課時分層作業(yè)7　性別決定和伴性遺傳

1、.課時分層作業(yè)七建議用時：45分鐘學業(yè)達標練1在正常情況下，以下有關(guān)X染色體的表達錯誤的選項是A女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體B男性體細胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體C人類和哺乳動物的性別決定類型均為XY型，因此A、B、D選項均正確。性別決定與性染色體組成有關(guān)，X染色體上的基因并不都決定性別，如位于X染色體上的紅綠色盲基因，既可存在于女性體細胞中，也可存在于男性體細胞中。2XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為11，原因是 【導(dǎo)學號：01632087】A雌配子數(shù)雄配子數(shù)11B含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11C含X的卵細胞數(shù)含Y的精子數(shù)11D含X的精

2、子數(shù)含Y的精子數(shù)11D雄配子數(shù)一般遠多于雌配子數(shù)，所以A、C兩項均錯誤；含X的配子有卵細胞和部分精子，含Y的配子僅有部分精子，所以B項錯誤；雌性個體只產(chǎn)生一種含X的雌配子，雄性個體產(chǎn)生兩種雄配子：含X的雄配子和含Y的雄配子且數(shù)量相等，所以D項正確。3果蠅的紅眼W對白眼w是顯性，屬于伴性遺傳，現(xiàn)讓紅眼果蠅與白眼果蠅交配，其后代中，紅眼雄白眼雄紅眼雌白眼雌1111，那么親代紅眼果蠅的基因型是AXWXwBXWXWCXWY DXwYA假設(shè)后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為1111，那么親代的基因型只有雌性為紅眼基因攜帶者、雄性為白眼果蠅。4以下關(guān)于遺傳方式及遺傳特點的描繪中，不正確的選項是 【導(dǎo)學號：016

3、32088】選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳患者男性多于女性，常表現(xiàn)為穿插遺傳B伴X染色體顯性遺傳患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性C伴Y染色體遺傳是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體故不可能發(fā)病。 5火雞的性別決定方式是ZW型ZW，ZZ。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代WW的胚胎不能存活。假設(shè)該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A雌雄11 B雌雄12C雌雄31

4、 D雌雄41DZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Z或W。假如卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW；假如卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW。由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以假設(shè)該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是41。6以下圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據(jù)圖分析以下表達正確的選項是A該病為伴Y染色體遺傳病B該家系中的

5、致病基因源自1C假設(shè)6與7再生一個女兒，患此病的概率為0D假設(shè)1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為0C3和7不患病，排除伴Y染色體遺傳病，伴Y染色體遺傳病應(yīng)是男性都患病。該病為伴X隱性遺傳病，家系中的致病基因源自2。11/2XAXA,1/2XAXa與正常男性XAY婚配，所生子女的患病概率為1/8。假設(shè)6XAXa與7XAY再生一個女兒，患此病的概率為0。7抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。以下關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的表達，正確的選項是 【導(dǎo)學號：01632089】A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女

6、性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項錯誤。伴X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項正確。伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項錯誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項錯誤。8某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如下圖，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。以下推斷正確的選項是A­2基因型為XA1XA2的概率是1/4B­1基因型為XA1Y的概率是1/4C­2基因型為XA1XA2的概率是

7、1/8D­1基因型為XA1XA1的概率是1/8DA項，­2是女性，她的XA1一定來自­1，­2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比例為XA2XA311，故­2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項，­1是男性，他的Y染色體來自­1，由對選項A的分析可知他的母親­2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，­2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故­1基因型為XA1Y的概率是2/4×11/2。C項，­2是女性，她的XA2一定來自­

8、;4，­3的基因型及其產(chǎn)生的卵細胞的基因型和比例與­2一樣，由對選項A、B的分析可作出判斷，即­3的卵細胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故­2基因型為XA1XA2的概率2/4×11/2。D項，假設(shè)­1的基因型為XA1XA1，那么親本­1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本­2的基因型應(yīng)為XA1X，根據(jù)對選項B、C的分析可判斷：­1為XA1Y的概率是1/2，­2一定含有A2基因，因此­2基因型為XA1XA2的概率為1/2，那么­1基因型為XA1XA1的概率是1/2×

9、;1/2×1/21/8。9果蠅的紅眼基因R對白眼基因r為顯性，位于X染色體上；長翅基因B對殘翅基因b為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。以下表達錯誤的選項是A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞C根據(jù)一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅可判斷親本的基因型分別為：BbXRXr、BbXrY，F(xiàn)1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/8。生物科學和我們10.如圖表示某遺傳病的系

10、譜圖顯、隱性基因分別用B、b表示，請據(jù)圖答復(fù)： 【導(dǎo)學號：01632090】1從圖中4和其子女中_的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。假設(shè)6為該遺傳病的攜帶者，那么7的基因型為_。2假設(shè)該病是常染色體顯性遺傳病，那么4與5再生育一個正常孩子的概率為_。3假設(shè)該病為伴X染色體顯性遺傳病，膚色正常的8與不患該病但患有白化病顯、隱性基因分別用A、a表示的女性結(jié)婚，生了一個患有上述兩種病的女兒，那么8的基因型為_，他們再生一個安康孩子的概率是_。解析1紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，母親患病，那么兒子一定患病，女兒患病，那么父親一定患病，圖中4患病，兒子6正常，所以該遺傳病不可能是紅綠色盲。假設(shè)

