青島科技大學(xué)[124]

1、青 島 科 技 大 學(xué)二OO八年碩士研究生入學(xué)考試試題 考試科目：藥劑學(xué)綜合 注意事項(xiàng)：1本部分共 7 道大題（共計(jì) 37 個(gè)小題），滿分300 分；2本卷屬試題卷，答題另有答題卷，答案一律寫在答題卷上，寫在該試題卷上或草紙上均無效。要注意試卷清潔，不要在試卷上涂劃；3必須用藍(lán)、黑鋼筆或簽字筆答題，其它均無效。 （藥劑部分 A）注意事項(xiàng)：1本部分共 3 道大題（共計(jì) 12 個(gè)小題），滿分 170 分；一、概念題（30分）1. 粉體學(xué)的松密度與振實(shí)密度2. 粉體學(xué)的休止角及與流動(dòng)性的關(guān)系3. 注射劑滅菌法的F。值的意義4. 薄膜包衣中增塑劑的作用5. 表面活性劑的臨界膠束濃度和曇點(diǎn)6. 熱原的污

2、染途徑和除去的方法二、闡述題7. 論述散劑的處分組成、制備工藝要點(diǎn)和與顆粒、硬膠囊、片劑處方工藝間的關(guān)系（20分）8. 例舉W/O、O/W兩種軟膏基質(zhì)的處方組成和工藝要點(diǎn)（20分）9. 論述注射劑的分類和與液體制劑的關(guān)系（20分）10.闡述滲透泵緩釋制劑的恒速釋藥機(jī)理（20分）三、劑型設(shè)計(jì)題根據(jù)主藥性質(zhì)和劑型要求，準(zhǔn)確地采用其中一種制劑技術(shù)（增溶技術(shù)、固體分散技術(shù)、微囊化技術(shù)、膜控釋包衣技術(shù)）；設(shè)計(jì)完整的處方，寫出片重，片形，原、輔料用量，用途；寫出工藝流程、制備方法；寫出操作要點(diǎn)。11. 某藥物為白色顆粒狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味咸、涼，有引濕性。本品在水或甘油中易溶，在乙醇或氯仿中幾乎不

3、溶。制備骨架緩釋片1000片，主藥含量：800mg/片。原料、輔料等：主藥、淀粉、乳糖、磷酸氫鈣、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素（K100M）、硬脂酸、棕櫚蠟、乙基纖維素、聚乙二醇6000、滑石粉、微粉硅膠、硬脂酸鎂、10淀粉漿、90乙醇溶液。（30分）第 1 頁（共 4 頁）12. 某藥物為白色或類白色結(jié)晶性粉末；幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。制備膜控釋緩釋片1000片，主藥含量：300mg/片。原料、輔料等：主藥、淀粉、蔗糖、乳糖、磷酸氫鈣、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素（K100LV）、End

4、ragit NE30D、Endragit RS、Endragit RL、乙基纖維素、聚乙二醇6000、滑石粉、微粉硅膠、硬脂酸鎂、10淀粉漿、90乙醇溶液。（30分）（藥分部分 A） 注意事項(xiàng)：1本部分共 4 道大題（共計(jì) 25 個(gè)小題），滿分 130 分；一、填空題（1×39=39 分）1、 藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病的一種物質(zhì)，是關(guān)系到人民生命健康的 （1） 商品。國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為 （2） 。2、在測(cè)定血漿、血清、全血等生物樣品中藥物時(shí)，通常要去除其中的蛋白質(zhì)，去除蛋白質(zhì)的常用的方法有 （3） 、 （4） 、 （5） 、 （6） 等。3、中國藥典對(duì)雜質(zhì)

5、的限量有規(guī)定，對(duì)危害人體健康或影響藥物穩(wěn)定性的雜質(zhì)如砷對(duì)人體有毒其限量規(guī)定一般不超過 (7) ；重金屬易在體內(nèi)積蓄，引起慢性中毒，并影響藥物的穩(wěn)定性其限量規(guī)定一般不超過 (8) 。4、對(duì)中藥制劑進(jìn)行分析時(shí)，水相的pH值可影響弱酸弱堿物質(zhì)在兩相中的分配。選擇溶液的pH時(shí)應(yīng)根據(jù)組分的 （9） 值來確定。5、利用超臨界流體萃取中藥及其制劑中待測(cè)成分時(shí)影響萃取的主要因素有 （10） 、 （11） 、 （12） 、 （13） 等6、在利用高效液相色譜法測(cè)定某一物質(zhì)時(shí)，一般要求所測(cè)物質(zhì)和其他組分之間的分離度應(yīng)大于 （14） 。含量測(cè)定常用的方法有 （15） 、 （16） 、 （17） 等，其中受操作人員的

6、影響較少的是 （18） 。7、化學(xué)鑒別法中重氮化-偶合顯色反應(yīng)的是含有 （19） 和 （20） 結(jié)構(gòu)。8、化學(xué)鑒別法中三氯化鐵顯色反應(yīng)的是含有 （21） 和 （22） 結(jié)構(gòu)。9、某一個(gè)有機(jī)化合物的分子式是C3H6O， 該化合物的不飽和度為 （23） ， 在核磁共振譜圖中有一種氫，則該化合物為 （24） 。10、鑒別試驗(yàn)的目的是判斷藥物的真?zhèn)?，它是以所采用的化學(xué)反應(yīng)或物理特性產(chǎn)生的明顯的易于覺察的特征變化為依據(jù)的。鑒別試驗(yàn)應(yīng)在規(guī)定的條件下進(jìn)行，影響鑒別反應(yīng)的可能的因素有 （25） 、 （26） 、 （27） 、 （28） 等。11、含金屬有機(jī)藥物及有機(jī)鹵素藥物結(jié)構(gòu)中的金屬原子和鹵素與碳原子結(jié)合的

