都存在D只含有單個(gè)親本來(lái)源的核基因標(biāo)記以及線粒體基本標(biāo)記三、判斷題1水蜥的基因組比人的基因組大。（正確）2高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)的。（正確）3假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上。（錯(cuò)誤）4在有絲分裂中，端粒對(duì)于染色體的正確分離是必要的。（錯(cuò)誤）5大多數(shù)持家基因編碼低豐度的mRNA。（正確）6所有真核生物的基因都是通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的控制進(jìn)行調(diào)控的。（錯(cuò)誤）7所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有TA

24、TA框結(jié)構(gòu)。（錯(cuò)誤）8只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)Nase I敏感。（錯(cuò)誤）9內(nèi)含子通常可以在相關(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn)。（正確）1040%以上的果蠅基因組是由簡(jiǎn)單的7bp序列重復(fù)數(shù)百萬(wàn)次組成。（正確）11衛(wèi)星DNA在強(qiáng)選擇壓力下存在。（錯(cuò)誤）12組蛋白在進(jìn)化過(guò)程中的保守性表明其維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能。（正確）13復(fù)制完整染色體時(shí)，如果沒(méi)有引物存在，DNA聚合酶將不能起始5'端的復(fù)制。（正確）14如果移去一段DNA將會(huì)干擾染色體的分離，而重新插入這段序列又可恢復(fù)染色體分離的穩(wěn)定性，則該DNA序列一定位于著絲粒之外。（錯(cuò)誤）15酵母線粒體基因組較人線粒體的基因組大，并且編碼帶有內(nèi)含子的基因

25、。（正確）16植物線粒體基因組比動(dòng)物線粒體基因組小。（錯(cuò)誤）17線粒體DNA的突變頻率較核內(nèi)的DNA高10倍。（正確）四、簡(jiǎn)答題1比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同。一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是A，另一個(gè)是B，各有2000bp，其中一個(gè)是由400bp的序列重復(fù)5次而成，另一個(gè)則由50bp的序列重復(fù)40次而成的，問(wèn)：（1）這個(gè)基因組的大小怎樣？（2）這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何？答：基因組的大小是指在基因組中DNA的總量。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長(zhǎng)度。（1）基因組的大小是4000 bp（2）基因組的復(fù)雜性是450 bp2一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的mRNA分子？答：第一種是，一個(gè)原初產(chǎn)物

26、含有一個(gè)以上的多聚腺苷化位點(diǎn)，能產(chǎn)生具不同3端的mRNA。第二種是，如果一個(gè)原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有幾個(gè)外顯子，發(fā)生不同的剪接，產(chǎn)生多種mRNA。3在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個(gè)含有轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)上游3.8kb DNA的克隆，其mRNA直接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有3.1kb上游DNA克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50倍。這表明了什么？答：在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的3.1-3.8kb處有一增強(qiáng)子。4被加工的假基因與其他假基因有哪些不同？它是如何產(chǎn)生的？答：已加工過(guò)的假基因具有明顯的RNA加工反應(yīng)的印跡。如缺少內(nèi)含子，有些在3端已經(jīng)經(jīng)過(guò)加工。推測(cè)已加工過(guò)的假基因是在基因轉(zhuǎn)錄成前體mRNA、RNA加工后，又經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成DNA，再將反轉(zhuǎn)錄出

27、的DNA重新整合進(jìn)基因組。5非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于rRNA重復(fù)的什么位置？轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何區(qū)別？答：rRNA的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于串聯(lián)轉(zhuǎn)錄單位之間，而轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于轉(zhuǎn)錄單位的18S RNA基因與28S RNA基因之間。6RNA分子能被運(yùn)到細(xì)胞器中嗎？答：一般來(lái)說(shuō)只有蛋白質(zhì)才能被輸入。但在錐蟲(chóng)線粒體基因組中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)tRNA，7什么證據(jù)表明細(xì)胞器與原核生物的關(guān)系比細(xì)胞器與真核生物的關(guān)系密切？答：細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成對(duì)抗生素的敏感性與原核生物相似。此外，細(xì)胞器核糖體蛋白和RNA聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源8酵母rho-小菌落突變株的線粒體DNA發(fā)生了什么變化？答： rho-酵母線粒體基因組

