細(xì)胞生物學(xué)試題及答案_第1頁(yè)
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細(xì)胞生物學(xué)試題及答案_第3頁(yè)
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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上細(xì)胞生物學(xué)試題一、填空1、細(xì)胞是_的基本單位,是_的基本單位,是生長(zhǎng)發(fā)育的基本單位,是_的基本單位。2、按照所含的核酸類(lèi)型,病毒可以分為_(kāi)和_。3、病毒侵入細(xì)胞后,在病毒DNA的指導(dǎo)下,利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出_以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。4、與真核細(xì)胞相比,原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有_的特點(diǎn)。5、膜蛋白可以分為_(kāi)和_。6、真核細(xì)胞的鞭毛由微管蛋白組成,而細(xì)菌鞭毛主要由_蛋白組成。7、錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的_,而粘著帶連接的是_。8、植物細(xì)胞之間通過(guò)_相互連接,完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。9、在鈉鉀泵中,每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)_個(gè)鈉離子和

2、_個(gè)鉀離子。10、真核細(xì)胞中,質(zhì)子泵可以分為三種_、V型質(zhì)子泵和_。11、植物細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體又叫_。12、線粒體中,氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起,但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的,氧化過(guò)程主要由_實(shí)現(xiàn),磷酸化主要由_完成。13、光合作用的過(guò)程主要可分為三步:_、_、_。14、核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體,對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸具有_和_的特性。15、染色質(zhì)DNA的三種功能元件是_、_、_。16、70S核糖體可以分為_(kāi)和50S大亞基,80S核糖體可以分為40S小亞基和_。17、細(xì)胞減數(shù)分裂中,根據(jù)細(xì)胞形態(tài)的變化可以將前期分為細(xì)線期、_、粗線期、_、_。18、CDK(周期蛋白依賴(lài)性蛋白激酶)激酶至少

3、含有兩個(gè)亞單位,其中_為其調(diào)節(jié)亞基,_為催化亞基。19、生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括_、負(fù)染技術(shù)、_等。20、核仁超微結(jié)構(gòu)可分為_(kāi)、_、_三部分。二、名詞解釋1、細(xì)胞融合2、呼吸鏈(電子傳遞鏈)3、細(xì)胞周期4、MPF5、原代培養(yǎng)6、微絲7、干細(xì)胞 8、受體9、奢侈基因10、細(xì)胞全能性11、細(xì)胞分化12、多聚核糖體13、收縮環(huán)14、核纖層15、橋粒16、Cyclin17、凋亡小體18、Hayflick界限19、CDK20、接觸抑制 三、選擇1最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是: ( )A病毒 B 支原體 C 細(xì)菌 D 紅細(xì)胞2掃描電子顯微鏡可用于: ( )A 獲得細(xì)胞不同切面的圖象 B觀察活細(xì)胞;B 定量分析細(xì)胞

4、中的化學(xué)成份 D 觀察細(xì)胞表面的立體形貌3建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建的: ( )A 細(xì)胞融合;B 核移植;C 病毒轉(zhuǎn)化;D 基因轉(zhuǎn)移4能抑制CDK活性的酶是: ( )AWell B. CAK C.cdc25 D.p215細(xì)胞變形足的運(yùn)動(dòng)主要是通過(guò)什么所引起: ( )A 微管的動(dòng)態(tài)變化;B 肌動(dòng)蛋白的裝卸C 肌球蛋白絲的滑動(dòng);D 微絨毛的伸縮6、下列結(jié)構(gòu)中,哪些存在于原核細(xì)胞中( )A 細(xì)胞壁 B 核糖體 C 細(xì)胞骨架 D 核外DNA 7不屬于蛋白酪氨酸激酶類(lèi)型的受體是: ( )A EGF受體;B PDGF 受體;C TGF受體;D IGF-1受體8中心粒的復(fù)制發(fā)生在哪期:

5、 ( )AG1; B S; C G2; D M;9所有膜蛋白都具有方向性,其方向性在什么部位中確定: ( )A細(xì)胞質(zhì)基質(zhì);B 高爾基體;C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng);D質(zhì)膜 10微管蛋白在一定條件下,能裝配成微管,其管壁由幾根原纖維構(gòu)成: ( )A9;B 11;C13;D 15;11膜蛋白高度糖基化的細(xì)胞器是: ( )A溶酶體;B 高爾基休;C 過(guò)氧化物酶體; D 線粒體12什么蛋白是一種馬達(dá)蛋白(motor protein): ( )A tau 蛋白;B肌動(dòng)蛋白(actin);C 肌球蛋白(myosin); D 驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin)13異染色質(zhì)是: ( )A 高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的;B 高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活

