伴性遺傳學(xué)案我

1、伴性遺傳學(xué)案一教學(xué)目標(biāo)：1概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。二教學(xué)重點(diǎn)與難點(diǎn)：1 教學(xué)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)。2 教學(xué)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲癥的遺傳。三課前預(yù)習(xí)：1. 概念：是指_上的基因，其遺傳方式與性別存在著聯(lián)系。2. 人類紅綠色盲遺傳：（1）提出者：（ ），又叫作（ ）。討論：紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體？ 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？（2）寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（這種病受隱性基因b控制）女 性男 性基因型表現(xiàn)型思考：以上五種表現(xiàn)型有幾種婚配方式？（3）練習(xí)：寫出遺傳圖解女性紅綠色

2、盲基因攜帶者與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解女性紅綠色盲與正常男性婚配的遺傳圖解（4）總結(jié): 伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)（如人類紅綠色盲癥）：致病基因位于X染色體上，是（ ）基因，男患者（ ）女患者；往往具有（ ）遺傳的現(xiàn)象；女性患病，其父親與兒子（ ），其母親與女兒至少為攜帶者；男性正常，其母親與女兒一定正常。3、抗維生素D佝僂病:（這種病受顯形基因D控制）（1）相關(guān)基因型： 正常男（ ） 正常女（ ） 患者男（ ） 患者女（ ）（2）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)（抗維生素D佝僂病）：致病基因位于X染色體上，是（ ）基因，女患者（ ）男患者，但部分女患者病癥較輕；具有世代（ ）遺傳的現(xiàn)象；男性患者

3、，其母親與女兒（ ）；女性患病，其父母至少有一方患病，女性正常，其父親與兒子（ ）4伴Y染色體遺傳特點(diǎn)（人的外耳道多毛癥）致病基因只在（ ）上，沒有顯隱性之分，因而患者全是（ ），（ ）全部正常。致病基因?yàn)楦競鳎?），子傳孫，具有世代連續(xù)性。5伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：雞的性別決定方式是（ ），雌性個(gè)體的兩條性染色體是（ ），的，雄性個(gè)體的兩條性染色體是（ ）的。四典型例題：例1在右圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()。 A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳例2、右圖是某遺傳病系譜圖 。如果III6與有病女性結(jié)

4、婚，則生育有病男孩的概率是（ ） A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6123456方法歸納：遺傳系譜圖中遺傳病的確定（1 ）確定致病基因的顯隱性：（2）確定致病基因在常染色體上還是性染色體上：（3）親子代基因型的確定與比例分析：五基礎(chǔ)練習(xí)：1一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩，再生一個(gè)色盲男孩的幾率是多少？再生一個(gè)男孩色盲的幾率是多少？() A.1/4B.3/4C.1/2D.1/16 2.某動(dòng)物學(xué)家飼養(yǎng)的一種老鼠，黃色皮毛不能純種傳代，而灰色皮毛能純種傳代，且有：黃×黃2黃1灰，灰×灰灰，則決定此種老鼠黃色皮毛的基因是()。 A

5、.X染色體上的顯性基因B.X染色體上的隱性基因 C.常染色體上的顯性基因D.常染色體上的隱性基因 3.人類的白化病與色盲都是隱性遺傳病。白化病基因在常染色體上，色盲基因在X染色體上。一個(gè)患白化病的女性(她父親是色盲)，與一個(gè)正常男性(她母親是白化病患者)婚配，在他們的子女中，預(yù)測兩病兼有的概率為()。  4.下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中，正確的是()。 A.母親正常父親色盲，兒子一定色盲 B.父親正常母親色盲，兒子不一定色盲 C.雙親均正常，兒子有可能色盲 D.雙親均正常，女兒有可能色盲 5.某種蠅的翅的表現(xiàn)

6、型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常，25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常，那么翅異常不可能是()。 A.常染色體上的顯性基因控制B.常染色體上的隱性基因控制 C.性染色體上的顯性基因控制D.性染色體上的隱性基因控制 6.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是()。 A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常 C.兒子正常，女兒患病D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者 7.決定毛色的基因位于X染色體上，基因型為b

7、b、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓中，它們的性別是()。 A.雌雄各半B.全為雌貓或三雌一雄 C.全為雄貓或三雄一雌D.全為雌貓或全為雄貓 8.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()。 A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4 9.父親正常，女兒色盲的發(fā)病率是()。 A.0B.25%C.50%D.100% 10.某男子的父親患血友病，

8、而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是()。 A.1/2B.1/4C.0D.1/16 . 11. 下圖是某種遺傳病的家系譜，該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請分析回答：（1）該遺傳病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。（2）2和4的基因型依次為_和_。（3）4和5再生一個(gè)患病男孩的幾率是_。（4）若1和2近親婚配，則生出病孩幾率是_。能力拓展： 12.一對表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚，生下一個(gè)白化病色盲的男孩，若再生一個(gè)患白化色盲的男孩的概率是()。 A.1/16B.1/32C.1/4D.

9、1/2 13. .有一對色覺正常的夫婦,他們的父親均為色盲,母親色覺正常,預(yù)計(jì)這對夫婦所生子女中男女色盲概率分別是（ ）A.100%,100% B.50%,50% C.50%, 0 D.0 ,014關(guān)于人類血友病的遺傳，正確的預(yù)測是（ ）A.父親患病，則女兒一定患病 B.母親患者，則兒子一定是患者C.祖父母都患者，則孫子一定是患者 D.外祖父母都是患者，則外孫女一定是患者15遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100患?。蝗缟泻?，則100正常，這種遺傳病屬于（ ）A常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳16.一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病得的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)是（ ） A.不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品 C.只生男孩 D.只生女孩17果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，現(xiàn)有雌雄紅、白眼果蠅，請問：要使F1代在幼蠅期根據(jù)眼睛顏色就可判定雌雄，應(yīng)選擇怎樣的親本進(jìn)行交配？18人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生