28、具有大量的缺失和重復(fù)。剩余的DNA通過(guò)擴(kuò)增形成多拷貝。9為什么動(dòng)物中線粒體DNA進(jìn)化的速率，幾乎是核DNA的10倍？答：因?yàn)榫€粒體DNA復(fù)制過(guò)程中存在更多的錯(cuò)配，并且其修復(fù)機(jī)制的效率更低。10為什么研究者認(rèn)為某些植物的COX II基因是經(jīng)由RNA的過(guò)渡，從線粒體轉(zhuǎn)移到了核基因組中？答：線粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的COX II假基因含有一內(nèi)含子，而核基因組內(nèi)的COX II基因已缺失了內(nèi)含子。11請(qǐng)描述C值矛盾，并舉一個(gè)例子說(shuō)明。答：C值矛盾是真核生物單倍體組DNA總量與編碼基因信息DNA總量差異大。對(duì)高等真核生物而言，生物體基因組的大小與其復(fù)雜性沒(méi)有直接關(guān)系。親緣關(guān)系相近的生物DNA含量可能差異很大。如一些兩

29、棲動(dòng)物比其它兩棲動(dòng)物的DNA相差100倍。12酵母mRNA的大小一般與基因的大小相一致，而哺乳動(dòng)物mRNA比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。為什么？答：大部分基因含有內(nèi)含子。13在一個(gè)基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的概率比內(nèi)含子小。但是，所有DNA的突變率是相同的。請(qǐng)解釋原因。答：外顯子發(fā)生突變使功能喪失而個(gè)體被淘汰，因此外顯子受選擇壓力的作用。14跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么？答：產(chǎn)生串聯(lián)的DNA序列。15重復(fù)序列并不是在選擇壓力下存在，因此能快速積累突變。這些特性表明重復(fù)序列相互間應(yīng)存在很大的不同，但事實(shí)并不是這樣的。請(qǐng)舉例說(shuō)明。答：如衛(wèi)星DNA的同源性是通過(guò)固定的交換來(lái)維持，它們通過(guò)不均等交換導(dǎo)致其中一個(gè)重復(fù)單元

30、的增加和另一個(gè)單元的消失。16哪些細(xì)胞器帶有自身的基因組？為什么這些細(xì)胞器帶有自身的基因組？答：線粒體和葉綠體。因?yàn)檫@兩種細(xì)胞器具有不同于細(xì)胞質(zhì)的獨(dú)特的胞內(nèi)環(huán)境。17線粒體DNA的突變率與細(xì)胞核DNA突變率有什么不同？為什么？答：在哺乳動(dòng)中，線粒體DNA的突變率比細(xì)胞核DNA的突變率高，但在植物中，線粒體DNA的突變率比細(xì)胞核DNA的突變率低。線粒體采用不同于細(xì)胞核的DNA聚合酶和DNA修復(fù)體系。18人線粒體DNA的哪些特征表明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟(jì)性？答：基因組小，基因直接相連甚至重疊，僅出現(xiàn)一個(gè)啟動(dòng)子，一些基因甚至不包括終止密碼。1920世紀(jì)70年代提出的“內(nèi)共生假說(shuō)”，現(xiàn)已被接受為

31、一種理論。有哪些分子生物學(xué)證據(jù)有力支持了該理論？答：（1）線粒體與葉綠體具有自身的基因組，并獨(dú)立核基因組進(jìn)行復(fù)制；（2）類似于原核DNA，線粒體與葉綠體基因組不組裝為核銷小體結(jié)構(gòu)；（3）線粒體基因利用甲酰甲硫氨酸作為起始氨基酸；（4）一些抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)翻譯成的物質(zhì)也抑制線粒體中蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程。第4章 DNA復(fù)制一、填空題1在DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是 DNA聚合酶 。2染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y開(kāi)結(jié)構(gòu)，稱為 DNA復(fù)制叉 。3在DNA復(fù)制和修復(fù)過(guò)程中，修補(bǔ)DNA螺旋上缺口的酶稱為 DNA連接酶 4在DNA復(fù)制過(guò)程中，連續(xù)合成的子鏈稱為 先導(dǎo)鏈 ，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為 后隨鏈 。

32、5如果DNA聚合酶把一個(gè)不正確的核苷酸加到3端，一個(gè)含35活性的獨(dú)立催化區(qū)會(huì)將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)稱為 校正核酸外切 酶。6DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 RNA引物 ，它是由 DNA引發(fā)酶 以核糖核苷酸為底物合成的。7復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由 DNA解旋酶 催化的，它利用來(lái)源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA鏈單向移動(dòng)。8幫助DNA解旋的 單鏈結(jié)合蛋白（SSB） 與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。9DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè) 引發(fā)體 單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。10如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤，會(huì)產(chǎn)生一對(duì)錯(cuò)配堿基，這