6、躍的C 松散和轉(zhuǎn)錄活躍的; D 松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的14下面哪個(gè)有關(guān)DNA復(fù)制的描述是錯(cuò)誤的: ( )A 細(xì)菌染色體復(fù)制是從一個(gè)原點(diǎn)開(kāi)始;B 真核細(xì)胞染色體復(fù)制是從多個(gè)原點(diǎn)開(kāi)始;C 高度凝集的染色質(zhì)復(fù)制較晚,而轉(zhuǎn)錄活躍的染色質(zhì)復(fù)制較早;D 真核細(xì)胞染色體的每個(gè)細(xì)胞周期中僅復(fù)制一次因?yàn)镾期時(shí)間很短15下面哪個(gè)有關(guān)核仁的描述是錯(cuò)誤的: ( )A 核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成B rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi);C 細(xì)胞在G2期,核仁消失D 細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁 16核小體包含有: ( )A H2A, H2B,H3, H4各兩個(gè)分子B H2A,H2B各4 個(gè)分子;C H3,H4各4個(gè)分子;

7、D H2A, H2B,H3,H4各1 個(gè)分子,以及4 個(gè)非組蛋白分子17癌細(xì)胞通常由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái),與原來(lái)的細(xì)胞相比,癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為: ( )A 分化程度相同;B 分化程度低C 分化程度高; D 成為了干細(xì)胞18下列基因中不是癌基因的是: ( )A Rb B Jun C Ras D fos19從體細(xì)胞克隆高等哺乳動(dòng)物的成功說(shuō)明了: ( )A 體細(xì)胞的全能性;B體細(xì)胞去分化還原性;C 體細(xì)胞核的全能性;D 體細(xì)胞核的去分化還原性20細(xì)胞分化方向決定的細(xì)胞與干細(xì)胞相比: ( )A 已經(jīng)發(fā)生了形態(tài)特征的變化;B 沒(méi)有發(fā)生形態(tài)特征的變化;C喪失了細(xì)胞分裂能力;D分化細(xì)胞特有功能的獲得四、

8、簡(jiǎn)答1、為什么說(shuō)支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞?2、簡(jiǎn)述膜蛋白介導(dǎo)的跨膜運(yùn)輸。3、MPF的組成、功能調(diào)節(jié)。4、簡(jiǎn)述核編碼蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體的過(guò)程。5、染色體DNA有哪些主要功能元件?并解釋各自的功能。五、綜合1、敘述溶酶體中葡萄糖苷酶蛋白的形成過(guò)程。2、試述泛素降解途徑。參考答案1、 填空1、構(gòu)成有機(jī)體 代謝與功能 遺傳2、DNA病毒 RNA病毒3、早期蛋白4、時(shí)空連續(xù)性5、膜內(nèi)在蛋白(整合膜蛋白) 膜周邊蛋白(膜外在蛋白)6、細(xì)菌鞭毛7、中間纖維 微絲(肌動(dòng)蛋白纖維)8、胞間連絲9、3 210、P型質(zhì)子泵 H+_ATP酶11、乙醛酸循環(huán)體12、電子傳遞鏈(呼吸鏈) ATP合成酶13、原初反應(yīng) 電

9、子傳遞和光合磷酸化 碳同化14、雙功能 雙向性15、自主復(fù)制DNA序列 著絲粒DNA序列 端粒DNA序列16、30S小亞基 60S大亞基17、偶線期 雙線期 終變期18、周期蛋白 CDK蛋白19、超薄切片技術(shù) 冰凍蝕刻技術(shù)20、纖維中心 致密纖維組分 顆粒組分二、名詞解釋1、細(xì)胞融合:是在自發(fā)或人工誘導(dǎo)下,兩個(gè)不同基因型的細(xì)胞或原生質(zhì)體融合形成一個(gè)雜 種細(xì)胞。2、 呼吸鏈(電子傳遞鏈):線粒體內(nèi)膜上存在多種酶與輔酶組成的電子傳遞鏈,可使還原當(dāng) 量中的氫傳遞到氧生成水。3、 細(xì)胞周期:通常將通過(guò)細(xì)胞分裂產(chǎn)生的新細(xì)胞的生長(zhǎng)開(kāi)始到下一次細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞 結(jié)束為止所經(jīng)歷的過(guò)程稱(chēng)為細(xì)胞周期。4、MPF

