農(nóng)藥中毒患者的心理分析和護理_第1頁
農(nóng)藥中毒患者的心理分析和護理_第2頁
農(nóng)藥中毒患者的心理分析和護理_第3頁
農(nóng)藥中毒患者的心理分析和護理_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、農(nóng)藥中毒患者的心理分析和護理    1.3 觀察指標 比較各組患者臨床療效和治療72h內(nèi)的生命體征。用干生化法分別測定各組治療前及治療72h內(nèi)血漿CHE活性(正常值:3000-10000 U/L)。1.4 評價標準 阿托品化:瞳孔較前擴大, 心率90100次/min、口干、皮膚干燥及小躁動。阿托品中毒:瞳孔擴大、意識模糊或昏迷、煩躁不安、抽搐、尿潴留、體溫高于37. 5。反跳:經(jīng)治療后癥狀好轉(zhuǎn),但減量或停藥后,再度出現(xiàn)中毒表現(xiàn),病情惡化 4,5。1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPS11.5統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理, 計量資料以均數(shù)±標準差(x±

2、;s)表示,采用t檢驗,組間比較采用方差分析,以P0.05表示有差異顯著性統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果2.1各組生命體征的比較與A組相比,B組和C組患者狂躁不安的發(fā)生率顯著降低(P0.01),同時心率、瞳孔和體溫的變化幅度也明顯減?。≒0.05)。而B組和C組在各項指標中無顯著差異(P0.05)。見表2。表2 各組治療72h內(nèi)生命體征的比較(x±s)注:與A組比較,*P0.01,*P0.05;與B組比較,P0.052.2 各組臨床治療效果比較與A組相比,B組和C組患者的治愈率明顯提高(P0.05),平均住院天數(shù)縮短(P0.05),阿托品中毒發(fā)生率、阿托品總用量和反跳率均顯著減少(P0.01)

3、。但在達阿托品化的時間上, A組最短(P0.05),B組較長于C組(P0.05)。見表3。2.3 各組血清膽堿酯酶活性變化比較治療前和治療24h內(nèi),各組患者血清膽堿酯酶活性無顯著差異(P0.05);治療48h后,B組和C組的膽堿酯酶活性無顯著差異(P0.05),但均顯著高于A組(P0.01)。見表4。表4 各組血清膽堿酯酶活性的變化(x±s, U/L)注:與A組比較,P0.05,*P0.01;與B組比較,P0.053 討論阿托品的正確使用是提高AOPP搶救成功率的保證,其使用原則是早期、足量、反復(fù),迅速達到阿托品化6,7。阿托品代謝快、作用短暫,一般情況下靜脈注射后1-4min即可發(fā)

4、生藥效,8min達到高峰,故需要反復(fù)用藥8,因此傳統(tǒng)的阿托品應(yīng)用方法是根據(jù)患者病情,間隔一定時間反復(fù)使用,但是此方法導(dǎo)致血藥濃度波動幅度大,增加了臨床判斷的難度,容易發(fā)生阿托品中毒或阿托品用量不足,從而加重病情,延長治療時間,所以要求醫(yī)生密切觀察病情變化,隨時調(diào)整阿托品使用劑量和間隔時間。近年來,有相當多的臨床醫(yī)生在搶救AOPP時, 存在“寧多勿少”的觀點,片面追求大劑量使用阿托品,導(dǎo)致阿托品中毒患者增多。在AOPP死亡病例中,阿托品中毒導(dǎo)致的死亡率高達18.4%9。為了更合理的應(yīng)用阿托品,除了對劑量的控制外,本研究對阿托品的使用方法進行了改進,對三種方法的療效進行了比較。結(jié)果顯示:雖然傳統(tǒng)的