33、種錯(cuò)誤可以被一個(gè)通過(guò)甲基化作用來(lái)區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的 錯(cuò)配校正（錯(cuò)配修復(fù)） 系統(tǒng)進(jìn)行校正。11對(duì)酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來(lái)說(shuō)，都可以在DNA獨(dú)特序列的 復(fù)制起點(diǎn) 處觀察到復(fù)制泡的形成。12 DNA拓?fù)涿?可被看成一種可形成暫時(shí)單鏈缺口（I型）或暫時(shí)雙鏈缺口（II型）的可逆核酸酶。13拓?fù)洚悩?gòu)酶通過(guò)在DNA上形成缺口 松弛 超螺旋結(jié)構(gòu)。14真核生物中有五種DNA聚合酶，它們是 ； ； ； ； ；15有真核DNA聚合酶 和 顯示 3'5' 外切核酸酶活性。二、選擇題（單選或多選）1DNA的復(fù)制（ B、D ）。A包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成 B遵循新的子鏈與其

34、親本鏈相配對(duì)的原則C依賴于物種特異的遺傳密碼 D是堿基錯(cuò)配最主要的來(lái)源E是一個(gè)描述基因表達(dá)的過(guò)程2一個(gè)復(fù)制子是（ C ）。A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段 B復(fù)制的DNA片段和在此過(guò)程中所需的酶和蛋白質(zhì)C任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列（它與復(fù)制起點(diǎn)相連）D任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)） E復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段3真核生物復(fù)制子有下列特征，它們（ C ）。A比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖?B比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組C通常是雙向復(fù)制且能融合D全部立即啟動(dòng)，以確保染色體的S期完成復(fù)制E不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約15%具有活性4下述特

35、征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是（ A、C、D ）。A起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段B起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列C多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列D起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A-T豐富的，能使DNA螺旋解開(kāi)E起始位點(diǎn)旁側(cè)序是G-C豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物5下列關(guān)于DNA復(fù)制的說(shuō)法正確的有（ D、E、F ）。A按全保留機(jī)制進(jìn)行B按35方向進(jìn)行C需要4種dNMP的參與D需要DNA連接酶的作用E涉及RNA引物的形成F需要DNA聚合酶I6滾環(huán)復(fù)制（ B、D、E ）A是細(xì)胞DNA的主要復(fù)制方式 B可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增C產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝

36、D是噬菌體DNA在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式E復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的7標(biāo)出下列所有正確的答案。（ B、C ）A轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過(guò)程BDNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶C細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的D因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾E促旋酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶II）決定靠切開(kāi)模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止8哺乳動(dòng)物線粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過(guò)程？（ C、D ）A兩條鏈都是從oriD開(kāi)始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別B兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)

37、同時(shí)起始的C兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的D復(fù)制的起始是由一條或兩條（鏈）替代環(huán)促使的Eter基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過(guò)程同步9DNA多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由3-OH端的存在。這個(gè)末端的形成是靠（ A、B、D、E ）。A在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)（3-GTC）上的一個(gè)RNA引發(fā)體的合成B隨著鏈替換切開(kāi)雙鏈DNA的一條鏈C自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按Watson-Crick原則進(jìn)行配對(duì)D靠在3端形成環(huán)（自我引發(fā)） E一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3端10對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括（ A、C ）。A在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶

38、B一個(gè)防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白CDnaB解旋酶和附加的DnaC、DnaT、PriA等蛋白DDnaB、單鏈結(jié)合蛋白、DnaC、DnaT、PriA蛋白和DnaG引發(fā)酶EDnaB解旋酶、DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶III11在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸？（ C ）ADNA聚合酶IIIBDNA聚合酶IICDNA聚合酶ID外切核酸酶MFIEDNA連接酶12使DNA超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（ C ）。A引發(fā)酶B解旋酶C拓?fù)洚悩?gòu)酶D端粒酶E連接酶13從一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可分出幾個(gè)復(fù)制叉？（ B ）A1B2C3D4E4個(gè)以上三、判斷題1大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500bp的速度向前