7、牢固者，必須采用有機(jī)破壞的方法將藥物進(jìn)行破壞。有機(jī)藥物破壞的方法有 (29) 、 (30) 、 (31) 。12、四氮唑比色法可用于皮質(zhì)激素藥物的含量測(cè)定，這是因?yàn)槠べ|(zhì)激素的 (32) 有還原性，可以還原四氮唑成有色化合物。 13、用非水滴定法測(cè)定芳氨類藥物鹽酸克倫特羅的含量時(shí)，在被滴定液中加入一定量的醋酸汞試液的目的是 （33） 。14、利用古蔡氏法進(jìn)行砷鹽檢查時(shí)，砷化氫發(fā)生瓶中加入碘化鉀和氯化亞錫，其目的是還原 （34） ；抑制 （35）的生成；氯化亞錫與金屬鋅相互作用形成鋅錫齊起 （36） 。第 2 頁（共 4 頁）15、氣相色譜常用的檢測(cè)器有氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）、熱導(dǎo)池檢測(cè)器(

8、TCD)、火焰光度檢測(cè)器(FPD)、電子撲獲檢測(cè)器(ECD)。其中屬于濃度型檢測(cè)器有 （37） ，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器有 （38） 。16、熱源是指藥品中含有的能引起體溫升高的雜質(zhì)，熱源主要來源于 （39） 。二、簡(jiǎn)述題 （6×4=24 分）17、 藥物干燥時(shí)由于干燥對(duì)象的不同可采用多種不同的干燥方法，其中干燥劑干燥和減壓干燥法適合于什么樣的藥物？18、利用永停滴定法測(cè)定芳香胺類藥物時(shí)，被滴定溶液中加少量的KBr的目的是什么？19、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類有機(jī)堿的含量時(shí)根據(jù)有機(jī)堿的堿性的大小可采用不同的有機(jī)溶劑如冰醋酸、冰醋酸+醋酸酐、醋酸酐。試說明這些溶劑分別用在怎樣的藥物的非水滴定？2

9、0、試區(qū)分精密度和準(zhǔn)確度，兩者分別用什么來衡量？三、問答題 (31分)21、用硝酸銀法檢查氯化物的方法如下：取供試品溶液，加硝酸使成酸性后，加硝酸銀試液，即生成白色凝乳狀沉淀（a），分離，沉淀中加氨試液即溶解，再加硝酸，沉淀復(fù)生成。如供試品中含有I- 應(yīng)怎樣進(jìn)行檢查氯化物？問：(1) 文章中（a）所對(duì)應(yīng)的沉淀是什么？（2分）(2) 寫出生成白色凝乳狀沉淀的相關(guān)的反應(yīng)式 （2分）(3) I- 會(huì)不會(huì)干擾測(cè)定？，如有干擾應(yīng)怎樣進(jìn)行消除？ （9分）22、鹽酸普魯卡因的鑒別方法如下：取本品約0.1g，加水2 mL，加10% NaOH 10 mL, 即生成白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗?；繼續(xù)加熱產(chǎn)生蒸氣，此蒸

10、氣能使?jié)駶櫟募t色石磊試紙變?yōu)樗{(lán)色；熱至油狀物消失后，放冷，加鹽酸酸化，即得白色沉淀，此沉淀溶于過量的鹽酸。試對(duì)劃線部分進(jìn)行解釋，有化學(xué)反應(yīng)的寫出相關(guān)的反應(yīng)式。（18分）鹽酸普魯卡因的結(jié)構(gòu)式第 3 頁（共 4 頁）四、綜合題（36分）23、用薄層色譜法檢查異煙肼中游離肼的雜質(zhì)的鑒別試驗(yàn)方法如下： 吸取濃度為50 mg/mL的供試品溶液10L與濃度為0.2 mg/mL的硫酸肼（H2NNH2.H2SO4）對(duì)照品溶液2L, 分別點(diǎn)于同一硅膠板上，以異丙醇-丙酮（3：2）為展開劑，展開后，晾干，噴以乙醇制的對(duì)-二甲氨基苯甲醛試液，15分鐘后檢視，在供試品主斑點(diǎn)前方與硫酸肼斑點(diǎn)相應(yīng)的位置上，不得顯黃色斑點(diǎn)

11、。問：（1）異煙肼中游離肼的限量是多少？（5分）（2）寫出對(duì)-二甲氨基苯甲醛試液顯色游離肼的原理（寫出反應(yīng)式） (4分)（3）說明為什么對(duì)-二甲氨基苯甲醛試液顯色游離肼的反應(yīng)產(chǎn)物在可見區(qū)有吸收？（4分）24、維生素B1的含量測(cè)定方法如下：取本品20片，精密稱定（W），研細(xì)，精密稱取細(xì)粉適量，置100mL量瓶中，加鹽酸溶液（91000）約70 mL, 振搖15 min使維生素B1溶解，加鹽酸溶液（91000）稀釋至100 mL，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液5mL,置另一個(gè)100mL量瓶中，再加鹽酸溶液（91000）稀釋至100 mL，搖勻，用分光光度法在246 nm處測(cè)定吸光度A，維生素B1（C12H17ClN4OS·H