5、間斷靜脈注射阿托品在達到阿托品化時間上有明顯優(yōu)勢,但顯著增加了阿托品的用量,導(dǎo)致患者生命體征變化較大,增加了臨床觀察的難度,容易出現(xiàn)誤診,使阿托品中毒的發(fā)生率和反跳率增加。使用微量泵持續(xù)靜脈注射阿托品,其優(yōu)點在于恒速、恒量,保持穩(wěn)定的血藥濃度,其優(yōu)勢在患者生命體征的變化上尤為明顯,在治療72h內(nèi)患者狂躁不安的發(fā)生率顯著降低,在心率和體溫的控制上均優(yōu)于間斷靜脈注射法,減少了因狂躁、心率過快和高熱對機體造成的損傷,減輕了患者的痛苦。同時持續(xù)靜脈推注阿托品的方法,克服了間斷靜推阿托品引起的劑量不易掌握、容易出現(xiàn)過量或不足等缺點,便于計算、觀察和調(diào)整。本研究顯示:阿托品持續(xù)靜脈注射有利于提高治愈率,明

6、顯降低了阿托品中毒的發(fā)生率和反跳率,血清膽堿酯酶活性恢復(fù)速度增快,減少了阿托品的總用量和住院天數(shù)。同時在對微量泵持續(xù)靜脈推注法和首次劑量靜脈注射后,再用微量泵持續(xù)靜脈推注法的比較中發(fā)現(xiàn),除達阿托品化的時間外,此兩種方法在其余各指標上基本無顯著差異,其使用效果基本一致。有研究顯示阿托品持續(xù)靜脈給藥,阿托品依賴發(fā)生率較高,可能與膽堿能神經(jīng)功能紊亂有關(guān)10,11,但本研究中尚未出現(xiàn)明顯阿托品依賴現(xiàn)象,由于患者例數(shù)不多,尚需進行大樣本相關(guān)研究??傊?,AOPP的救治中采用阿托品持續(xù)靜脈推注,維持體內(nèi)血藥濃度的穩(wěn)定, 療效確切,省時、省力、省材,減少污染,同時大大降低醫(yī)務(wù)人員的勞動強度,值得臨床推廣應(yīng)用。

7、參考文獻1馮金忠,張健,余志金.血液灌流與血液透析灌流治療重度有機磷農(nóng)藥中毒的比較J.中華勞動衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2006,24,(6):377-378.2.Mahdi B, Kia,B. Neurotoxic Disorders of Organophosphorus Compounds and TheirManagements J. Arch Iranian Med 2008; 11 (1): 65- 89.3Eddleston M, Dawson A , Karalliedde L , et al . Early management after self - poisoning with

8、an organophosphorus or carbamate pesticide -a treatment protocol for junior doctors J . Crit Care , 2004 , 8 (6) :R391-397.4陳灝珠. 實用內(nèi)科學(xué)M . 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2001 :759-761.6Robenshtok E , Luria S , Tashma Z , et al . Adverse reaction to atropine and the treatment of organophosphate intoxication J . Isr Med

9、 Assoc J , 2002 , 4 (7) : 535-539.7 Eddleston M, Buckley NA , Checketts H , et al . Speed of initial atropinisation in significant organophosphorus pesticide poisoninga systematic comparison of recommended regimens J . J Toxicol Clin Toxicol , 2004 , 42 (6) : 865-875.8劉曉偉,劉志.阿托品對急性有機磷農(nóng)藥中毒患者預(yù)后的影響中華急診

10、醫(yī)學(xué)雜志J,2007,16(3):306-308.9 覃毅華,吳創(chuàng)銜.持續(xù)靜滴阿托品治療重度有機磷農(nóng)藥中毒的臨床研究。海南醫(yī)學(xué)J,2007 18(8):141-142.11Matsubayashi H, Amano T, Seki T, et al. Postsynaptic alpha 4 be-ta 2 and alpha 7 type nicotinic acetylcholine receptors contribute to the local and endogenous acetylcholine-mediated aynaptic trans-missions in nigral dopaminergic neuronsJ.Brain Res,2004,1005(1-2):1-8.    你可能感興趣的論文  &

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論