39、移動(dòng)，復(fù)制叉前的DNA以大約定3000r/min的速度旋轉(zhuǎn)。(正確) （如果復(fù)制叉以每秒500個(gè)核苷酸的速度向前移動(dòng)，那么它前面的DNA 必須以500/10.5=48周/秒的速度旋轉(zhuǎn)，即2880r/min）2所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。(正確)3“模板”或“反義” DNA鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖NA聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。(正確)4DNA復(fù)制中，假定都從5'3'同樣方向讀序時(shí)，新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。 (錯(cuò)誤) （盡管子鏈與親本鏈因

40、為堿基互補(bǔ)配對(duì)聯(lián)系起來(lái)，但子鏈核苷酸序列與親鏈又很大不同）5DNA的53合成意味著當(dāng)在裸露3OH的基團(tuán)中添加dNTP時(shí)，除去無(wú)機(jī)焦磷酸DNA鏈就會(huì)伸長(zhǎng)。(正確)6在先導(dǎo)鏈上DNA沿53方向合成，在后隨鏈上則沿35方向合成。(錯(cuò)誤)7如果DNA沿3'5'合成，那它則需以5'三磷酸或3'脫氧核苷三磷酸為末端的鏈作為前體。(正確)8大腸桿菌DNA聚合酶缺失35校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)降低DNA合成的速率但不影響它的可靠性。(錯(cuò)誤)9DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。(正確)10復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過(guò)覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開(kāi)，這樣就避免了堿基配對(duì)。(錯(cuò)

41、誤) （單鏈結(jié)合蛋白與磷酸骨架結(jié)合，離開(kāi)暴露堿基）11只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開(kāi)來(lái)，但如果兩條鏈都沒(méi)有甲基化則不行。(錯(cuò)誤) （親本鏈甲基化，子鏈沒(méi)有甲基化）12大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。(正確)13拓?fù)洚悩?gòu)酶I之所以不需要ATP來(lái)斷裂和重接DNA鏈，是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫儲(chǔ)存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。(正確)14酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶II突變體能夠進(jìn)行DNA復(fù)制，但是在有絲分列過(guò)程中它們的染色體不能分開(kāi)。(正確)15拓?fù)洚悩?gòu)酶I和I

42、I可以使DNA產(chǎn)生正向超螺旋。（錯(cuò)誤）16拓?fù)洚悩?gòu)酶I解旋需要ATP酶。（錯(cuò)誤）17RNA聚合酶I合成DNA復(fù)制的RNA引物。（錯(cuò)誤）15靠依賴于DNA的DNA聚合酶I所進(jìn)行的DNA復(fù)制要求有作為一個(gè)引發(fā)物的游離3'-OH的存在。游離的3-OH可以通過(guò)以下三種途徑獲得：合成一個(gè)RNA引物、DNA自我引發(fā)或者一個(gè)末端蛋白通過(guò)磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸上。(正確)18當(dāng)DNA兩條鏈的復(fù)制同時(shí)發(fā)生時(shí)，它是由一個(gè)酶復(fù)合物，即DNA聚合酶III負(fù)責(zé)的。真核生物的復(fù)制利用三個(gè)獨(dú)立作用的DNA聚合酶，Pol的一個(gè)拷貝（為了起始）和Pol的兩個(gè)拷貝（DNA多聚體化，當(dāng)MF1將RNA引發(fā)體移去之后填

43、入）。(正確)19從ori開(kāi)始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白O和P所控制的。在E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的類似物?；谶@種比較，O蛋白代表一個(gè)解旋酶，而P蛋白調(diào)節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。(錯(cuò)誤)20線粒體DNA的復(fù)制需要使用DNA引物。（正確）21在真核生物染色體DNA復(fù)制期間，會(huì)形成鏈狀DNA。（錯(cuò)誤）四、簡(jiǎn)答題1描述Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)，說(shuō)明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳理解的重要性。答：Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制。證實(shí)了兩個(gè)假說(shuō)：（1）復(fù)制需要兩條DNA的分離（解鏈/變性）（2）通過(guò)以親本鏈作為模板，新合成的DNA鏈存在于兩個(gè)復(fù)制體中

44、。2請(qǐng)列舉可以在線性染色體的末端建立線性復(fù)制的三種方式。答：（1）染色體末端的短重復(fù)序列使端粒酶引發(fā)非精確復(fù)制。（2）末端蛋白與模板鏈的5'端共價(jià)結(jié)合提供核苷酸游離的3'端（3）通過(guò)滾環(huán)復(fù)制，DNA雙鏈環(huán)化后被切開(kāi)，產(chǎn)生延伸的3'-OH端3為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少？為什么在選擇營(yíng)養(yǎng)條件下，E.coli中可以存在多叉的染色體或多達(dá)4個(gè)以上的開(kāi)環(huán)染色體拷貝，而正常情況下染色體是單拷貝的？答：?jiǎn)慰截悘?fù)制由細(xì)胞中復(fù)制起點(diǎn)的濃度控制的。在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈快速生長(zhǎng)，稀釋起始阻遏物的濃度，使復(fù)制連續(xù)進(jìn)行。4在DNA聚合酶III催化新鏈合成以