11、6為該遺傳病的攜帶者，那么7的基因型為Bb。2假設(shè)該病是常染色體顯性遺傳病，那么4與5再生育一個正常孩子的概率為。3假設(shè)該病為伴X染色體顯性遺傳病，膚色正常的8與不患該病但患有白化病顯、隱性基因分別用A、a表示的女性結(jié)婚，生了一個患有上述兩種病的女兒，那么8的基因型為AaXBY，女性的基因型是aaxbxb，再生一個兩病均不患孩子的概率是×。答案16或6號Bb23AaXBY11果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀相關(guān)基因為：A、a，紅眼與白眼是一對相對性狀相關(guān)基因為：D、d。兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到的子代如下表所示：灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼雄蠅1521484852雌蠅29701

12、0101控制果蠅眼色的基因位于_染色體上，判斷的主要根據(jù)是_，兩只灰身紅眼親本的基因型分別為_、_。2子代中，純合灰身紅眼雌蠅占全部子代雌蠅的比例為_，雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為_。解析1根據(jù)表中數(shù)據(jù)，果蠅眼色遺傳在子代中出現(xiàn)性別上的差異，雄果蠅中出現(xiàn)紅眼、白眼兩種類型，雌性果蠅只有紅眼，無白眼類型，故控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；灰身、黑身的遺傳無性別差異，那么為常染色體上的基因控制。子代中灰身黑身31，那么兩只親代灰身紅眼果蠅的基因型為AaXDXd×AaXDY。2子代中灰身紅眼雌果蠅純合子為AAXDXD，占全部子代雌果蠅的比例為1/4×1/21/8；雜合灰身

13、紅眼雌蠅包括AaXDXD、AaXDXd、AAXDXd三種類型，在子代中的比例1/2×1/41/2×1/41/4×1/45/16。答案1X紅眼在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而白眼只在子代雄果蠅中出現(xiàn)AaXDXdAaXDY21/85/1612.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分圖中I片段上的基因互為等位基因，非同源部分圖中、片段上的基因不互為等位基因。控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對基因在I、片段，還是在片段。假設(shè)大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，請答復(fù)以下問題。1請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體可能有的基因型：

14、_。2現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病不知其是否為純合子的大麻雜交，請推測子代可能的表現(xiàn)型。假如D、d位于片段，那么子代_。假如D、d位于片段，那么子代_。3假設(shè)該對基因在片段，請寫出上述第2題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解從F1開場寫。_。解析1當D、d位于片段時，具有抗病性狀的雄性大麻個體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD；當D、d位于片段時，具有抗病性狀的雄性大麻個體的基因型為XDY。2當D、d位于片段時，雌性不抗病個體的基因型為XdXd，雄性抗病個體的基因型為XDY，其子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗病；當D、d位于片段時，雌性不抗病個體的基因型為XdX

15、d，雄性抗病個體的基因型為XDYD或XDYd或XdYD，其子代情況為全抗??；或雌性全抗病，雄性全不抗?。换虼菩匀豢共?，雄性全抗病。3當D、d位于片段時，親本中雌性不抗病個體的基因型為XdXd，雄性抗病個體的基因型為XDY。書寫遺傳圖解時，注意標出親代、子代、基因型、表現(xiàn)型及相關(guān)的比例。答案1XDYD、XDYd、XdYD、XDY答案寫全2雌性全為抗病，雄性全為不抗病全為抗病；或雌性全為不抗病，雄性全為抗??；或雌性全為抗病，雄性全為不抗病3遺傳圖解如圖圖解中F2的基因型、表現(xiàn)型及比例要完全正確沖A挑戰(zhàn)練13人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳D對d完全顯性。以下圖中2為

16、色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4不攜帶d基因和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 【導(dǎo)學號：01632091】A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8A設(shè)色盲基因為b，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，那么他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因為4不攜帶d基因，那么她的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，3的基因型為DdXBY，4和3婚后生下一個男孩，那么這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/21/4，既耳聾又色盲的可能性是0。14雌雄異株的高等植物剪秋羅有

17、寬葉、窄葉兩種類型，寬葉B對窄葉b為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因b會使花粉致死，假如雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是A子代全是雄株，其中是寬葉，是窄葉B子代全是雌株，其中是寬葉，是窄葉C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株寬葉雄株窄葉雌株窄葉雄株1111A雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細胞；窄葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，為寬葉XBY，為窄葉XbY。15鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因A、a和B、b控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色

18、眼。根據(jù)以下雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是雜交1甲×乙雜交2甲×乙雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZBB根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對獨立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯誤；假設(shè)雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，那么其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯誤；故B正確。16果蠅是遺傳學研究中一種重要的實驗材料，請答復(fù)以下相關(guān)問題： 【導(dǎo)學號：01632092】性染色體組成XYXXXXYXO人的性別男女男女果蠅的性別雄雌雌雄1果蠅與人相似，均屬于_型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在_填“人或“果蠅的性別決定中起主導(dǎo)作用。2果蠅的灰身B對黑身b為顯性，基因位于常染色體上；紅眼R對白眼r為顯性，基因位于X染色