10、:有絲分裂原刺激因子,執(zhí)行細(xì)胞周期運(yùn)行的引擎作用,由CDK/cyclin組成。5、原代培養(yǎng):從有體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng),并能在體外成功增殖的細(xì)胞群體。 6、微絲:真核細(xì)胞內(nèi)由肌動(dòng)蛋白組成的直徑為57nm的骨架纖絲。7、干細(xì)胞:機(jī)體中未分化的、具有永久細(xì)胞分裂潛能、具有不斷更新潛能、具有細(xì)胞分化 潛能的細(xì)胞群體。相當(dāng)一部分干細(xì)胞處于休眠狀態(tài)。8、受體:能與細(xì)胞外專(zhuān)一信號(hào)分子(配體)結(jié)合引起細(xì)胞反應(yīng)的生物大分子。9、奢侈基因:在特別細(xì)胞類(lèi)型中大量(通常)表達(dá)并編碼特殊功能產(chǎn)物的基因。10、細(xì)胞全能性:由一個(gè)單細(xì)胞可以分化發(fā)育成一個(gè)多細(xì)胞有機(jī)體,并衍生出整個(gè)有機(jī)體的 各種組織和器官的潛能或特性稱(chēng)為全能

11、性11、 細(xì)胞分化:在個(gè)體發(fā)育中,由一種相同的細(xì)胞類(lèi)型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功 能上形成穩(wěn)定性差異,產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類(lèi)群的過(guò)程。12、 多聚核糖體:是指合成時(shí),多個(gè)甚至幾十個(gè)串聯(lián)附著在一條分 子上,形成的似念珠狀結(jié)構(gòu)。13、 收縮環(huán):的后、末期,在赤道板質(zhì)膜下形成的微絲束環(huán)(由肌動(dòng)蛋白和肌球蛋 白組成)。14、 核纖層:核纖層是位于細(xì)胞核膜下的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò),核纖層由1至3種核纖 層蛋白多肽組成。核纖層與中間纖維、核骨架相互連接,形成貫穿于細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的 骨架結(jié)構(gòu)體系。15、 橋粒:相鄰細(xì)胞間的一種斑點(diǎn)狀黏著連接結(jié)構(gòu)。其質(zhì)膜下方有盤(pán)狀斑,與 10 nm粗的中 間絲相連,使相

12、鄰細(xì)胞的細(xì)胞骨架間接地連成骨架網(wǎng)。 16、Cyclin:細(xì)胞周期蛋白,是細(xì)胞周期引擎的正調(diào)控因子。17、凋亡小體:細(xì)胞凋亡過(guò)程中,細(xì)胞萎縮、碎裂,形成的有膜包圍的含有核和細(xì)胞質(zhì)碎片 的小體。可被吞噬細(xì)胞所吞噬。 18、Hayflick界限:Hayflick等人發(fā)現(xiàn)細(xì)胞增殖能力和壽命不是無(wú)限的,而是有一定的界 限。19、 CDK:細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK),CDC2與細(xì)胞周期蛋 白結(jié)合才具有激酶的活性。20、 接觸抑制:是指在生長(zhǎng)過(guò)程中達(dá)到相互接觸時(shí)停止分裂的現(xiàn)象。3、 選擇 BDAAB CCBCC ADBDC ABACB4、 簡(jiǎn)答1、 為什