45、前發(fā)生了什么反應(yīng)？答：DnaA（與每9個(gè)堿基重復(fù)結(jié)合，然后使13個(gè)堿基解鏈）、DnaB(解旋酶)和DnaC（先于聚合酶III與原核復(fù)制起點(diǎn)相互作用。后隨鏈復(fù)制需要引發(fā)體完成的多重復(fù)制起始，引發(fā)體由DnaG引發(fā)酶與多種蛋白質(zhì)因子組成。5DNA復(fù)制起始過(guò)程如何受DNA甲基化狀態(tài)影響？答：親本DNA通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在復(fù)制之后，兩模板-復(fù)制體雙鏈DNA是半甲基化的。半甲基化DNA對(duì)膜受體比對(duì)DnaA有更高的親和力，半甲基化DNA不能復(fù)制，從而防止了成熟前復(fù)制。6請(qǐng)指出在oriC或X型起點(diǎn)起始的DNA復(fù)制之間存在的重要差異。答：oriC起點(diǎn)起始的DNA復(fù)制引發(fā)體只含有DnaG。X型起點(diǎn)起始的D

46、NA復(fù)制需要額外的蛋白質(zhì)Pri蛋白的參與。Pri蛋白在引物合成位點(diǎn)裝配引發(fā)體。7大腸桿菌被T2噬菌體感染，當(dāng)它的DNA復(fù)制開(kāi)始后提取噬菌體的DNA，發(fā)現(xiàn)一些RNA與DNA緊緊結(jié)合在一起，為什么？答：該DNA為雙鏈并且正在進(jìn)行復(fù)制。RNA片段是后隨鏈復(fù)制的短的RNA引物。8DNA連接酶對(duì)于DNA的復(fù)制是很重要的，但RNA的合成一般卻不需要連接酶。解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因。答：DNA復(fù)制時(shí)，后隨鏈的合成需要連接酶將一個(gè)岡崎片段的5'端與另一岡崎片段的3'端連接起來(lái)。而RNA合成時(shí)，是從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)開(kāi)始原5'3'一直合成的，因此不需DNA連接酶。9曾經(jīng)認(rèn)為DNA的復(fù)制是全保留復(fù)

47、制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。如果真是這樣，在Meselson和Stahl的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果？答：復(fù)制一代后，一半為重鏈，一半為輕鏈；復(fù)制兩代后，1/4為重鏈，3/4為輕鏈。10描述Matthew和Franklin所做的證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。答：（1）將大腸桿菌在15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代，得到的DNA兩條鏈都被標(biāo)記，形成重鏈。（2）細(xì)胞移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取DNA；（3）將DNA進(jìn)行氯化銫密度梯度離心，；（4）經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后，DNA在離心管聚集成帶，每個(gè)帶的密度均與該點(diǎn)的氯化銫溶液的密度相同；（5）照相決定每條帶的位置和所含的DNA量。1）經(jīng)15N培養(yǎng)基，

48、所有DNA都聚集在一條重密度帶；2）經(jīng)14N培養(yǎng)基一代后，所有的DNA形成一條中間密度帶；3）經(jīng)14N繼續(xù)培養(yǎng)基一代，DNA一半是中間密度帶，另一半是輕密度帶；4）最后，他們證明第一代的分子是雙鏈，且為半保留復(fù)制。11解釋在DNA復(fù)制過(guò)程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻摹４穑篋NA聚合酶只能朝5'3'方向合成DNA，后隨鏈不能像前導(dǎo)鏈一樣一直進(jìn)行合成。后隨鏈?zhǔn)且源罅开?dú)立片段（岡崎片段）合成的，每個(gè)片段都以5'3'方向合成，這些片段最后由連接酶連接在一起。每個(gè)片段獨(dú)立引發(fā)、聚合、連接。12描述滾環(huán)復(fù)制過(guò)程及其特征。答：僅是特定環(huán)狀DNA分子的復(fù)制方式。（1）復(fù)制過(guò)程：1）環(huán)

49、狀雙鏈DNA的+鏈被內(nèi)切酶切開(kāi)；2）以-鏈為模板，DNA聚合酶以+鏈的3'端作為引物合成新的+鏈，原來(lái)的+鏈DNA分子的5'端與-鏈分離；3）+鏈的3'端繼續(xù)延長(zhǎng)；4）引發(fā)酶以離開(kāi)的+鏈為模板合成RNA引物，DNA聚合酶以+鏈為模板合成新的-鏈；5）通常滾環(huán)復(fù)制的產(chǎn)物是一多聚物，其中大量單位基因組頭尾相連。（2）復(fù)制過(guò)程的特征：1）復(fù)制是單方向不對(duì)稱的；2）產(chǎn)物是單鏈DNA，但可通過(guò)互補(bǔ)鏈的合成轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈；3）子代DNA分子可能是共價(jià)連接的連環(huán)分子；4）連環(huán)分子隨后被切成與單個(gè)基因組相對(duì)應(yīng)的片段。第5章 DNA重組一、填空題1自然情況下，在同一基因兩個(gè)稍微不同拷貝（等位

50、基因）間發(fā)生重組的過(guò)程中，一個(gè)等位基因經(jīng)過(guò) 基因轉(zhuǎn)變 過(guò)程會(huì)被另一等位基因代替。2通過(guò) 位點(diǎn)專一的 基因重組，游動(dòng)DNA序列和一些病毒可進(jìn)入或離開(kāi)一條目的染色體。3 一般性重組（同源重組） 中，基因交換發(fā)生的同源DNA序列間，最常見(jiàn)是發(fā)生在同一染色體的兩個(gè)拷貝。4在交換區(qū)域，一個(gè)DNA分子的一條鏈與另一個(gè)DNA分子的一條鏈相互配對(duì)，在兩個(gè)雙螺旋間形成一個(gè) 異源雙鏈連接 。5同過(guò) DNA復(fù)性 ，兩個(gè)單鏈的互補(bǔ)DNA分子一起形成一個(gè)完全雙鏈螺旋，人們認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)從一個(gè)慢的 螺旋成核作用 步驟開(kāi)始。6大腸桿菌的染色體配對(duì)需要 RecA蛋白 ，它與單鏈DNA結(jié)合并使同源雙鏈DNA與之配對(duì)。7一般性重組

51、（同源重組）的主要中間體是 交叉鏈互換 ，也用它的發(fā)現(xiàn)者名字命名為 Holliday連接 。8重組通常從DNA 缺口 處開(kāi)始。9負(fù)責(zé)把RNA轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA分子的 反轉(zhuǎn)錄 酶可以解釋由 反轉(zhuǎn)錄病毒 引起的永久性基因轉(zhuǎn)變。10利用自己的位點(diǎn)專一重組酶把自己從寄主基因組中的一個(gè)地方移到另一地方的遺傳元件叫 轉(zhuǎn)座元件 ，也叫作 轉(zhuǎn)座子 。11酵母的Tyl元件是一種 反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子 ，它的轉(zhuǎn)座需一段完整RNA轉(zhuǎn)錄物的合成，這個(gè)轉(zhuǎn)錄物又被復(fù)制成一個(gè)雙螺旋DNA，隨后被整合到一個(gè)新的染色體位置。12F質(zhì)粒的IS元件使F質(zhì)粒與大腸桿菌染色體之間發(fā)生同源重組，產(chǎn)生一個(gè) Hfr 細(xì)菌。13轉(zhuǎn)座元件是指能 移動(dòng) 到基因組其他位的DNA序列。轉(zhuǎn)座元件在以下方面影響基因組：能夠引起基因的 重排 ，通過(guò)插入能夠 滅活 基因，轉(zhuǎn)座元件的啟動(dòng)子能夠影響鄰近基因的表達(dá)。14最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座元件是IS元件。IS元件由兩段短的 反向 重復(fù)序列和一段夾在重復(fù)序列之間的負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)座的 轉(zhuǎn)座酶 基因組成。當(dāng)整合到新位點(diǎn)后，轉(zhuǎn)座元件總是在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一段 同向 重復(fù)序列。15 復(fù)合 轉(zhuǎn)座元件由兩個(gè)IS元件與夾在中間的 抗生素 抗性基因組成。有些轉(zhuǎn)座元件的移動(dòng)是通過(guò) 復(fù)制 轉(zhuǎn)座的方式，即在轉(zhuǎn)座過(guò)程中在原位點(diǎn)保