13、么說(shuō)支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞? 支原體細(xì)胞中唯一可見(jiàn)的細(xì)胞器是核糖體。其大小介于細(xì)菌和病毒之間。結(jié)構(gòu)也比較簡(jiǎn)單,多數(shù)成球形,沒(méi)有細(xì)胞壁,只有三層結(jié)構(gòu)的細(xì)胞膜,故具有較大的可變性。支原體體形多樣,基本為球形,亦可呈球桿狀或絲狀,其菌落呈針尖大小.支原體基因組為一環(huán)狀以雙鏈DNA,分子量小(僅有大腸桿菌的五分之一),合成與代謝很有限。2、 簡(jiǎn)述膜蛋白介導(dǎo)的跨膜運(yùn)輸。 載體蛋白介導(dǎo)的運(yùn)輸:構(gòu)象發(fā)生改變,有主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸。 通道蛋白介導(dǎo)的運(yùn)輸:有電閘門(mén)和離子閘門(mén)通道。構(gòu)象不改變,均為被動(dòng)運(yùn)輸。 3、 MPF的組成、功能調(diào)節(jié)。 組成:由兩種分子量的蛋白質(zhì)組成。 CDK1(p34cdc2):MPF的

14、催化亞基,具激酶活性,含量恒定,可催化不同底物磷酸化。需與CyclinB結(jié)合才能被激活。 CyclinB:是MPF的調(diào)節(jié)亞基。含量呈周期性變化,具有調(diào)節(jié)p34cdc2的活性和選擇激酶底物的作用。作用:促進(jìn)細(xì)胞從G2M轉(zhuǎn)變。發(fā)揮蛋白激酶的活性,1組蛋白的磷酸化可參于有絲分裂的啟動(dòng)和染色質(zhì)的凝集。核纖層蛋白的磷酸化可引起核纖層的解體,核膜的破裂。4、簡(jiǎn)述核編碼蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體的過(guò)程。 前體蛋白在線粒體外去折疊多肽鏈穿越線粒體膜多肽鏈在線粒體基質(zhì)內(nèi)重新折疊5、 染色體DNA有哪些主要功能元件?并解釋各自的功能。 (1)DNA復(fù)制起點(diǎn),即自主復(fù)制DNA序列,確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制,維持染

15、色體在細(xì)胞世代傳遞中的連續(xù)性(2) 著絲粒DNA序列,使細(xì)胞分裂時(shí)復(fù)制了的染色體能平均分配到子細(xì)胞中(3) 端粒DNA序列,使染色體DNA能完全復(fù)制,并保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性五、綜合1、敘述溶酶體中葡萄糖苷酶蛋白的形成過(guò)程。 合成過(guò)程: 核糖體合成多肽鏈,在信號(hào)肽的引導(dǎo)下到達(dá)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜。信號(hào)肽先與信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)結(jié)合,然后信號(hào)識(shí)別顆粒與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體結(jié)合,在核糖體結(jié)合蛋白的協(xié)助下核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜達(dá)到結(jié)合的目的。 通過(guò)協(xié)同翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制穿越內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。 進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的多肽鏈在分子伴侶的幫助下進(jìn)行正確的折疊,并在糖基轉(zhuǎn)移酶的作用下進(jìn)行N連接的糖基化。 加工和運(yùn)輸過(guò)程 通過(guò)膜

16、泡運(yùn)輸方式進(jìn)入高爾基復(fù)合體并在酶的作用下甘露糖被磷酸化形成分選信號(hào)M-6-P; 在反面高爾基體膜上有分選信號(hào)的受體,M-6-P與受體結(jié)合觸發(fā)形成有被運(yùn)輸泡; 有被小泡脫被形成無(wú)被小泡并與內(nèi)體結(jié)合,在內(nèi)體的酸性條件下,受體與蛋白分離,受體返回高爾基體,溶酶體酶去磷酸化成為成熟溶酶體酶,所形成的結(jié)構(gòu)即是內(nèi)體性溶酶體。2、 試述泛素降解途徑。 泛素由76個(gè)氨基酸組成,高度保守,普遍存在于真核細(xì)胞,故名泛素。共價(jià)結(jié)合泛素的蛋白質(zhì)能被蛋白酶體識(shí)別和降解,這是細(xì)胞內(nèi)短壽命蛋白和一些異常蛋白降解的普遍途徑,泛素相當(dāng)于蛋白質(zhì)被摧毀的標(biāo)簽。26S蛋白酶體是一個(gè)大型的蛋白酶,可將泛素化的蛋白質(zhì)分解成短肽。在蛋白質(zhì)的泛素化過(guò)程中,E1(ubiquitin-activating enzyme,泛素激活酶)水解ATP獲取能量,通過(guò)其活性位置的半胱氨酸殘基與

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